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超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法测定壬二酸的含量
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作者 陈韦韦 潘丽静 袁旻嘉 《香料香精化妆品》 CAS 2024年第1期1-5,共5页
建立了一种超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法(UPLC-MS/MS),可快速准确地测定复杂样品体系中壬二酸的含量。壬二酸在0.05~20 mg·L^(-1)范围内呈良好的线性关系,相关系数(R^(2))为0.994 5;检出限为0.15mg·kg^(-1),定量限为0... 建立了一种超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱法(UPLC-MS/MS),可快速准确地测定复杂样品体系中壬二酸的含量。壬二酸在0.05~20 mg·L^(-1)范围内呈良好的线性关系,相关系数(R^(2))为0.994 5;检出限为0.15mg·kg^(-1),定量限为0.5 mg·kg^(-1);采用化妆品配方基质(凝胶和霜)和透皮试验基质(皮中提取液和皮下接收液),进行加标试验(n=6),壬二酸的回收率为81.9%~105.4%,相对标准偏差(RSD)为2.2%~7.5%。该方法具有无需衍生化处理、专属性好、灵敏度高等优点,适用于复杂样品体系中壬二酸的快速测定。 展开更多
关键词 化妆品 壬二酸 复杂样品体系 超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱
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气相色谱法测定化妆品中的壬二酸 被引量:2
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作者 周耀斌 赵艳菊 +2 位作者 周静 杨丹 杨保刚 《香料香精化妆品》 CAS 2014年第6期39-41,46,共4页
采用衍生方式建立了化妆品中壬二酸的样品处理方法,确立了壬二酸衍生物的气相色谱检测方法。结果表明当衍生剂为硫酸和乙醇、衍生时间为1h、衍生温度为70℃时,壬二酸的衍生效果比较好。采用DB-1毛细管色谱柱,升温程序为初温80℃、20℃/... 采用衍生方式建立了化妆品中壬二酸的样品处理方法,确立了壬二酸衍生物的气相色谱检测方法。结果表明当衍生剂为硫酸和乙醇、衍生时间为1h、衍生温度为70℃时,壬二酸的衍生效果比较好。采用DB-1毛细管色谱柱,升温程序为初温80℃、20℃/min升至300℃后保留3min,壬二酸衍生物能够得到较好分离。用氢火焰离子化检测器检测,外标法定量。壬二酸衍生物在20-1 000mg/L范围内线性关系良好,决定系数r2=0.9996。气相色谱法定性检出限和定量下限分别为50.0和100.0mg/kg,回收率为84.9%-105.8%,RSD〈5%。68批次样品检测结果显示:在标称含有壬二酸的2个样品中,仅有1个检出了壬二酸,其质量比为117mg/kg,其余67种样品均未检出壬二酸。 展开更多
关键词 气相色谱法 壬二酸 化妆品
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气相色谱法测定化妆品中的α-羟基酸 被引量:14
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作者 张泓 王斌 周世伟 《上海预防医学》 CAS 2002年第6期261-262,共2页
[目的 ] 探索用硅烷化衍生—气相色谱法测定化妆品中α- 羟基酸的可行性。  [方法 ] 用N ,N- 二甲基甲酰胺 (DMF)提取化妆品中的α- 羟基酸 ,硅烷化衍生后 ,用毛细管气相色谱分析。  [结果 ]  5种α- 羟基酸的回收率在92 %~ 10 1... [目的 ] 探索用硅烷化衍生—气相色谱法测定化妆品中α- 羟基酸的可行性。  [方法 ] 用N ,N- 二甲基甲酰胺 (DMF)提取化妆品中的α- 羟基酸 ,硅烷化衍生后 ,用毛细管气相色谱分析。  [结果 ]  5种α- 羟基酸的回收率在92 %~ 10 1% ,相对标准差为 1.7%~ 5 .9% ,在标准曲线范围内线性良好。  [结论 ] 该法用于化妆品中α- 羟基酸的测定 ,基质干扰显著减少 ,测定结果准确性高 ,值得推广。 展开更多
关键词 硅烷化衍生 气相色谱法 化妆品 Α-羟基酸 质量控制
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气相色谱-串联质谱法测定化妆品中15种邻苯二甲酸酯
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作者 李红 姜薇 +3 位作者 康鹏 田福林 刘成雁 王志嘉 《现代科学仪器》 2016年第3期59-63,共5页
摘要建立了化妆品中15种邻苯二甲酸酯的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)分析方法。样品用甲醇超声提取50rain,提取液干燥脱水过0.5μm滤膜后,经HP-5MS色谱柱(50m×0.25mm×0.25μm)分离,利用MS/MS的多反应监测(MP.M... 摘要建立了化妆品中15种邻苯二甲酸酯的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)分析方法。样品用甲醇超声提取50rain,提取液干燥脱水过0.5μm滤膜后,经HP-5MS色谱柱(50m×0.25mm×0.25μm)分离,利用MS/MS的多反应监测(MP.M)模式进行定性和定量。结果表明本方法可同时测定化妆品中的15种邻苯二甲酸酯,在0.02--5mg/L质量浓度范围内,线性关系良好,相关系数为0.9979~0.9998;15种邻苯二甲酸酯的相对标准偏差(RsD)小于9.8%,0.5mg/kg、10mg/kg和1OOmg/kg三个加标水平的回收率为77.2~108%;15种目标化合物的检出限(S/N=3)为4.62~109μg/kg。该方法快速准确、背景干扰少、分析灵敏度高,重复性好。 展开更多
关键词 气相色谱 串联质谱 邻苯二甲酸酯 化妆品
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Supplemental Feeding of Laying Hens with Wood Vinegar to Decrease the Ratio of n-6 to n-3 Fatty Acids in Eggs
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作者 ZHAO Nan XIN Hua +2 位作者 LI Zhanchao WANG Ziming ZHANG Lening 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2019年第6期983-989,共7页
A balanced ratio of fatty acids n-6 to n-3 in chicken eggs is important for health and to help prevent and manage obesity and other diseases.Traditionally,fish oil or flax seed has been utilized as feed additives to d... A balanced ratio of fatty acids n-6 to n-3 in chicken eggs is important for health and to help prevent and manage obesity and other diseases.Traditionally,fish oil or flax seed has been utilized as feed additives to decrease the ratio of n-6 to n-3(n-6:n-3)fatty acids in eggs.The hull of spina date seed(HSDS)is a common agricultural waste product in China,from which wood vinegar(HSDSWV)may be derived.This study evaluated HSDSWV as a sup-plement in hen feeds to improve the quality of eggs and decrease the ratio of fatty acids n-6:n-3.HSDSWV was obtained via carbonization,and refined.Six concentrations(nil to 0.5%)of HSDSWV were prepared and fed to 6 hen groups,respectively,for 50 d.The fatty acids of the hen’s egg yolks were analyzed by gas chromatography/electron ionization-mass spectrometry(GC/EI-MS)in the selected ion monitoring(SIM)mode.The 0.2%HSDSWV resulted in the best egg yolk quality,with a lower percentage of linoleic acid(C18:2n6)and higher percentages of cis-5,8,11,14,17-eicosapentaenoic acid(C20:5n3)and cis-4,7,10,13,16,19-docosahexaenoic acid(C22:6n3),and thus a lower n-6:n-3 ratio compared with the other HSDSWV concentrations.In addition,the eggs contained higher levels of yolk fat and egg yolk than the controls did.In conclusion,to modify the fatty acid composition of hens’eggs and obtain a balanced ratio of n-6:n-3,0.2%HSDSWV may be considered suitable as a dietary supplement in hens’feed. 展开更多
关键词 gas chromatography/electron ionization-mass spectrometry(gc/EI-MS) Hull of spina date seed Wood VINEGAR n-3 FATTY acid n-6 FATTY acid
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气相色谱-质谱测定化妆品中21种塑化剂的含量 被引量:9
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作者 许勇 于建 +3 位作者 韩晶 王柯 刘畅 郑荣 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2014年第22期3211-3216,共6页
目的建立了气相色谱-质谱测定乳和霜类化妆品中21种塑化剂含量的测定方法。方法采用PAE净化小柱对样品进行净化处理。采用甲基(5%苯基)聚硅氧烷为固定相的DB-5MS毛细管色谱柱(30 m×250 mm,0.25μm)进行气相分离,柱温:60℃保持1 min... 目的建立了气相色谱-质谱测定乳和霜类化妆品中21种塑化剂含量的测定方法。方法采用PAE净化小柱对样品进行净化处理。采用甲基(5%苯基)聚硅氧烷为固定相的DB-5MS毛细管色谱柱(30 m×250 mm,0.25μm)进行气相分离,柱温:60℃保持1 min,以20℃/min升至220℃,保持1 min,再以5℃/min升至280℃,保持4 min,总运行时间26 min;进样口温度:250℃;传输线温度:280℃;氮气流速:采用恒流模式,流速:1.0 ml/min;选取3种邻苯二甲酸酯类化合物的同位素作为内标,进行测定。结果 21种塑化剂的线性范围为0.01μg/ml^10μg/ml,r>0.999;检测限为0.02 mg/kg^0.32 mg/kg,平均加样回收率(n=9)范围为96.7%~102.5%,RSD为1.0%~5.7%。结论该方法灵敏度高、专属性好、操作简便、重现性好,可用于化妆品中塑化剂的测定。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 塑化剂 化妆品
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化妆品中壬二酸等6种化合物的测定 被引量:1
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作者 韩晶 许勇 +3 位作者 茹歌 张凯 彭兴盛 郑荣 《中国卫生检验杂志》 CAS 2022年第19期2343-2346,共4页
目的建立了高效液相色谱法测定化妆品中壬二酸、壬二酰二甘氨酸钾、水杨酸、辛酰水杨酸、10-羟基癸酸及α-羟基癸酸含量的方法。方法化妆品经溶剂超声提取,采用C8色谱柱(3.5μm×210 mm×150 mm),乙腈和15 mmol磷酸盐缓冲溶液... 目的建立了高效液相色谱法测定化妆品中壬二酸、壬二酰二甘氨酸钾、水杨酸、辛酰水杨酸、10-羟基癸酸及α-羟基癸酸含量的方法。方法化妆品经溶剂超声提取,采用C8色谱柱(3.5μm×210 mm×150 mm),乙腈和15 mmol磷酸盐缓冲溶液作为流动相梯度洗脱,进行测定。结果壬二酸、壬二酰二甘氨酸钾、10-羟基癸酸及α-羟基癸酸的线性范围均为20μg/ml~1000μg/ml,水杨酸及辛酰水杨酸的线性范围均为0.2μg/ml~10μg/ml,r均>0.995,壬二酸、壬二酰二甘氨酸钾、10-羟基癸酸及α-羟基癸酸的检出限为0.25%,水杨酸及辛酰水杨酸的检出限为0.0025%,加样回收率(n=6)为90.8%~102.6%,相对标准偏差为0.3%~4.7%。结论本方法灵敏度高、专属性好、操作简便、重现性好,可为刷酸化妆品中壬二酸等6种化合物提供一种准确有效的定性定量分析方法,为化妆品行业监管提供技术支持。 展开更多
关键词 壬二酸 壬二酰二甘氨酸钾 水杨酸 辛酰水杨酸 10-羟基癸酸 α-羟基癸酸 化妆品 高效液相色谱法
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