复可托治疗儿童反复呼吸道感染疗效观察

目的观察复可托治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效。方法51例反复呼吸道感染患儿,随机分为治疗组(n=26)和对照组(n=25)。治疗组除常规治疗外,给予复可托2m g/次,隔日1次口服,疗程3个月。对照组仅给予常规治疗。疗程结束后随访1年。记录疗程结束后1年内患儿疗效,并检测治疗组T细胞亚群。结果治疗组显效率(32.0%)及有效率(60.0%)均高于对照组的8.3%和41.7%(P<0.05);治疗组以复可托治疗后CD3(70.49±2.26)、CD4(42.85±3.71)、CD4/CD8(74±0.21)明显升高,CD8(24.07±2.83)明显下降(P<0.05)。结论反复呼吸道感染患儿应用复可托可明显改善其免疫失衡状态。

复可托辅治婴幼儿反复呼吸道感染

目的:观察复可托治疗婴幼儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法:反复呼吸道感染的患儿110例,随机分为治疗组60例,对照组50例,对照组给予对症支持等综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加服复可托,比较治疗后两组疗效。结果:治疗组治愈、显效、总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(χ2=13.9,P<0.01)。结论:复可托是治疗婴幼儿反复呼吸道感染有效又易于接受的药物。

复可托和乌体林斯联合治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的:观察复可托联合乌体林斯治疗儿童反复呼吸道感染(RRI)的临床疗效。方法:26例反复呼吸道感染患儿给予口服复可托2mg/天,2周,随后给予乌体林斯1.72μg肌注,每周1次,8次。疗程结束后随访1年,观察呼吸道感染发作次数及病情轻重、药物反应等,并检测T细胞亚群变化。结果:26例患儿治疗后显效率53.8%,有效率23.0%,总有效率76.8%,CD3、CD4、CD4/CD8明显升高,CD8明显下降。结论:反复呼吸道感染患儿应用复可托及乌体林斯联合治疗后可明显改善免疫失衡状态。

复可托与左旋咪唑防治小儿反复呼吸道感染疗效比较

目的:比较复可托与左旋咪唑防治小儿反复呼吸道感染的疗效。方法:96例临床诊断的反复呼吸道感染的患儿随机分为复可托组与左旋咪唑组,各48例。复可托组采用复可托(脾氨肽口服冻干粉)每晚1支,3周后每周服2支,总疗程2～3个月;左旋咪唑组每周1,2,3用药3d,用量1.5mg·kg-1.d-1,疗程2～3个月。观察两组小儿反复呼吸道感染疗效及不良反应。结果:复可托组有效率为91.7%,不良反应率为12.5%;左旋咪唑组有效率为54.2%,不良反应率为2.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:复可托防治小儿反复呼吸道感染疗效满意,不良反应小,安全可靠,值得临床推广应用。

复可托辅治婴幼儿支气管哮喘

目的:观察复可托治疗婴幼儿支气管哮喘的临床疗效。方法:婴幼儿支气管哮喘患儿110例,随机分为治疗组60例,对照组50例。对照组给予抗炎、平喘、避免触发因素和自我保健等治疗,治疗组在综合治疗基础上加用复可托,比较治疗后两组疗效。结果:治疗组治愈、显效、总有效率均高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=13.9,P<0.01)。结论:复可托是治疗婴幼儿支气管哮喘反复发作有效又易于接受的药物。

复可托对恶性肿瘤患者免疫功能、生活质量影响的临床观察

目的:观察复可托对恶性肿瘤患者免疫功能、生活质量的影响。方法:将117例恶性肿瘤患者随机分为治疗组(60例)和对照组(57例),对照组给予最佳支持治疗,治疗组在此基础上给予复可托治疗连续6个月。观察并比较两组治疗前、治疗后2、4、6个月的外周血T淋巴细胞亚群的变化及生活质量评分。结果:治疗2个月后,治疗组CD3^+、CD4^+细胞比例、CD4^+/CD8^+较对照组显著升高(P<0.05),CD8^+细胞比例较治疗前下降,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗4、6个月后,治疗组CD3^+、CD4^+细胞比例、CD4^+/CD8^+升高,CD8^+细胞比例下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗6个月后,治疗组的KPS评分改善有效率和体重改善有效率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未见明显不良反应发生。结论:复可托能纠正恶性肿瘤患者外周血T淋巴细胞亚群功能紊乱,同时明显改善患者生活质量,减少体重下降,且安全性高。

复可托联合扶正解毒方治疗儿童免疫性血小板减少症临床疗效观察

目的探讨复可托(脾氨肽口服冻干粉)联合扶正解毒方治疗儿童免疫性血小板减少症(ITP)的临床疗效。方法采用随机数字表法将符合纳入标准的62例持续性、慢性ITP患儿随机分为治疗组和对照组,每组31例,对照组予扶正解毒方治疗,治疗组在对照组的基础上给予复可托(脾氨肽口服冻干粉)治疗,疗程均为6个月。比较2组临床总有效率,以及治疗前后血小板计数、血小板参数、中医证候积分、出血分级量表变化情况。结果治疗6个月后治疗组总有效率70.97%,对照组38.71%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗6个月后血小板计数明显高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗6个月后中医证候积分均低于对照组,其中紫斑出血、神疲乏力、面色苍白或萎黄、便溏、少食证候2组比较差异有统计学意义(P<0.05);比较2组出血分级情况,治疗组总改善率(90.32%)明显高于对照组(67.74%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复可托(脾氨肽口服冻干粉)联合扶正解毒方治疗儿童免疫性血小板减少症临床疗效肯定,安全性高。

复可托治疗小儿反复肺炎支原体感染的疗效及对免疫功能和肺功能的影响

目的探讨复可托治疗小儿反复肺炎支原体感染的疗效及对免疫功能和肺功能的影响。方法选取我院2015年1月~2017年1月收治的88例反复MP感染患儿为研究对象,采用随机数字表法分为两组,各44例。对照组患儿给予常规治疗,观察组在对照组基础上口服复可托,对比两组患儿临床疗效、免疫指标、肺功能指标。结果观察组总有效率为97.73%,高于对照组的81.82%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿Ig A、Ig M、Ig G、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+等免疫指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿肺功能指标FVC、FEV1、PEF、FEF25、FEF50、FEF75均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复可托治疗小儿反复MP感染临床疗效显著,可有效改善免疫功能和肺功能。