复方丹参方对TNF-α刺激血管平滑肌细胞影响的蛋白质组学研究

目的观察复方丹参方对TNF-α刺激血管平滑肌细胞的影响,在分子水平上探讨复方丹参方治疗动脉粥样硬化的作用机制。方法用TNF-α刺激的血管平滑肌细胞来建立体外平滑肌细胞功能失常的细胞模型。用MTT和流式细胞术测定血管平滑肌细胞的增殖活力,用双向电泳、图像分析、质谱鉴定等蛋白质组学技术测定复方丹参方对血管平滑肌细胞中有影响的蛋白质。结果复方丹参方抑制了TNF-α引起的血管平滑肌细胞的增殖,TNF-α作用血管平滑肌细胞后有16个蛋白质下调和24个蛋白质上调,复方丹参方作用血管平滑肌细胞后可使这些改变的蛋白质水平有所恢复。复方丹参方可以下调钙调蛋白依赖蛋白激酶、N-ras、基质金属蛋白酶9的水平,上调p53肿瘤抑制因子、周期素依赖激酶抑制因子p21的水平。结论复方丹参方通过抑制基质金属蛋白酶9的分泌和升高周期素依赖激酶抑制因子的水平进而抑制血管平滑肌细胞的增殖与迁移是其治疗动脉粥样硬化的可能机制。

清开灵、复方丹参、黄芪3种注射液抗大鼠脑缺血的比较研究

目的比较清开灵、复方丹参、黄芪注射液抗大鼠急性脑缺血的作用。方法运用线栓法造成大鼠局灶性脑缺血,造模后2h分别腹腔注射3种药物2.5mL/kg,72h后取材,观测指标为梗死体积比、脑水肿比。通过测定加药物血浆的血小板聚集率,比较3种药物对血小板聚集的影响。结果清开灵、复方丹参、黄芪注射液给药组均能有效降低脑梗死体积比,与模型组比较,P<0.05或P<0.01;复方丹参、黄芪注射液组能降低脑水肿比,与模型组比较,P<0.05或P<0.01。3种注射液终浓度为50、25、12.5μL/mL,均能降低血小板的聚集率,其中,黄芪注射液作用强于清开灵、复方丹参注射液。结论清开灵、复方丹参、黄芪注射液均有抗大鼠脑缺血和血小板聚集作用。

复方丹参方及丹参、三七对血小板功能影响的研究概况

对近年来复方丹参方及丹参、三七对血小板功能及其机理方面的药理实验研究进行了综述。复方丹参方 ,丹参粗提物、脂溶性成分、水溶性成分 ,三七总皂苷、三醇皂苷、二醇皂苷、皂苷单体 (除三七二醇皂苷外 )均有不同程度的抑制血小板聚集和粘附的作用 ,对α颗粒膜蛋白 14 0、TXA2 PGI2 系统、cAMP、Ca2 + 等方面的影响亦有相关报道。对进一步揭示复方丹参方的作用机理具有一定的参考价值。

灯盏花素注射液治疗糖尿病足的疗效及其发病机制研究

目的 观察灯盏花素注射液对糖尿病足 (DF)的疗效。方法 将 6 0例DF患者随机分为 2组 ,在基础治疗相同的情况下 ,治疗组 (30例 )采用灯盏花素治疗 ,对照组 (30例 )采用复方丹参注射液治疗。观察灯盏花素对DF的下肢动脉血流动力学、肌电图、血液流变学的影响。结果 治疗组总有效率为 87% ,对照组为 5 0 % ,治疗组疗效优于对照组 (P <0 .0 1)。在改善患者下肢动脉血流动力学、肌电图、血液流变学方面 ,治疗组疗效亦优于对照组 (P均 <0 0 5 )。结论 灯盏花素注射液治疗DF有较好疗效。

实验性心肌损伤与线粒体功能的关系

本实验分析了受异丙基肾上腺素损伤的心肌线粒体琥珀酸脱氢酶和细胞色素 C 氧化酶的活性,辅酶 Q_(10)的含量,以及全血中的 ATP 含量,结果表明,心肌线粒体辅酶 Q_(10)和全血中ATP,ADP 含量及线粒体上清中琥珀酸脱氢酶活性降低,说明损伤心肌组织的能量代谢发生障碍。我们也开展了复方丹参和辅酶 Q_(10)对心肌保护作用的研究,结果发现这两种药物对心肌有明显的保护作用。

复方丹参合剂与大承气汤合用对小肠梗阻肠黏膜屏障的协同保护作用

目的:观察大承气汤和复方丹参合剂对小肠黏膜屏障的保护作用及二者合用的效果。方法:制备不完全性肠梗阻的动物模型,观察大承气汤和复方丹参合剂及其合用时对血浆及小肠组织二胺氧化酶(DAO)浓度的影响,同时观察小肠组织形态学改变。结果:①模型组大鼠血浆中DAO浓度显著高于正常组(P<0.01),大承气汤组和合用组均可降低小肠不完全性梗阻后血浆DAO浓度(P<0.01),且合用组效果增强(P<0.01)。②模型组大鼠小肠组织DAO浓度显著低于正常组(P<0.01),大承气汤组、复方丹参合剂组和合用组均可升高小肠不完全性梗阻后小肠组织DAO浓度(P<0.01),且合用组效果增强(P<0.01)。③模型组大鼠小肠组织形态学损伤严重,各给药组的损伤不同程度地减轻。结论:复方丹参合剂与大承气汤对小肠黏膜屏障有协同保护作用。

复方丹参滴丸与前列地尔联合治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察复方丹参滴丸与前列地尔联合应用对冠心病心绞痛的治疗效果。方法 72例冠心病心绞痛患者随机分为试验组40例和对照组32例。对照组给予硝酸酯常规治疗;试验组在对照组常规治疗基础上,给予复方丹参滴丸口服,前列地尔静脉滴注,疗程5d。观察2组临床疗效。结果试验组总有效率为95.0%高于对照组的87.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参滴丸与前列地尔联合治疗冠心病心绞痛,能改善其临床症状和心电图缺血性改变,减少心绞痛发作次数、缩短心绞痛发作时间。

舒血宁与复方丹参治疗急性脑梗塞对比观察

目的对比观察舒血宁与复方丹参治疗急性脑梗塞(ACI)的临床效果。方法将86例ACI患者随机分为两组,每组43例。两组常规治疗相同,在此基础上,治疗组给予舒血宁注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次。对照组给予复方丹参20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次。共治疗30天后观察患者治疗前后凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板粘附率及血脂等生化指标以及评价其疗效。结果治疗组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.01)。治疗组患者治疗后纤维蛋白原、血小板粘附率、凝血酶原时间比治疗前明显改善(P<0.01);而对照组以上各生化指标治疗前后无明显改变(P>0.05);两组比较差异有高度显著性(P<0.01)。结论早期使用舒血宁治疗ACI安全有效,疗效优于复方丹参。

葛根素注射液治疗糖尿病足疗效分析

目的 :观察葛根素注射液对糖尿病足 ( DF)的疗效。方法 :将 6 0例 DF患者随机分为 2组 ,在基础治疗相同的情况下 ,治疗组 40例采用葛根素治疗 ,对照组 2 0例采用复方丹参注射液治疗。观察葛根素对 DF的下肢动脉血流动力学、肌电图、血液流变学的影响。结果 :治疗组总有效率为 87.5 0 % ,对照组为 5 5 .0 0 % ( P<0 .0 1)。治疗组疗效优于对照组。在改善患者下肢动脉血流动力学、肌电图、血液流变学方面 ,治疗组亦优于对照组 ( P<0 .0 5 )。结论 :葛根素注射液治疗

还原型谷胱甘肽合复方丹参针治疗酒精性肝病

目的:研究还原型谷胱甘肽联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病临床疗效。方法:选择酒精性肝病住院及门诊患者82例,随机分治疗和对照两组,各41例。两组均常规给予门冬氨酸钾镁、维生素类及氨基酸等药物治疗,并严格禁酒。治疗组在此基础上给予还原型谷胱甘肽联合复方丹参注射液治疗,疗程1个月,观察患者症状改善,肝功能指标及影像学变化情况。结果:治疗组总有效率97.6%,对照组63.4%,两组比较,P<0.01;治疗组显效疗程10.6天,明显少于对照组的22.6天,P<0.01。1个疗程结束后,治疗组ALT、AST、GGT、TG、TC下降幅度明显高于对照组,P均<0.01;治疗组ALT、AST、GGT、TG、TC复常率分别为95.1%、90.2%、85.4%、82.9%和80.5%,与对照组比较,P均<0.01。结论:还原型谷胱甘肽联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病疗效较好,值得临床推广应用。

复方丹参滴丸联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性评价

目的:观察复方丹参滴丸联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法:171例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,治疗组93例,对照组78例。对照组给予硝酸酯类药物、他汀类药物、阿司匹林、β受体阻滞剂或钙拮抗剂等常规治疗。治疗组在对照组常规治疗基础上应用低分子肝素钙5000U/次,皮下注射,每日2次,连用7d;复方丹参滴丸10粒口服,每日3次,连用15d。结果:心绞痛疗效,治疗组总有效率为92.5%,对照组为67.9%;心电图疗效,治疗组总有效率为93.5%,对照组为71.8%。结论:复方丹参滴丸联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛安全有效、方便实用。

知柏地黄丸合复方丹参片治疗复发性口腔溃疡临床观察

目的:观察知柏地黄丸合并复方丹参片治疗复发性口腔溃疡的疗效。方法:134例复发性口腔溃疡随机分为治疗组6 7例和对照组67例,治疗组给予知柏地黄丸合复方丹参片、对照组给予左旋咪唑、维生素B2、维生素C、西吡氯铵等治疗。结果:治疗组总有效率91.04%,痊愈率85.07%;对照组总有效率58.21%,痊愈率26.87%。两组总有效率与痊愈率有显著性差异(P<0.05)。结论:知柏地黄丸合复方丹参片治疗复发性口腔溃疡具有很好的疗效。

前列环素E_1脂微球制剂治疗急性脑梗死45例观察

目的 观察前列环素E1脂微球制剂 (Lipo -PGE1)治疗急性脑梗死的临床疗效和不良反应。方法 将 90例急性脑梗死入选病例随机分为治疗组和对照组 ,治疗组给予Lipo -PGE110 μg加生理盐水 10 0mL静脉输注 ,每天 1次 ,共 15d。对照组给予复方丹参注射液 3 0mL加生理盐水 2 5 0mL静脉输注 ,每天 1次 ,共 15d。分别于治疗第 7天、第 15天进行神经功能缺损、临床疗效全面观察及治疗前后血液流变学相关指标、血脂和经颅多普勒超声检查。结果 治疗组全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率、红细胞比容和脑血流均明显改善 ,与对照组比较有统计学意义(P <0 .0 5 ) ,而血脂改变不明显 ;治疗组有效率和总进步率都显著高于对照组 ;两组未见明显不良反应。结论 Lipo

穴位注射复方丹参液对高脂血症大鼠疗效观察

目的探讨穴位注射复方丹参液对高脂血症大鼠的血脂调节作用。方法SD雄性大鼠60只,随机分成正常饲料组(正常组)、高脂饲料组(高脂组)、高脂饲料配合穴位注射复方丹参注射液治疗组(穴注香丹组)、高脂饲料配合臀部肌肉注射复方丹参注射液组(肌注香丹组)、高脂饲料配合穴位注射生理盐水组(穴注盐水组),每组12只。各组饲食相应饲料2个月后,按不同的处理方法继续饲食相应饲料并作相应处理,共3个疗程,每个疗程10 d。每个疗程后空腹12 h,取血测血脂指标TC、TG、HDL-C。结果高脂组造模后血清TC、TG、LDL-C明显升高,HDL-C含量明显下降;穴注香丹组较高脂组TC、TG、LDL-C明显下降,HDL-C明显升高,与其他各治疗组比较,差异有显著性(均P<0.01)。结论穴位注射复方丹参注射液对高脂血症大鼠降血脂作用明显,能有效调节机体脂质代谢,对预防和治疗高脂血症有一定的作用。

复方丹参滴丸与硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛有效性和安全性的贝叶斯网状Meta分析

目的采用贝叶斯网状Meta分析方法评价复方丹参滴丸与硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯对比或联用治疗心绞痛的临床疗效。方法计算机检索Cochrane Library、Pub Med、EMbase、中国知网、万方、维普数据库,检索时间截至2017年12月10日,纳入复方丹参滴丸与硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯对比或联用治疗心绞痛的随机对照研究,采用End Note X8进行文献管理和去重。根据《Cochrane系统评价员手册》(5.3.3版)对纳入研究的质量进行评价,采用Rev Man 5.0绘制风险评估图。网状Meta分析采用R软件(V.3.4.4)Gemtc程序包通过马尔科夫链-蒙特卡洛(MCMC)方法进行分析,使用等级排序概率表不同干预措施疗效优劣概率排序,Stata14.0绘制漏斗图以评估发表偏倚。直接Meta分析采用Rev Man5.0软件进行分析。结果共纳入41篇随机对照试验,包括4 679名患者。网状Meta分析结果:(1)心绞痛临床疗效(n=41)中复方丹参滴丸疗效最优的概率最大,复方丹参滴丸疗效优于硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯[OR=3.7,95%Crl(2.9,4.7);OR=4.3,95%Crl(1.7,13)],复方丹参滴丸+硝酸异山梨酯优于硝酸异山梨酯[OR=2.5,95%Crl(1.5,4.4)],复方丹参滴丸+单硝酸异山梨酯优于单硝酸异山梨酯[OR=3.6,95%Crl(2.4,5.5)];(2)心电图临床疗效(n=30)中复方丹参滴丸+单硝酸异山梨酯疗效最优概率最大,复方丹参滴丸优于硝酸异山梨酯[OR=2.7,95%Crl(2.2,3.3)],复方丹参滴丸+硝酸异山梨酯优于硝酸异山梨酯[OR=2.9,95%Crl(1.8,5.1)],复方丹参滴丸+单硝酸异山梨酯优于硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯[OR=6.2,95%Crl(2.3,17);OR=3.8,95%Crl(2.5,5.9)];(3)不良反应(n=26)中复方丹参滴丸不良反应最小概率最大,复方丹参滴丸不良反应较硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯较小[OR=0.036,95%Crl(0.0061,0.093);OR=0.049,95%Crl(0.0022,0.40)],联用时不增加硝酸酯类不良反应。与直接Meta分析结果基本一致。结论复方丹参滴丸对比硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯在改善心绞痛疗效、心电图临床疗效、不良反应方面更具有优势,与硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯联用不增加不良反应。然而纳入的随机对照研究质量不高,需要更高质量的试验支持本研究结论。

疏血通注射液治疗椎-基底动脉供血不足100例疗效观察

目的 观察疏血通注射液治疗椎 -基底动脉供血不足的临床疗效 ,并探讨其可能作用机制。方法 将 10 0例椎 -基底动脉供血不足病人随机分为治疗组和对照组 ,治疗组用疏血通注射液治疗 ,对照组用复方丹参注射液治疗。观察临床疗效并检测血脂、血液流变学水平及TCD。结果 治疗组的治愈率、总有效率分别为70 .62 %、97.66% ,对照组为 65 .3 3 %、93 .84%。治疗组在降低三酰甘油、胆固醇及升高高密度脂蛋白等方面 ,治疗前后比较有统计学意义 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论 疏血通注射液治疗椎 -基底动脉供血不足疗效好 ,毒副反应少。

复方丹参滴丸药理作用及代谢研究进展

目的总结了复方丹参滴丸的药理作用及体内代谢研究的现状。方法检索中国知网、pubmed等数据库,查阅相关著作,对近20年来国内外发表的文献进行梳理,总结分析复方丹参滴丸有效成分及质量控制方法、体内代谢、药理作用等方面研究进展,着重叙述了复方丹参滴丸对药物代谢酶的影响。结果与结论复方丹参滴丸化学成分和质量控制方法研究较为成熟;其药理作用主要为增强细胞活力、改善组织缺血、抑制血小板聚集等;滴丸中主要单体成分大部分抑制CYP450s,只有极少部分对相应酶有诱导作用,而制剂整体作用不是单体成分的简单加和,其对药物代谢酶的影响是目前研究的难点和热点。

近红外测定丹参提取浓缩过程中的丹参酮类的含量

目的利用近红外技术(NIR)研究复方丹参片中丹参的提取浓缩过程中丹参酮类成分的监测模型,实现生产过程中的在线质量监控。方法利用NIR光谱扫描在线监测检测技术,以丹参的提取浓缩过程中的样品为研究对象,关联UPLC检测技术和化学计量学的数据处理方法,建立二氢丹参酮、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的NIR模型。结果二氢丹参酮的最佳波段分别为12489.3-7498.3cm^(-1)和6102~5446.3 cm^(-1),决定系数(R2)=98.47,相对分析误差(RPD)为8.09,内部交叉均方差分别为(RMSECV)=5.21;隐丹参酮的最佳波段为6102~5446.3 cm^(-1),RMSECV=23.9,R2=97.41,RPD为6.22;丹参酮Ⅰ的最佳波段为6102~5446.3 cm^(-1),RMSECV=13.8,R2=98.21,RPD为7.48和丹参酮ⅡA的最佳波段为7502.1~5446.3 cm^(-1),RMSECV=112,R2=98.13,RPD为7.31,验证集样品的验证结果的相对误差均在5%以内。结论建立的二氢丹参酮、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的模型预测性良好,可用于丹参的提取浓缩的实时监控和质量控制。

不同厂家及批次的复方丹参制剂的质量考察研究

目的对收集的121批次复方丹参制剂进行含量测定,对比不同厂家产品的质量差异。方法参照中国药典,采用HPLC法测定丹参酮ⅡA、丹酚酸B、三七总皂苷(人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、人参皂苷Re)的含量,采用GC法测定冰片(龙脑和异龙脑)的含量。结果 121个批次的含量测定结果表明,除丹参酮ⅡA以外的其他指标均有不达标的批次,并且差异较大。结论不同厂家的复方丹参片中的三七总皂苷含量以及冰片含量均一性存在较大的差异,生产工艺具有很大的改进空间。

联合应用尿激酶及复方丹参液治疗不稳定性心绞痛临床研究

目的:探讨联合应用尿激酶及复方丹参注射液治疗不稳定性心绞痛(UAP)的临床效果。方法:60例确诊的UAP随机分为两组。对照组30例接受改善心肌缺血药物、阿司匹林及静脉应用肝素钠治疗;治疗组30例在上述治疗基础上加用尿激酶及复方丹参液静滴。结果:对照组总有效率56.6％;治疗组总有效率90.0％。两组比较有显著差异(P<0.001)。结论:联合应用小剂量、延长疗程的尿激酶溶栓疗法及复方丹参液治疗UAP安全、有效。