期刊文献+
共找到1,606篇文章
< 1 2 81 >
每页显示 20 50 100
Fullerenes and derivatives as electrocatalysts: Promises and challenges
1
作者 Kun Guo Ning Li +1 位作者 Lipiao Bao Xing Lu 《Green Energy & Environment》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第1期7-27,共21页
Carbon-based metal-free nanomaterials are promising alternatives to precious metals as electrocatalysts of key energy storage and conversion technologies.Of paramount significance are the establishment of design princi... Carbon-based metal-free nanomaterials are promising alternatives to precious metals as electrocatalysts of key energy storage and conversion technologies.Of paramount significance are the establishment of design principles by understanding the catalytic mechanisms and identifying the active sites.Distinct from sp2-conjugated graphene and carbon nanotube,fullerene possesses unique characteristics that are growingly being discovered and exploited by the electrocatalysis community.For instance,the well-defined atomic and molecular structures,the good electron affinity to tune the electronic structures of other substances,the intermolecular self-assembly into superlattices,and the on-demand chemical modification have endowed fullerene with incomparable advantages as electrocatalysts that are otherwise not applicable to other carbon ma-terials.As increasing studies are being reported on this intriguing topic,it is necessary to provide a state-of-the-art overview of the recent progress.This review takes such an initiative by summarizing the promises and challenges in the electrocatalytic applications of fullerene and its derivatives.The content is structured according to the composition and structure of fullerene,including intact fullerene(e.g.,fullerene composite and superlattices)and fullerene derivatives(e.g.,doped,endohedral,and disintegrated fullerene).The synthesis,characterization,catalytic mechanisms,and deficiencies of these fullerene-based materials are explicitly elaborated.We conclude it by sharing our perspectives on the key aspects that future efforts shall consider. 展开更多
关键词 fullerene fullerene derivative Metal-free catalyst Structural defect ELECTROCATALYST
下载PDF
Formation of mesophase microbeads from bulk mesophase pitch induced by fullerene
2
作者 CHEN Wen-sheng LIU Lan-tao +5 位作者 WANG Zheng DUAN Chun-feng ZHANG Xing-wei MA Zhao-kun CHEN Xiao-hong SONG Huai-he 《新型炭材料(中英文)》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期645-654,共10页
A transformation of naphthalene-based coalescenced mesophase pitch(NMP)to mesophase microbeads was achieved by heating a mixture of NMP and fullerene(C_(60)).This is different from the conventional process of the liqu... A transformation of naphthalene-based coalescenced mesophase pitch(NMP)to mesophase microbeads was achieved by heating a mixture of NMP and fullerene(C_(60)).This is different from the conventional process of the liquid-phase carbonization of isotropic pitch to the emergence of carbon microbeads in the matrix and finally their growth to form a 100%anisotropic bulk meso-phase,but rather a reverse transformation.The effects of C_(60) loading and reaction temperature on the morphological transformation of mesophase were investigated by polarizing optical and scanning electron microscopies.The physical changes in the NMP induced by C_(60) were characterized by thermogravimetric analysis,Fourier transform infrared spectroscopy,X-ray diffractometry and Raman spectroscopy.The results show that the coalesced NMP can be converted to a spherical type at 300-320℃ with the addition of 5%C_(60),and the size of the mesophase microbeads increases with increasing temperature.Furthermore,a model is established to ex-plain the unique induction effect of C_(60) in the transformation process.This work makes the morphological transformation of MP con-trollable,and provides a new idea for the understanding and research of mesophase pitch. 展开更多
关键词 Reversible transformation fullerene induction mechanism Mesophase texture π-electron-induced effect Mesophase microbeads
下载PDF
Chlorofullerene C_(60)Cl_(6) Enables Efficient and Stable Tin-Based Perovskite Solar Cells
3
作者 Jingfu Chen Chengbo Tian +8 位作者 Chao Sun Panpan Yang Wenjing Feng Lingfang Zheng Liu Yang Enlong Hou Jiefeng Luo Liqiang Xie Zhanhua Wei 《Energy & Environmental Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第1期176-183,共8页
Tin-based perovskite solar cells(TPSCs)have received great attention due to their eco-friendly properties and high theoretical efficiencies.However,the fast crystallization feature of tin-based perovskites leads to po... Tin-based perovskite solar cells(TPSCs)have received great attention due to their eco-friendly properties and high theoretical efficiencies.However,the fast crystallization feature of tin-based perovskites leads to poor film quality and limits the corresponding device performance.Herein,a chlorofullerene,C_(60)Cl_(6),with six chlorine attached to the C_(60)cage,is applied to modulate the crystallization process and passivate grain boundary defects of the perovskite film.The chemical interactions between C_(60)Cl_(6)and perovskite components retard the transforming process of precursors to perovskite crystals and obtain a high-quality tin-based perovskite film.It is also revealed that the C_(60)Cl_(6)located at the surfaces and grain boundaries can not only passivate the defects but also offer a role in suturing grain boundaries to suppress the detrimental effects of water and oxygen on perovskite films,especially the oxidation of Sn^(2+)to Sn^(4+).As a result,the C_(60)Cl_(6)-based device yields a remarkably improved device efficiency from 10.03%to 13.30%with enhanced stability.This work provides a new strategy to regulate the film quality and stability of TPSCs using functional fullerene materials. 展开更多
关键词 crystallization regulation defect passivation fullerene derivative perovskites solar cell tin-based perovskite
下载PDF
Synthesis,crystallographic characterization,and potential application of fullerene anisole derivatives as nitrocellulose stabilizer
4
作者 Jie Xiong Bo Jin +2 位作者 Xue-mei Yu Ling Liao Ru-fang Peng 《Defence Technology(防务技术)》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第6期164-172,共9页
A series of fullerene anisole derivative stabilizers was synthesized by nucleophilic substitution reaction using hexachlorofullerene and benzyl alcohol as raw materials to extend the service duration of nitrocellulose... A series of fullerene anisole derivative stabilizers was synthesized by nucleophilic substitution reaction using hexachlorofullerene and benzyl alcohol as raw materials to extend the service duration of nitrocellulose(NC)-based propellants.Single-crystal X-ray diffraction,nuclear magnetic resonance,highresolution mass spectrometry,Fourier transform infrared(FT-IR)spectroscopy,and UV-Vis spectroscopy were used to characterize the structures of the synthesized fullerene anisole derivative stabilizers.Methyl violet,differential scanning calorimetry test,isothermal weight loss,vacuum stability test,and adiabatic accelerated test were used to study their compatibility with NC and their ability to stabilize NC.The results show that the designed and synthesized novel fullerene anisole derivative stabilizer has good compatibility with NC,and their overall stabilizing effects on NC are better than those of the traditional stabilizers,diphenylamine(DPA),and N,N’-dimethyl-N,N’-diphenylurea(C2).The stabilizing effects was ranked as:3b>2d>2a>2c>C2>2b>DPA>NC.In addition,FT-IR analysis and electron spin resonance spectroscopy were applied to explore the stability mechanism of fullerene-based stabilizers to NC.The results reveal that the new fullerene stabilizer can adsorb and effectively eliminate the nitrogen oxide free radicals generated by NC degradation;therefore,it can forbid the autocatalytic degradation of NC and stabilize NC. 展开更多
关键词 fullerene NITROCELLULOSE Stability PROPELLANT Mechanism
下载PDF
超细铂纳米催化剂的光化学合成及其催化还原硝基苯酚的应用
5
作者 鲜亮 田小霞 +1 位作者 马婧 李伟 《中山大学学报(自然科学版)(中英文)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期137-146,共10页
以乙二醇(EG)为还原剂,通过波长为395 nm近紫外光和450、650 nm的可见光照射C_(60)及K_(2)[PtCl_(4)]混合液,制备了超细铂纳米颗粒(Pt/C_(60)-E)。利用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)以及高分辨率透... 以乙二醇(EG)为还原剂,通过波长为395 nm近紫外光和450、650 nm的可见光照射C_(60)及K_(2)[PtCl_(4)]混合液,制备了超细铂纳米颗粒(Pt/C_(60)-E)。利用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)以及高分辨率透射电子显微镜(HR-TEM)等表征手段对Pt/C_(60)催化剂的组成及形貌进行了研究,结果表明,铂纳米颗粒在C_(60)表面分散良好,平均粒径约为2.6 nm。在催化p-NP还原实验中,在近紫外光(395 nm)照射下所制备催化剂(Pt/C_(60)-E3)表现出最高的催化活性,其速率常数k=0.12 min^(-1)。在催化剂循环实验中,多次循环催化剂仍具有较高的活性,实验证明光化学法对前驱体铂催化剂制备起到良好的作用。 展开更多
关键词 超细铂纳米颗粒 富勒烯 光化学法 降解p-硝基苯酚
下载PDF
亚甲基[6,6]—富勒(fullerene)[60]单羧酸的合成研究 被引量:3
6
作者 王乃兴 孙承华 +1 位作者 刘薇 张来新 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第8期611-613,共3页
亚甲基[6,6]-fullerene[60]单羧酸是一个具有化学反应活性的fillerene[60]衍生物,可以用它合成得到一些新的具有潜在生化应用价值的水溶性fillerene[60]衍生物.本文详细报道了常规量合成亚甲基[6,6]-fullerene[60]单羧酸的技术.
关键词 富勒烯 合成 叶立德 亚甲基[6 单羧酸 衍生物
下载PDF
C_(60)(Fullerene)及其卤化衍生物在阴离子聚合中的研究 被引量:3
7
作者 柳庆春 陈滇宝 +2 位作者 史制强 华静 刘青 《高分子通报》 CAS CSCD 2002年第6期33-40,50,共9页
综述了近年来C60 及其卤化衍生物在阴离子聚合中的研究进展。在阴离子聚合中 ,C60 可以直接参与反应而进入主链 ,形成超枝化结构 ;C60 可作为阴离子聚合的偶联剂 ,形成星形和线形结构 ;C60 阴离子可以引发阴离子聚合。介绍了偶联产物结... 综述了近年来C60 及其卤化衍生物在阴离子聚合中的研究进展。在阴离子聚合中 ,C60 可以直接参与反应而进入主链 ,形成超枝化结构 ;C60 可作为阴离子聚合的偶联剂 ,形成星形和线形结构 ;C60 阴离子可以引发阴离子聚合。介绍了偶联产物结构控制的方法 ,以及偶联产物的稳定性。氯化富勒烯也可以作为阴离子聚合的偶联剂 ,生成星形结构聚合物。 展开更多
关键词 C60 卤化衍生物 富勒烯 氯化富勒烯 富勒烯化高分子 阴离子聚合 碳60 偶联剂
下载PDF
Fullerene图中特殊位置上六偶体的共振性 被引量:1
8
作者 祁忠斌 《兰州理工大学学报》 CAS 北大核心 2006年第3期130-133,共4页
在Fullerene图中定义了三类所谓闭环链的特殊子图结构.利用最近发现的Fullerene图的2-可扩性,证明了当Fullerene图中的六边形位于这些闭环链结构的特殊位置时,它们是共振的.运用这些结果验证了一类管状Fullerene图是1-共振图.
关键词 化学图论 fullerene 闭环链 共振圈(环) 2-可扩性 1-共振图
下载PDF
Integrating Levels of Hierarchical Organization in Porous Organic Molecular Materials
9
作者 Jesus Ferrando‑Soria Antonio Fernandez 《Nano-Micro Letters》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第5期134-153,共20页
Porous organic molecular materials(POMMs)are an emergent class of molecular-based materials characterized by the formation of extended porous frameworks,mainly held by non-covalent interactions.POMMs represent a varie... Porous organic molecular materials(POMMs)are an emergent class of molecular-based materials characterized by the formation of extended porous frameworks,mainly held by non-covalent interactions.POMMs represent a variety of chemical families,such as hydrogen-bonded organic frameworks,porous organic salts,porous organic cages,C-H···πmicroporous crystals,supramolecular organic frameworks,π-organic frameworks,halogen-bonded organic framework,and intrinsically porous molecular materials.In some porous materials such as zeolites and metal organic frameworks,the integration of multiscale has been adopted to build materials with multifunctionality and optimized properties.Therefore,considering the significant role of hierarchy in porous materials and the growing importance of POMMs in the realm of synthetic porous materials,we consider it appropriate to dedicate for the first time a critical review covering both topics.Herein,we will provide a summary of literature examples showcasing hierarchical POMMs,with a focus on their main synthetic approaches,applications,and the advantages brought forth by introducing hierarchy. 展开更多
关键词 Porous organic molecular materials HIERARCHY Hydrogen-bonded organic frameworks Porous cages fullerene
下载PDF
Fullerene[60]功能材料的潜在应用前景 被引量:5
10
作者 王乃兴 《新材料产业》 2003年第3期23-25,共3页
Fullerene犤60犦多氢化物可望在储氢材料方面获得应用前景,C60H36催化分解可望放出氢气。Fullerene犤60犦的多硝基化合物可望作为含能材料的添加剂。这方面的研究是Fullerene化学的一个新进展。
关键词 功能材料 fullerene[60] 储氢材料 含能材料 fullerene化学 富勒烯 碳60
下载PDF
C_(60)-MoP-C纳米花范德瓦耳斯异质结及其电催化析氢性能
11
作者 李文江 关平丽 +2 位作者 余锐 程源晟 魏先文 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第4期771-781,共11页
采用气固法制备了磷化钼-碳纳米花(MoP-CFs),通过简单的超声自组装将C_(60)修饰在MoP-CFs表面,形成范德瓦耳斯异质结。研究其电催化析氢性能发现,C_(60)的修饰能够有效降低电催化析氢过电位。其中,10%C_(60)-MoP-CFs样品(10%为C_(60)的... 采用气固法制备了磷化钼-碳纳米花(MoP-CFs),通过简单的超声自组装将C_(60)修饰在MoP-CFs表面,形成范德瓦耳斯异质结。研究其电催化析氢性能发现,C_(60)的修饰能够有效降低电催化析氢过电位。其中,10%C_(60)-MoP-CFs样品(10%为C_(60)的质量分数)表现出最佳催化活性,在酸性和碱性条件下达到10 mA·cm^(-2)的电流密度时,所需要的过电位分别为158和157 mV,并且具有至少20 h的电催化稳定性。C_(60)与MoP-CFs之间强电子耦合作用促进电子由C_(60)迁移到MoP-CFs表面,有助于减小电荷传输阻力,加快电催化析氢界面反应动力学过程。 展开更多
关键词 富勒烯 能量转换 多相催化 电化学制氢 绿色化学
下载PDF
提高大分子Fullerene含量的有效方法 被引量:2
12
作者 施祖进 曹保鹏 +4 位作者 周荔强 周锡煌 顾镇南 肖宏展 王敬尊 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第11期1010-1013,共4页
通过用掺有异相物质的石墨电极进行电弧反应,所得的混合物中大分子Fullerene的含量在10%以上,为进一步分离、提纯以及深入研究大分子Fullerene打下了基础.研究发现,阳板材料中完整石墨结构的存在是生成Fulerene的必要条件,异相物... 通过用掺有异相物质的石墨电极进行电弧反应,所得的混合物中大分子Fullerene的含量在10%以上,为进一步分离、提纯以及深入研究大分子Fullerene打下了基础.研究发现,阳板材料中完整石墨结构的存在是生成Fulerene的必要条件,异相物质的存在为Fullerene的生长提供了热的载体,从而使产物中大分子Fullerene的含量增加. 展开更多
关键词 大分子 碳60 富勒烯 电弧法
下载PDF
The Effect of the Atmosphere on the Formation of Fullerene
13
作者 唐光诗 张恒建 +2 位作者 曹传宝 李荣志 朱鹤孙 《Journal of Beijing Institute of Technology》 EI CAS 1995年第2期147+141-147,共8页
The effects of He, Ar and N2, as the working gas, on the formation of Fullerenes were studied respectively. The experimental results indicated that the different inert gases greatly affect both the productivity and t... The effects of He, Ar and N2, as the working gas, on the formation of Fullerenes were studied respectively. The experimental results indicated that the different inert gases greatly affect both the productivity and the composition of Fullerenes and for the same gas the different pressures also affect the productivity. It was also found that no Fullerenes can be obtained without a working gas. It indicates that the gas of a difinite pressure may be necessary to the formation of Fullerenes. A new possible mechanism of the Fullerenes formation was suggested. 展开更多
关键词 mechanism/working gas fullerene
下载PDF
一类Fullerene图的1-共振性
14
作者 祁忠斌 张和平 《山东大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期67-72,共6页
用R(0)表示一个含有1个六边形内面和6个五边形内面的平面图,其中这6个五边形内面同时和该六边形内面相邻,且这6个五边形内面构成一个环链。给出了含有R(0)作为子图的Fullerene图的构造和分类;进一步证明了含有R(0)作为子图的Fullerene图... 用R(0)表示一个含有1个六边形内面和6个五边形内面的平面图,其中这6个五边形内面同时和该六边形内面相邻,且这6个五边形内面构成一个环链。给出了含有R(0)作为子图的Fullerene图的构造和分类;进一步证明了含有R(0)作为子图的Fullerene图是1-共振图。 展开更多
关键词 化学图论 fullerene 闭环链 共振圈(环) 2-可扩性 1-共振图
下载PDF
Fullerene图的L(p,q)-标号问题
15
作者 董晓媛 马登举 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期14-17,共4页
主要研究了一类Fullerene图Fm的L(2,1)-标号问题及L(1,1)-标号问题,给出了Fm的L(2,1)-标号数和L(1,1)-标号数的上界分别为7和6.该结果验证了Georges和Mauro猜想与Wegner猜想对于Fullerene图Fm均成立.
关键词 L(p q)-标号 fullerene
下载PDF
Fullerene的定义及译名
16
作者 蒋文忠 蒋颖 《炭素技术》 CAS CSCD 1999年第2期48-49,共2页
自1985年HWKroto等人〔1〕发现C60,及1990年WKratschmer〔2〕常量制备出C60(C70)以来,科学家们对“Fulerene”进行了广泛深入的研究。我国在这方面也做了大量的研究工作,并取... 自1985年HWKroto等人〔1〕发现C60,及1990年WKratschmer〔2〕常量制备出C60(C70)以来,科学家们对“Fulerene”进行了广泛深入的研究。我国在这方面也做了大量的研究工作,并取得了丰硕的成果。然而,在国内的科技... 展开更多
关键词 碳原子 fullerene 译名 定义
下载PDF
全小分子有机太阳能电池研究进展
17
作者 周雪 王莎莎 +4 位作者 刘兵 吴令霞 郑春英 马继平 谷传涛 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期43-47,共5页
近年来,非富勒烯小分子受体材料(SMAs)由于具有高吸收系数、能级和带隙可调、优异的电学性质和光伏性能等优点受到广泛关注,设计和合成高性能SMAs已成为有机太阳能电池(OSCs)的研究热点。得益于SMAs的快速发展,OSCs的能量转换效率在几... 近年来,非富勒烯小分子受体材料(SMAs)由于具有高吸收系数、能级和带隙可调、优异的电学性质和光伏性能等优点受到广泛关注,设计和合成高性能SMAs已成为有机太阳能电池(OSCs)的研究热点。得益于SMAs的快速发展,OSCs的能量转换效率在几年内从3%~4%提高到19%。在成功合成小分子受体材料ITIC和Y6基础上,研究人员对分子结构设计进行了深入研究,开发出许多性能优异的SMAs。这些SMAs在提高器件效率和太阳能电池性能方面发挥了至关重要的作用。综述了全小分子OSCs的研究进展,并展望了未来OSCs的发展方向。 展开更多
关键词 有机太阳能电池 非富勒烯小分子受体材料 小分子给体材料 能量转换效率
下载PDF
Fullerenes中文定名的建议 被引量:1
18
作者 吴国庆 《中国科技术语》 1999年第1期20-21,共2页
一)Fulerenes一词仍无令人满意的中文译名,我们曾经建议采用“球碳”或“”的译名,下面先简述提出“球碳”为译名的理由。(1)Fulerenes只含碳元素,是石墨和金刚石的同素异形体,不是化合物,因此称其为“某... 一)Fulerenes一词仍无令人满意的中文译名,我们曾经建议采用“球碳”或“”的译名,下面先简述提出“球碳”为译名的理由。(1)Fulerenes只含碳元素,是石墨和金刚石的同素异形体,不是化合物,因此称其为“某某碳”是合情合理的。“某某碳”按汉... 展开更多
关键词 fullerene 基础教学 汉语化 负离子 译名 球碳 金刚石 文定 化学概念 化学教学
下载PDF
Fullerene碳笼结构表达式系数的求解及其意义 被引量:1
19
作者 郑辙 郑维行 +2 位作者 叶大年 赫伟 徐文东 《岩石学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期288-290,共3页
在富氏碳笼的结构表达式中 ,不同聚合度的六边形碳环的数目 x,y,z,u是由不定方程 6 x+5 y+4 z+3u=3n- 12 0决定的 ,该文给出了方程的求解方法。在求解过程中 ,证明了稳定结构的富氏碳笼必须满足二个条件 ,我们将它称为偶碳定则和 6 0碳... 在富氏碳笼的结构表达式中 ,不同聚合度的六边形碳环的数目 x,y,z,u是由不定方程 6 x+5 y+4 z+3u=3n- 12 0决定的 ,该文给出了方程的求解方法。在求解过程中 ,证明了稳定结构的富氏碳笼必须满足二个条件 ,我们将它称为偶碳定则和 6 0碳定则。解的结果表明 ,当 n>6 0时 ,方程是多解 ,每一组解对应一种富氏碳笼分子 ,不同解对应的分子构型不同 ,是同分异构现象 ,n愈大 ,其解组愈多 ,也就是说 ,富氏碳笼 Cn 展开更多
关键词 富氏碳笼 结构表达式系数 偶数碳定则 60碳定则
下载PDF
密度泛函理论研究富勒烯C_(70)对偏二甲肼与NO_(2)的抽氢反应机制
20
作者 赵子航 慕晓刚 +1 位作者 王生辉 马海霞 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期237-244,I0004,共9页
为了探讨富勒烯(C_(70))作为催化剂用于偏二甲肼(UDMH)推进剂分解的可行性,采用密度泛函理论(DFT)研究了UDMH分子与C_(70)团簇分子的相互作用,分析了UDMH在C_(70)表面的吸附行为及分解路径,计算获得了UDMH在C_(70)存在时发生抽氢反应的... 为了探讨富勒烯(C_(70))作为催化剂用于偏二甲肼(UDMH)推进剂分解的可行性,采用密度泛函理论(DFT)研究了UDMH分子与C_(70)团簇分子的相互作用,分析了UDMH在C_(70)表面的吸附行为及分解路径,计算获得了UDMH在C_(70)存在时发生抽氢反应的活化能和反应热。结果表明,UDMH分子在C_(70)表面表现为两种吸附构型,主要发生物理吸附且吸附能较小,C_(70)分子的加入并未改变UDMH分解的初始和次级反应位点,在与NO_(2)抽氢反应时表现为在NH _(2)基团上依次发生。与纯UDMH分解相比,A、B两种吸附构型中UDMH分解初始基元反应的反应活化能分别下降了19.4 kJ/mol、21.1 kJ/mol,反应热分别降低了24.2 kJ/mol和27 kJ/mol。因此,C_(70)对于UDMH分解的前两步反应具有催化能力,能够促进UDMH的分解。 展开更多
关键词 量子化学 富勒烯C_(70) 偏二甲肼 UDMH 密度泛函理论 DFT
下载PDF
上一页 1 2 81 下一页 到第
使用帮助 返回顶部