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伪狂犬病病毒鄂A株TK^-/gG^-/LacZ^+突变株的构建 被引量:34
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作者 陈焕春 周复春 +3 位作者 方六荣 何启盖 吴斌 洪文洲 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期69-74,共6页
为了以国内地方分离株鄂A株为亲本构建伪狂犬病病毒双基因缺失株 ,采用外切酶Ⅲ和绿豆核酸酶酶切 ,构建了缺失主要毒力基因TK基因部分编码区的重组质粒 pSTK1-4 ,进一步改造成为转移质粒 pUCPB4。用HindⅢ将质粒pUCPB4线性化 ,然后与用E... 为了以国内地方分离株鄂A株为亲本构建伪狂犬病病毒双基因缺失株 ,采用外切酶Ⅲ和绿豆核酸酶酶切 ,构建了缺失主要毒力基因TK基因部分编码区的重组质粒 pSTK1-4 ,进一步改造成为转移质粒 pUCPB4。用HindⅢ将质粒pUCPB4线性化 ,然后与用EcoRI消化的伪狂犬病病毒鄂A株TK-/LacZ+ 突变株基因组DNA共转染PK- 15细胞 ,待完全病变后 ,收毒作空斑试验 ,PCR筛选TK缺失的重组病毒。重组病毒空斑纯化 3次 ,随机挑取空斑进行PCR扩增 ,证实所获得的病毒为均一的无TK-/LacZ+ 突变株污染的TK缺失的重组病毒。分别以TK缺失株病毒与鄂A野毒株为模板对TK基因进行PCR扩增 ,扩增产物经酶切分析和测序后发现 :TK缺失重组病毒的TK基因缺失了 2 0 5个碱基 ,XhoI和SalI位点消失 ,SmaI酶切片段发生变化。两种病毒在PK - 15细胞上形成空斑的大小和增殖的滴度无明显的差别。进一步提取TK缺失突变株基因组DNA ,与含gG -LacZ的转移质粒pUSKZ通过磷酸钙法共转染PK - 15细胞 ,待完全病变后 ,在X - gal存在下筛选蓝斑 ,将挑取的蓝斑纯化 3次后 ,对纯化的重组病毒进行TK、LacZ扩增 ,结果既能扩增出较以鄂A野毒株为模板扩增的要小的TK基因片段 ,同时又能扩增出LacZ基因 ,证实所得到的重组病毒为TK-/ gG-/LacZ+ 突变株。此双缺失突变株的构? 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 鄂A野毒株 TK^-/lacz^+突变株 TK缺失突变株 TK^-/gg^-/lacz^+突变株
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伪狂犬病病毒鄂A株gG^-/LacZ^+突变株的构建 被引量:11
2
作者 周复春 陈焕春 +3 位作者 方六荣 周锐 吴斌 何启盖 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期134-138,共5页
以从湖北某猪场分离鉴定的鄂A株为亲本 ,提取其基因组DNA ,克隆含 gG基因的SphⅠ /KpnⅠ片段 ,然后将LacZ基因融合到 gG启动子下游 ,得到重组质粒 pUSKZ ,将重组质粒与鄂A株基因组共转染PK 15细胞 ,待细胞完全病变后 ,在X gal存在下 ,... 以从湖北某猪场分离鉴定的鄂A株为亲本 ,提取其基因组DNA ,克隆含 gG基因的SphⅠ /KpnⅠ片段 ,然后将LacZ基因融合到 gG启动子下游 ,得到重组质粒 pUSKZ ,将重组质粒与鄂A株基因组共转染PK 15细胞 ,待细胞完全病变后 ,在X gal存在下 ,作蓝斑筛选纯化。经斑点杂交和PCR扩增证实得到的是基因型为 gG- /LacZ+ 的重组伪狂犬病病毒。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 鄂A株 突变株
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伪狂犬病病毒鄂A株gG^-/LacZ^+突变株在不同细胞中增殖规律的研究 被引量:3
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作者 方六荣 陈焕春 +3 位作者 肖少波 何启盖 吴美洲 汪超 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期359-361,共3页
In order to determine the most optimal host cell line,inoculation dose and the time of harvest,we studied the growth pattern and cytopathic effect (CPE) of the mutants of Pseudorabies virus (PRV) Ea strain,gG -/LacZ +... In order to determine the most optimal host cell line,inoculation dose and the time of harvest,we studied the growth pattern and cytopathic effect (CPE) of the mutants of Pseudorabies virus (PRV) Ea strain,gG -/LacZ +,in different cell lines.A clone virus of gG -/LacZ +,the titer of which could be up to 10 -8.0 /0.1 ml,after purification four times by plaques,was obtained.The clone virus was inoculated into different cell lines,BHK-21,IBRS-2,MDBK and PK-15,respectively.Infected BHK-21 could be induced CPE at 12 hours p.i..However,The CPE of MDBK appeared after 24 hours p.i..In terms of the growth pattern,the titer of IBRS-2 could reach the peak level at 40 hours p.i. and the peak titer was up to 10 -8.0 /0.1 ml,which was maintained until 64 hours p.i..In contrast,the peak of BHK-21 was only 10 -6.5 /0.1 ml during the 96 hours p.i.. We also studied the titer of IBRS-2 when it was inoculated with different dose virus from 0.001 PFU/cell to 100PFU/cell.It was discovered that the titer could reached over 10 -7.5 /0.1 ml when inoculated with 0.1PFU/cell,0.01PFU/cell after 30,48 hours p.i.,respectively.These data indicate that IBRS-2 is the most optimal cell and that the titer could reach the peak when inoculated with 0.01PFU/cell and harvested at 40-50 hours p.i.. 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 鄂A株gg^-/lacz^+突变株 增殖规律 细胞增殖
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Expression of Porcine Interleukin-2 and Porcine Interleukin-6 and Their Adjuvant Effects on Gene Deleted Vaccine of Pseudorabies Virus(TK^-/gG^-/LacZ^+)
4
作者 YAN Lin, HE Qi-gai, CHEN Huan-chun, XIAO Shao-bo, WU Mei-zhou,LU Jian-qiang and HAN Li(Laboratory of Virology, College of Animal Science and Veterinary Medicine, Huazhong Agriculture University , Wuhan 430070 , P. R. China) 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2003年第8期924-929,共6页
Porcine interleukin-2 and porcine interleukin-6 cDNA sequences were cloned into the expressing vectors pET-28a and pGEX-KG respectively. They were expressed in E. coli BL21(DE3)with high-level production. The gene del... Porcine interleukin-2 and porcine interleukin-6 cDNA sequences were cloned into the expressing vectors pET-28a and pGEX-KG respectively. They were expressed in E. coli BL21(DE3)with high-level production. The gene deleted vaccine of pseudorabies virus Ea strain(TK-/gG-/LacZ+)was mixed with the two different purified recombinant proteins each, or both, with the doses of 2, 5 or 10 μg ml-1. Ten groups of pseudorabies negative antibody swines were immuned twice with tested vaccines with different doses, or control vaccine, respectively. The antibody liters of the test groups were detected by neutralization test, and the daily weight gains of swines were calculated and analyzed statistically. In the study, all the neutralizing antibody ti-ters in test groups were higher than the control group, and the recombinant proteins appeared a dose dependent adjuvant effect. The tested vaccines with 2 μg ml-1 pIL-2 and with 10 μg ml-1 pIL-2/pIL-6 got significant and extremely significant differences, compared with the vaccines without pILs. The difference of the daily weight gain indicated the potential positive influence of pIL-2 and pIL-6 on immune protection. 展开更多
关键词 Porcine interleukin-2 Porcine interleukin-6 Expression Gene deleted vaccine of pseudora-bies virus(TK-/gg-/lacz+) Adjuvant effect
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伪狂犬病病毒TK^-/gG^-缺失株的构建及其生物学特性研究 被引量:2
5
作者 徐晓娟 徐高原 +2 位作者 陈焕春 刘正飞 何启盖 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期532-535,共4页
将伪狂犬病病毒TK- gG- LacZ+ 突变株的基因组DNA与含有缺失的gG基因的转移质粒pUSKBB共转染猪肾传代细胞PK 1 5 ,待完全病变后收获病毒进行空斑试验 ,用PCR筛选gG缺失的重组病毒。空斑纯化 3次后 ,随机挑取空斑进行PCR扩增 ,证实所... 将伪狂犬病病毒TK- gG- LacZ+ 突变株的基因组DNA与含有缺失的gG基因的转移质粒pUSKBB共转染猪肾传代细胞PK 1 5 ,待完全病变后收获病毒进行空斑试验 ,用PCR筛选gG缺失的重组病毒。空斑纯化 3次后 ,随机挑取空斑进行PCR扩增 ,证实所获得的病毒为均一的TK- gG- 缺失株。遗传稳定性试验表明该重组病毒能在PK 1 5细胞上稳定遗传 ,动物试验表明该缺失株对Balb c小鼠极为安全且能保护Balb c小鼠抵抗致死量PRV强毒的攻击。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 TK^-/gg^-/lacz^+突变株 TK^-/gg^-缺失株
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9-氨基吖啶诱导LacZ靶基因突变分子机制的研究 被引量:3
6
作者 刘勇 曹佳 孙华明 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期52-54,共3页
目的 使用我室新构建的含LacZ靶基因的λgt11DNA体外重包装致突变检测系统 ,研究了移码突变剂 9 氨基吖啶 (9 AA)诱发突变及分子突变谱 ,并进一步对该系统的可行性进行了评价。方法 用 9 AA直接处理λgt11DNA ,经体外重包装为完整噬... 目的 使用我室新构建的含LacZ靶基因的λgt11DNA体外重包装致突变检测系统 ,研究了移码突变剂 9 氨基吖啶 (9 AA)诱发突变及分子突变谱 ,并进一步对该系统的可行性进行了评价。方法 用 9 AA直接处理λgt11DNA ,经体外重包装为完整噬菌体、铺皿 ,通过X gal和IPTG检测突变率 ,使用DNA测序了解阳性克隆DNA分子改变情况。结果  9 AA能明显影响噬菌体的存活率和诱发DNA突变 ,突变率呈明显剂量 反应关系 ;9 AA主要诱发移码突变 ,移码突变主要集中在Gs、Cs、As、Ts重复区内且突变频率随碱基重复长度增加而增加 ;9 AA同时还能诱发碱基置换 ,碱基置换主要表现为颠换 ,而碱基转换主要发生于Gs碱基。结论 该致突变检测系统不仅可以快速 ,灵敏地筛选出外来化合物的遗传毒性 ,而且可以深入分析外来化合物致突变分子机制。 展开更多
关键词 9-氨基吖啶 lacz基因 突变检测
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β-半乳糖苷酶基因(lacZ)在大型经济海藻裙带菜中的瞬间表达 被引量:6
7
作者 于道展 秦松 +1 位作者 孙国琼 曾呈奎 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2002年第8期93-95,共3页
用高压氦气式基因枪将SV4 0启动子驱动下的 β 半乳糖苷酶基因 (lacZ)导入大型经济海藻裙带菜不同部位的组织切块中 ,4 8小时后染色检测 ,在假根、孢子叶和叶片中均检测到了lacZ的瞬间表达。研究还发现 ,对于裙带菜组织块的基因枪法转... 用高压氦气式基因枪将SV4 0启动子驱动下的 β 半乳糖苷酶基因 (lacZ)导入大型经济海藻裙带菜不同部位的组织切块中 ,4 8小时后染色检测 ,在假根、孢子叶和叶片中均检测到了lacZ的瞬间表达。研究还发现 ,对于裙带菜组织块的基因枪法转化 ,压强130 0psi优于 110 0psi。另外在裙带菜中没有发现半乳糖苷酶的染色本底。本文结果提示 :基因枪法是有效的裙带菜遗传转化方法 ;lacZ可以作为裙带菜基因工程研究的报告基因 ,SV4 0启动子能有效驱动外源基因在裙带菜中表达 ,没有组织特异性。这是lacZ在裙带菜中表达的首次报道 。 展开更多
关键词 Β-半乳糖苷酶基因 大型经济海藻 裙带菜 lacz SV40启动子 基因枪法 瞬间表达 培育 基因工程
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基于模糊聚类和CNN-BIGRU的轨道电路故障预测 被引量:1
8
作者 林俊亭 王帅 +1 位作者 刘恩东 王阳 《振动.测试与诊断》 EI CSCD 北大核心 2023年第3期500-507,619,620,共10页
针对轨道电路稳态环境下故障诊断时效性不足的问题,提出一种基于Gath-Geva(GG)模糊聚类对轨道电路退化状态进行划分,并利用卷积神经网络(convolutional neural network,简称CNN)和双向门控循环单元(bi-directional gated recurrent unit... 针对轨道电路稳态环境下故障诊断时效性不足的问题,提出一种基于Gath-Geva(GG)模糊聚类对轨道电路退化状态进行划分,并利用卷积神经网络(convolutional neural network,简称CNN)和双向门控循环单元(bi-directional gated recurrent unit,简称BIGRU)进行轨道电路故障预测的方法。首先,通过集中监测设备获取ZPW-2000轨道电路各类故障发生前一定时间内的正常工作数据;其次,通过核主成分分析进行特征降维和GG模糊聚类对轨道电路性能退化状态进行阶段划分,识别不同的退化状态;最后,利用CNN-BIGRU混合神经网络挖掘轨道电路不同故障类型数据特征,对轨道电路退化状态所对应的故障类型进行预测。实验结果表明,该算法可以精确划分轨道电路退化状态并实现故障预测,CNN-BIGRU预测模型分类精确度可达97.62%,运行时间仅为13.18 s,能够为轨道电路的多模式健康状态识别提供一种有效的方法。 展开更多
关键词 轨道电路 gg模糊聚类 退化状态划分 卷积神经网络-双向门控循环单元 故障预测
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人TβRⅡ-IgG1Fc融合基因重组腺病毒载体的构建
9
作者 贾利 薛建新 卢铀 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2136-2138,2145,共4页
目的构建含有人TGF-β1Ⅱ型受体胞外区及IgG1Fc段融合基因的腺病毒载体,并进行初步的功能活性鉴定。方法RT-PCR扩增人TGF-β1Ⅱ型受体胞外区及IgG1Fc段基因,通过OverlapPCR融合为目的基因hTβRⅡ-IgG1Fc;克隆至pAdTrack-CMV穿梭质粒,线... 目的构建含有人TGF-β1Ⅱ型受体胞外区及IgG1Fc段融合基因的腺病毒载体,并进行初步的功能活性鉴定。方法RT-PCR扩增人TGF-β1Ⅱ型受体胞外区及IgG1Fc段基因,通过OverlapPCR融合为目的基因hTβRⅡ-IgG1Fc;克隆至pAdTrack-CMV穿梭质粒,线性化后转染含骨架质粒的BJ5183菌,同源重组构建腺病毒质粒;将线性化的重组腺病毒质粒转染293细胞,并扩增、纯化、RT-PCR鉴定;ELISA初步检测重组腺病毒的功能活性。结果目的基因经酶切分析、测序鉴定正确;RT-PCR及ELISA表明重组腺病毒能表达hTβRⅡ-IgG1Fc,中和HLF分泌的TGF-β1。结论成功构建了含融合基因hTβRⅡ-IgG1Fc的腺病毒载体,体外实验证实表达的蛋白具有中和TGF-β1的作用,为进一步研究放射性肺纤维化的基因治疗提供实验依据。 展开更多
关键词 TβRⅡ-gg1Fc基因 重组腺病毒 放射性肺纤维化 基因治疗
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Near-infrared polarimetry of the GG Tauri A binary system
10
作者 Yoichi Itoh Yumiko Oasa +47 位作者 Tomoyuki Kudo Nobuhiko Kusakabe Jun Hashimoto Lyu Abe Wolfgang Brandner Timothy D.Brandt Joseph C.Carson Sebastian Egner Markus Feldt Carol A.Grady Olivier Guyon Yutaka Hayano Masahiko Hayashi Saeko S.Hayashi Thomas Henning Klaus W.Hodapp Miki Ishii Masanori Iye Markus Janson Ryo Kandori Gillian R.Knapp Masayuki Kuzuhara Jungmi Kwon Taro Matsuo Michael W.McElwain Shoken Miyama Jun-Ichi Morino Amaya Moro-Martin Tetsuo Nishimura Tae-Soo Pyo Eugene Serabyn Takuya Suenaga Hiroshi Suto Ryuji Suzuki Yasuhiro H.Takahashi Naruhisa Takato Hiroshi Terada Christian Thalmann Daigo Tomono Edwin L.Turner Makoto Watanabe John Wisniewski Toru Yamada Satoshi Mayama Thayne Currie Hideki Takami Tomonori Usuda Motohide Tamura 《Research in Astronomy and Astrophysics》 SCIE CAS CSCD 2014年第11期1438-1446,共9页
A high angular resolution near-infrared image that shows the intensity of polarization for the GG Tau A binary system was obtained with the Subaru Telescope. The image shows a circumbinary disk scattering the light fr... A high angular resolution near-infrared image that shows the intensity of polarization for the GG Tau A binary system was obtained with the Subaru Telescope. The image shows a circumbinary disk scattering the light from the central binary. The azimuthal profile of the intensity of polarization for the circumbinary disk is roughly reproduced by a simple disk model with the Henyey-Greenstein phase function and the Rayleigh function, indicating there are small dust grains at the surface of the disk. Combined with a previous observation of the circumbinary disk, our image indicates that the gap structure in the circumbinary disk orbits counterclockwise, but material in the disk orbits clockwise. We propose that there is a shadow caused by material located between the central binary and the circumbinary disk. The separations and position angles of the stellar components of the binary in the past 20 yr are consistent with the binary orbit with a = 33.4 AU and e = 0.34. 展开更多
关键词 STARS individual gg Tauri) -- stars pre-maln sequence - techniques high angular resolution
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9-氨基吖啶和乙基亚硝基脲诱导含LacZ靶基因重包装噬菌体突变机制的研究
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作者 刘勇 吴涛 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2001年第4期249-249,共1页
关键词 致突变 λgtll DVA lacz基因 9-氨基吖啶 乙基亚硝基脲 噬菌体 突变机制 重包装
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猪IL-2与IL-6的原核表达及其对伪狂犬病基因缺失疫苗的佐剂效应研究 被引量:14
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作者 严琳 何启盖 +4 位作者 陈焕春 肖少波 吴美洲 吕建强 韩丽 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1213-1218,共6页
将猪白细胞介素2(pIL-2)与猪白细胞介素6(pIL-6)的cDNA序列克隆到大肠杆菌表达载体pET-28a及pGEX-KG上,转化BL21(DE3)表达菌,经IPTG诱导产生重组蛋白pIL-2与pIL-6,表达量分别占菌株总蛋白的43.45%和28.37%,经提纯后含量可分别达到97.0... 将猪白细胞介素2(pIL-2)与猪白细胞介素6(pIL-6)的cDNA序列克隆到大肠杆菌表达载体pET-28a及pGEX-KG上,转化BL21(DE3)表达菌,经IPTG诱导产生重组蛋白pIL-2与pIL-6,表达量分别占菌株总蛋白的43.45%和28.37%,经提纯后含量可分别达到97.06%和86.37%。将提纯后不同剂量的两种重组蛋白以单独或组合的方式,加入伪狂犬病(Ea株)TK^-/gG^-双基因缺失疫苗中,使每头份疫苗分别含2、5和10μg·ml^(-1)的pIL-2或(和)pIL-6,用此疫苗免疫伪狂犬病抗体阴性猪。同时设试验对照组。初次免疫30d后加强免疫,测定中和抗体,观察试验猪的日增重情况,进行统计分析。发现各试验组的抗体水平均高于不含重组蛋白的基因缺失疫苗组;其中,含2μg·ml^(-1)pIL-2试验组与含10μg·ml^(-1)pIL-2/pIL-6试验组抗体水平和基因缺失疫苗对照组之间呈显著差异(P=0.019)与极显著差异(P=0.009)。结果表明,大肠杆菌表达的pIL-2、pIL-6对伪狂犬病鄂A株基因缺失疫苗(TK^-/gG^-/LacZ^+)有较强的佐剂效应,且呈剂量相关性。不同试验组日增重比较结果表明,免疫效果高低与猪的生长速度呈正相关。本试验为重组pIL-2与pIL-6作为新型疫苗佐剂应用提供了重要的试验依据。 展开更多
关键词 IL-2 IL-6 原核表达 伪狂犬病基因 缺失疫苗 佐剂效应 CDNA序列 大肠杆菌
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Adiponectin基因剔除LacZ基因敲入小鼠模型的建立 被引量:6
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作者 任维华 李西华 +10 位作者 王芳 乔建瓯 党素英 孔辉 王龙 陆顺元 孙霞 徐国江 傅继梁 费俭 王铸钢 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期846-853,共8页
adiponectin是脂肪细胞特异分泌的一种活性蛋白质,具有增加胰岛素敏感性、抗炎及抗动脉硬化等活性.建立adiponectin基因剔除β-半乳糖苷酶基因(LacZ)敲入小鼠模型,可为整体动物水平研究adiponectin基因功能及其表达调控机制等提供理想工... adiponectin是脂肪细胞特异分泌的一种活性蛋白质,具有增加胰岛素敏感性、抗炎及抗动脉硬化等活性.建立adiponectin基因剔除β-半乳糖苷酶基因(LacZ)敲入小鼠模型,可为整体动物水平研究adiponectin基因功能及其表达调控机制等提供理想工具.根据生物信息学方法获得adiponectin基因组序列,设计基因剔除及敲入策略,在adiponectin基因第2和第3号外显子剔除的同时,在其ATG和信号肽序列后顺接LacZ基因完整编码序列,构建完成了Adipo-LacZ-XpPNT基因剔除质粒.通过电穿孔将打靶质粒转入ES细胞,以G418和ganciclovir进行药物筛选,获得药物抗性的ES细胞克隆,PCR和DNA印迹鉴定出正确同源重组克隆.将同源重组的ES细胞克隆注入小鼠囊胚得到嵌合体小鼠,嵌合体小鼠与C57BL/6J小鼠交配产生杂合子小鼠,杂合子间交配获得adiponectin基因剔除LacZ基因敲入纯合子小鼠.经RT-PCR、RNA印迹和ELISA检测证实纯合子小鼠脂肪和血清中adiponectin基因表达呈阴性.RT-PCR、RNA印迹及蛋白质印迹检测发现,LacZ基因在突变小鼠脂肪组织中有特异性表达,其表达谱与内源性adiponectin基因的表达谱一致.但在脂肪组织及外周血中未能检测到LacZ活性,且血清中LacZ蛋白亦呈阴性.由此成功建立了adiponectin基因完全灭活及LacZ基因以内源性adiponectin基因表达谱表达的小鼠模型,为进一步研究该基因功能及其表达调控创造了有利条件. 展开更多
关键词 ADIPONECTIN 基因剔除 β-半乳糖苷酶基因(lacz) 基因敲入
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移植研究中X-gal染色的影响因素及优化条件 被引量:2
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作者 张琪 孟晋宏 +2 位作者 罗娜 李静雯 鞠躬 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期312-316,共5页
目的 研究在细胞移植过程中 ,利用X gal染色定位lacZ转基因细胞时 ,消除宿主内源性 β 半乳糖苷酶 (β galactosidase ,β Gal)非特异背景的条件。  方法 分别取成年及新生大小鼠 ,侧脑室注入LacZ转基因神经干细胞C17 2后 ,于两种不... 目的 研究在细胞移植过程中 ,利用X gal染色定位lacZ转基因细胞时 ,消除宿主内源性 β 半乳糖苷酶 (β galactosidase ,β Gal)非特异背景的条件。  方法 分别取成年及新生大小鼠 ,侧脑室注入LacZ转基因神经干细胞C17 2后 ,于两种不同灌注条件下取脑 ,在 5个pH点 ,6个孵育时间点行x Gal染色 ,计数不同条件下海马区非特异性着色细胞数 ,得出X gal染色的最佳条件。 结果 X gal染色中非特异染色随pH增高及孵育时间缩短而减少 ,在pH为 9 5 ,孵育时间为 1h时较为理想。并与宿主的种属 ,年龄有密切关系。 结论 X gal染色必须从动物灌注、pH和孵育时间等诸方面加以优化并设立同种属同年龄的对照才可获得客观可信的结果。 展开更多
关键词 Β-半乳糖苷酶 lacz基因 移植 大鼠 小鼠
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表达LacZ基因的重组山羊痘病毒的构建及其生物学特征研究 被引量:6
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作者 王芳 刘胜旺 +1 位作者 邵昱昊 陈洪岩 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期655-660,共6页
在山羊痘病毒(Goat pox virus,GPV)疫苗株AV41胸苷激酶(Thymidine kinase,TK)基因克隆、鉴定的基础上,构建转移载体质粒。将痘苗病毒(Vaccinia virus,VV)晚期启动子P11和大肠杆菌β-半乳糖苷酶(LacZ)报告基因片段插入含有TK片段同源臂... 在山羊痘病毒(Goat pox virus,GPV)疫苗株AV41胸苷激酶(Thymidine kinase,TK)基因克隆、鉴定的基础上,构建转移载体质粒。将痘苗病毒(Vaccinia virus,VV)晚期启动子P11和大肠杆菌β-半乳糖苷酶(LacZ)报告基因片段插入含有TK片段同源臂的载体pTK的KpnⅠ酶切位点,经酶切、PCR鉴定筛选出阳性重组子,命名为pTK-LacZ。质粒经纯化后用脂质体法转染感染了GPVAV41株的犊牛睾丸(Bovine testis,BT)细胞,待出现80%以上的细胞病变时收获病毒,经过连续9代蓝色蚀斑筛选、纯化和PCR鉴定,获得纯化的表达LacZ基因、TK功能缺失的重组病毒,命名为rGPV-LacZ。生物学特性研究显示,LacZ基因的插入不影响重组病毒的增殖特性,其毒力、生长特性与亲本株相似,保持原有疫苗株的生长特性,且在BT细胞和羔羊睾丸(Lamb testis,LT)细胞连续传20代遗传性状仍很稳定。本研究筛选、纯化的rGPV-LacZ为进一步研制表达外源基因的重组GPV活载体多价疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 重组山羊痘病毒 胸苷激酶基因(TK) β-半乳糖苷酶基因(lacz)
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检测血清胃蛋白酶原和胃泌素-17诊断胃癌的临床价值 被引量:21
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作者 曹勤 冉志华 萧树东 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2007年第4期361-364,共4页
目的通过测定血清胃蛋白酶原(PG)Ⅰ、PGⅡ、胃泌素-17(G-17)和H.pylori-IgG抗体来预测胃癌高危,提高胃癌早诊率。方法本研究采用观察性病例-对照研究,共310例受检者纳入研究。在作血清试验前,所有患者均在胃镜下作多处活检,并根据病理... 目的通过测定血清胃蛋白酶原(PG)Ⅰ、PGⅡ、胃泌素-17(G-17)和H.pylori-IgG抗体来预测胃癌高危,提高胃癌早诊率。方法本研究采用观察性病例-对照研究,共310例受检者纳入研究。在作血清试验前,所有患者均在胃镜下作多处活检,并根据病理结果将受检者分为胃癌组(141例,其中早期胃癌40例、进展期胃癌101例)、正常组(77例)和萎缩性胃炎组(92例)。每一例均用酶联免疫吸附试验(ELISA)定量测定空腹血清PGⅠ、PGⅡ和G-17,定性测定H.pylori-IgG抗体。结果PGⅠ和PGR(PGⅠ/PGⅡ)水平在胃癌组(28.74±11.55μg/L,1.66±1.01)明显低于正常组(123.99±32.25μg/L,10.09±1.89)和萎缩性胃炎组(58.63±25.35μg/L,4.36±2.57)(均P<0.01),根据接受者操作特征曲线(ROC)计算PGⅠ和PGR诊断胃癌的最佳界值分别为57.15μg/L(灵敏度99.3%,特异度84.5%)和2.99(灵敏度92.5%,特异度89.0%);而G-17水平胃癌组(20.86±8.24pmol/L)明显高于正常组(10.39±9.25pmol/L)和萎缩性胃炎组(8.59±6.08pmol/L)(均P<0.01)。根据ROC曲线计算G-17的最佳界值为14.61pmol/L(灵敏度75.2%,特异度71.3%)。进展期胃癌的PGⅠ和PGR水平较早期胃癌明显降低(P<0.01),而G-17差别不明显。萎缩性胃炎组和胃癌组的H.pylori-IgG抗体阳性率均明显高于正常组(P<0.01)。结论结合G-17水平明显升高而PGⅠ、PGR水平显著低下可作胃镜进行胃癌筛查,有助于提高胃癌早诊率。 展开更多
关键词 胃癌 胃蛋白酶原 胃泌素-17 H.pylori-gg抗体
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基于HSV-1型特异性表位的血清抗体ELISA检测方法建立与初步应用评价 被引量:3
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作者 姬小薇 邹全明 +2 位作者 于庆潭 赵莉莉 毛旭虎 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期683-685,共3页
目的建立并评价HSV-1型特异性抗体鉴别诊断的ELISA方法。方法以HSV-1-gG112-127型特异性表位的串联重组表达蛋白作为包被抗原,建立检测血清HSV-1特异性IgG的间接ELISA方法。同时以免疫印迹检测作为“金标准”,评价检测方法的真实性和可... 目的建立并评价HSV-1型特异性抗体鉴别诊断的ELISA方法。方法以HSV-1-gG112-127型特异性表位的串联重组表达蛋白作为包被抗原,建立检测血清HSV-1特异性IgG的间接ELISA方法。同时以免疫印迹检测作为“金标准”,评价检测方法的真实性和可靠性。结果采用棋盘法确定了包被抗原、抗体的最佳浓度,建立ELISA检测方法。血清特异性IgG检测的灵敏度为91%,特异度为97.6%,阳性预测值为97%,阴性预测值为93%,符合率为94.5%,试验的一致率为98%。结论用串联重组蛋白作为包被抗原对HSV-1感染的血清进行ELISA分型检测,其特异性好。 展开更多
关键词 单纯疱疹病毒I型 gg112-127 重组蛋白 酶联免疫吸附实验
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LacZ基因在小鼠骨骼肌中表达的时─空模式 被引量:1
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作者 马正海 余兴龙 +5 位作者 陈创夫 简子健 邓普辉 李作生 金宁一 殷震 《新疆农业大学学报》 CAS 1999年第2期87-91,共5页
以LacZ为报告基因,利用DNA重组技术构建了LacZ真核表达质粒pCDLacZ,pCDLacZ肌注小鼠后,X-Gal染色法及半乳糖苷酶定量分析结果表明,LacZ基因在小鼠胫前肌中得到表达,并在肌注后第7天左右达到高... 以LacZ为报告基因,利用DNA重组技术构建了LacZ真核表达质粒pCDLacZ,pCDLacZ肌注小鼠后,X-Gal染色法及半乳糖苷酶定量分析结果表明,LacZ基因在小鼠胫前肌中得到表达,并在肌注后第7天左右达到高峰,表达的LacZ主要分布于胫前肌近膝关节肌腱结合处,提示肌肉接种基因疫苗应采用纵向,接种部位应接近肌腱结合处。 展开更多
关键词 lacz基因 小鼠 骨骼肌 X-Gal染色 -空模式
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4-溴-2-环戊烯砜酯化衍生物的合成
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作者 霍延平 曾和平 江焕峰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期239-241,共3页
以3,4-二溴环戊砜(1)为原料,在无水吡啶作用下发生消除反应,得到反应中间体4-溴-2-环戊烯砜(2),再分别与一系列取代苯甲酸盐3a~3c以及茜素黄GG(3d)发生酯化反应,合成出4种新环戊烯砜衍生物4a~4d,并用IR,1HNMR,MS,元素分析等表征了它... 以3,4-二溴环戊砜(1)为原料,在无水吡啶作用下发生消除反应,得到反应中间体4-溴-2-环戊烯砜(2),再分别与一系列取代苯甲酸盐3a~3c以及茜素黄GG(3d)发生酯化反应,合成出4种新环戊烯砜衍生物4a~4d,并用IR,1HNMR,MS,元素分析等表征了它们的结构. 展开更多
关键词 3 4-二溴环戊砜 4--2-环戊烯砜 取代苯甲酸盐 茜素黄gg 酯化反应 环戊烯 衍生物 二溴 合成
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杆状病毒介导LacZ基因转染体外培养的人虹膜色素上皮细胞(英文)
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作者 彭颖 周翔天 +2 位作者 付小莹 吕建新 瞿佳 《眼视光学杂志》 2003年第4期228-230,共3页
目的 :研究重组杆状病毒 (baculovirus)载体介导 β 半乳糖苷酶基因 (LacZ)对体外培养虹膜色素上皮(IPE)细胞的转染和表达情况。方法 :将质粒pCMV β中的CMV LacZ表达盒插入杆状病毒表达载体pFastBacI的EcoRI/HindⅢ位点 ,构建重组质粒p... 目的 :研究重组杆状病毒 (baculovirus)载体介导 β 半乳糖苷酶基因 (LacZ)对体外培养虹膜色素上皮(IPE)细胞的转染和表达情况。方法 :将质粒pCMV β中的CMV LacZ表达盒插入杆状病毒表达载体pFastBacI的EcoRI/HindⅢ位点 ,构建重组质粒pBac β ,并利用Bac to Bac表达系统在Sf9细胞中产生出重组杆状病毒BV β。将MOI为 2 0 0的BV β感染经酶消化加显微法分离培养的IPE细胞 ,2 4h后进行X gal染色。在显微镜下观察IPE中LacZ表达阳性的情况 ,记录阳性细胞所占的百分比。结果 :限制性酶切分析及测序结果表明 ,我们已成功构建表达质粒pBac β及重组杆状病毒BV β。X gal染色证实杆状病毒介导LacZ在细胞中的表达呈蓝色 ,弥漫于整个胞浆。感染后 2 4h时表达阳性率达 85 %。结论 :重组杆状病毒可有效介导报告基因在体外培养的IPE细胞中表达 ,为利用杆状病毒构建可供移植的基因工程化虹膜色素上皮细胞提供了实验依据。 展开更多
关键词 杆状病毒 lacz 基因转染 体外培养 人虹膜色素上皮细胞 Β-半乳糖苷酶基因
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