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黄芪活性成分结合EphA2的分子对接分析
1
作者
韩雪
金家莉
+4 位作者
周蜜儿
武体林
万子豪
李志强
卞冰芝
《吉林医药学院学报》
2024年第1期23-28,共6页
目的研究黄芪主要活性成分与目标蛋白EphA2的结合模式,并探讨药物分子与目标蛋白之间的相互作用机制。方法本研究使用Autodock4和Autodock vina两种不同的分子对接方法,对黄芪主要活性成分与EphA2蛋白的结合进行了分子对接研究。结果完...
目的研究黄芪主要活性成分与目标蛋白EphA2的结合模式,并探讨药物分子与目标蛋白之间的相互作用机制。方法本研究使用Autodock4和Autodock vina两种不同的分子对接方法,对黄芪主要活性成分与EphA2蛋白的结合进行了分子对接研究。结果完成了黄芪主要活性成分阿拉伯糖、黄芪皂苷甲和毛蕊异黄酮苷与EphA2的分子对接,分析对接结果得到主要结合位点及残基。结论本研究为靶向EphA2蛋白的药物设计和进一步优化黄芪主要活性成分的结构提供了重要参考。
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关键词
分子对接
氢键作用
药物设计
EPHA2
黄芪
ghgl
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职称材料
题名
黄芪活性成分结合EphA2的分子对接分析
1
作者
韩雪
金家莉
周蜜儿
武体林
万子豪
李志强
卞冰芝
机构
蚌埠医学院检验医学院免疫学教研室
蚌埠医学院感染与免疫安徽省重点实验室
蚌埠医学院慢性疾病免疫学基础与临床安徽省重点实验室
蚌埠医学院检验医学院
蚌埠医学院临床医学院
安徽医科大学附属六安医院重症医学科
出处
《吉林医药学院学报》
2024年第1期23-28,共6页
基金
安徽省自然科学基金青年项目(2008085QH410)
蚌埠医学院自然科学研究项目(2020bypd009)
+1 种基金
安徽省大学生创新创业项目(S202010367101)
蚌埠医学院大学生创新创业项目(bydc2022030)。
文摘
目的研究黄芪主要活性成分与目标蛋白EphA2的结合模式,并探讨药物分子与目标蛋白之间的相互作用机制。方法本研究使用Autodock4和Autodock vina两种不同的分子对接方法,对黄芪主要活性成分与EphA2蛋白的结合进行了分子对接研究。结果完成了黄芪主要活性成分阿拉伯糖、黄芪皂苷甲和毛蕊异黄酮苷与EphA2的分子对接,分析对接结果得到主要结合位点及残基。结论本研究为靶向EphA2蛋白的药物设计和进一步优化黄芪主要活性成分的结构提供了重要参考。
关键词
分子对接
氢键作用
药物设计
EPHA2
黄芪
ghgl
Keywords
molecular docking
hydrogen bonding
drug design
EphA2
Astragalus
ghgl
分类号
R914.2 [医药卫生—药物化学]
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作者
出处
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被引量
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1
黄芪活性成分结合EphA2的分子对接分析
韩雪
金家莉
周蜜儿
武体林
万子豪
李志强
卞冰芝
《吉林医药学院学报》
2024
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