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呋喃与烯丙基正离子[4+3]环加成反应机制的研究
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作者 田芳 何绍仁 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期234-236,共3页
用密度泛函理论中的B3LYP方法在 6 31G 基组的水平上研究了呋喃与烯丙基正离子的分子间环加成反应机制 ,结果表明 :该反应是一个分步反应 ,经历了 1个活化络合物、1个中间体及 2个过渡态 .反应的决速步骤是第 1步 ,其ΔE =6 3.0 0kJ&... 用密度泛函理论中的B3LYP方法在 6 31G 基组的水平上研究了呋喃与烯丙基正离子的分子间环加成反应机制 ,结果表明 :该反应是一个分步反应 ,经历了 1个活化络合物、1个中间体及 2个过渡态 .反应的决速步骤是第 1步 ,其ΔE =6 3.0 0kJ·mol- 1.该反应的特点在于反应物的能量是所有驻点中能量最高的 ,因此会先产生 1个活化络合物 . 展开更多
关键词 [4+3]环加成 呋喃 烯丙基正离子 反应机制
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呋喃与掩蔽的邻位苯醌阳离子基的Diels-Alder反应的理论研究
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作者 郭慧玲 何绍仁 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期511-514,共4页
用密度泛函理论中的BhandhLYP方法在 6 31G基组的水平上研究了呋喃与掩蔽的邻位苯醌阳离子基的Diels Alder加成反应机制 .研究结果表明该反应是一个分步反应 ,经历了 1个络合物 ,1个中间体和 2个过渡态 .该反应的决速步为第 1步 ,其活... 用密度泛函理论中的BhandhLYP方法在 6 31G基组的水平上研究了呋喃与掩蔽的邻位苯醌阳离子基的Diels Alder加成反应机制 .研究结果表明该反应是一个分步反应 ,经历了 1个络合物 ,1个中间体和 2个过渡态 .该反应的决速步为第 1步 ,其活化位垒ΔE =79.16kJ·mol- 1.该反应有 2个特点 :①在所有的驻点中反应物的能量是最高的 ,因此决定了在反应的开始会先生成一个能量比较低的络合物 ;②传统上多用作双烯的呋喃在该反应中扮演了亲双烯体的角色 ,而掩蔽的邻位苯醌阳离子基则作为双烯体参与反应 . 展开更多
关键词 呋喃 掩蔽 邻苯醌阳离子基 DIELS-ALDER反应 反应机制
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Theoretical investigation on mechanism of dissociation of furan
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作者 Feng, WL Wang, YH +2 位作者 Zhang, SW Xi, HW Pang, XY 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1997年第11期910-914,共5页
RECENTLY much attention has been paid to the mechanism of the dissociation of furancations.The reason is not only that some neutral molecules by ultraviolet(UV)light mayproduce C<sub>4</sub>H<sub>4... RECENTLY much attention has been paid to the mechanism of the dissociation of furancations.The reason is not only that some neutral molecules by ultraviolet(UV)light mayproduce C<sub>4</sub>H<sub>4</sub>O<sup>+</sup>,but also that the investigation of this mechanism can help us understand 展开更多
关键词 furan cation BARRIER surface of DISSOCIATION process TRANSITION state intermediate.
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