期刊文献+
共找到65篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
Determination of 14 Organophosphorus Pesticide Residues in Mutton by Gel Permeation Chromatography-Gas Chromatography-Mass Spectrometry(GPC-GC-MS)
1
作者 Junpeng ZHAO Richard Avoi +2 位作者 Azman Bin Atil@Azmi Jiao CHEN Ling YUN 《Agricultural Biotechnology》 2024年第3期28-30,33,共4页
[Objectives]This study was conducted to purify mutton samples by gel permeation chromatography(GPC).[Methods]Fourteen organophosphorus pesticide residues in samples were qualitatively and quantitatively analyzed by ga... [Objectives]This study was conducted to purify mutton samples by gel permeation chromatography(GPC).[Methods]Fourteen organophosphorus pesticide residues in samples were qualitatively and quantitatively analyzed by gas chromatography-mass spectrometry(GC-MS)in selective ion scanning mode(SIM).[Results]The organophosphorus pesticide standard solutions showed good linearity in the mass concentration range of 0.1-10.0μg/ml with correlation coefficients(r)not lower than 0.999,and the detection limits(S=3 N)ranged from 0.01 to 0.05 mg/kg.The average recovery values were in the range of 80.2%-99.7%,with relative standard deviations(RSDs,n=3)in the range of 1.8%-6.3%,at the addition levels of 0.5,1.0 and 2.0 mg/kg.[Conclusions]The method is simple,sensitive and accurate,and can be used for the determination of organophosphorus pesticide residues in mutton. 展开更多
关键词 MUTTON gas chromatography-mass spectrometry Gel permeation chromatography organophosphorus pesticide residue
下载PDF
Determination of Eight Organophosphorus Pesticide Residues in Pepper by QuEChERS-Gas Chromatography 被引量:7
2
作者 Siyuan BI Zhiqiang ZHU +3 位作者 Wenhua CHI Mingshan CHEN Xingxing WANG Shouan ZHOU 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2018年第1期123-125,共3页
[ Objectives] This study was conducted to establish a QuEChERS-gas chromatography method for determination of eight kinds of organophosphorus pesticide residues in pepper. [Methods] The samples were extracted by aceto... [ Objectives] This study was conducted to establish a QuEChERS-gas chromatography method for determination of eight kinds of organophosphorus pesticide residues in pepper. [Methods] The samples were extracted by acetonitrile, and anhydrous magnesium sulfate was used for salting out. The extracts were then purified by dispersive solid phase extraction combining with GCB, C18 and PSA. Samples were analyzed by FPD detector. External standard was used as quantitive method. [ Results] The detection limits were in the range of 0. 001 -0. 008 mg/kg, the average recoveries ranged from 83.5% to 101.2% , and the relative standard deviation (RSD) of the eight organophosphorus pesticide residues were below 5%. [ Conclusions] The method is simple, quick, easy and effective for the determination of pepper. 展开更多
关键词 QUECHERS gas chromatography PEPPER organophosphorus pesticide residues
下载PDF
Determination of Camylofin Dihydrochloride and Nimesulide in Pharmaceutical Preparation by Gas Chromatography
3
作者 Rajeev Kumar R. Singh Manapragada V. Rathnam +1 位作者 Sangeeta J. Singh Raju V. K. Vegesna 《American Journal of Analytical Chemistry》 2011年第8期944-952,共9页
This research paper describes simple analytical method for determination of Camylofin dihydrochloride and Nimesulide in tablet formulation by Gas chromatography method. Benzoic acid was used as internal standard. Vali... This research paper describes simple analytical method for determination of Camylofin dihydrochloride and Nimesulide in tablet formulation by Gas chromatography method. Benzoic acid was used as internal standard. Validation was carried out in compliance with the International Conference on Harmonization guidelines. The method utilized GC (Agilent Technologies 6890 N Network GC system with FID detector), and RTX-5 capillary column (5% diphenyl-95% dimethyl polysiloxane), 30 m × 0.53 mm, 1.5 μm as stationary phase. Helium was used as the carrier gas at a flow rate of 1.5 mL?min–1. The proposed method was validated for linearity, LOD, LOQ, accuracy, precision, ruggedness and solution stability. It can be conveniently adopted for routine quality control analysis. 展开更多
关键词 capillary COLUMN gas chromatography PHARMACEUTICAL Preparations Camylofin Dihydrochloride NIMESULIDE
下载PDF
大米中有机磷和氨基甲酸酯农药残留毛细管气相色谱测定法 被引量:28
4
作者 杨大进 张莹 方从容 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期97-100,共4页
可同时测定大米中20种有机磷农药和6种氨基甲酸酯农药。样品以丙酮提取,经过盐析,再经二氯甲烷萃取后进行气相色谱分析,上述26个组分可在一根OV-101毛细管柱上获得较好的分离。保留时间的平均变异系数低于0.5%,最低... 可同时测定大米中20种有机磷农药和6种氨基甲酸酯农药。样品以丙酮提取,经过盐析,再经二氯甲烷萃取后进行气相色谱分析,上述26个组分可在一根OV-101毛细管柱上获得较好的分离。保留时间的平均变异系数低于0.5%,最低检测浓度为2~15μg/kg,添加回收率平均为82.47%~112.26%。本方法的结果符合农药残留分析的要求。 展开更多
关键词 气相色谱 有机磷 农药 大米
下载PDF
液-液萃取-气相色谱法测定水中9种有机氯农药 被引量:23
5
作者 王娜 王海娇 +1 位作者 汪寅夫 李丽君 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期497-502,共6页
采用正己烷液-液萃取法提取,气相色谱法-电子捕获检测器测定水中9种有机氯农药。优化了实验条件:添加两种替代物作为分析过程的质量监控;使用浓硫酸磺化法净化去除杂质;采用Rtx-5MS和Rtx-1701柱双柱定性,保证数据准确可靠。9种有机氯农... 采用正己烷液-液萃取法提取,气相色谱法-电子捕获检测器测定水中9种有机氯农药。优化了实验条件:添加两种替代物作为分析过程的质量监控;使用浓硫酸磺化法净化去除杂质;采用Rtx-5MS和Rtx-1701柱双柱定性,保证数据准确可靠。9种有机氯农药的方法检出限为0.0017~0.0079μg/L,回收率为74.7%~105.1%,相对标准偏差(RSD,n=7)为4.2%~9.3%,9种农药在0.5~100μg/L内与峰面积呈良好的线性关系。方法检出限低,准确度和精密度高,简便,适用于批量样品的分析。 展开更多
关键词 液-液萃取 气相色谱法 双柱定性 净化 有机氯农药
下载PDF
水果蔬菜中有机磷农药残留量的气相色谱测定方法研究 被引量:11
6
作者 庞艳华 丁永生 +4 位作者 马旭 公维民 崔妍 曲有杰 柳伟 《安全与环境学报》 CAS CSCD 2005年第1期30-31,共2页
建立了水果、蔬菜食品中有机磷农药的提取、净化及其毛细管柱气相色谱测定法。用水和丙酮溶剂提取 ,填有无水 Na2 SO4 和Al2 O3的层析柱净化 ,浓缩后采用火焰离子化检测器 (FID)检测到样品中甲胺磷、对硫磷、马拉硫磷、甲基对硫磷的添... 建立了水果、蔬菜食品中有机磷农药的提取、净化及其毛细管柱气相色谱测定法。用水和丙酮溶剂提取 ,填有无水 Na2 SO4 和Al2 O3的层析柱净化 ,浓缩后采用火焰离子化检测器 (FID)检测到样品中甲胺磷、对硫磷、马拉硫磷、甲基对硫磷的添加回收率分别为81%~ 90 % ,82 %~ 90 % ,84%~ 10 2 % ,80 %~ 90 % ,变异系数均小于8.0 %。实验表明 ,该方法在一定条件下具有灵敏度高 ,净化效果好 ,适用性广等特点 ,可以作为一种常规测定方法。 展开更多
关键词 环境科学 有机磷农药 残留量 气相色谱 毛细管柱
下载PDF
气相色谱双柱法测定果汁中多种有机磷类农药残留量 被引量:13
7
作者 高巍 卢剑 +1 位作者 武中平 耿宁 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期190-193,共4页
采用气相色谱双柱法对果汁中多种有机磷类农药残留量进行测定。样品用丙酮提取后,经Carb/NH2固相萃取小柱净化,用DB-1701、DB-35ms毛细管气相色谱柱,火焰光度检测器,对果汁中多种有机磷类农药残留量的测定可取得满意的结果。该方法测定... 采用气相色谱双柱法对果汁中多种有机磷类农药残留量进行测定。样品用丙酮提取后,经Carb/NH2固相萃取小柱净化,用DB-1701、DB-35ms毛细管气相色谱柱,火焰光度检测器,对果汁中多种有机磷类农药残留量的测定可取得满意的结果。该方法测定样品的平均加标回收率为75.23%~98.53%,相对标准偏差为0.97%~8.16%,果汁中有机磷类农药残留检出限为10~60μg/kg。 展开更多
关键词 果汁 有机磷类农药 残留量 气相色谱双柱法 火焰光度检测器
下载PDF
固相萃取气相色谱法测定地表水中有机磷农药 被引量:27
8
作者 万译文 康天放 张雁 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期40-43,共4页
建立了固相萃取(SPE)气相色谱火焰光度(GC—FPD)检测方法,并且检测了地表水中8种有机磷农药,检测限在0.09~0.26ug/L之间,相对标准偏差为3.1%~9.7%(n=8),加标回收率达到61.3%~103.2%,与传统的气相色谱法相比,... 建立了固相萃取(SPE)气相色谱火焰光度(GC—FPD)检测方法,并且检测了地表水中8种有机磷农药,检测限在0.09~0.26ug/L之间,相对标准偏差为3.1%~9.7%(n=8),加标回收率达到61.3%~103.2%,与传统的气相色谱法相比,该方法具有比较高的重现性和选择性,在地表水有机磷农药的测定中具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 毛细管柱 气相色谱法 有机磷农药 地表水
下载PDF
毛细管柱气相色谱法测定人血清中有机氯农药残留量 被引量:8
9
作者 王茜 李茂静 +4 位作者 荣素英 钱庆增 李颖超 张峻 关维俊 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期418-421,共4页
提出了毛细管气相色谱测定人血清中有机氯农药残留量的方法。利用正己烷超声提取人血清样品中有机氯农药六六六和滴滴涕,所得萃取液作气相色谱测定,用甲酸及浓硫酸净化、磺化处理后,电子捕获检测器检测。在优化的试验条件下,8种有机氯... 提出了毛细管气相色谱测定人血清中有机氯农药残留量的方法。利用正己烷超声提取人血清样品中有机氯农药六六六和滴滴涕,所得萃取液作气相色谱测定,用甲酸及浓硫酸净化、磺化处理后,电子捕获检测器检测。在优化的试验条件下,8种有机氯农药同分异构化合物组分在20 min内能够很好的分离,其质量浓度与色谱峰面积在0.4~10μg·L^(-1)浓度范围内呈线性关系,检出限(3S/N)在0.07~0.30μg·L^(-1)之间。方法的日内的相对标准偏差为2.9%~5.4%,日间的相对标准偏差为4.5%~8.9%。方法的加标回收率在81.5%~117.6%范围。 展开更多
关键词 气相色谱法 毛细管柱 人血清 有机氯农药残留
下载PDF
水中12种有机磷农药的毛细管气相色谱测定法 被引量:14
10
作者 刘玉红 孙仕萍 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期343-345,共3页
目的建立同时测定水中多种有机磷农药的气相色谱测定方法。方法水中的微量有机磷化合物经液-液萃取后,用DB-1701毛细管色谱柱,同时在程序升温和恒线速度氮载气条件下进行气相色谱分析,以保留时间定性,外标法定量。结果该方法12种有机磷... 目的建立同时测定水中多种有机磷农药的气相色谱测定方法。方法水中的微量有机磷化合物经液-液萃取后,用DB-1701毛细管色谱柱,同时在程序升温和恒线速度氮载气条件下进行气相色谱分析,以保留时间定性,外标法定量。结果该方法12种有机磷农药的线性范围为0.2~50.0μg/L,相关系数≥0.9991,最低检出浓度为0.009~0.04μg/L,水样加标回收率为78.4%~93.9%,RSD为3.4%~7.5%。结论该方法一次性完成水中12种有机磷化合物的分离和测定,分析时间仅为32.5min,操作简便、灵敏。 展开更多
关键词 色谱法 气相 有机磷农药 液-液萃取 毛细管气相色谱法
下载PDF
整体柱毛细管电色谱法测定蔬菜中有机磷农药的含量 被引量:7
11
作者 吕海霞 王家斌 王晓春 《光谱实验室》 CAS CSCD 2007年第4期735-738,共4页
采用加压毛细管电色谱法,在整体柱上实现了马拉硫磷、二嗪农、甲基对硫磷、杀螟硫磷、倍硫磷、甲基毒死蜱和毒死蜱等7种有机磷类化合物的分离检测。整体固定相具有渗透性好,传质速度快等优点,7种物质10min内实现快速分离测定。在最佳电... 采用加压毛细管电色谱法,在整体柱上实现了马拉硫磷、二嗪农、甲基对硫磷、杀螟硫磷、倍硫磷、甲基毒死蜱和毒死蜱等7种有机磷类化合物的分离检测。整体固定相具有渗透性好,传质速度快等优点,7种物质10min内实现快速分离测定。在最佳电色谱条件下,马拉硫磷、二嗪农、甲基对硫磷、杀螟硫磷、倍硫磷、甲基毒死蜱和毒死蜱的线性范围分别为2—50μg/mL,2—50μg/mL,2—50μg/mL,2—50μg/mL,1.4—50μg/mL,2.5—50μg/mL,2.5—50μg/mL;相关系数r2为0.9925—0.9984;检测限(S/N=3)在0.3—1.5μg/mL之间。本法操作简单、快速,适合于蔬菜中有机磷农药残留的分析测定。 展开更多
关键词 毛细管电色谱 整体柱 有机磷农药 白菜
下载PDF
高惰性、低流失、高效石英毛细管色谱柱的研制及有机氯农药残留量的分析 被引量:4
12
作者 王仲来 赵国宏 +2 位作者 雷晓强 周围 陈立仁 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期9-12,共4页
通过在三种不同脱活试剂中加入二丁基二月桂酸锡催化剂对石英毛细管柱进行预脱活处理 ,屏蔽石英毛细管内表面的活性点 ,改善石英毛细管柱内表面与固定相的润湿性 ,提高色谱柱的柱效和耐温性 ,降低柱流失 ,从而制备出高质量的石英毛细管... 通过在三种不同脱活试剂中加入二丁基二月桂酸锡催化剂对石英毛细管柱进行预脱活处理 ,屏蔽石英毛细管内表面的活性点 ,改善石英毛细管柱内表面与固定相的润湿性 ,提高色谱柱的柱效和耐温性 ,降低柱流失 ,从而制备出高质量的石英毛细管色谱柱。同时考察了不同固定相与不同脱活层的润湿性 ,并对中药材和食品中有机氯农药残留量进行了分析 。 展开更多
关键词 石英毛细管色谱柱 有机氯农药 残留量 分析 气相色谱 表面脱活 中药材 食品
下载PDF
自制双层固相萃取柱在新会陈皮及其制品中11种有机磷农药测定中的应用 被引量:8
13
作者 彭晓俊 秦汉 +2 位作者 温绮靖 梁伟华 梁优珍 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期817-822,共6页
以自制改性多壁碳纳米管(MWNTs)和 N-丙基乙二胺(PSA)填料分层填装的双层固相萃取柱为净化柱,建立了测定陈皮及其制品中11种有机磷农药残留的分析方法。样品经乙酸乙酯提取、离心后,固相萃取柱净化,净化液经 Agilent RTS-1701毛... 以自制改性多壁碳纳米管(MWNTs)和 N-丙基乙二胺(PSA)填料分层填装的双层固相萃取柱为净化柱,建立了测定陈皮及其制品中11种有机磷农药残留的分析方法。样品经乙酸乙酯提取、离心后,固相萃取柱净化,净化液经 Agilent RTS-1701毛细管柱分离,火焰光度检测器检测,外标法定量。考察了填料类型、填料用量、洗脱方式等因素对提取效率的影响。在优化条件下,11种有机磷农药检测的线性范围为0.020~1.0 mg/L,相关系数为0.9990~0.9998,检出限为3.5~9.6μg/kg。样品在10、25、100μg/kg 3种水平下的加标回收率为50.8%~109%,相对标准偏差为2.7%~8.5%。该法准确度和灵敏度高、操作简单、快速,检出限能满足对有机磷农药残留的限量要求。自制固相萃取柱可降低成本,值得推广应用。 展开更多
关键词 自制双层固相萃取柱 气相色谱 有机磷农药 新会陈皮
下载PDF
固相萃取/气相色谱法测定新会陈皮及其制品中8种有机磷农药 被引量:11
14
作者 彭晓俊 梁伟华 +1 位作者 彭梅 梁优珍 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1267-1272,共6页
建立了固相萃取/气相色谱同时测定新会陈皮及其制品中8种有机磷农药的分析方法,并对影响提取、净化、检测效率的因素进行优化。样品用乙酸乙酯提取,自制改性多壁碳纳米管和N-丙基乙二胺2种填料分层填装的双层固相萃取小柱净化,Shimadzu ... 建立了固相萃取/气相色谱同时测定新会陈皮及其制品中8种有机磷农药的分析方法,并对影响提取、净化、检测效率的因素进行优化。样品用乙酸乙酯提取,自制改性多壁碳纳米管和N-丙基乙二胺2种填料分层填装的双层固相萃取小柱净化,Shimadzu Rtx-1701毛细管色谱柱分离,火焰光度检测器检测,外标法定量。在优化实验条件下,8种有机磷农药在0.020~1.0μg/m L范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.997 0~0.999 2,检出限(S/N=3)为3.6~8.8μg/kg。3个加标水平下的平均回收率为72.5%~106%,相对标准偏差为2.8%~8.7%。该法准确、快速、灵敏﹑操作简单,可满足新会陈皮及其制品中多种有机磷农药残留同时测定的要求。且自制柱的成本低,能够大幅度减低使用成本,值得推广应用。 展开更多
关键词 有机磷农药 农药残留 自制双层固相萃取柱 气相色谱(GC) 新会陈皮
下载PDF
10种多氯联苯和16种有机氯农药的分离与检测 被引量:7
15
作者 徐恒振 宣秋江 +1 位作者 周传光 姚子伟 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期585-589,共5页
建立了反相高效液相色谱(RP-HPLC)和毛细管气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)分离-检测10种多氯联苯(PCB10)和16种有机氯农药(OCP16)分析方法.优化了影响RP-HPLC分离PCB10和OCP16的影响因素,如流动相、流速和紫外吸收波长等色谱条件.PCB1... 建立了反相高效液相色谱(RP-HPLC)和毛细管气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)分离-检测10种多氯联苯(PCB10)和16种有机氯农药(OCP16)分析方法.优化了影响RP-HPLC分离PCB10和OCP16的影响因素,如流动相、流速和紫外吸收波长等色谱条件.PCB10和OCP16混合液经RP-HPLC分离后的2个洗脱馏分样品,前处理后,用毛细管GC-ECD测定.结果表明,RP-HPLC分离PCB10和OCP16,除CB-28和CB-52与有机氯农药没有分离开外,其它8种多氯联苯与16种有机氯农药可以完全分离开;可以用RP-HPLC分离制备PCB10和OCP16的标准溶液,其最低制备浓度均为0.010ng·ml-1. 展开更多
关键词 多氯联苯 有机氯农药 反相高效液相色谱 毛细管气相色谱-电子捕获检测器 分离
下载PDF
大口径毛细管柱气相色谱法测定水中15种有机磷农药 被引量:19
16
作者 王祎亚 饶竹 《岩矿测试》 CAS CSCD 2007年第1期17-20,共4页
以大口径毛细管柱为分析柱,火焰光度检测器检测,对气相色谱测定条件和样品前处理条件进行了优化,选择氢气流量为87mL/min,柱前压为6.28×10^5Pa,乙腈作为萃取溶剂,建立了大口径毛细管柱气相色谱法测定水中15种有机磷农药的... 以大口径毛细管柱为分析柱,火焰光度检测器检测,对气相色谱测定条件和样品前处理条件进行了优化,选择氢气流量为87mL/min,柱前压为6.28×10^5Pa,乙腈作为萃取溶剂,建立了大口径毛细管柱气相色谱法测定水中15种有机磷农药的分析方法。方法检出限为0.0077~0.1350μg/L,精密度为2.2%-9.3%(RSD,n=10),线性相关系数除氧化乐果外其余组分均达0.99以上。该方法可用于水中多种有机磷农药的快速分析。 展开更多
关键词 大口径毛细管柱 气相色谱法 有机磷农药 液-液萃取
下载PDF
超性能石英毛细管色谱柱的研制及有机磷农药残留量的分析 被引量:2
17
作者 王仲来 赵国宏 +2 位作者 雷晓强 周围 陈立仁 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期12-14,17,共4页
采用三种端羟基聚硅氧烷试剂对石英毛细管进行钝化处理 ,考察了钝化处理的石英毛细管与不同极性固定相的润湿性。在脱活试剂中加入二丁基二月桂酸锡催化剂 ,降低了钝化反应温度 ,从而制备出了超性能的石英毛细管色谱柱 ,在有机磷农药残... 采用三种端羟基聚硅氧烷试剂对石英毛细管进行钝化处理 ,考察了钝化处理的石英毛细管与不同极性固定相的润湿性。在脱活试剂中加入二丁基二月桂酸锡催化剂 ,降低了钝化反应温度 ,从而制备出了超性能的石英毛细管色谱柱 ,在有机磷农药残留量的分析中取得了满意结果。 展开更多
关键词 石英毛细管色谱柱 农药残留量 分析 气相色谱 表面脱活 制备 有机磷农药
下载PDF
食品中40种有机磷和氨基甲酸酯农药多残留快速检测技术研究 被引量:23
18
作者 赵亚华 何学芳 +1 位作者 李勇 张金涛 《中国卫生检验杂志》 CAS 2007年第11期1938-1940,1967,共4页
目的:建立食品(蔬菜、水果、粮食、茶叶)中40种有机磷和氨基甲酸酯农药多残留快速检测方法。方法:样品用乙腈提取,固相萃取CARB/NH2小柱净化,双柱-NPD气相色谱法同时定性、定量测定40种有机磷和氨基甲酸酯农药残留。结果:40种农药... 目的:建立食品(蔬菜、水果、粮食、茶叶)中40种有机磷和氨基甲酸酯农药多残留快速检测方法。方法:样品用乙腈提取,固相萃取CARB/NH2小柱净化,双柱-NPD气相色谱法同时定性、定量测定40种有机磷和氨基甲酸酯农药残留。结果:40种农药在HP-5柱和DB-17柱上分离效果较好,其线性范围较宽,并在此浓度范围内显良好的线性关系(r=0.99~0.9999),在蔬菜、水果、粮食、茶叶中3个浓度添加水平平均回收率为61.4%~116.4%,变异系数为1.7%~15.7%,最低检出浓度为0.005~0.1 mg/kg。结论:方法准确,重现性、精密度好,杂质干扰少,且简便快速,成本低,适用范围广。该方法符合农药多残留测定方法要求。 展开更多
关键词 固相萃取CARB/NH2柱 双柱-NPD气相色谱法 有机磷和氨基甲酸酯农药多残留 快速检测技术
下载PDF
蔬菜中多种有机磷和氨基甲酸酯农残分析研究 被引量:7
19
作者 宋政平 田世龙 +1 位作者 王东晖 朱友春 《甘肃科学学报》 2006年第2期28-30,共3页
采用毛细管气相色谱法测定蔬菜中7种有机磷农药(敌敌畏、久效磷、甲拌磷、乐果、马拉硫磷、毒死蜱、喹硫磷)和氨基甲酸酯农药(抗蚜威)残留,氮磷检测器检测,外标法计算含量.该方法对8种农药的平均回收率为89.1%;变异系数(RSD)为2.58%;此... 采用毛细管气相色谱法测定蔬菜中7种有机磷农药(敌敌畏、久效磷、甲拌磷、乐果、马拉硫磷、毒死蜱、喹硫磷)和氨基甲酸酯农药(抗蚜威)残留,氮磷检测器检测,外标法计算含量.该方法对8种农药的平均回收率为89.1%;变异系数(RSD)为2.58%;此方法快速、简便、准确,具有良好的通用性,一次提取,一次进样分离测定. 展开更多
关键词 蔬菜 有机磷 氨基甲酸酯 农药残留 毛细管气相色谱
下载PDF
毛细管气相色谱法测定烟草及烟气中有机氯农药残留量 被引量:2
20
作者 刘跃华 何超 +2 位作者 范逸平 黄海涛 李干鹏 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期276-278,共3页
烟草样品或从卷烟烟气中收集到的固态悬浮颗粒样品以正己烷在索氏提取器中提取,提取液用弗罗里硅土固相萃取净化,所得溶液经蒸缩至5mL后,供气相色谱法测定。采用DB-5弹性石英毛细管柱分离样品,电子捕获检测器检测,共测定了17种有机氯农... 烟草样品或从卷烟烟气中收集到的固态悬浮颗粒样品以正己烷在索氏提取器中提取,提取液用弗罗里硅土固相萃取净化,所得溶液经蒸缩至5mL后,供气相色谱法测定。采用DB-5弹性石英毛细管柱分离样品,电子捕获检测器检测,共测定了17种有机氯农药(OCP′s),其检出限(3S/N)在0.02~0.10μg.g-1范围内。平均加标回收率为86%~92%,相对标准偏差(n=7)为3.0%~4.1%。 展开更多
关键词 毛细管气相色谱法 固相萃取 有机氯农药 烟草 卷烟烟气
下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部