醉鱼草化学成分的研究

目的 研究醉鱼草的化学成分。方法 利用硅胶色谱柱层析进行分离纯化 ,通过理化方法及光谱分析鉴定其化学结构。结果 从其全草的乙醇提取物中分得 10个化合物 ,分别鉴定为α-菠甾醇 ( )、豆甾醇 ( )、β-谷甾醇( )、熊果酸 ( )、齐墩果酸 ( )、二萜类化合物 phenanthrene( )、二十四烷酸 - α-单甘油酯 ( )、二十九烷 ( )、蒙花苷 ( )和 6 - O-香草酰筋骨草苷 ( )。结论 这些化合物均为首次从该植物中分得。

紫外分光光度法测定醉鱼草果实中总黄酮含量

目的：建立醉鱼草果实中总黄酮的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法，以芦丁为对照品，通过亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠系统显色法测定醉鱼草果实中总黄酮的含量。结果芦丁在8．56～51．36 mg· L-1范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系（A＝0．0120 C-0．0071，r＝0．9998），平均加样回收率为98．76％，相对标准偏差为1．74％（n＝6），所测得醉鱼草果实中总黄酮含量为5．29％。结论该方法操作快速、简便，结果准确可靠，可用于醉鱼草果实中总黄酮成分的含量测定。

紫外分光光度法测定醉鱼草果实中总三萜含量

目的建立醉鱼草果实中总三萜的含量测定方法。方法以齐墩果酸为对照品,用5%香草醛-冰醋酸溶液,高氯酸系统显色,在540nm处测定样品吸光度。结果齐墩果酸在2.45～24.50μg/ml范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系(A=0.059 4 c-0.037 9,r=0.999 8),平均回收率为98.28%,相对标准偏差为1.59%(n=6),所测得醉鱼草果实中总三萜含量为4.13%。结论该方法操作简便、快速,结果稳定,重现性好,适用于醉鱼草果实中总三萜含量的测定。

反相高效液相色谱法测定醉鱼草果实中木犀草素的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定醉鱼草果实中木犀草素含量的方法。方法建采用Welch Ultimate AQ-C18色谱柱,流动相为甲醇-水-乙酸(60∶40∶2)系统,流速为1.0ml/min,检测波长为350nm,柱温为25℃。结果木犀草素进样量在0.0432~0.432 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9;加样回收率为98.15%;RSD=1.87%(n=6)。结论建所建立的高效液相色谱法简便、快速、灵敏度高,结果准确可靠、重现性好,可用于醉鱼草果实中木犀草素的含量测定。