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Atypical Calcified Ganglioglioma: A Rare Case Report
1
作者 Seizo Yamashita Luiz Antonio Resende +3 位作者 Fernanda M. P. Souza Marco Zanini Carlos Clayton André P. Trindade 《Advances in Computed Tomography》 2014年第1期11-13,共3页
Considered rare tumors, gangliogliomas account for 0.4% - 0.9% of intracranial neoplasms. The peak of its incidence occurs between 10 and 20 years of age. These tumors are composed of glial and ganglion cells and they... Considered rare tumors, gangliogliomas account for 0.4% - 0.9% of intracranial neoplasms. The peak of its incidence occurs between 10 and 20 years of age. These tumors are composed of glial and ganglion cells and they are relatively low-grade neoplasms associated with good prognoses. We report a case of an atypical calcified ganglioglioma in an 18-year-old woman with history of four months of stabbing right-sided parietal headache, paroxysmal. On image studies were noted the presence of thick wall calcification in gangliogliomas. Although rare, this atypical ganglioglioma should be included in the differential diagnosis of lesions occurring in this area of the brain. 展开更多
关键词 gangliogliomas BRAIN CALCIFICATION ATYPICAL
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儿童神经节细胞胶质瘤的CT与MRI表现
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作者 刘珊珊 陈桂玲 +4 位作者 张新荣 何俊平 杨明 高峰 顾海斌 《中国医学计算机成像杂志》 CSCD 北大核心 2023年第6期666-670,共5页
目的:探讨神经节细胞胶质瘤(GG)的临床表现、影像学特征及其预后情况。方法:回顾性分析2019年2月至2021年7月手术病理诊断为GG的患儿。获取资料包括基本信息、影像学表现、手术及病理学数据及随访情况。结果:共纳人9例患儿,男女比例为2... 目的:探讨神经节细胞胶质瘤(GG)的临床表现、影像学特征及其预后情况。方法:回顾性分析2019年2月至2021年7月手术病理诊断为GG的患儿。获取资料包括基本信息、影像学表现、手术及病理学数据及随访情况。结果:共纳人9例患儿,男女比例为2:1,年龄9个月~12岁6个月。发病部位为题叶4例、小脑2例、顶叶、枕叶及顶叶各1例。所有人组患儿均接受了手术治疗并存活至近期随访,但与次全切除患儿相比,全切除患儿的临床症状改善更明显。结论:GG的CT及MRI表现具有一定的特征,其增强扫描及弥散加权成像对GG的诊断具有重要的提示作用。全切除手术是GG的最佳治疗方法;然而相比于半球肿瘤,幕下GG即使全切除,其临床症状改善亦不显著。 展开更多
关键词 神经节细胞胶质瘤 计算机体层成像 磁共振成像
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神经节细胞胶质瘤继发癫痫患者的手术疗效及预后分析
3
作者 赵永彬 田杨 +6 位作者 任坚锋 和磊洁 任杰 王志琴 周健 栾国明 王东林 《癫痫与神经电生理学杂志》 2023年第1期1-6,共6页
目的回顾性分析神经节细胞胶质瘤继发癫痫患者行外科手术的疗效及预后因素。方法收集昆明三博脑科医院2014年1月至2020年8月期间行外科治疗并经病理证实为神经节细胞胶质瘤的继发性癫痫患者的病例资料进行回顾性分析,定期随访,并通过对... 目的回顾性分析神经节细胞胶质瘤继发癫痫患者行外科手术的疗效及预后因素。方法收集昆明三博脑科医院2014年1月至2020年8月期间行外科治疗并经病理证实为神经节细胞胶质瘤的继发性癫痫患者的病例资料进行回顾性分析,定期随访,并通过对患者的病史、影像学表现及手术切除范围等方面进行统计学分析,预测影响癫痫预后的危险因素。结果35例患者均通过手术治疗,术后病理证实均为神经节细胞胶质瘤,平均随访46.67个月,其中28例为EngleⅠ级,7例为EngleⅡ~Ⅲ级,术后复查肿瘤无1例复发,对35例患者的临床特点进行多因素统计学分析,其中病程对于癫痫预后具有统计学意义。结论神经节细胞胶质瘤易继发癫痫,需早期诊断,及早行外科手术治疗,预后较好,其中病程为该病继发癫痫预后的独立危险因素。 展开更多
关键词 神经节细胞胶质瘤 癫痫 外科手术 预后
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神经干细胞分化与神经节细胞胶质瘤恶化相关分子研究 被引量:12
4
作者 黄强 王爱东 +3 位作者 董军 王飞 孙继勇 兰青 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期15-18,共4页
目的 神经干细胞分化障碍是否是神经胶质瘤发生的原因尚未定论,主要是分子变化规律还未阐明。本研究旨在探讨神经干细胞与神经节细胞胶质瘤分化的相关基因,为阐明胶质瘤起源的细胞分子病因创造条件。方法 对自建的神经节细胞胶质瘤恶... 目的 神经干细胞分化障碍是否是神经胶质瘤发生的原因尚未定论,主要是分子变化规律还未阐明。本研究旨在探讨神经干细胞与神经节细胞胶质瘤分化的相关基因,为阐明胶质瘤起源的细胞分子病因创造条件。方法 对自建的神经节细胞胶质瘤恶变为多形性胶质母细胞瘤基因表达谱中的分化发育相关基因进行生物信息学聚类筛选,所得基因用RT PCR方法检测其在体外培养神经干细胞分化过程中的表达变化。结果 基因谱中的CXCR4、TN C、GLT1、IL1 RI、EGFR 8、CDC2、Ndr3和MAPKK4共8条基因的表达变化与神经干细胞分化相关,其中GLT1、CDC2和MAPKK4基因随神经干细胞分化而表达量下降,随神经节细胞胶质瘤恶性进展而表达量增高。结论 源于神经干细胞分化障碍所致的神经节细胞胶质瘤的进一步恶变(去分化)与神经干细胞分化过程中的基因GLT1、CDC2和MAPKK4等表达量呈负相关,在延伸研究中可作为胶质瘤起源细胞的分子病因的目标基因作诸如RNA干扰、基因转染或敲除等功能研究。 展开更多
关键词 神经系统 干细胞 神经节神经胶质瘤 细胞分化 基因表达谱 在体外
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颅内节细胞胶质瘤的MRI特征分析 被引量:15
5
作者 张冬 邹利光 +3 位作者 冯晓源 戴书华 王文献 孙清荣 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2008年第7期865-868,共4页
目的分析颅内节细胞胶质瘤的MRI特点。资料与方法对16例经手术病理证实的节细胞胶质瘤的MRI表现进行总结分析。结果12例位于大脑半球,其余4例分别位于脑干、小脑、鞍上及丘脑区。2例表现为囊性肿块,增强后囊壁强化并有明显强化的瘤结节... 目的分析颅内节细胞胶质瘤的MRI特点。资料与方法对16例经手术病理证实的节细胞胶质瘤的MRI表现进行总结分析。结果12例位于大脑半球,其余4例分别位于脑干、小脑、鞍上及丘脑区。2例表现为囊性肿块,增强后囊壁强化并有明显强化的瘤结节。6例表现为囊实性肿块,8例为实性肿块,增强后实性成分强化。结论节细胞胶质瘤的MRI表现无特征性,但颞叶均匀强化的肿块并不伴明显瘤周水肿或囊性肿块伴明显强化的瘤结节提示本病。 展开更多
关键词 节细胞胶质瘤 磁共振成像 临床分析 治疗方法
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脑节细胞胶质瘤的MRI表现及鉴别诊断 被引量:13
6
作者 赵殿江 朱明旺 +2 位作者 杜铁桥 张旭妃 王丽宁 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2010年第9期1667-1669,共3页
目的探讨脑节细胞胶质瘤的MRI表现特点。方法回顾性分析24例经手术病理证实的脑节细胞胶质瘤患者的MR图像,其中男14例,女10例。全部病例均接受MR平扫,获得T1WI、T2WI及FLAIR图像,20例接受增强扫描。分析MRI特点。结果病灶位于大脑半球... 目的探讨脑节细胞胶质瘤的MRI表现特点。方法回顾性分析24例经手术病理证实的脑节细胞胶质瘤患者的MR图像,其中男14例,女10例。全部病例均接受MR平扫,获得T1WI、T2WI及FLAIR图像,20例接受增强扫描。分析MRI特点。结果病灶位于大脑半球者21例,最常见于颞叶,小脑半球3例。病灶直径平均28.7mm。囊性病灶4例,囊实性病灶11例,实性病灶9例。病灶的囊性成分呈长T1、T2信号,FLAIR低信号;实性成分呈等或稍长T1、长T2信号,FLAIR高信号。19例病灶无水肿或轻度水肿。14例病灶呈斑片状或结节状不同程度强化。结论根据脑节细胞胶质瘤的MRI表现,结合临床,对部分病例可以作出诊断。 展开更多
关键词 神经节神经胶质瘤 磁共振成像
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脑节细胞胶质瘤MRI表现与临床病理联系 被引量:11
7
作者 李峰 贾传海 +3 位作者 朱宗明 张龙江 徐艳 朱建国 《中国临床医学影像杂志》 CAS 北大核心 2010年第1期1-4,共4页
目的:探讨脑节细胞胶质瘤的MRI与临床病理的特点。方法:回顾分析20例脑节细胞胶质瘤的MRI和临床病理特点。结果:病灶全部为单发,幕上18例,幕下2例。额叶8例,颞叶7例,顶叶、枕顶叶、额颞叶及小脑、延颈髓各1例。17例为术前检出肿瘤,3例... 目的:探讨脑节细胞胶质瘤的MRI与临床病理的特点。方法:回顾分析20例脑节细胞胶质瘤的MRI和临床病理特点。结果:病灶全部为单发,幕上18例,幕下2例。额叶8例,颞叶7例,顶叶、枕顶叶、额颞叶及小脑、延颈髓各1例。17例为术前检出肿瘤,3例为术后检出肿瘤,其中2例为原发灶复发,1例为非原发灶部位新发肿瘤。MRI上肿瘤信号呈多样性,根据MRI表现可分囊性为主型和实性为主型,增强后,肿瘤强化呈多样性,囊性为主型可无强化或伴壁结节强化,实性为主型可局灶强化、弥漫强化。瘤周水肿多较轻或无。脑电联合同步功能磁共振成像结果显示,最大激活区与病理灶位置一致。结论:脑节细胞胶质瘤的MRI表现具有一定特征性,结合应用脑电联合同步功能磁共振成像有助于临床术前评价。 展开更多
关键词 神经节神经胶质瘤 脑肿瘤 磁共振成像
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颅内神经节细胞胶质瘤(附8例报告) 被引量:7
8
作者 张五中 黄楹 +2 位作者 焦德让 陈悦达 周忆频 《中国微侵袭神经外科杂志》 CAS 2004年第5期205-207,共3页
目的探讨颅内神经节细胞胶质瘤的临床特征及治疗效果。方法回顾性分析8例颅内神经节细胞胶质瘤的临床资料。结果平均发病年龄27岁,肿瘤位于大脑半球6例,脑干2例。临床表现主要为癫,影像学检查无特异性表现。显微手术全切5例,大部切除3例... 目的探讨颅内神经节细胞胶质瘤的临床特征及治疗效果。方法回顾性分析8例颅内神经节细胞胶质瘤的临床资料。结果平均发病年龄27岁,肿瘤位于大脑半球6例,脑干2例。临床表现主要为癫,影像学检查无特异性表现。显微手术全切5例,大部切除3例,放、化疗4例。随访3个月~5年,7例症状明显缓解,1例复发。结论神经节细胞胶质瘤呈相对良性过程,癫为其主要临床表现,治疗上应手术全切;对有术后残留或间变者可给予放、化疗,预后相对良好。 展开更多
关键词 颅内神经节细胞胶质瘤 临床特征 影像学检查 显微神经外科 癫痫
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雷帕霉素靶蛋白病中Caspase-3、Caspase-9、Bax的表达及其意义 被引量:7
9
作者 梁乐 冷慧 +3 位作者 郭彦科 邢炜 付静 刘永玲 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1239-1244,共6页
目的检测Caspase-3、Caspase-9和Bax在雷帕霉素靶蛋白病致痫病灶中的表达,初步探讨凋亡在该疾病中的意义。方法选用38例手术切除的致痫病灶标本,包括9例局灶性皮质发育不良Ⅱb型(focal cortical dysplasiaⅡb,FCDⅡb)、15例结节性硬化... 目的检测Caspase-3、Caspase-9和Bax在雷帕霉素靶蛋白病致痫病灶中的表达,初步探讨凋亡在该疾病中的意义。方法选用38例手术切除的致痫病灶标本,包括9例局灶性皮质发育不良Ⅱb型(focal cortical dysplasiaⅡb,FCDⅡb)、15例结节性硬化复合征(tuberous sclerosis complex,TSC)和14例节细胞胶质瘤(ganglioglioma,GG),采用免疫组化Max Vision两步法检测Caspase-3、Caspase-9和Bax的表达,计数染色阳性细胞数并进行比较分析,与临床资料进行相关性分析。结果 Caspase-3阳性细胞数在GG组显著大于TSC组和FCDⅡb组(P<0.05);Caspase-9阳性细胞数在FCDⅡb组显著大于TSC和GG组(P<0.05)。FCDⅡb组中Bax阳性细胞数与病程有显著相关性(P<0.05);GG组中Caspase-3阳性细胞数与发病年龄有显著相关性(P<0.05)。结论在雷帕霉素靶蛋白病(FCDⅡb、TSC、GG)致痫病灶中存在凋亡相关蛋白的表达,凋亡在病变形成中发挥作用,但其具体机制尚不明确。 展开更多
关键词 节细胞胶质瘤 凋亡 皮质发育畸形 癫痫
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中枢神经系统神经节细胞胶质瘤/神经节细胞瘤的病理特点 被引量:11
10
作者 朱海青 李南云 +2 位作者 沈静 周晓军 周金宝 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2005年第3期188-190,共3页
目的探讨神经节细胞胶质瘤/神经节细胞瘤的病理特点。方法对19份神经节细胞胶质瘤/神经节细胞瘤标本进行光镜、免疫组化标记及电镜观察。结果(1)肿瘤细胞呈弥漫分布,排列紊乱、疏密不匀,部分区域成团分布;(2)肿瘤细胞与神经节细胞形态相... 目的探讨神经节细胞胶质瘤/神经节细胞瘤的病理特点。方法对19份神经节细胞胶质瘤/神经节细胞瘤标本进行光镜、免疫组化标记及电镜观察。结果(1)肿瘤细胞呈弥漫分布,排列紊乱、疏密不匀,部分区域成团分布;(2)肿瘤细胞与神经节细胞形态相似,呈多形性,核大、不规则,可见双核,核仁清楚,胞浆丰富,突起不明显;(3)胶质瘤成分为世界卫生组织分级标准Ⅱ~Ⅲ级;(4)瘤细胞免疫组化表型:胶质纤维酸性蛋白(-)、S100蛋白(+)、突触素(+);(5)电镜观察瘤细胞胞浆中可见溶酶体、核糖体及粗面内质网,线粒体丰富,并有神经内分泌颗粒。结论神经节胶质细胞瘤/神经节细胞瘤是罕见的中枢神经系统肿瘤,诊断主要依靠病理组织学、免疫组化标记及电镜观察;瘤的性质取决于胶质瘤成分。 展开更多
关键词 神经节细胞胶质瘤 病理
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颅内节细胞胶质瘤病理诊断与鉴别诊断 被引量:5
11
作者 路平 孟宇宏 +3 位作者 虞积耀 宁浩勇 洪柳 康筱玲 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1055-1058,共4页
目的探讨颅内节细胞胶质瘤(gangliogliomas,GG)的组织学特征、免疫表型、诊断和鉴别诊断。方法系统分析海军总医院病理科35例GG临床资料、形态学和免疫组织化学标记。结果肿瘤大部分位于颞叶,组织学上表现为肿瘤性胶质细胞和发育不良的... 目的探讨颅内节细胞胶质瘤(gangliogliomas,GG)的组织学特征、免疫表型、诊断和鉴别诊断。方法系统分析海军总医院病理科35例GG临床资料、形态学和免疫组织化学标记。结果肿瘤大部分位于颞叶,组织学上表现为肿瘤性胶质细胞和发育不良的节细胞两种成分,伴微钙化、淋巴细胞浸润和嗜酸小体形成。免疫组化胶质成分表达GFAP、Olig-2和S-100,而节细胞表达Syn、NF、NeuN、MAP2abc和CgA。Ki-67增殖指数为1.1%,94%的GG表达CD34。结论 GG为生长缓慢的良性肿瘤,属WHOⅠ级,大部分位于幕上,尤其是颞叶和额叶。主要根据组织学和免疫组织化学进行诊断,正确诊断对患者进行适当治疗和预后判断具有十分重要意义。 展开更多
关键词 节细胞胶质瘤 临床病理 免疫表型 鉴别诊断
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18例颞叶神经节细胞胶质瘤的临床特点及手术疗效 被引量:6
12
作者 史焕昌 雷町 +1 位作者 毛伯镛 李三中 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期709-711,共3页
目的:总结颞叶神经节细胞胶质瘤的临床特征及外科疗效。方法:回顾性分析四川大学华西医院1998年9月~2004年11月经手术后病理证实的患者临床资料。对患者进行了平均30个月的随访。结果:18例患者纳入本研究,其中包括14位男性和4位女性,... 目的:总结颞叶神经节细胞胶质瘤的临床特征及外科疗效。方法:回顾性分析四川大学华西医院1998年9月~2004年11月经手术后病理证实的患者临床资料。对患者进行了平均30个月的随访。结果:18例患者纳入本研究,其中包括14位男性和4位女性,手术时年龄从4到34岁(平均17.6岁)。所有患者均施行了至少一种手术方式。15例病理证实为WHOⅠ级,3例为WHOⅡ级。术后未见肿瘤复发,癫痫控制率达到84%。结论:颞叶神经节细胞胶质瘤患者临床症状以先兆、复杂性部分癫痫发作为最常见症状。随访显示,术后患者癫痫症状得到较好控制。肿瘤复发和恶性变风险较低。 展开更多
关键词 颞叶 神经节细胞胶质瘤 临床特征 手术疗效
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CT和MRI诊断脑节细胞胶质瘤 被引量:10
13
作者 田国才 姚振威 +1 位作者 龚沈初 黄胜 《中国医学影像学杂志》 CSCD 2007年第2期94-96,共3页
目的:分析脑节细胞胶质瘤的CT和MRI表现,探讨其CT、MRI特点。材料和方法:回顾性分析经手术病理证实的12例脑节细胞胶质瘤的MRI表现和6例CT表现。结果:幕上10例和幕下2例。CT平扫肿瘤呈等、低密度,伴高密度钙化3例。T1WI呈等、低信号,4... 目的:分析脑节细胞胶质瘤的CT和MRI表现,探讨其CT、MRI特点。材料和方法:回顾性分析经手术病理证实的12例脑节细胞胶质瘤的MRI表现和6例CT表现。结果:幕上10例和幕下2例。CT平扫肿瘤呈等、低密度,伴高密度钙化3例。T1WI呈等、低信号,4级节细胞胶质瘤1例呈高低混杂信号;T2WI呈高信号或伴等、低信号区。增强扫描1级节细胞胶质瘤无增强2例;2~4级节细胞胶质瘤轻度斑片状增强3例,显著不均匀增强7例。结论:脑节细胞胶质瘤有一些MRI和CT表现特点,结合临床大多数病例可诊断。 展开更多
关键词 节细胞胶质瘤 CT MRI
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神经节细胞胶质瘤:临床问题探讨与分析 被引量:7
14
作者 毛庆 刘家刚 刘艳辉 《华西医学》 CAS 2003年第3期337-338,共2页
目的 :报道 19例颅内神经节细胞胶质瘤 ,并结合文献讨论其临床表现的诊断与治疗特点。方法 :回顾并分析 1997年 1月到 2 0 0 2年 12月四川大学华西医院收治的 19例该病患者的临床经过。结果 :平均发病年龄2 8 0 5岁。临床表现包括癫痫发... 目的 :报道 19例颅内神经节细胞胶质瘤 ,并结合文献讨论其临床表现的诊断与治疗特点。方法 :回顾并分析 1997年 1月到 2 0 0 2年 12月四川大学华西医院收治的 19例该病患者的临床经过。结果 :平均发病年龄2 8 0 5岁。临床表现包括癫痫发作 (17例 ) ,头痛 (6例 )视野缺损 (2例 )共济失调 (1例 )。 15例患者的病灶位于大脑半球 ,4例位于中线。 17例达到手术全切除 ,1例次全切除 ,1例取活检。治疗包括单独手术治疗和手术合并放、化疗。随访 2月到 5年 ,14例正常生活 ,2例癫痫缓解 ,3例死亡。结论 :神经节细胞胶质瘤预后相对良好 ,早期诊断和外科手术全切除是治疗的关键。 展开更多
关键词 神经节细胞胶质瘤 治疗 诊断 癫痫发作 头痛
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脑干神经节胶质瘤的诊断及治疗 被引量:6
15
作者 王永刚 吴震 +4 位作者 张力伟 贾桂军 肖新如 张俊廷 王忠诚 《中国微侵袭神经外科杂志》 CAS 北大核心 2010年第4期148-151,共4页
目的总结脑干神经节胶质瘤的诊治经验。方法回顾性分析10例脑干神经节胶质瘤的临床资料。肿瘤均位于延髓,其中单纯位于延髓3例,累及上颈髓3例,累及脑桥3例,累及小脑1例。均经枕下后正中入路,行显微手术治疗。结果肿瘤近全切除6例,大部... 目的总结脑干神经节胶质瘤的诊治经验。方法回顾性分析10例脑干神经节胶质瘤的临床资料。肿瘤均位于延髓,其中单纯位于延髓3例,累及上颈髓3例,累及脑桥3例,累及小脑1例。均经枕下后正中入路,行显微手术治疗。结果肿瘤近全切除6例,大部分切除2例,部分切除2例。术后辅助放疗2例。病理诊断为神经节胶质瘤。随访3个月~12年,失访2例;存活7例,未见肿瘤复发;术后4个月因急性呼吸道梗阻死亡1例。结论显微神经外科手术是脑干神经节胶质瘤的首选治疗方法,手术主要切除突出到脑干外及脑干内相对表浅的肿瘤。脑干神经节胶质瘤预后较好,后组脑神经麻痹是其主要术后并发症。 展开更多
关键词 神经节胶质瘤 脑干 神经外科手术
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PET/CT和MRI术前定位神经节细胞胶质瘤相关药物难治性癫痫 被引量:7
16
作者 候亚琴 翟硕 +4 位作者 卢洁 苏玉盛 张海琴 关乐 薛娇 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2021年第6期841-846,共6页
目的评价^(18)F-FDG PET/CT脑显像和头颅MRI术前定位神经节细胞胶质瘤(GG)相关药物难治性癫痫的价值。方法回顾性分析23例药物难治性癫痫、且术后病理证实为GG患者,术前均接受MR及PET/CT检查;定性分析MRI信号特点及PET/CT低代谢范围,与... 目的评价^(18)F-FDG PET/CT脑显像和头颅MRI术前定位神经节细胞胶质瘤(GG)相关药物难治性癫痫的价值。方法回顾性分析23例药物难治性癫痫、且术后病理证实为GG患者,术前均接受MR及PET/CT检查;定性分析MRI信号特点及PET/CT低代谢范围,与术后CT所示手术区域相对照,分析两种方法术前定位GG相关药物难治性癫痫的价值。结果23例中,12例致痫灶为单一病理类型,11例为多重病理类型,包括5例GG和皮质发育不良(FCD)、4例GG和皮质胶质增生、1例GG累及海马及1例GG、FCD和海马硬化。23例中,18例MRI显示单一部位实性或囊实性异常信号,其中8例(单一病理类型)与手术切除致痫灶范围完全一致;5例MRI阴性。^(18)F-FDG PET/CT示8例幕上单一部位葡萄糖代谢减低,均与手术所示GG病灶部位一致;15例幕上多部位代谢减低,其中11例与手术切除范围完全一致。MRI定位准确率34.78%,阳性率78.26%;^(18)F-FDG PET/CT定位准确率82.61%,阳性率为100%(P均<0.05)。结论^(18)F-FDG PET/CT脑显像术前定位GG相关药物难治性癫痫优于MRI;联合应用二者有助于提高定位精准度。 展开更多
关键词 神经节细胞胶质瘤 耐药性癫痫 正电子发射断层显像 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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存在BRAF V600E突变的混合性多形性黄色星形细胞瘤和节细胞胶质瘤 被引量:4
17
作者 王雷明 付永娟 +2 位作者 李卓 刘翠翠 卢德宏 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2017年第3期202-208,共7页
目的回顾分析1例存在BRAF V600E突变的混合性多形性黄色星形细胞瘤和节细胞胶质瘤患儿的临床病理学和分子遗传学特征。方法与结果男性患儿,14岁,临床表现为发作性意识丧失伴四肢抽搐6年,头部MRI显示左侧颞叶海马类圆形异常信号,考虑占... 目的回顾分析1例存在BRAF V600E突变的混合性多形性黄色星形细胞瘤和节细胞胶质瘤患儿的临床病理学和分子遗传学特征。方法与结果男性患儿,14岁,临床表现为发作性意识丧失伴四肢抽搐6年,头部MRI显示左侧颞叶海马类圆形异常信号,考虑占位性病变。手术全切除肿瘤,术中可见颞叶深部局部脑回粉红色,肿瘤组织呈灰红、灰白色,质地较韧,内有钙化,伴囊性变,血供较丰富,无包膜,与周围脑组织界限清晰。组织学形态表现为肿瘤细胞弥漫性生长,肿瘤具有异质性:部分区域呈节细胞胶质瘤结构,部分区域呈多形性黄色星形细胞瘤结构。免疫组织化学染色和特殊染色,节细胞胶质瘤区域胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和神经微丝蛋白(NF)散在阳性,神经节细胞样细胞微管相关蛋白-2和神经元核抗原阳性,Ki-67抗原标记指数约2%;多形性黄色星形细胞瘤区域梭形肿瘤细胞GFAP和NF散在阳性,黄瘤样细胞CD163和CD68阳性,Ki-67抗原标记指数3%~5%,网织纤维丰富。基因检测显示两部分区域均存在BRAF V600E突变。术后未予放射治疗和药物化疗,口服抗癫药物(丙戊酸钠1.20 g/次、2次/d和左乙拉西坦0.50 g/次、2次/d)1年,临床症状明显改善。随访18个月未见肿瘤复发。结论混合性多形性黄色星形细胞瘤和节细胞胶质瘤是临床少见的中枢神经系统肿瘤,具有多形性黄色星形细胞瘤和节细胞胶质瘤的组织学形态特征,但具有BRAF V600E突变的相同分子遗传学特征。该病例对混合性胶质瘤和混合性神经元-胶质肿瘤的组织学形态、组织来源和分子遗传学研究具有很好的提示意义。 展开更多
关键词 星形细胞瘤 神经节神经胶质瘤 原癌基因蛋白质B-raf 突变 病理学 免疫组织化学
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脑干神经节胶质细胞瘤 被引量:5
18
作者 王忠诚 刘阿力 +2 位作者 罗林 孙波 张俊廷 《中华神经外科疾病研究杂志》 CAS 2002年第1期6-9,共4页
目的 探讨脑干神经节胶质细胞瘤的临床特点和手术治疗。方法 在我们手术治疗并经病理证实的560例脑干占位病变中,有4例神经节胶质细胞瘤,复习文献中报道的24例进行临床分析。结果 脑干神经节胶质细胞瘤主要发生在儿童及青年人,多位于延... 目的 探讨脑干神经节胶质细胞瘤的临床特点和手术治疗。方法 在我们手术治疗并经病理证实的560例脑干占位病变中,有4例神经节胶质细胞瘤,复习文献中报道的24例进行临床分析。结果 脑干神经节胶质细胞瘤主要发生在儿童及青年人,多位于延髓背部。其生长极为缓慢,病史长,在MRI上显示为限局性肿瘤影像,显著强化,可有囊变及钙化。4例中,1例肿瘤大部分切除,其余3例均完全切除。本组无死亡。结论 在不增加功能障碍的情况下,可将肿瘤完全切除;否则,行部分切除,必要时加行脑室分流手术,也能显著延长患者生存期。该病不需常规放疗。 展开更多
关键词 脑干 神经节胶质细胞瘤 外科手术 治疗
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神经节细胞胶质瘤19例临床病理分析 被引量:4
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作者 梁乐 付静 +6 位作者 李大胜 冷慧 刘永玲 姚晓香 歌日乐 李云林 马康平 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期273-278,共6页
目的探讨神经节细胞胶质瘤(ganglioglioma,GG)的临床病理特征。方法收集因难治性癫痫接受致痫病灶切除术并经病理诊断的GG 19例,回顾性分析其临床病理特征。结果患者平均发病年龄9.1岁,平均病程9.3年,头颅核磁共振检查可见异常信号表现... 目的探讨神经节细胞胶质瘤(ganglioglioma,GG)的临床病理特征。方法收集因难治性癫痫接受致痫病灶切除术并经病理诊断的GG 19例,回顾性分析其临床病理特征。结果患者平均发病年龄9.1岁,平均病程9.3年,头颅核磁共振检查可见异常信号表现,多位于颞叶(14/19,73.7%)。肿瘤表现出异质性,常伴有局灶性皮质发育不良(13/19,68.4%)。免疫组化标记18例CD34阳性、16例Nestin阳性,二者阳性表达率差异无显著性(P>0.05);6例BRAF-V600E阳性。结论 GG诊断应强调临床、影像和病理学特点的综合判断,需与其他肿瘤及皮质发育异常病变鉴别,CD34、Nestin免疫组化标记对诊断有重要帮助。 展开更多
关键词 脑肿瘤 神经节细胞胶质瘤 局灶性皮质发育不良
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脑节细胞胶质瘤的MRI表现及临床病理分析 被引量:5
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作者 黄清玲 张宗军 +1 位作者 卢光明 袁彩云 《医学影像学杂志》 2008年第6期582-585,共4页
目的:探讨脑节细胞胶质瘤的MRI特点。方法:回顾性对13例脑节细胞胶质瘤的MRI资料并结合其临床病理进行分析。结果:病灶全部为单发。幕上12例,幕下1例。额叶5例,颞叶4例,顶叶2例,额颞叶、延颈髓各1例。其中11例为原发性肿瘤,2例为复发。... 目的:探讨脑节细胞胶质瘤的MRI特点。方法:回顾性对13例脑节细胞胶质瘤的MRI资料并结合其临床病理进行分析。结果:病灶全部为单发。幕上12例,幕下1例。额叶5例,颞叶4例,顶叶2例,额颞叶、延颈髓各1例。其中11例为原发性肿瘤,2例为复发。4例肿瘤脑回样分布,6例呈椭圆形,3例呈不规则生长。T1WI为均匀低信号或等低信号,T2WI为高信号或混杂信号,T2水抑制像上肿瘤边缘和实性呈高信号,其他部分呈等偏低信号。肿瘤内有壁结节4例,扩散加权像(DWI)上呈低或等偏低信号,表观扩散系数(ADC)图呈ADC值升高。瘤周境界较清,多数病例水肿占位效应不明显,增强后肿瘤不强化、轻度强化,也有不规则强化。结论:节细胞胶质瘤MRI较有特征性,有助于术前正确诊断。 展开更多
关键词 节细胞胶质瘤 磁共振成像 临床病理
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