松节油催化水化混合物的气相色谱分析

松节油催化水化混合物的气相色谱分析朱洁民（广东教育学院广州５１０３０３）１前言由松节油催化水化制取松油醇，除主要生成松油醇的三种异构体外，还生成其它副产物［１，２］，这给监控反应进程带来困难。笔者在实验中以聚乙二醇－２０Ｍ为固定液，对松节油水化混合物...

蒎酮酸合成样品的气相色谱分析

采用气相色谱法跟踪测定了α_蒎烯氧化反应中主产物蒎酮酸的含量 ;实验结果表明 ,在SE_30/Chro mosorbW/AW(0.25～0.175mm)的色谱柱上 ,蒎酮酸与副产物之间具有较好的分离效果 ,并且在峰形对称性和出峰时间上 ,SE_30柱也具有优势 ;该法操作简便、快速、准确性高、重复性好 ;对同一试样的5次平行独立测定的相对标准偏差 (RSD)为1.8% ;该法的标准加入回收率达88%～96 %。

GC法测定鱼腥草挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯等7种成分的含量

目的：用GC同时测定鱼腥草挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯、β-月桂烯、柠檬烯、4-萜品醇、乙酸龙脑酯和甲基正壬酮7种成分的含量。方法：色谱柱：HP-5（30 m×0.32 mm×0.25μm）石英毛细管柱;进样口温度：240℃;检测器：FID;检测器温度：260℃;柱温：70℃为起始温度,保持5 min,以4℃·min-1升温至140℃,保持5 min,再以20℃·min-1升温至250℃;载气：氮气;流速：1.0 m L·min-1;进样方式：分流,分流比20∶1;萘作为内标。结果：α-蒎烯、β-蒎烯、β-月桂烯、柠檬烯、4-萜品醇、乙酸龙脑酯和甲基正壬酮色谱峰分离良好;进样浓度分别在0.009 8～2.5、0.012～3.1、0.008 0～2.0、0.012～2.9、0.009 1～2.3、0.009 3～2.3、0.009 9～2.5 mg·m L-1范围内线性关系良好;平均回收率（n=6）分别为99.2%、99.7%、98.2%、100.3%、98.6%、101.4%、99.4%,RSD分别为1.03%、0.95%、1.31%、1.48%、2.03%、1.87%、1.24%。对5批挥发油进行了含量测定,上述7个组分的含量分别为5.22%～11.9%、11.3%～29.4%、5.56%～13.8%、3.38%～4.13%、0.71%～6.27%、2.43%～4.02%、17.0%～27.5%。结论：建立的鱼腥草挥发油GC含量测定方法简便、快速、准确,为鱼腥草挥发油质量综合评价提供了科学依据。