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伪狂犬病病毒gB基因的原核表达及间接ELISA方法的建立
被引量:
7
1
作者
王雨
吉艺宽
+3 位作者
程艺
张宝石
向柯宇
琚春梅
《动物医学进展》
北大核心
2015年第6期19-23,共5页
为了建立评价伪狂犬病疫苗免疫效果的方法,应用PCR方法扩增gB基因的主要抗原表位区序列,大小为768bp,用BamHⅠ和HindⅢ双酶切后克隆至pET-32a(+)载体,构建重组表达质粒pETgB768,转化大肠埃希菌BL21(DE3)后,通过IPTG进行诱导表达,经SDS-P...
为了建立评价伪狂犬病疫苗免疫效果的方法,应用PCR方法扩增gB基因的主要抗原表位区序列,大小为768bp,用BamHⅠ和HindⅢ双酶切后克隆至pET-32a(+)载体,构建重组表达质粒pETgB768,转化大肠埃希菌BL21(DE3)后,通过IPTG进行诱导表达,经SDS-PAGE和Western blot检测融合蛋白的表达情况及其反应原性。用纯化的gB768蛋白作为包被抗原建立间接gB768-ELISA检测方法,试验结果表明,该方法具有良好的敏感性、特异性、重复性。用该方法检测128份临床送检猪血清样本,并与商品化ELISA试剂盒检测结果进行比较,符合率为93.8%。该方法的建立为猪伪狂犬病疫苗免疫效果的评估奠定了基础。
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关键词
伪狂犬病病毒
gb
基因
主要抗原表位区
gb768-elisa
下载PDF
职称材料
40Gb/s OC-768时钟信号恢复技术
2
作者
Subba Kunasani
贾丽
《电子设计应用》
2003年第1期26-26,29,共2页
关键词
40
gb
/sOC-
768
时钟信号恢复
光纤数据通信系统
滤波器
下载PDF
职称材料
题名
伪狂犬病病毒gB基因的原核表达及间接ELISA方法的建立
被引量:
7
1
作者
王雨
吉艺宽
程艺
张宝石
向柯宇
琚春梅
机构
华南农业大学兽医学院
出处
《动物医学进展》
北大核心
2015年第6期19-23,共5页
基金
国家自然科学基金项目(31001074)
文摘
为了建立评价伪狂犬病疫苗免疫效果的方法,应用PCR方法扩增gB基因的主要抗原表位区序列,大小为768bp,用BamHⅠ和HindⅢ双酶切后克隆至pET-32a(+)载体,构建重组表达质粒pETgB768,转化大肠埃希菌BL21(DE3)后,通过IPTG进行诱导表达,经SDS-PAGE和Western blot检测融合蛋白的表达情况及其反应原性。用纯化的gB768蛋白作为包被抗原建立间接gB768-ELISA检测方法,试验结果表明,该方法具有良好的敏感性、特异性、重复性。用该方法检测128份临床送检猪血清样本,并与商品化ELISA试剂盒检测结果进行比较,符合率为93.8%。该方法的建立为猪伪狂犬病疫苗免疫效果的评估奠定了基础。
关键词
伪狂犬病病毒
gb
基因
主要抗原表位区
gb768-elisa
Keywords
Pseudorabies virus
gb
gene
major epitope domain
gb768-elisa
分类号
S852.655 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
40Gb/s OC-768时钟信号恢复技术
2
作者
Subba Kunasani
贾丽
机构
美国通信技术公司
出处
《电子设计应用》
2003年第1期26-26,29,共2页
关键词
40
gb
/sOC-
768
时钟信号恢复
光纤数据通信系统
滤波器
分类号
TN929.11 [电子电信—通信与信息系统]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
伪狂犬病病毒gB基因的原核表达及间接ELISA方法的建立
王雨
吉艺宽
程艺
张宝石
向柯宇
琚春梅
《动物医学进展》
北大核心
2015
7
下载PDF
职称材料
2
40Gb/s OC-768时钟信号恢复技术
Subba Kunasani
贾丽
《电子设计应用》
2003
0
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