量子点掺杂荧光凝胶标准试纸条研制及荧光免疫分析仪校准应用

利用微流控技术和量子点技术,将量子点与PDMS均匀混合并压入毛细管中固化成型,研制成量子点掺杂荧光凝胶标准试纸条。通过对量子点浓度的控制,制备了高、中、低共3种荧光强度的荧光凝胶标准试纸条,并对试纸条的光漂白性、均匀性、稳定性等方面进行了考察,评估了不确定度。结果表明该荧光凝胶标准试纸条具有良好的抗光漂白性、均匀性,可在室温避光下稳定保存180天。通过对多家荧光免疫分析仪进行校准实验,证明了该荧光凝胶试纸条具有良好的适用性,为荧光免疫分析仪的校准提供了可靠的参考依据。

诺唯赞量子点荧光分析仪对检验小儿感染性肺炎的应用价值

目的:分析诺唯赞量子点荧光分析仪对检验小儿感染性肺炎的应用价值。方法:纳入2023年4月1日~2023年8月31日医院临床收治的小儿感染性肺炎患者93例为研究对象,采用诺唯赞全自动量子点荧光免疫分析仪QD-S1200、迈瑞BC-6000plus全自动血液细胞分析仪以及普门特定蛋白分析仪PA-900检测93例患儿白细胞、超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6 (IL-6)、降钙素原(PCT)、血清淀粉样蛋白A(SAA),探究不同检测仪器在小儿感染性肺炎诊断中的应用价值。结果:利用诺唯赞全自动量子点荧光免疫分析仪QDS1200、迈瑞BC-6000plus全自动血液细胞分析仪以及普门特定蛋白分析仪PA-900检测检出93例患儿白细胞(10.12±0.23)×10~9/L、hs-CRP (21.01±7.85) mg/L、PCT (0.44±0.06) ng/mL、IL-6 (39.24±6.32) pg/mL、SAA(101.28±29.63) mg/L;诺唯赞全自动量子点荧光免疫分析仪QD-S1200阳性检出率为100.00%,迈瑞BC-6000plus全自动血液细胞分析仪阳性检出率为97.85%,普门特定蛋白分析仪PA-900阳性检出率为96.77%,三组间差异无统计学意义(P>0.05);采用诺唯赞全自动量子点荧光免疫分析仪QD-S1200在感染性肺炎患儿不同指标检验中检出时间更短,差异有统计学意义(P<0.05);诺唯赞全自动量子点荧光免疫分析仪QD-S1200对hs-CRP、PCT、IL-6、SAA2个不同浓度质控品测定中,批内精密度<10%,批间精密度<15%,5项指标检测精密度较高。结论:诺唯赞全自动量子点荧光免疫分析仪QD-S1200检测小儿感染性肺炎相关实验室指标水平阳性率高,且检测等待时间更短,临床检测综合应用价值高。