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HIV-Ⅰ gag基因在大肠杆菌中的表达
被引量:
1
1
作者
黄瑛
陈心春
蔡雄茂
《临床肺科杂志》
2006年第6期769-770,共2页
目的表达HIV-1型gag基因蛋白。方法将编码HIV-1型gag的部分序列,克隆到表达载体pET-28 a后,进行IPTG诱导在E.coli BL21(DE3)表达,表达产物分别经SDS-PAGE和W estern-B lot进行检测。结果表达产物为分子量约50 kD的融合蛋白,并可与HIV-1...
目的表达HIV-1型gag基因蛋白。方法将编码HIV-1型gag的部分序列,克隆到表达载体pET-28 a后,进行IPTG诱导在E.coli BL21(DE3)表达,表达产物分别经SDS-PAGE和W estern-B lot进行检测。结果表达产物为分子量约50 kD的融合蛋白,并可与HIV-1型病人阳性血清发生特异性反应。结论gag基因在大肠杆菌中得到表达,且表达产物具有良好的抗原性。
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关键词
HIV-1
gag基因表达
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职称材料
题名
HIV-Ⅰ gag基因在大肠杆菌中的表达
被引量:
1
1
作者
黄瑛
陈心春
蔡雄茂
机构
深圳市东湖医院
出处
《临床肺科杂志》
2006年第6期769-770,共2页
文摘
目的表达HIV-1型gag基因蛋白。方法将编码HIV-1型gag的部分序列,克隆到表达载体pET-28 a后,进行IPTG诱导在E.coli BL21(DE3)表达,表达产物分别经SDS-PAGE和W estern-B lot进行检测。结果表达产物为分子量约50 kD的融合蛋白,并可与HIV-1型病人阳性血清发生特异性反应。结论gag基因在大肠杆菌中得到表达,且表达产物具有良好的抗原性。
关键词
HIV-1
gag基因表达
Keywords
HIV-1
gag
gene expression
分类号
R392 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HIV-Ⅰ gag基因在大肠杆菌中的表达
黄瑛
陈心春
蔡雄茂
《临床肺科杂志》
2006
1
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