高钛焊丝钢ER70S-G冶炼工艺优化实践

高钛焊丝钢ER70S-G研发时经常出现水口结瘤、结晶器“结鱼”、铸坯夹渣等问题,尤其是铸坯夹渣导致轧制后盘条表面出现连续性锯齿状结疤缺陷,严重影响盘条表面质量。引起水口结瘤、结晶器“结鱼”的主要原因是存在TiO_(x)、TiN等高熔点非金属夹杂物。通过控制钢水中氧氮含量、使用纯净合金、降低渣中SiO_(2)活度、调整钛合金化时机及温度等手段,解决了水口结瘤、结晶器“结鱼”、铸坯夹渣等问题,将高钛焊丝钢ER70S-G连浇炉数提高至10炉,盘条成材率提高至97%,优化效果显著。

基于共沉积法的高结晶反蛋白石g-C_(3)N_(4)制备及其产氢性能分析

为获得光催化产氢性能优异的g-C_(3)N_(4),采用共沉积法,通过二氧化硅微球/单氰胺混合溶液制备具有高结晶反蛋白石结构的g-C_(3)N_(4),并通过扫描电镜、X射线衍射仪、红外光谱仪和比表面积及孔径分析仪等表征手段对其结构和形貌进行分析,采用气相色谱仪对其光催化产氢性能进行表征。结果表明:当二氧化硅微球/单氰胺混合溶液的离心速率为5500r/min和单氰胺溶液质量分数为70%时,所制备的高结晶反蛋白石结构的g-C_(3)N_(4)(CN5500-70%)层间距为3.23Å,比表面积为32m^(2)/g,光催化产氢性能显著提升,产氢速率为7217.01μmol/(g·h)。该方法制备的高结晶反蛋白石结构g-C_(3)N_(4)具有良好的结晶性和优异的光催化产氢活性,为g-C_(3)N_(4)基催化材料的实际应用提供参考。

三磷酸腺苷结合盒转运蛋白G2与痛风病关联的病理机制研究进展

痛风病是指与高尿酸血症、尿酸盐沉积(关节、肾脏)等尿酸代谢紊乱密切相关的进展性代谢疾病,根据其病理进展特点和临床表现,其病程可分为高尿酸血症阶段、尿酸盐沉积阶段、痛风性炎症阶段。三磷酸腺苷结合盒转运蛋白G2(ABCG2)是高通量的尿酸转运体,既参与了机体尿酸外排的肠-肾途径,又与痛风性炎症密切相关。通过切入ABCG2,对痛风病病理机制研究进展进行综述,以期为临床痛风病的深入研究及防治提供新的见解。

PC/PET/PE-g-MAH三元共混物的研究

用ＤＳＣ、ＰＬＭ和ＳＥＭ研究了ＰＥｇＭＡＨ对ＰＣ／ＰＥＴ共混体系的相容性、结晶性、结晶形态及相形态的影响。结果表明，ＰＥｇＭＡＨ可以改善体系的相容性，提高ＰＥＴ的结晶能力和速率，改善ＰＣ、ＰＥＴ间的相互分布，且随含量的增加而程度加深。

铜(Ⅱ)-N-(2-羟苄基)-DL-α-苯丙氨酸-2,2′-联吡啶(或1,10-邻菲咯啉)三元配合物的合成、晶体结构及抑菌活性

合成了铜"与N-(2-羟苄基)-DL-α-苯丙氨酸(H2sphe)和2,2′-联吡啶(2,2′-bipy)及1,10-邻菲咯啉(phen)的三元配合物[Cu(Hsphe)(phen)](ClO4)·3H2O(1)、[Cu(Hsphe)(2,2′-bipy)](ClO4)(2)、[Cu(Hsphe)(2,2′-bipy)](NO3)(3)。用X射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构。3种配合物中Cu"离子配位数均为5,处于变形四方锥配位环境中。抑菌活性试验结果表明,3种配合物均对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和枯草杆菌有一定的抑制作用。配合物1还对大肠杆菌、伤寒杆菌有较强的抑制作用,而配合物3对伤寒杆菌亦有一定的抑制作用。

ZnS:Co^(2+)晶体的顺磁g因子研究

采用赵敏光提出的双zetad 轨道模型 ,通过拟合平均共价性因子N和电偶极矩 μ ,统一地解释了ZnS :Co2 +的d d跃迁谱和顺磁 g因子 ,g因子的计算结果分别为 2 .2 4 82 (微扰法 )和 2 .2 35(完全对角化方法 ) ,与实验值 2 .2 4 8符合得很好 .文章对计算中遇到的轨道模型、微扰方法、参量拟合、双旋轨耦合及Jahn Teller效应等有争议的问题作了阐释 .

Cu_(0.5)Zr_2(PO_4)_3:Cu^(2+)中心g因子研究

由于Cu0.5zr2(PO4)3晶体具有良好的离子传导能力、催化特性、较低的热膨胀性。对它的研究引起了广泛的关注.本文引入平均共价因子N,并结合晶体结构数据给出了3d9离子在晶场D4h下的g因子公式,利用该公式并结合Cu0.5Zr2(PO4)3晶体的具体结构数据对Cu0.5zr2(PO4)3晶体中Cu2+中心的EPRg因子进行了理论分析计算,所得到的结果与实验值基本吻合.

直接结晶苄青霉素钠的新方法

经超滤处理后的青霉素发酵滤液 ,按现行工艺所得苄青霉素酸 ,可直接结晶苄青霉素钠盐 ,改变了由钾盐转钠盐的间接法传统工艺 ,使钠盐收率提高 6.76% ,其 2 80 nm吸光值小于 0 .0 4 ,符合苄青霉素钠盐2 80 mm吸光值小于 0 .0 5的药典要求。

LLDPE/SEBS-g-MAH体系的等温结晶动力学

采用差示扫描量热法(DSC)研究了SEBS-g-MAH对LLDPE等温结晶行为的影响,并通过偏光显微镜(POM)观察了LLDPE及LLDPE/SEBS-g-MAH共混体系的结晶形态。结果表明,SEBS-g-MAH的加入阻碍了LLDPE分子链的规则排列,影响了链段在结晶扩散迁移规整排列的速度,使得结晶速率变慢,结晶活化能升高,对LLDPE晶体生长起了抑制作用,晶粒尺寸减小。用Avrami方程进行等温结晶动力学研究表明,LLDPE/SEBS-g-MAH共混体系的半结晶时间t1/2明显增大,Avrami指数n对结晶温度有依赖性,kn值随温度的升高而减小。利用Hoffman理论计算了球晶生长过程中晶核的折叠表面自由能σe为0.136 J.m-2,SEBS-g-MAH的加入使得σe增大了9.6%。

HDPE/GF的力学性能及非等温结晶行为研究

采用双螺杆挤出机制备了高密度聚乙烯(HDPE)/玻纤(GF)复合材料,并对HDPE/GF复合材料的力学性能和非等温结晶行为进行了研究。结果表明,MAHgPOE可以提高复合材料的冲击强度,复合材料中玻纤与HDPE的界面粘结状况良好;复合材料的Avrami指数(n)不随冷却速率改变而改变。

用光谱、声子谱和EPR谱确定MgO:Ni^(2+)的局域结构

分析了MgO:Ni2+晶体的光谱、声子谱和EPR谱的实验结果,采用半自洽场(Semi SCF)d轨道模型和点荷模型,通过完全对角化方法确定出MgO:Ni2+晶体的局部结构Ni—O键长为0.2117nm.

EP－g－GMA热学行为表征

本文用ＤＳＣ研究了乙丙共聚物接枝甲基丙烯酸环氧丙酯（ＥＰ－ｇ－ＧＭＡ）的热学性质。与空白乙丙共聚物相比，接枝共聚物中丙烯序列的结晶温度升高了８～１２℃，熔融热焓增加了４～６Ｊ／ｇ。乙烯序列的结晶温度却稍有下降，其相应熔点及熔融热熔都有相应下降。等温与非等温结晶动力学表明接枝样品中丙烯序列的结晶速率高于相应的未接枝样品，ＥＰ－ｇ－ＧＭＡ的Ａｖｒａｍｉ指数及Ｚｉａｂｉｃｋｉ指数均高于空白ＥＰ，接枝到乙丙共聚物乙烯序列上的甲基丙烯酸环氧雨酯（ＧＭＡ）可能成为丙烯序列结晶的成核剂，加速了丙烯的成核速度和晶体增长速度。

EXO3晶振与KSS晶振在高过载下的失效特性分析

为了研究芯片抗高过载能力,本实验选取两种典型晶振芯片:EXO3、KSS,利用Hopkinson杆对其进行高g值冲击,以一维应力波理论估计芯片受到的加速度,并用运力学模型对其内部结构进行分析。结果表明:晶振的内部结构直接影响它的抗冲击性能;与应力波传播方向平行放置的晶振抗冲击性能要高于与应力波传播方向垂直的晶振。

PTT/POE-g-MAH共混合金的流变行为和结晶熔融性能

利用毛细管流变仪、热台偏光显微镜(POM)和差示扫描量热仪(DSC),分别研究了聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)/马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)共混合金的流变行为、结晶形态和热性能。结果表明,PTT/POE共混合金熔体为假塑性流体,POE组分含量越高,共混合金对剪切速率变化越敏感,表观黏度降低越多,POE有一定的增塑作用;由于POE与PTT间的相互作用,共混合金从熔体结晶时形成的PTT晶体尺寸明显减小,但体系起始结晶温度升高,结晶速度加快。在Tg以上,由于POE的影响,PTT组分的冷结晶焓变迅速减小。当POE组分含量超过4%时,体系中出现POE的聚集体,相分离明显。

聚丙烯/聚苯乙烯共混合金Ⅱ.结晶和性能

用偏光显微镜、DSC、DMA分析法和拉伸试验等方法对 PP/ PS/ PP- g- PS熔融共混合金的结晶行为、形态和拉伸强度进行了研究。结果表明 ,PP- g- PS减轻了 PS相对 PP相结晶行为的干扰 ,合金的拉伸强度明显上升。上述变化均与 PP- g-

双共价因子在半磁半导体HgS∶Co^(2+)光谱中的应用

本文采用一种适用于共价晶体的含双共价因子 (Nt≠ Ne)的能量矩阵计算方法 ,研究了 Co2 +离子在 Hg S中的光学吸收谱 ,并对结果进行了讨论 .研究结果表明 ,对于共价性强的晶体 ,Racah参量

PP/PC/PP-g-GMA共混物的结晶和相形态

采用偏光和相差显微镜详细研究了聚丙烯(PP)/聚碳酸酯(PC)不相容聚合物共混体系和PP/PC/PP-g-GMA增容共混体系的结晶和相形态。研究结果表明,PP/PC共混体系中增容剂PP-g-GMA中甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)支链起到成核剂的作用,促进PP结晶异相成核,使得PP有效晶核密度增加,球晶尺寸减小;PC分散相分布密集且不均匀,平均尺寸相对较大,主要集中在8μm^10μm。随着PP-g-GMA中GMA接枝率的逐渐增加,PC分散相分布逐渐变得均匀且平均尺寸减小。当增容剂GMA的接枝率为3.51%,加入量为1.96%(质量分数,下同)时,PP/PC/PP-g-GMA共混体系中PC分散相尺寸减小且分布均匀,尺寸主要集中在1μm^2μm。

含硫磷桥基的两核铁羰基簇合物的合成和晶体结构

Fe3CO12与杂环二硫代次膦酸盐SPC6H4ORSNC6H5NCMeR=MeEt反应得到两个新的含硫磷桥基的双核铁羰基簇合物Fe2CO6μη2SCMeNNC6H5PC6H4OMe和Fe2CO6μη2SCMeNNC6H5PC6H4OEt以及簇合物Fe3CO9μ3S2已知。对它们进行了元素分析IR1HNMR和MS等谱学表征并用Xray衍射技术测定了的晶体结构。该晶体属单斜晶系P21/n空间群晶胞参数a=11.1922b=14.2723c=16.2813β=108.223°V=2470.283Z=4。两核簇合物中含有两个桥基FeSFe和FePFe而且C7N2N1链连结在S、P原子间形成了两个六员螯环Fe1SCNNP和Fe2PNNCS增强了簇合物的稳定性。

热处理对PP／纳米SiO2／PA6／POE-g-MAH复合材料力学性能与结晶行为的影响

研究了不同热处理温度、热处理时间、冷却方式对PP/纳米SiO2/PA6/POE-g-MAH复合材料力学性能与结晶行为的影响。结果表明,随着热处理温度的升高,复合材料的缺口冲击强度直线下降,断裂强度与断裂伸长率显著提高;热处理时间的增加,对复合材料的缺口冲击强度、断裂伸长率和断裂强度影响显著,对拉伸强度影响较小;在复合材料结晶温度以下温度进行热处理,材料的综合力学性能下降,在结晶温度以上的温度进行热处理,采用快速冷却的冷却方式能够显著改善材料的综合力学性能。最佳热处理工艺:热处理温度为140℃,热处理时间为30min,水冷冷却。

PBT／ABS-g-MAH共混合金的力学性能和结晶行为

采用电子万能试验机、冲击试验机、差示扫描量热仪(DSC)和旋转流变仪分别研究了聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)/马来酸酐接枝丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS-g-MAH)共混合金的力学性能、结晶性能和流变行为。结果表明:ABS-g-MAH的添加表现出良好的力学性能,适量添加ABS-g-MAH可以对PBT发挥较好的增韧作用和一定的增强作用。从共混合金结晶行为可以看出ABS-g-MAH的加入起到了成核剂的作用,适量添加可使PBT结晶峰温度向高温偏移。同时,共混合金熔体的复数黏度随频率的增加而降低,出现剪切变稀现象,均为假塑性流体。