中药复方馥感啉口服液对不同年龄段SD大鼠发育毒性

目的采用三段式幼龄动物试验(JAS)系统考察馥感啉口服液(FGLOL)在幼龄SD大鼠长期给药后的潜在发育毒性和延迟毒性。方法第一阶段:根据1岁内婴幼儿临床拟用剂量,每天分别ig给予出生后4日龄(PND4)大鼠FGLOL 3.88,11.64和38.75 g·kg^(-1),共18 d,停药恢复3周。第二阶段:根据1~6岁儿童临床拟用剂量,分别ig给予PND15大鼠FGLOL 3.88,11.64和38.75 g·kg^(-1),共31 d,停药恢复3周。第三阶段:根据7~12岁儿童临床拟用剂量,每天分别ig给予PND40大鼠FGLOL 29.06,58.13和116.25 g·kg^(-1)共66 d,停药恢复4周。上述试验均设溶剂对照组,ig给予等体积纯水。考察FGLOL对幼龄大鼠一般状况、摄食量、体重、生长发育、神经反射发育、学习记忆功能(总运动距离,中心、角落和边缘运动距离,潜伏期,工作记忆错误和参考记忆错误)、体格发育(体长)、骨骼发育(骨密度)、血液学(白细胞数、红细胞数和血小板数)和凝血、血液生化(谷氨酸脱氢酶、尿素氮和甘油三酯)以及组织病理变化等的影响。结果三段式JAS中,ig给予FGLOL均未造成大鼠死亡。与溶剂对照组相比,FGLOL组大鼠一般状况无异常,体重、生长发育、神经反射发育、体格发育、骨骼发育、血液学和凝血、血液生化以及组织病理等变化均未见有毒理学意义差异。结论FGLOL对相当于人类<6岁年龄段幼龄大鼠的JAS试验的未见不良反应剂量(NOAEL)为38.75 g·kg^(-1),对相当于人类7~12岁年龄段幼龄大鼠JAS和重复给药毒性试验的NOAEL为116.25 g·kg^(-1)。

馥感啉口服液辅助治疗婴幼儿社区获得性肺炎的效果及对患儿肺炎严重程度与免疫功能的影响

目的探究馥感啉口服液辅助治疗婴幼儿社区获得性肺炎(CAP)的效果及对患儿肺炎严重程度与免疫功能的影响。方法选取2020年9月至2021年9月鹤山市人民医院收治的60例CAP患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组30例。对照组采用抗生素治疗,观察组在对照组基础上采用馥感啉口服液辅助治疗。比较两组临床疗效、低血压和年龄≥65岁(CURB-65)评分、免疫功能指标、临床指标及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后第1天,两组CURB-65评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义;治疗后第4天,两组CURB-65评分均低于治疗前、治疗后第1天,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组症状改善时间短于对照组,30d内病情复发次数少于对照组,抗生素使用时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组IgA、IgM、IgG水平均高于治疗前,且观察组IgA、IgM、IgG水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论与单独使用抗生素治疗相比,馥感啉口服液辅助治疗婴幼儿CAP可更明显降低患儿CURB-65评分,提高其免疫功能,缩短症状改善时间,减少病情复发次数,促进患儿尽快康复,安全性较高。

灯盏花注射液在急性病毒性心肌炎治疗中的应用

灯盏花注射液在急性病毒性心肌炎治疗中的应用浙江省杭州市第一人民医院（浙江３１０００６）陆茵，郎雅琴，周伟琳，王洁华我院于１９９３年１月～１９９６年１２月应用灯盏花注射液治疗急性病毒性心肌炎，取得较好疗效，现报道如下。资料与方法６４例急性病毒性心肌炎，...

馥感啉口服液的药效作用的实验研究

采用灌胃测肛温法、小鼠浓氨水喷雾法、酚红排泌量法、冰冻耐寒法、耳廓肿胀法、豚鼠蛋清致喘法、体外抗菌的平皿二倍稀释法等观察馥感啉口服液的解热、镇咳、祛痰、平喘、耐寒、抗炎作用.结果表明:本品能对发热家兔有明显的解热作用(P<0 01);能明显延长氨雾诱发小鼠咳嗽反应潜伏期(P<0 05),明显减少咳嗽次数(P<0 01);能明显增加小鼠呼吸道酚红排泌量(P<0 05);明显延长鸡蛋清引起的豚鼠过敏性哮喘潜伏期(P<0 05);明显提高小鼠耐寒能力,提高存活率(P<0 05);并能明显抑制巴豆油所致小鼠耳廓肿胀(P<0 05);对金黄色葡萄球菌等上呼吸道感染常见的致病菌具有不同程度的抑制作用.结论:馥感啉口服液具有解热、镇咳、祛痰、平喘、耐寒、抗炎及抑菌作用.

加味芍药甘草汤治疗高泌乳素血症型男性不育症67例

加味芍药甘草汤治疗高泌乳素血症型男性不育症６７例开封医学高等专科学校附属淮河医院（河南４７５０００）徐吉祥，王丽华，朱鸣琴高泌乳素（ＰＲＬ）血症是男性不育症的内分泌因素之一。对于本症的治疗，西药多采用多巴胺受体激动剂溴隐亭治疗，然该药价格昂贵，且胃肠...

头穴针刺配合川芎热敷方治疗脑梗塞后感觉障碍42例

头穴针刺配合川芎热敷方治疗脑梗塞后感觉障碍４２例杭州市中医医院（杭州３１０００６）冯伟民，黎美娟，包烨华，纪晨彤１９９４年以来我们采用头穴留针配合川芎热敷方（Ⅰ组）治疗脑梗塞后感觉障碍，与单纯头穴组（Ⅱ组）比较，Ⅰ组较Ⅱ组疗效更为明显，现报道如下。临...

馥感啉口服液治疗小儿毛细支气管炎58例

目的 :观察馥感啉口服液治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法 :选取毛细支气管炎患儿112例随机分为观察组58例和对照组54例。所有患者给予抗病毒、抗感染、雾化平喘等治疗,观察组在此基础上加用馥感啉口服液治疗,比较两组疗效。结果:观察组咳嗽消失、喘憋缓解、肺部湿啰音消失、肺部哮鸣音消失的时间均短于对照组(P<0.05),治疗有效率高于对照组(P<0.05)。两组患儿在治疗期间均无明显不良反应发生。结论 :馥感啉口服液治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,安全性好。

馥感啉口服液治疗儿童胃肠型感冒临床观察

目的 :观察馥感啉口服液治疗儿童胃肠型感冒的临床疗效。方法 :将112例胃肠型感冒患儿按随机数字表法分为观察组和对照组各56例,对照组采用西医常规治疗,观察组采用馥感啉口服液治疗,3 d为一个疗程,治疗1~2个疗程。观察两组患儿治疗前后症状变化及不良反应情况,比较两组症状积分,并评价临床疗效及安全性。结果 :治疗后两组症状积分均较治疗前下降,治疗后观察组症状积分低于对照组,观察组疗效优于对照组(92.86%vs 69.64%),差异均有统计学意义(P<0.05);随访中,观察组未出现明显药物不良反应,对照组患儿出现便秘、皮疹各1例,停药后症状消失。结论 :馥感啉口服液扶正祛邪、标本兼顾,治疗儿童胃肠型感冒疗效显著。

馥感啉口服液佐治儿童原发性肾病综合征合并上呼吸道感染

目的观察馥感啉口服液佐治儿童原发性肾病综合征(PNS)合并上呼吸道感染的效果。方法选择108例PNS合并上呼吸道感染的患儿,将其按随机数字表法分为对照组和治疗组,各54例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予馥感啉口服液,治疗3d后比较2组患儿主要症状消失时间和临床疗效。结果治疗后治疗组发热、咳嗽、气喘、咽喉肿痛等症状消失时间均明显低于对照组(P<0.05);治疗组总有效率显著高于对照组(92.59%比75.93%,P<0.05)。结论馥感啉口服液佐治儿童PNS合并上呼吸道感染,疗效确切。

八纲的现代理解和研究展望

八纲的现代理解和研究展望侯灿八纲的现代理解近年一些文献对八纲的理解和解释，大都不是用现代意义上的科学术语，因而难以被现代科学所理解和接受。后来有人提出八纲辨证的“证”是“症候群”（ｓｙｎｄｒｏｍｅ）。按“症候群”是现代医学有特定含义的术语，一般特指构...

馥感啉口服液治疗小儿急性上呼吸道感染53例

【摘要】目的观察馥感啉口服液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效及应用价值。方法选择110例急性上呼吸道感染患儿，随机分为治疗组和对照组。治疗组给予馥感啉口服液，对照组应用双黄连口服液，疗程3天。观察两组治疗前后临床症状体征改善情况。结果治疗组脱落2例，对照组脱落4例；疾病疗效，治疗组临床控制率67．92％、总有效率90．57％，对照组分别为39．22％、70．59％（P〈0．05）；中医证候疗效，治疗组临床控制率75．47％、总有效率94．34％，对照组分别为45．10％、74．51％（P〈0．05）；两组临床症状体征改善情况比较差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组比对照组退热速度更快，作用更强，维持退热时间更长（P〈0．05）；不良反应少而轻。结论馥感啉口服液治疗儿童急性上呼吸道感染疗效显著，快速安全，具有较高的临床应用价值。

馥感啉口服液治疗小儿感染相关性粒细胞减少症临床研究

目的:探讨馥感啉口服液治疗小儿感染相关性中性粒细胞减少症的疗效。方法:选择40例小儿感染相关性粒细胞减少症患儿,采用简单随机法分为A组(馥感啉组)20例,B组(鲨肝醇组)20例,对比A、B组患者治疗后外周血中性粒细胞升至正常、发热及感冒症状改善时间的变化。结果:治疗7天后,A组患者总有效率为95.0%,优于B组的70.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组患者退热时间、感冒症状改善时间短于B组患者,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),而中性粒细胞复常时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:馥感啉口服液治疗小儿感染相关性粒细胞减少症效果明显,能有效缩短症状缓解时间,值得临床推广应用。

馥感啉口服液治疗小儿反复上呼吸道感染的临床及实验研究

目的：观察馥感啉口服液治疗小儿反复上呼吸道感染的临床疗效及实验研究结果。方法：治疗组口服馥感啉口服液，并以口服小儿清热口服液为对照组。观察两组疗效及服药前后免疫功能变化，并进行了动物实验研究。结果：治疗组（１１２例）愈显率７６．８％，对照组（５０例）愈显率为４８．０％，两组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０１）；治疗组治疗后免疫功能提高。实验研究表明馥感啉口服液具有调节免疫功能、抗病毒、抗炎等作用。结论：馥感啉有调节免疫功能和强壮机体的作用，其次还具有解热止咳、平喘、抗病毒、抑菌、抗炎等作用。

馥感啉口服液联合重组人干扰素a1b治疗疱疹性咽峡炎的疗效及对患儿心肌酶谱和炎症因子的影响

目的探讨馥感啉口服液联合重组人干扰素a1b治疗疱疹性咽峡炎的疗效及其对患儿心肌酶谱和炎症因子的影响。方法回顾性分析2019年4月至2020年3月东莞市桥头医院儿科收治的65例疱疹性咽峡炎患儿的临床资料,根据治疗方法不同分为对照组(n=30)和观察组(n=35)。对照组患儿给予重组人干扰素a1b治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上联合馥感啉口服液治疗。治疗1周后,比较两组患儿的治疗效果及症状缓解情况,以及治疗前、治疗1周后的肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)水平;治疗结束时,记录两组患儿的药物不良反应发生情况。结果观察组患儿的治疗总有效率为97.14%,明显高于对照组80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿的退热、疱疹消失、流涎消失、恢复进食时间分别为(2.34±0.41)d、(2.87±0.39)d、(2.06±0.12)d、(1.89±0.29)d,明显快于对照组的(3.23±0.521)d、(4.13±0.48)d、(3.78±0.32)d、(3.19±0.41)d,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿的CK-MB、LDH、CRP、PCT、IL-6表达水平均较治疗前明显降低,且观察组患儿的CK-MB、LDH、CRP、PCT、IL-6表达水平分别为(21.54±3.99)U/L、(132.13±19.76)U/L、(5.13±1.09)ng/L、(6.31±1.19)mg/L、(20.12±2.98)ng/L,明显低于对照组的(29.31±4.09)U/L、(168.98±26.31)U/L、(8.31±2.11)ng/L、(9.12±1.98)mg/L、(24.51±3.76)ng/L,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论馥感啉口服液联合重组人干扰素a1b治疗疱疹性咽峡炎可有效缓解患儿的临床症状,抑制炎症反应,临床治疗效果好且安全性较高。

HPLC法测定馥感啉口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的采用高效液相色谱法建立同时测定馥感啉口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的检测方法。方法使用Phenomenex Synergi Polar-RP柱（250 mm×4.6 mm,4μm）,以甲醇-0.092%磷酸溶液（含0.04%三乙胺和0.02%二正丁胺）（1.5∶98.5）为流动相,流速：1.0 m L·min^-1,检测波长为210 nm。结果盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱在进样1-100μg·m L^-1范围内线性关系良好,平均回收率（n=6）分别为97.43%（RSD=0.80%）、98.59%（RSD=1.77%）。结论该方法操作简便、分离度好、稳定可靠,可同时快速测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱,为馥感啉口服液的质量评价提供科学依据。

馥感啉口服液通过TGF-β1/Smad3信号通路改善肥胖哮喘小鼠气道重塑

目的探讨馥感啉对肥胖哮喘小鼠气道重塑的影响及其作用机制。方法高脂饲料喂养联合OVA诱导建立C57 BL/6肥胖哮喘慢性气道炎症模型,经灌胃馥感啉5.86、11.72、23.44 g·kg^(-1)治疗,末次激发后采用肺功能震荡仪检测呼吸系统阻力(Rrs)、呼吸系统弹性(Ers)、呼吸系统顺应性(Crs);测定白细胞总数;HE及Masson染色观察肺组织病理改变;ELISA法检测IgE及肺组织、TGF-β1、Smad3、SP水平;IHC检测肺组织Smad3、SARA蛋白表达。结果馥感啉抑制小鼠血液中白细胞数量的增加,降低血清中IgE含量;减轻Rrs,和Ers增强,调节呼吸功能。病理结果显示,馥感啉能减轻肥胖哮喘模型炎性细胞浸润和胶原沉积,抑制支气管粘膜增生;ELISA结果显示,小鼠肺组织TGF-β1、Smad3、SP的含量降低;IHC结果表明,馥感啉抑制了肺组织Smad3、SARA蛋白表达量。结论馥感啉抗肥胖型哮喘作用可能通过改善呼吸功能、控制气道炎症,拮抗气道重塑相关。

馥感啉口服液治疗小儿急性支气管炎伴气虚的疗效观察

目的探讨馥感啉口服液治疗小儿急性支气管炎伴有气虚患儿的疗效。方法选取2015年9月~2016年8月门诊治疗的80例急性支气管炎伴有气虚患儿进行随机分组观察,将其分为对照组与观察组,各40例。对照组采用常规西药治疗,观察组在常规西药治疗基础上加入馥感啉口服液治疗,对两组患儿的临床疗效进行评价。结果观察组患者的总有效率为100%(40/40),明显高于对照组的80%(32/40),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽消失、肺部湿啰音消失的时间明显短于对照组(P<0.05)。两组患儿在治疗期间均无不良反应。结论馥感啉口服液对小儿急性支气管炎伴有气虚的患儿有显著疗效,安全性好。

馥感啉口服液治疗普通型手足口病46例

目的观察馥感啉口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法治疗组给予馥感啉口服液治疗,对照组给予蓝芩口服液治疗。两组均予以退热等对症治疗,合并细菌感染者予以口服抗生素治疗,连用7天,比较两组的疗效及临床症状改善情况。结果两组在治愈率、疱疹消退时间存在差异,有统计学意义(P<0.05);对照组总有效率95%,治疗组总有效率95.65%,两组比较无统计学意义(P>0.05)。结论馥感啉口服液治疗手足口病普通型有较好疗效。

馥感啉口服液治疗儿童流行性腮腺炎临床疗效观察

目的 :探究分析馥感啉口服液治疗流行性腮腺炎的临床疗效。方法 :选取我院流行性腮腺炎患儿80例随机分为观察组(n=40,口服馥感啉口服液)和对照组(n=40,口服利巴韦林颗粒)。比较两组患儿用药3 d后临床疗效和症状缓解时间。结果 :观察组治疗后总有效率(95.0%)明显高于对照组(60.0%),且其退热时间、腮腺肿大消退时间等症状缓解时间也明显优于对照组(P<0.05)。结论 :馥感啉口服液相较于常规应用利巴韦林治疗对流行性腮腺炎效果明显,临床症状缓解时间良好。

馥感林口服液联合匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染疗效观察

目的:探讨馥感林口服液联合匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染(RRTI)的疗效及不良反应。方法:将2012年8月—2014年2月儿科门诊就诊的RRTI患儿168例,随机分为观察组和对照A,对照B,对照C三组,每组各42例。对照A组给予馥感啉口服液,对照B组给予匹多莫德口服液,对照C组常规抗感染对症治疗,观察组给予馥感林口服液联合匹多莫德治疗。对各组患儿发热时间、临床症状进行比较并随访观察1年,对服药后1年内呼吸道感染发作次数进行统计学分析。结果:观察组热退、症状改善时间较对照B组及对照C组明显缩短(P<0.05)。停药后1年内呼吸道感染次数,观察组较对照A组及对照C组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:馥感啉口服液联合匹多莫德口服液治疗及预防反复呼吸道感染疗效确切,安全性较好。