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The Detection of THCA Using 2-Dimensional Gas Chromatography-Tandem Mass Spectrometry in Human Fingernail Clippings: Method Validation and Comparison with Head Hair
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作者 Joseph Jones Mary Jones +1 位作者 Charles Plate Douglas Lewis 《American Journal of Analytical Chemistry》 2013年第10期1-8,共8页
Marijuana use as well as abuse is a significant public health and public safety concern in the United States and using hair to identify marijuana users and abusers has been gaining acceptance in a number of venues inc... Marijuana use as well as abuse is a significant public health and public safety concern in the United States and using hair to identify marijuana users and abusers has been gaining acceptance in a number of venues including workplace, court ordered, and substance abuse treatment monitoring. After the presentation of a fully validated 2-dimensional gas chromatography-tandem mass spectrometry method for the detection of 11-nor-9-carboxy-Δ9-tetrahydrocannabinol (THCA), the chief metabolite of the main psychoactive compound in marijuana, Δ9-tetrahydrocannabinol (THC), we evaluated the usefulness of fingernail clippings as an alternative specimen type to hair by the analysis of a set of 60 matched pairs of head hair and fingernail clippings. The limit of detection was 10 fg/mg, the limit of quantitation was 20 fg/mg, and the assay was linear from 20 fg/mg to 500 fg/mg. The intra- and inter-assay imprecision and bias studies at 4 different concentrations (50, 100, 500, and 1000 fg/mg) were acceptable where all % Target observations were within 16% of their expected concentrations and all %CV calculations were less than 13.5%. THCA was detectable in more fingernail specimens (53.3%) than hair specimens (46.7%) and the mean concentrations in nails were on average 4.9 times higher than in hair (1813 fg/mg and 364 fg/mg, respectively). The THCA concentrations in hair and nail were strongly associated (r = 0.974, P < 0.01, n = 60) and the association was significant. The study demonstrated that fingernail clippings are a suitable alternative specimen type to hair to monitor for marijuana use and abuse. 展开更多
关键词 11-Nor-9-Carboxy-Δ9-Tetrahydrocannabinol THCA Carboxy-THC HAIR Fingernail 2D-GC-Ms/Ms 2-Dimensional gas chromatography tandem mass spectrometry
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Determination of 8 Diuretics and Probenecid in Human Urine by Gas Chromatography-Mass Spectrometry: Confirmation Procedure 被引量:2
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作者 Olga Zaporozhets Iuna Tsyrulneva Mykola Ischenko 《American Journal of Analytical Chemistry》 2012年第4期320-327,共8页
A fast and sensitive method for determination of 8 diuretics (acetazolamide, bendroflumethiazide, bumetanide, chlorthalidone, furosemide, hydrochlorothiazide, metolazone, triamterene) and masking agent (probenecid) in... A fast and sensitive method for determination of 8 diuretics (acetazolamide, bendroflumethiazide, bumetanide, chlorthalidone, furosemide, hydrochlorothiazide, metolazone, triamterene) and masking agent (probenecid) in human urine using gas-chromatography with mass spectrometric detection is described. The extraction of the substances as function of the nature of organic solvent, mixing time and pH of aqueous phase was studied. The tandem mass spectrometry was used to increase selectivity of diuretics determination due to elimination of background interferences. Fragmentation reactions were studied for each compound and their collision energies were optimized to obtain the best selectivity. The results of method’s validation demonstrate its suitability in routine analysis for confirmation purposes. 展开更多
关键词 DIURETICs URINE gas chromatography tandem mass spectrometry CONFIRMATION
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QuEChERS-液相色谱-串联质谱法测定乳及乳制品中活化酯及其代谢物阿拉酸式苯含量
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作者 汪春明 霍江莲 +3 位作者 陈冬东 彭涛 余丽波 贾景建 《现代食品科技》 CAS 北大核心 2024年第10期362-369,共8页
该文研究了高效液相色谱-三重四级杆质谱法(HPLC-MS/MS)测定乳及乳制品中活化酯和阿拉酸式苯的测试方法。样品经甲酸乙腈(含1%甲酸(V/V))涡旋提取,分析液经QuEChERSdSPE EMR-Lipid除脂专用管净化,离心后过膜上机检测。测试方法以甲醇-0... 该文研究了高效液相色谱-三重四级杆质谱法(HPLC-MS/MS)测定乳及乳制品中活化酯和阿拉酸式苯的测试方法。样品经甲酸乙腈(含1%甲酸(V/V))涡旋提取,分析液经QuEChERSdSPE EMR-Lipid除脂专用管净化,离心后过膜上机检测。测试方法以甲醇-0.1%甲酸水(V/V)为流动相,流速设置为0.2 mL/min,应用梯度洗脱程序,采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱进行分离,电喷雾正、负离子模式(活化酯为ESI+、阿拉酸式苯为ESI-),多反应离子监测模式(MRM)检测,基质匹配外标法进行定量。对于乳及乳制品基质,活化酯和阿拉酸式苯在1~30 ng/mL的质量浓度与其相对应的峰面积之间线性关系良好,R^(2)均大于0.996,在0.01、0.02和0.1 mg/kg 3种不同浓度添加水平下,活化酯和阿拉酸式苯的平均回收率在91.8%~109.6%之间,相对标准偏差在1.3%~11.5%之间。该方法可满足残留检测的准确度、精密度和灵敏度的要求。 展开更多
关键词 活化酯 阿拉酸式苯 乳及乳制品 液相色谱-串联质谱法
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超高效液相色谱-串联质谱法测定大鼠尿液中双酚S内暴露水平
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作者 陈璐 杨顺益 +2 位作者 王勖 胡廷皓 罗宏伟 《实验室检测》 2024年第4期12-16,共5页
目的建立不同剂量双酚S(Bisphenol S,BPS)暴露动物实验模型,分析大鼠尿液中BPS内暴露水平的动态变化。方法通过灌胃给药建立对照组、1μg/kg低剂量组、100μg/kg中剂量组和10 mg/kg高剂量组Sprague Dawley(SD)大鼠暴露模型,使用超高效... 目的建立不同剂量双酚S(Bisphenol S,BPS)暴露动物实验模型,分析大鼠尿液中BPS内暴露水平的动态变化。方法通过灌胃给药建立对照组、1μg/kg低剂量组、100μg/kg中剂量组和10 mg/kg高剂量组Sprague Dawley(SD)大鼠暴露模型,使用超高效液相色谱-串联质谱法(Ultra High Performance Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry,UPLC-MS/MS)内标法检测大鼠在连续6周暴露不同剂量BPS后其尿样中BPS含量的变化。结果目标物BPS在0.2~100μg/L的范围内呈良好线性关系,r^(2)≥0.998,方法检出限为0.01μg/L,定量限为0.03μg/L。对大鼠尿液的检测结果表明,随着暴露时间的增加,BPS在各剂量组大鼠体内的生物累积效应明显,尿液中BPS的内暴露水平在给药的6周中持续升高,且从给药后的第一周开始,尿液BPS含量的组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论本研究成功建立了不同剂量BPS暴露的SD大鼠动物实验模型,准确测定了大鼠连续6周尿液中双酚S的内暴露水平,为BPS毒理学剂量-效应关系研究提供参考。 展开更多
关键词 双酚s 尿液 超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-Ms/Ms) 暴露水平
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固相萃取-超高效液相色谱串联三重四级杆质谱法同时测定禽蛋中双酚A、双酚F和双酚S
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作者 于晖 周鸿 +1 位作者 谢慧英 胡菏 《实验与检验医学》 CAS 2023年第6期687-690,697,共5页
目的建立液相色谱串联三重四级杆质谱法检测禽蛋中双酚A、双酚F和双酚S方法。方法样品采用乙腈提取,使用Oasis HLB固相萃取小柱净化,通过C18色谱柱分离,甲醇-水为流动相,采用电喷雾负离子模式和多反应监测模式检测,内标法定量。结果双酚... 目的建立液相色谱串联三重四级杆质谱法检测禽蛋中双酚A、双酚F和双酚S方法。方法样品采用乙腈提取,使用Oasis HLB固相萃取小柱净化,通过C18色谱柱分离,甲醇-水为流动相,采用电喷雾负离子模式和多反应监测模式检测,内标法定量。结果双酚A和双酚F在1.0~50μg/kg浓度范围呈线性关系(r≥0.999),检出限为0.3μg/kg,定量限为1.0μg/kg;双酚S在0.1~20μg/kg浓度范围呈线性关系(r≥0.999),检出限为0.05μg/kg,定量限为0.15μg/kg。利用该方法测定禽蛋中双酚A、双酚F和双酚S,加标回收率为86.7%~106.3%,相对标准偏差(RSD)为3.1%~7.2%。结论该方法快速便捷、准确稳定,可以满足禽蛋中双酚A、双酚S和双酚F的检测需求。 展开更多
关键词 禽蛋 双酚A 双酚F 双酚s 超高效液相色谱串联三重四级杆质谱
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常见食品中双酚A、双酚S的含量测定及成人膳食暴露评估 被引量:2
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作者 周健 陈晓红 金米聪 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期903-910,共8页
鉴于双酚A(BPA)和双酚S(BPS)均具有雌激素效应且与人群接触较多,采用液相色谱-串联质谱法测定408份常见食品(包括水、饮料、大米、小麦、甲壳类、鱼、畜禽肉、蔬菜、罐装谷物、罐装鱼肉、罐装畜禽肉、食用油、蛋类等)中两种酚类化合物... 鉴于双酚A(BPA)和双酚S(BPS)均具有雌激素效应且与人群接触较多,采用液相色谱-串联质谱法测定408份常见食品(包括水、饮料、大米、小麦、甲壳类、鱼、畜禽肉、蔬菜、罐装谷物、罐装鱼肉、罐装畜禽肉、食用油、蛋类等)中两种酚类化合物的含量,并采用国际每日膳食摄入评估法(IEDI)评估成人膳食暴露量。水样测定方法:在20.0mL样品中加入3ng 13C_(12)-BPS、10ng BPA-d4和0.2mL氨水,混匀后过活化好的MAX固相萃取柱,淋洗后用5mL体积比2∶88∶10的甲酸-乙腈-水的混合溶液洗脱,所得洗脱液于45℃氮吹至干,用1.0mL 20%(体积分数)乙腈溶液复溶,超声30s,涡旋30s,过0.22μm滤膜,滤液供液相色谱-串联质谱仪分析。饮料样品测定方法:在10.0g样品中加入3ng 13C_(12)-BPS、10ng BPA-d_(4)和10mL含2%(体积分数)甲酸的乙腈溶液(酸化乙腈),涡旋10min,加入4.0g无水硫酸镁和1.0g氯化钠,涡旋3min,离心5min,分取5mL上层乙腈相,加入15mL 2%(体积分数)氨水溶液,混合均匀后参考水样进行净化。其他样品的测定方法:在2.0g样品中加入3ng 13C_(12)-BPS、10ng BPA-d4、10mL水和10mL酸化乙腈,后续处理步骤参考饮料样品。结果显示:BPA和BPS标准曲线的线性范围为0.1~400.0μg·L^(-1)和0.03~120.0μg·L^(-1),BPA、BPS的检出限(3S/N)为0.015~1.0μg·kg^(-1)和0.005 0~0.20μg·kg^(-1);按标准加入法进行回收试验,BPA、BPS的回收率为86.0%~116%和87.0%~112%,测定值的相对标准偏差(n=6)均为1.2%~10%。方法用于408份实际样品的分析,BPA和BPS的总检出率分别为66.4%和29.6%,检出量分别为0.02~148.0μg·kg^(-1)和0.007~104.0μg·kg^(-1),金属罐包装类食品中BPA检出率和检出量均较高;BPA总摄入平均IEDI暴露量上限为48.7ng·kg^(-1)·d-1,远远低于欧洲食品安全局提出的BPA每日耐受摄入量(4μg·kg^(-1)·d-1),但BPS的高于以往文献的调查值。总体来说,当前成人膳食暴露水平风险较低,但是仍需加强相关监测及人群健康管理。 展开更多
关键词 固相萃取 液相色谱-串联质谱法(LC-Ms/Ms) 双酚A 双酚s 常见食品 膳食暴露
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QuEChERS-液相色谱-串联质谱法同时检测土壤和柑橘中吡唑醚菌酯、甲基硫菌灵及其代谢物多菌灵的残留 被引量:29
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作者 李福琴 石丽红 +6 位作者 王飞 孙财远 康頓 张钰萍 陈泠竹 胡德禹 康頔 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期620-626,共7页
建立了QuEChERS-液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测土壤和柑橘中吡唑醚菌酯、甲基硫菌灵及其代谢物多菌灵的分析方法。样品经甲醇或乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)净化后,用液相色谱分离,电喷雾正离子多反应监测(MRM)模式进行质谱测定,以... 建立了QuEChERS-液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测土壤和柑橘中吡唑醚菌酯、甲基硫菌灵及其代谢物多菌灵的分析方法。样品经甲醇或乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)净化后,用液相色谱分离,电喷雾正离子多反应监测(MRM)模式进行质谱测定,以基质匹配标准溶液进行外标法定量。吡唑醚菌酯、甲基硫菌灵和多菌灵的定量限(LOQ,S/N=10)分别为5.8~7.0μg/kg、9.3~14.1μg/kg和2.1~2.6μg/kg。样品的加标回收率为75.48%~109.18%,相对标准偏差(RSD)为0.60%~5.11%(n=5)。该法快速简便,定量准确,用基质配制标准溶液能够有效、准确地校正LC-MS/MS测定吡唑醚菌酯、甲基硫菌灵和多菌灵残留的基质效应,满足土壤、橘皮、橘肉和柑橘全果实际样品的检测需求。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱 QUECHERs 吡唑醚菌酯 甲基硫菌灵 多菌灵 土壤 柑橘
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固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定瓶装饮用水中双酚A、双酚S 被引量:14
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作者 张媛媛 李延升 +2 位作者 韩晓鸥 陈曦 高岩 《食品安全质量检测学报》 CAS 2018年第9期2158-2163,共6页
目的建立固相萃取(solid phase extraction,SPE)结合超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)测定瓶装饮用水中双酚A(bisphenol A,BPA)、双酚S(bisphenol S,BPS)的方... 目的建立固相萃取(solid phase extraction,SPE)结合超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)测定瓶装饮用水中双酚A(bisphenol A,BPA)、双酚S(bisphenol S,BPS)的方法。方法利用BPA-D_4和BPS-^(13)C_(12)混合同位素内标,经Waters Oasis系列的HLB固相萃取柱富集样品,以甲醇-水为流动相,经Waters BEH C_(18)色谱柱分离,采用UPLC-MS/MS在负离子电离(electron spray ionization,ESI-)模式和多反应监控(multiple reaction monitoring,MRM)模式下检测。结果用该方法测定时,BPA在1~50μg/L范围内线性良好,BPS在0.2~10μg/L范围内线性良好,相关系数r均为0.9999,BPA的平均回收率为99.5%~100.7%,相对标准偏差为0.8%~4.6%;BPS的平均回收率为95.9%~102.1%,相对标准偏差为1.3%~2.5%,BPA的最低检出浓度为20 ng/L,BPS的最低检出浓度为5 ng/L。结论此方法操作简单、灵敏度高、重现性好,适用于瓶装饮用水中双酚A、双酚S的检测。 展开更多
关键词 双酚A 双酚s 超高效液相色谱-串联质谱法 固相萃取 瓶装饮用水
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超高效液相色谱-串联质谱法测定食品包装材料中双酚S含量 被引量:14
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作者 罗世鹏 吴泽颖 +2 位作者 商贵芹 祝惠惠 姜欢 《食品安全质量检测学报》 CAS 2014年第11期3576-3579,共4页
目的 建立一种食品包装材料中双酚S含量的检测方法。方法 通过考察不同的提取方式、提取溶剂和提取温度,最后采用甲醇对食品包装材料进行超声提取,并将提取液过滤膜后直接进行超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱分析;通过优化色谱-质... 目的 建立一种食品包装材料中双酚S含量的检测方法。方法 通过考察不同的提取方式、提取溶剂和提取温度,最后采用甲醇对食品包装材料进行超声提取,并将提取液过滤膜后直接进行超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱分析;通过优化色谱-质谱仪器参数,最终采用多反应模式(MRM)进行定量检测。结果该方法检出限为0.10 mg/kg,定量限为0.30 mg/kg,在0.50~20 mg/kg范围内线性良好(相关系数为0.9993)。通过对空白样品进行双酚S的加标回收实验,结果表明平均回收率为89.6%~95.1%,相对标准偏差为3.1%~7.9%。结论 该方法灵敏度高、抗干扰性强、重现性好,可用于常见食品包装材料中双酚S的含量检测。 展开更多
关键词 食品包装材料 双酚s 超高效液相色谱-串联质谱法
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河北省市售食品中双酚A和双酚S残留状况调查与分析 被引量:7
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作者 任贝贝 路杨 +2 位作者 王丽英 赵晨曦 刘梦颖 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2021年第5期1720-1724,共5页
目的了解河北省市售食品(小麦粉、大米、肉类、淡水鱼、海水鱼、饮料及桶装水、肉罐头、鱼罐头和谷物罐头)中双酚A和双酚S残留状况。方法参考食品中化学污染物及有害因素监测技术手册方法,乙腈提取, GCB固相萃取柱净化,采用液相色谱-串... 目的了解河北省市售食品(小麦粉、大米、肉类、淡水鱼、海水鱼、饮料及桶装水、肉罐头、鱼罐头和谷物罐头)中双酚A和双酚S残留状况。方法参考食品中化学污染物及有害因素监测技术手册方法,乙腈提取, GCB固相萃取柱净化,采用液相色谱-串联质谱法进行检测。结果在检测的356份样品中,双酚A共检出314份,检出率为88.2%,检测结果为小于检出限到514.8μg/kg,罐头食品是双酚A检出最高的食品类别,检出率为100%,检测结果为3.7~514.8μg/kg;双酚S共检出137份,检出率为38.5%,检测结果为小于检出限到93.8μg/kg,肉类食品(畜禽肉和鱼肉)是双酚S检出最高的食品类别,检测结果为小于检出限到268.9μg/kg。结论双酚A和双酚S在河北省不同食品中存在不同程度的残留,其污染情况值得关注。 展开更多
关键词 河北省 市售食品 双酚A 双酚s 液相色谱-串联质谱法
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广防己挥发油的GC-MS指纹图谱研究 被引量:7
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作者 吴惠勤 林晓珊 +2 位作者 黄晓兰 黄芳 李逸 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期95-97,共3页
  防己药材主要分粉防己和木防己两类,木防己包括广防己和汉中防己.广防己为马兜铃科植物广防己Aristolochia fangchi Y.C.WuexL.D.Chou.et S.M.Hwang的干燥根[1],习称"木防己"、"水防己",主产于广东、广西,具有...   防己药材主要分粉防己和木防己两类,木防己包括广防己和汉中防己.广防己为马兜铃科植物广防己Aristolochia fangchi Y.C.WuexL.D.Chou.et S.M.Hwang的干燥根[1],习称"木防己"、"水防己",主产于广东、广西,具有祛风止痛、清热利水之功效[2].…… 展开更多
关键词 mass spectrometiy Aristolochia fangchi Y.C. WuexL.D.Chou. et s.M. Hwang gas chromatography - mass spectrometry(GC - Ms) FINGERPRINT
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液相色谱-串联质谱法测定食品接触材料中双酚F和双酚S的迁移量 被引量:6
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作者 谢景千 杨俊 黎永乐 《食品安全质量检测学报》 CAS 2020年第24期9100-9107,共8页
目的建立液相色谱-串联质谱法测定食品接触材料中双酚F和双酚S迁移量的分析方法。方法样品经水、4%乙酸、10%乙醇、20%乙醇、50%乙醇、95%乙醇和橄榄油等7种食品模拟液浸泡实验后,浸泡液经过滤后进样,以甲醇-水为流动相,经过T3色谱柱分... 目的建立液相色谱-串联质谱法测定食品接触材料中双酚F和双酚S迁移量的分析方法。方法样品经水、4%乙酸、10%乙醇、20%乙醇、50%乙醇、95%乙醇和橄榄油等7种食品模拟液浸泡实验后,浸泡液经过滤后进样,以甲醇-水为流动相,经过T3色谱柱分离,用外标法在负离子模式下以电喷雾电离多反应模式监测进行定量分析。结果6种食品模拟物(除橄榄油外)中双酚F和双酚S分别在10~200μg/L和0.5~10.0μg/L浓度范围内有好的线性,相关系数r均大于0.9995,方法检出限分别为0.002、0.0001 mg/kg,定量限分别为0.01、0.0005 mg/kg,在食品模拟物橄榄油中双酚F和双酚S分别50.0~750、2.50~37.5μg/kg浓度范围内线性很好,相关系数r均为0.9999,检出限分别为0.01、0.0005 mg/kg,定量限分别为0.05、0.0025 mg/kg。双酚F的加标回收率为90.4%~108%,相对标准偏差为0%~5.27%,双酚S加标回收率为84.4%~107%,相对标准偏差为0%~4.60%。结论该方法操作简便、灵敏度高、准确性好,能满足食品接触材料中双酚F和双酚S的迁移量的检测。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱法 食品接触材料 双酚F 双酚s 迁移
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高效液相色谱-串联质谱法测定食品接触材料中双酚S的迁移量 被引量:2
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作者 左莹 吕庆 +1 位作者 罗婵 韩陈 《食品安全质量检测学报》 CAS 2020年第20期7460-7465,共6页
目的建立高效液相色谱-串联质谱法(high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)测定食品接触材料中双酚S的迁移量的分析方法。方法样品经水、4%乙酸、20%乙醇模拟物迁移后,过滤;玉米油油基模拟物迁移... 目的建立高效液相色谱-串联质谱法(high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)测定食品接触材料中双酚S的迁移量的分析方法。方法样品经水、4%乙酸、20%乙醇模拟物迁移后,过滤;玉米油油基模拟物迁移后,经甲醇/水(1:1,V/V)液-液萃取,过滤后,采用高效液相色谱-串联质谱在多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式下检测,基质匹配标准曲线外标法定量。结果双酚S在3.0~80μg/kg范围内呈良好线性关系,相关系数(r2)大于0.9990;检出限(3S/N)为0.5μg/kg;按标准加入法进行回收实验,加标回收率在81.2%-103.8%,相对标准偏差(n=6)均小于5.0%。结论该方法准确,灵敏度高,可为双酚S检测方法制定提供相应的科学依据和技术支撑。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱法 食品接触材料 双酚s
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超高效液相色谱串联质谱法测定全蛋粉中的双酚A和双酚S 被引量:2
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作者 张昊 凌映茹 +2 位作者 吉文亮 刘华良 朱峰 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第17期270-275,共6页
建立超高效液相色谱-串联质谱测定全蛋粉中双酚A和双酚S的检测方法。全蛋粉经水复溶后经乙腈提取,提取液使用分散系固相萃取-基质增强脂质去除产品进行除脂,使用Oasis PRiME HLB小柱进一步净化,使用超高效液相串联质谱测定,负离子多反... 建立超高效液相色谱-串联质谱测定全蛋粉中双酚A和双酚S的检测方法。全蛋粉经水复溶后经乙腈提取,提取液使用分散系固相萃取-基质增强脂质去除产品进行除脂,使用Oasis PRiME HLB小柱进一步净化,使用超高效液相串联质谱测定,负离子多反应监测(MRM)模式测定,内标法定量。结果显示:双酚A在1~50μg/kg范围内呈线性,相关系数为0.9991,加标回收率为98.8%~105.0%,日内和日间相对标准偏差分别为3.84%~8.58%和5.65%~8.74%,检出限为0.3μg/kg,定量限为1.0μg/kg;双酚S在0.4~20μg/kg范围内呈线性,相关系数为0.9995,加标回收率为98.5%~102.5%,日内和日间相对标准偏差分别为3.01%~7.86%和3.18%~7.03%,检出限为0.1μg/kg,定量限为0.3μg/kg。实际样品测定结果分别为:双酚A 2.4~3.8μg/kg;双酚S 0.48~0.82μg/kg。本方法前处理简单、高灵敏度适用于全蛋粉中双酚A和双酚S的日常测定。 展开更多
关键词 全蛋粉 超高效液相色谱-串联质谱 分散系固相萃取-基质增强脂质去除 双酚A 双酚s
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纺织品中双酚S的液相色谱串联质谱法测定 被引量:4
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作者 李志刚 戴鸽 《印染助剂》 CAS 北大核心 2018年第12期57-60,共4页
建立了快速、灵敏、准确的固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱法测定纺织品中双酚S的方法。样品经乙腈超声提取和GCB玻璃固相萃取柱净化后,以乙腈和水作为流动相进行梯度洗脱,采用ACQUITY UPLC~?BEH C18色谱柱、电喷雾负离子多反应监测(M... 建立了快速、灵敏、准确的固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱法测定纺织品中双酚S的方法。样品经乙腈超声提取和GCB玻璃固相萃取柱净化后,以乙腈和水作为流动相进行梯度洗脱,采用ACQUITY UPLC~?BEH C18色谱柱、电喷雾负离子多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。双酚S在0.10~20.00μg/L范围内有良好的线性关系,相关系数(R)为0.999 4,方法的定量限为0.1μg/kg,相对标准偏差(RSDs)小于4.5%。本方法简便快速,适用于纺织品中双酚S的检测。 展开更多
关键词 超快速液相色谱-串联质谱 双酚s 固相萃取 纺织品
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液相色谱-三重四极杆质谱同时测定食品接触材料中双酚A、双酚F与双酚S的迁移量 被引量:38
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作者 梁锡镇 隋海霞 +1 位作者 李丹 钟怀宁 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期87-91,共5页
采用液相色谱-三重四极杆质谱(LC-MS/MS)建立了食品接触材料中双酚A、双酚F和双酚S化合物的同时测定方法。双酚A、双酚F和双酚S在样品中通过与食品模拟物在一定温度、时间接触的状态下迁移到食品模拟物中,以C18色谱柱进行分离,甲醇-氨... 采用液相色谱-三重四极杆质谱(LC-MS/MS)建立了食品接触材料中双酚A、双酚F和双酚S化合物的同时测定方法。双酚A、双酚F和双酚S在样品中通过与食品模拟物在一定温度、时间接触的状态下迁移到食品模拟物中,以C18色谱柱进行分离,甲醇-氨水为流动相洗脱,采用电喷雾离子源(ESI),多反应监测(MRM)负离子模式进行扫描,同位素内标法定量。结果表明,双酚A、双酚F和双酚S的色谱分离良好,双酚A和双酚F在1~50μg/L质量浓度范围内与其峰面积均呈线性关系,BPS在0.1~50μg/L质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系。BPA和BPF的最低检出限为0.3μg/L,BPS的最低检出限为0.05μg/L。加标回收率为83.6%~102.6%,相对标准偏差(RSD)为3.5%~8.9%。该方法快速可靠、准确简便,适用于食品接触材料中双酚A、双酚F和双酚S化合物的检测。 展开更多
关键词 食品接触材料 双酚A 双酚F 双酚s 液相色谱-三重四极杆质谱
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固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定饮用水中双酚A和双酚S 被引量:18
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作者 杨金泉 贺小敏 +3 位作者 施敏芳 陈浩 李永蓉 朱友林 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第20期332-337,共6页
建立一种饮用水中痕量双酚A和双酚S的固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱检测方法.水样中双酚A和双酚S经HLB固相萃取柱富集,甲醇洗脱并浓缩,再以1 mmol/L氟化铵-乙腈为流动相,经C18色谱柱分离,采用电喷雾离子源、质谱多反应监测模式分析... 建立一种饮用水中痕量双酚A和双酚S的固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱检测方法.水样中双酚A和双酚S经HLB固相萃取柱富集,甲醇洗脱并浓缩,再以1 mmol/L氟化铵-乙腈为流动相,经C18色谱柱分离,采用电喷雾离子源、质谱多反应监测模式分析.该方法对水样体积为500 mL时双酚A和双酚S检出限分别可达到1.0 ng/L和0.2 ng/L,在低、中、高3个加标水平下两者的平均回收率分别为88.3%~114.8%和83.7%~98.2%,相对标准偏差分别为10.0%~16.2%和5.9%~12.3%.该方法灵敏度高、定性准确、操作简单高效,适用于饮用水中双酚A和双酚S的定性定量分析. 展开更多
关键词 双酚A 双酚s 液相色谱-串联质谱法 饮用水 固相萃取
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固相萃取-液相色谱-串联质谱法同时测定牛奶中双酚A、双酚F和双酚S 被引量:4
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作者 李星 王浩 +3 位作者 张文超 张烨 巴冬梅 冉令磊 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第4期382-386,共5页
为建立同时测定牛奶中双酚A、双酚F和双酚S含量的液相色谱-串联三重四极杆质谱联用方法,将样品用氨水∶乙腈溶液(1∶9,体积比)溶解,超声提取,PRiME HLB固相萃取柱净化,用安捷伦Poroshell 120 PFP色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.7μm)分离... 为建立同时测定牛奶中双酚A、双酚F和双酚S含量的液相色谱-串联三重四极杆质谱联用方法,将样品用氨水∶乙腈溶液(1∶9,体积比)溶解,超声提取,PRiME HLB固相萃取柱净化,用安捷伦Poroshell 120 PFP色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.7μm)分离,采用负离子多反应监测模式监测,内标法定量。在此优化条件下,牛奶中双酚A、双酚F和双酚S的定量限均为2.0μg/kg,平均方法回收率在90.4%~103.1%范围,平均相对标准偏差为2.76%~7.34%(n=6)。此方法的准确性和重复性良好,适用于牛奶中双酚A、双酚F和双酚S含量的检测。 展开更多
关键词 液相色谱-串联三重四极杆质谱 牛奶 双酚A 双酚F 双酚s
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Serum bile acid profiling reflects enterohepatic detoxification state and intestinal barrier function in inflammatory bowel disease 被引量:5
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作者 Carsten Gnewuch Gerhard Liebisch +8 位作者 Thomas Langmann Benjamin Dieplinger Thomas Mueller Meinhard Haltmayer Hans Dieplinger Alexandra Zahn Wolfgang Stremmel Gerhard Rogler Gerd Schmitz 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2009年第25期3134-3141,共8页
AIM: To determine free and conjugated serum bile acid (BA) levels in inflammatory bowel disease (IBD) subgroups with defined clinical manifestations. METHODS: Comprehensive serum BA profiling was performed in 35... AIM: To determine free and conjugated serum bile acid (BA) levels in inflammatory bowel disease (IBD) subgroups with defined clinical manifestations. METHODS: Comprehensive serum BA profiling was performed in 358 IBD patients and 310 healthy con- trols by liquid chromatography coupled to electrospray ionization tandem mass spectrometry. RESULTS: Serum levels of hyodeoxycholic acid, the CYP3A4-mediated detoxification product of the second- ary BA lithocholic acid (LCA), was increased significantly in Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC), while most other serum BA species were decreased signifi- cantly. Total BA, total BA conjugate, and total BA glyco- conjugate levels were decreased only in CD, whereas total unconjugated BA levels were decreased only in UC. In UC patients with hepatobiliary manifestations, the conjugated primary BAs glycocholic acid, taurocholic acid, and glycochenodeoxycholic acid were as signifi- cantly increased as the secondary BAs LCA, ursodeoxy- cholic acid, and tauroursodeoxycholic acid compared to UC patients without hepatobiliary manifestations. Finally, we found that in ileocecal resected CD patients, the unconjugated primary BAs, cholic acid and chenode- oxycholic acid, were increased significantly compared to controls and patients without surgical interventions. CONCLUSION: Serum BA profiling in IBD patients that indicates impaired intestinal barrier function and increased detoxification is suitable for advanced diag- nostic characterization and differentiation of IBD sub- groups with defined clinical manifestations. 展开更多
关键词 Bile acids Liquid chromatography tandem mass spectrometry Inflammatory bowel disease Crohn's disease Ulcerative colitis
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liver and the defects of cholesterol and bile acids biosynthesis: rare disorders many diagnostic pitfalls 被引量:2
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作者 Gaetano Corso Antonio Dello Russo Monica Gelzo 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2017年第29期5257-5265,共9页
In recent decades, biotechnology produced a growth of knowledge on the causes and mechanisms of metabolic diseases that have formed the basis for their study, diagnosis and treatment. Unfortunately, it is well known t... In recent decades, biotechnology produced a growth of knowledge on the causes and mechanisms of metabolic diseases that have formed the basis for their study, diagnosis and treatment. Unfortunately, it is well known that the clinical features of metabolic diseases can manifest themselves with very different characteristics and escape early detection. Also, it is well known that the prognosis of many metabolic diseases is excellent if diagnosed and treated early. In this editorial we briefly summarized two groups of inherited metabolic diseases, the defects of cholesterol biosynthesis and those of bile acids. Both groups show variable clinical manifestations but some clinical signs and symptoms are common in both the defects of cholesterol and bile acids. The differential diagnosis can be made analyzing sterol profiles in blood and/or bile acids in blood and urine by chromatographic techniques(GC-MS and LC-MS/MS). Several defects of both biosynthetic pathways are treatable so early diagnosis is crucial. Unfortunately their diagnosis is made too late, due either to the clinical heterogeneity of the syndromes(severe, mild and very mild) that to the scarcity of scientific dissemination of these rare diseases. Therefore, the delay in diagnosis leads the patient to the medical observation when the disease has produced irreversible damages to the body. Here, we highlighted simple clinical and laboratory descriptions that can potentially make you to suspect a defect in cholesterol biosynthesis and/or bile acids, as well, we suggest appropriate request of the laboratory tests that along with common clinical features can help to diagnose these defects. 展开更多
关键词 CHOLEsTEROL Bile acids Liver metabolism gas chromatography coupled to mass spectrometry Liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry
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