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4-甲氧基-7H-呋喃[3,2-g][1]苯并吡喃-7-酮制备的新方法
1
作者
钱华
刘大斌
王亮
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第9期1084-1087,共4页
以间苯三酚为起始原料,通过醚化反应、碘化反应、Pechmann反应、偶联反应、水解反应和脱羧反应合成了目标产物4-甲氧基-7H-呋喃[3,2-g][1]苯并吡喃-7-酮。利用红外光谱、质谱、核磁共振测试技术对各化合物的结构进行了表征。优化了醚化...
以间苯三酚为起始原料,通过醚化反应、碘化反应、Pechmann反应、偶联反应、水解反应和脱羧反应合成了目标产物4-甲氧基-7H-呋喃[3,2-g][1]苯并吡喃-7-酮。利用红外光谱、质谱、核磁共振测试技术对各化合物的结构进行了表征。优化了醚化反应和碘化反应的工艺条件,并探索了通过选择性碘化反应、Pechmann反应和偶联反应来合成目标化合物的可行性。反应均在常压下进行,反应条件温和,催化剂价廉,后处理相对简单,目标产物的总收率为12%。
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关键词
呋喃香豆素
香柑内酯
间苯三酚
全合成
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题名
4-甲氧基-7H-呋喃[3,2-g][1]苯并吡喃-7-酮制备的新方法
1
作者
钱华
刘大斌
王亮
机构
南京理工大学化工学院
出处
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第9期1084-1087,共4页
文摘
以间苯三酚为起始原料,通过醚化反应、碘化反应、Pechmann反应、偶联反应、水解反应和脱羧反应合成了目标产物4-甲氧基-7H-呋喃[3,2-g][1]苯并吡喃-7-酮。利用红外光谱、质谱、核磁共振测试技术对各化合物的结构进行了表征。优化了醚化反应和碘化反应的工艺条件,并探索了通过选择性碘化反应、Pechmann反应和偶联反应来合成目标化合物的可行性。反应均在常压下进行,反应条件温和,催化剂价廉,后处理相对简单,目标产物的总收率为12%。
关键词
呋喃香豆素
香柑内酯
间苯三酚
全合成
Keywords
furanocoumarins
,
bergapten
,
phloroglucinol
,
total synthesis
分类号
O626 [理学—有机化学]
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题名
作者
出处
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1
4-甲氧基-7H-呋喃[3,2-g][1]苯并吡喃-7-酮制备的新方法
钱华
刘大斌
王亮
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2009
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