磺丁基醚-β-环糊精在更昔洛韦滴眼液制备中的应用

目的:探讨磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)在更昔洛韦滴眼液制备中应用的优势与可行性。方法:制备处方中含或不舍SBE-β-CD的更昔洛韦滴眼液,分别以紫外分光光度法与高效液相色谱法测定更昔洛韦滴眼液中的药物含量与有关物质;对比处方中含或不舍SBE-β-CD滴眼液的强光照射稳定性、高热稳定性以及对家兔眼部的刺激性。结果:处方中的SBE-β-CD显著降低了更昔洛韦的眼部刺激性。结论:SBE-β-CD对药物的包合作用具有增加滴眼液生物相容性的作用。

更昔洛韦加金双歧治疗巨细胞病毒感染引起婴儿淤胆型肝炎综合征临床观察

目的观察更昔洛韦加金双歧治疗巨细胞病毒(CMV)感染引起婴儿淤胆型肝炎综合征临床疗效及不良反应。方法将2000年1月～2007年5月期间通过检测血清CMV-IgM抗体、CMV-DNA及肝功能确诊CMV感染引起的淤胆型肝炎综合征患儿83例,随机分为更昔洛韦加金双歧治疗组、更昔洛韦治疗组、综合治疗组,均常规给予保肝退黄和维生素K1治疗,疗程2周。结果更昔洛韦加金双歧治疗组在降低血清总胆红素(TB)、结合胆红素(DB)、谷丙转氨酶(ALT)、谷氨酰转肽酶(r-GT)和胆汁酸(TBA)及肝脏回缩方面与更昔洛韦治疗组比较有显著差异(P<0.05),两组与综合治疗组比较也有显著差异(P<0.05)。结论更昔洛韦加金双歧是目前治疗CMV感染引起婴儿淤胆型肝炎综合征的理想药物,未发现明显不良反应。

放疗联合TK/GCV自杀基因系统对肺腺癌细胞凋亡活性的影响

目的研究放疗联合高效表达的胸苷激酶/丙氧鸟苷(TK/GCV)自杀基因系统对人肺腺癌细胞株A549细胞凋亡活性的影响,探寻肺腺癌放化疗联合治疗的新途径。方法利用前期研究成功构建的可调控自杀基因TK高效表达的pfos-iNOS/TK治疗载体转染A549细胞筛选阳性克隆。将阳性转染细胞(转染治疗载体组)和未转染的对照细胞(未转染组)分别给予2 Gy的X射线照射和10μmol/L、1000μmol/L的GCV。荧光显微镜观察细胞凋亡情况,检测各组细胞的凋亡率。结果给予10μmol/L、1000μmol/L的GCV作用后,治疗载体组凋亡率高于未转染(P<0.05);X射线照射联合GCV作用后,转染治疗载体组大量细胞发生凋亡,而未转染组仅有少量细胞发生凋亡(P<0.01)。结论放疗联合高效表达的TK/GCV自杀基因系统显著提高了对肺腺癌细胞的杀伤作用,为肺癌治疗带来了新的希望。

更昔洛韦治疗儿童流行性腮腺炎疗效观察

目的：观察更昔洛韦治疗儿童流行性腮腺炎的临床疗效。方法：将115例儿童流行性腮腺炎患儿随机分为治疗组59例和对照组56例，分别静脉给予更昔洛韦5mg／kg·d和利巴韦林10～15mg／kg·d，对临床体征的变化进行分析。结果：治疗组临床症状体征均较对照组消失早（P〈0．01），治疗组总有效率91．5％，对照组总有效率71．4％，差异有显著性意义（P〈0．01）。结论：更昔洛韦治疗儿童流行性腮腺炎疗程短、见效快、无毒副作用。

更昔洛韦治疗新生儿巨细胞病毒感染66例

目的:目的:观察更昔洛韦治疗新生儿巨细胞病毒(CMV)感染的疗效。方法:将新生儿巨细胞病毒感染的66例患儿随机分为两组,治疗组33例,应用更昔洛韦注射剂,诱导期7.5mg/(kg.次),每日2次,连续应用14d后改为10mg/(kg.d),每周3次,共维持3个月。对照组33例,应用利巴韦林注射剂,10mg/(kg.d),连用7d。两组均检测CMV-IgM判断疗效。结果:治疗组的转阴率为75.8%,对照组的转阴率为30.3%(P<0.01)。治疗过程中两组患儿均出现轻度肝功能受损及WBC,PLT减少,无显著差别(P>0.05)。结论:更昔洛韦治疗新生儿巨细胞病毒感染疗效较好,值得临床进一步推广。

连花清瘟颗粒辅治儿童传染性单核细胞增多症疗效观察

目的观察连花清瘟颗粒联合更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床效果。方法选取2012年3月至2017年3月郑州市第三人民医院儿科收治住院的传染性单核细胞增多症患儿62例为研究对象,随机分为观察组32例和对照组30例。观察组采用连花清瘟颗粒联合更昔洛韦治疗,对照组单纯给予更昔洛韦治疗,疗程7~14d。观察比较两组临床疗效及临床症状体征缓解时间。结果观察组总有效率为90.7%(29/32),显著高于对照组70.0%(21/30),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组体温恢复正常时间,咽峡炎、颈部淋巴结肿大缓解时间,肝、脾回缩时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论连花清瘟颗粒联合更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症,能明显缩短发热时间及迅速改善临床症状,提高疗效。

婴幼儿Kaposi水痘样疹2例并文献复习

例1女,头面部起疹伴痒4个月,加重伴起水疱、发热3d。例2男,全身起疹3个月,头面部起水疱伴发热3d。均诊断为Kaposi水痘样疹。2例患儿均予更昔洛韦联合人免疫球蛋白治疗后痊愈。

痰热清联合更昔洛韦对小儿呼吸道合胞病毒性肺炎的治疗

[目的]研究痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎的临床疗效。[方法]将收治的116例呼吸道合胞病毒性肺炎患儿随机分为2组,每组各58例。对照组,利巴韦林治疗;治疗组,联合痰热清与更昔洛韦治疗。评价临床疗效,比较不良反应。[结果]治疗组,31例治愈,23例有效,4例无效,总有效率为93.1%(54/58);对照组,19例治愈,28例有效,11例无效,总有效率为81.1%(47/58)。经数据比较,有统计学意义(P<0.05)。不良反应:治疗组发生率为6.9%(4/58),对照组为5.1%(3/58),组间没有明显差异(P>0.05)。[结论]联合痰热清与更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎,疗效显著,且安全性高。

氦氖激光联合药物治疗带状疱疹的疗效观察

【目的】探讨氦氖激光联合药物治疗带状疱疹的临床疗效。【方法】98例带状疱疹患者随机分为两组，观察组50例和对照组48例 。两组患者均接受更昔洛韦、神经营养药和局部护理等治疗，观察组在此基础上采用氦氖激光治疗仪照射患处疼痛波及的区域，每天1次，每个部位10 min 。两组疗程均为7 d ，比较两组患者的疗效。【结果】观察组治愈39例，显效 9例，有效2例，无效 0例 ，总有效率为96．0％（48／50）；对照组治愈26例，显效 9例，有效11例，无效2例，总有效率72．9％（37／48），观察组疗效优于对照组，且两组相比较差异有显著性（χ^2＝10．066，P ＜ 0．01）。【结论】氦氖激光联合药物治疗带状疱疹的疗效显著，值得临床推广应用。

更昔洛韦滴眼液(晶明)的药理学和临床应用研究

目的:验证更昔洛韦滴眼液的临床应用效果。方法:与其他同类型药物进行对比。结果:更昔洛韦滴眼液的效果更佳。结论:更昔洛韦滴眼液是一种值得应用于临床的广谱抗疱疹病毒药。

盐酸更昔洛韦的制备及质量控制分析

盐酸更昔洛韦的应用范围非常广泛，本文主要从眼药这个领域来对其制备方法和质量控制进行分析和研究。盐酸更昔洛韦的制备是一个相当复杂的过程。因此。涉及的环节很多，要想控制其制备质量，就得做好每一个环节。笔者从药物的制备方法、质量控制及药理等方面下手，找出了盐酸更昔洛韦的制备方法以及质量控制措施，供广大制药者参考。