大熊猫研究与进展

大熊猫是我国特产的珍稀濒危动物,早在3000多年前的古籍中就有记载.1869年由戴维(A.David)订为新种发表后,开始从形态学、动物地理学、生态学、生物化学、细胞及遗传学、繁殖和兽医学、应用技术学等现代学科对大熊猫进行了多学科研究,截至2001年(部分刊物至2002年8月),有关大熊猫研究已发表的论文达1450篇,出版的专著与论文集约30余部,将这些论文和专著按其主要内容与学科综述成本文.

大熊猫野化培训的生境选择特性

为了了解大熊猫野化培训的生境选择特性,于2016年11—12月对位于卧龙自然保护区天台山区域的第二阶段野化培训圈进行了样方调查。结果表明:在野化培训期间,影响大熊猫生境选择的因素是食物因素、灌木因素、乔木因素及坡度因素。大熊猫多选择在密度20 Culm·m^(-2)～40 Culm·m^(-2),高度1 m～2 m,竹丛盖度大于70%的竹林中觅食。喜欢在灌丛盖度大于90%,灌木胸径小于3 cm高度不超过5m,密度小于0.1 Culm·m^(-2)的灌木层中活动。爱选择乔木郁闭度在0.5～0.7,胸径10 cm～20 cm,高度10 m～20 m,密度0.05 Culm·m^(-2)～0.1Culm·m^(-2)的乔木层。在地形上倾向于选择中下部坡位,坡度为20°～30°的平缓地带。

犬细小病毒实时荧光环介导等温扩增检测方法的建立

参照GenBank中犬细小病毒(CPV)VP2基因保守区域序列设计合成特殊的内、外引物,在扩增反应体系中加入荧光染料SYBR GreenⅠ,通过恒温荧光检测仪Deaou-308C扩增检测,建立了一种快速检测CPV的实时荧光环介导等温扩增(LAMP)方法。结果显示,这种方法对CPV具有特异性的扩增反应,对照病毒核酸的扩增结果均为阴性。灵敏度试验最低可检出3.72 copies/μL的病毒核酸。重复性试验结果表明,其检测重复性良好。对30份临床宠物犬的粪便样品进行检测,与免疫胶体金检测试纸方法进行比较,符合率为90%。将本方法初步应用于大熊猫粪便中犬细小病毒的检测,结果表明,从大熊猫基地采集的84份粪便样品中有16份为细小病毒阳性,阳性率为19.0%。本方法在63℃下恒温45 min可以完成检测,操作简单、灵敏度高、特异性强,通过恒温实时荧光检测仪可实时检测及自动判读检测结果,对大熊猫的早期诊断非常重要。