人面果叶HPLC指纹图谱研究

为建立人面果叶高效液相色谱(HPLC)的指纹图谱,采用Agilent C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-甲醇-0.5%磷酸水溶液为流动相(梯度洗脱),在流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长289nm,进样量10μL的色谱条件下,以福木苷,GB2a,藤黄双黄酮,GB1a,volkensiflavone为对照品,绘制了44批人面果叶HPLC图谱,通过相似度评价、主成分分析、聚类分析等3种方法对44批来源于不同产地、季节的人面果叶的指纹图谱进行了研究。结果表明:44批样品相似度在0.6-0.9之间,确定了11个共有峰,并指认其中4个峰,分别为福木苷、GB2a、藤黄双黄酮、GB1a;不同批次人面果叶的指纹图谱均有一定差异,而且季节对人面果叶成分的影响大于产地的影响。该方法不仅可用于人面果叶的品种鉴别和质量评价,还可为下一步制定人面果叶的质量标准提供参考。

傣药人面果叶质量标准研究

目的:建立人面果叶药材质量标准,为该药材质量控制提供实验依据。方法:参照《中华人民共和国药典》2015年版附录相关方法,对人面果叶药材进行显微、薄层鉴定,以及水分、总灰分、酸不溶性灰分及醇溶性浸出物检查,以双黄酮类化合物藤黄双黄酮(fukugetin)、福木苷(fukugiside)、GB1a、GB2a为对照品对该药材进行薄层鉴别。以藤黄双黄酮为指标,通过AlCl3-CH3COONa/CH3COOH显色方法,测定人面果叶总黄酮的含量。采用Agilent C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-甲醇-甲酸水(0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,建立药材藤黄双黄酮的含量测定方法。结果:对来源于不同省份及季节的44批药材进行检查,水分为3.94%~7.98%,总灰分为2.60%~6.48%,酸不溶灰分为0.26%~0.98%,醇溶性浸出物为17.95%~39.55%。建议规定人面果叶的水分不得超过6.6%,总灰分不得超过6.0%,酸不溶灰分不得超过0.6%,醇溶性浸出物不得少于25%,以干燥品计人面果叶总黄酮含量不得少于3%,藤黄双黄酮含量不少于0.75%。结论:建立的人面果叶质量标准具有很好的专属性和准确性,可用于人面果叶药材的质量控制。