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Influence of Aidi injection combined with paclitaxel and platinum drugs on malignant molecule expression in malignant ascites of patients with advanced gastric cancer
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作者 Fan Yang Xiao-Hua Wang 《Journal of Hainan Medical University》 2017年第18期98-102,共5页
Objective: To explore the influence of Aidi injection combined with paclitaxel and platinum drugs on malignant molecule expression in malignant ascites of patients with advanced gastric cancer. Methods: A total of 80 ... Objective: To explore the influence of Aidi injection combined with paclitaxel and platinum drugs on malignant molecule expression in malignant ascites of patients with advanced gastric cancer. Methods: A total of 80 patients with advanced gastric cancer complicated by malignant ascites who were treated in the hospital between January 2015 and December 2016 were divided into control group and observation group by random number table, each with 40 cases. Control group were treated with paclitaxel and platinum drugs, and observation group were treated with Aidi injection combined with paclitaxel and platinum drugs. The differences in the malignant molecule expression in malignant ascites were compared between the two groups of patients before and after treatment. Results: Before treatment, the proliferation, invasion and autophagy gene expression in malignant ascites were not statistically different between the two groups of patients. 1 week after treatment, EZH2, I2PP2A, Gal-1, HPA-1, MTA1, TROP2, BNIP3 and LC3 mRNA expression in malignant ascites of both groups of patients were lower than those before treatment while PTPN13, TRIM28, SOX7, Syndecan-1 and Beclin1 mRNA expression were higher than those before treatment, and EZH2, I2PP2A, Gal-1, HPA-1, MTA1, TROP2, BNIP3 and LC3 mRNA expression in malignant ascites of observation group were lower than those of control group while PTPN13, TRIM28, SOX7, Syndecan-1 and Beclin1 mRNA expression were higher than those of control group. Conclusion: Aidi injection combined with paclitaxel and platinum drugs can effectively inhibit the gastric cancer cell proliferation and invasion, and regulate cell autophagy activity in the malignant ascites of patients with advanced gastric cancer. 展开更多
关键词 gastric cancer AIDI injection malignant ascites Proliferation GENE INVASION GENE Autophagy GENE
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Chemotherapy with laparoscope-assisted continuous circulatory hyperthermic intraperitoneal perfusion for malignant ascites 被引量:50
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作者 Ba, Ming-Chen Cui, Shu-Zhong +4 位作者 Lin, Sheng-Qu Tang, Yun-Qiang Wu, Yin-Bing Wang, Bin Zhang, Xiang-Liang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2010年第15期1901-1907,共7页
AIM:To investigate the procedure, feasibility and effects of laparoscopeassisted continuous circulatory hyperthermic intraperitoneal perfusion chemotherapy (CHIPC) in treatment of malignant ascites induced by peritone... AIM:To investigate the procedure, feasibility and effects of laparoscopeassisted continuous circulatory hyperthermic intraperitoneal perfusion chemotherapy (CHIPC) in treatment of malignant ascites induced by peritoneal carcinomatosis from gastric cancers. METHODS: From August 2006 to March 2008, the laparoscopic approach was used to perform CHIPC on 16 patients with malignant ascites induced by gastric cancer or postoperative intraperitoneal seeding. Each patient underwent CHIPC three times after laparoscopeassisted perfusion catheters placing. The first session was completed in operative room under general anesthesia, 5% glucose solution was selected as perfusion liquid, and 1500 mg 5 fluorouracil (5FU) and 200 mg oxaliplatin were added in the perfusion solution. The second andthird sessions were performed in intensive care unit, 0.9% sodium chloride solution was selected as perfusion liquid, and 1500 mg 5FU was added in the perfusion solution alone. CHIPC was performed for 90 min at a velocity of 450600 mL/min and an in flow temperature of 43 ± 0.2℃.RESULTS: The intraoperative course was uneventful in all cases, and the mean operative period for laparoscopeassisted perfusion catheters placing was 80 min for each case. No postoperative deaths or complications related to laparoscopeassisted CHIPC occurred in this study. Clinically complete remission of ascites and related symptoms were achieved in 14 patients, and partial remission was achieved in 2 patients. During the followup, 13 patients died 29 mo after CHIPC, with a median survival time of 5 mo. Two patients with partial remission suffered from port site seeding and tumor metastasis,and died 2 and 3 mo after treatment. Three patients who are still alive today survived 4, 6 and 7 mo, respectively. The Karnofsky marks of patients (5090) increased significantly (P < 0.01) and the general status improved after CHIPC. Thus satisfactory clinical efficacy has been achieved in these patients treated by laparoscopic CHIPC. CONCLUSION: Laparoscopeassisted CHIPC is a safe, feasible and effective procedure in the treatment of debilitating malignant ascites induced by unresectable gastric cancers. 展开更多
关键词 Intraperitoneal hyperthermic perfusion LAPAROSCOPY CHEMOTHERAPY gastric cancer malignant ascites
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顺铂联合重组人5型腺病毒腹腔灌注治疗胃癌合并恶性腹腔积液的临床疗效
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作者 刘宏根 赵林林 +2 位作者 杨佩颖 赵成 孔凡铭 《癌症进展》 2024年第5期520-523,539,共5页
目的探讨顺铂联合重组人5型腺病毒(H101)腹腔灌注治疗胃癌合并恶性腹腔积液的临床疗效。方法采用随机数字表法将68例胃癌合并恶性腹腔积液患者分为顺铂组(n=34,顺铂腹腔灌注)和顺铂联合H101组(n=34,顺铂联合H101腹腔灌注)。比较两组患... 目的探讨顺铂联合重组人5型腺病毒(H101)腹腔灌注治疗胃癌合并恶性腹腔积液的临床疗效。方法采用随机数字表法将68例胃癌合并恶性腹腔积液患者分为顺铂组(n=34,顺铂腹腔灌注)和顺铂联合H101组(n=34,顺铂联合H101腹腔灌注)。比较两组患者的腹腔积液缓解情况、腹腔积液间隔时间、生存情况、生活质量及不良反应发生情况。结果顺铂联合H101组患者腹腔积液总缓解率为73.5%,高于顺铂组患者的50.0%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。顺铂联合H101组患者腹腔积液间隔时间为(34.02±9.79)天,明显长于顺铂组患者的(27.56±9.36)天,差异有统计学意义(P﹤0.01)。顺铂联合H101组患者的中位总生存期长于顺铂组(P﹤0.05)。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论顺铂联合H101腹腔灌注治疗胃癌合并恶性腹腔积液患者,能够安全有效地控制腹腔积液生成,改善患者的生活质量,延长患者的生存期。 展开更多
关键词 胃癌 恶性腹腔积液 重组人5型腺病毒 顺铂 临床疗效
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扶正消水方脐敷联合腹腔化疗治疗胃癌致恶性腹水的效果分析
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作者 孙国强 《中国现代药物应用》 2024年第14期141-143,共3页
目的分析胃癌致恶性腹水治疗中采用扶正消水方脐敷联合腹腔化疗的临床效果。方法30例胃癌致恶性腹水患者,通过数字随机法分为化疗组(15例,腹腔化疗)与联合组(15例,扶正消水方脐敷联合腹腔化疗)。比较两组治疗效果、腹水深度、T细胞亚群... 目的分析胃癌致恶性腹水治疗中采用扶正消水方脐敷联合腹腔化疗的临床效果。方法30例胃癌致恶性腹水患者,通过数字随机法分为化疗组(15例,腹腔化疗)与联合组(15例,扶正消水方脐敷联合腹腔化疗)。比较两组治疗效果、腹水深度、T细胞亚群水平、不良反应发生情况。结果联合组治疗总有效率80.00%高于化疗组的40.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组腹水深度(80.12±1.02)mm低于化疗组的(85.12±1.36)mm,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组CD3^(+)(59.54±0.11)%、CD4^(+)(39.54±0.21)%高于化疗组的(57.15±0.32)%、(35.12±0.15)%,CD8^(+)(25.33±2.21)%低于化疗组的(27.44±2.12)%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率与化疗组比较,无明显的统计学差异(P>0.05)。结论胃癌致恶性腹水患者采用扶正消水方脐敷联合腹腔化疗治疗效果明显,能够减少恶性腹水,改善T细胞亚群水平,保障用药安全,应用价值高。 展开更多
关键词 胃癌 扶正消水方 脐敷 腹腔化疗 恶性腹水
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重组人血管内皮抑素联合5-Fu/DDP序贯腹腔注药治疗胃癌恶性腹水的临床观察 被引量:12
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作者 方凤奇 宋欣新 +3 位作者 郭慧淑 丑述阳 刘美作 张春霞 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第33期23-26,共4页
目的探讨重组人血管内皮抑素(恩度)联合化疗药物5-氟尿嘧啶(5-Fu)/顺铂(DDP)序贯腹腔注药治疗胃癌恶性腹水的疗效和不良反应。方法将58例胃癌恶性腹水患者随机分为治疗组(恩度+5-Fu+DDP)、对照组(5-Fu+DDP)两组,判断两组治疗胃癌恶性腹... 目的探讨重组人血管内皮抑素(恩度)联合化疗药物5-氟尿嘧啶(5-Fu)/顺铂(DDP)序贯腹腔注药治疗胃癌恶性腹水的疗效和不良反应。方法将58例胃癌恶性腹水患者随机分为治疗组(恩度+5-Fu+DDP)、对照组(5-Fu+DDP)两组,判断两组治疗胃癌恶性腹水的疗效、起效时间、生活质量及毒副反应。结果两组治疗胃癌恶性腹水的有效率:治疗组75.0%、对照组51.7%;起效时间:治疗组11.5 d、对照组17.0 d;对生活质量的影响:治疗组生活质量改善明显高于对照组;不良反应:治疗组不良反应与对照组相近。结论恩度联合5-Fu/DDP序贯腹腔注药治疗胃癌恶性腹水具有疗效高、起效时间快,可缩短疗程,提高生活质量,是治疗胃癌恶性腹水的有效方法。 展开更多
关键词 胃癌 恶性腹水 重组人血管内皮抑素 5-FU DDP
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西妥昔单抗联合铂类药物灌注治疗胃癌所致恶性腹水患者的疾病控制效果 被引量:13
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作者 卓恩挺 王连臣 +2 位作者 陈雪莲 符国宏 潘建民 《疑难病杂志》 CAS 2019年第10期1022-1025,1030,共5页
目的观察西妥昔单抗联合铂类药物灌注治疗胃癌所致恶性腹水对患者疾病控制的效果。方法选取2015年7月-2018年6月海南省第三人民医院普通外科诊治胃癌恶性腹水患者100例,采用随机数字表法分为2组,观察组(n=50)和对照组(n=50)。对照组给... 目的观察西妥昔单抗联合铂类药物灌注治疗胃癌所致恶性腹水对患者疾病控制的效果。方法选取2015年7月-2018年6月海南省第三人民医院普通外科诊治胃癌恶性腹水患者100例,采用随机数字表法分为2组,观察组(n=50)和对照组(n=50)。对照组给予铂类药物灌注治疗,观察组在此基础上联合西妥昔单抗治疗。治疗2周后比较2组疾病控制率、腹水控制效果,记录治疗前后血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)、腹水糖链抗原(CA199)、CA125、生活质量评分变化,记录治疗期间不良反应。结果治疗后,观察组疾病控制率82.00%明显高于对照组64.00%(χ^2=4.109,P=0.042);腹水控制效果88.00%高于对照组72.00%(χ^2=4.000,P=0.045);2组患者血清VEGF、CEA、CA199、CA125等指标表达水平均降低,且观察组均低于对照组(t=6.650、5.099、5.860、6.222,P均=0.000);2组患者躯体功能、物质生活、认知功能、心理功能等生活质量指标评分均有升高,且观察组明显高于对照组(t=5.015、4.990、7.940、3.354,P均=0.000);2组患者均出现乏力、发热、胃肠道反应、白细胞降低等不良反应,但观察组发生率明显低于对照组(12.00%vs.30.00%,χ^2=4.882,P=0.027)。结论西妥昔单抗联合铂类药物灌注治疗胃癌所导致的恶性腹水效果显著,可降低肿瘤标志物表达,提高患者生活质量,且安全性高。 展开更多
关键词 西妥昔单抗 铂类药物 灌注治疗 胃癌 恶性腹水
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腹腔热灌注化疗治疗胃癌恶性腹水的临床疗效 被引量:10
7
作者 袁鹏 岳天华 +3 位作者 肖艳华 朱梁军 李晟 陈宝安 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2014年第31期4825-4829,共5页
目的:探讨腹腔热灌注化疗(hyperthermic intraperitoneal chemotherapy,HIPEC)治疗胃癌恶性腹水的临床疗效.方法:按照随机数字表法将70例患者均分为实验组和对照组,每组35例,实验组患者给予HIPEC联合热疗治疗,对照组患者给予常温腹腔灌... 目的:探讨腹腔热灌注化疗(hyperthermic intraperitoneal chemotherapy,HIPEC)治疗胃癌恶性腹水的临床疗效.方法:按照随机数字表法将70例患者均分为实验组和对照组,每组35例,实验组患者给予HIPEC联合热疗治疗,对照组患者给予常温腹腔灌注化疗,比较两组患者临床疗效、治疗前后Kamofsky评分变化情况以及不良反应发生情况,记录实验组患者HIPEC治疗过程中不同时间点温度和生命体征变化情况.结果:实验组患者总有效率显著高于对照组(77.14%vs 37.14%),差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后Kamofsky评分均显著升高,与治疗前比较(77.92分±6.83分vs 54.44分±5.47分,62.08分±6.17分vs 53.89分±5.56分),差异具有统计学意义(P<0.05);实验组治疗后Kamofsky评分显著高于对照组(77.92分±6.83分vs 62.08分±6.17分),差异具有统计学意义(P<0.05);实验组患者HIPEC治疗过程中各时间点体表温度、鼓膜温度、直肠温度、血压、心率、呼吸、血氧饱和度等均在正常范围内,无明显变化(36.18℃±0.42℃vs 36.42℃±0.27℃vs 37.13℃±1.72℃,35.66℃±0.23℃vs 35.94℃±0.37℃vs 36.60℃±0.22℃,36.34℃±0.12℃vs 36.64℃±0.27℃vs 37.10℃±0.30℃,117 mmHg±6.2 mmHg vs 116 mmHg±6.5 mmHg vs 116 mmHg±6.4 mmHg,62 mmHg±4.9 mmHg vs 69 mmHg±6.8 mmHg vs 72 mmHg±5.3 mmHg,68次/min±4.3次/min vs 72次/min±5.3次/min vs 73次/min±4.5次/min,14次/min±2.5次/min vs 13次/min±1.8次/min vs 14次/min±1.7次/min,98%±1.8%vs 97%±0.9%vs 98%±1.3%),差异无统计学意义(P>0.05);实验组患者脂肪硬结发生率显著高于对照组(14.29%vs 0.00%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:HIPEC可显著改善患者Kamofsky活动状态评分,安全性高,不明显增加不良反应,疗效显著,是治疗胃癌恶性腹水的优选方案. 展开更多
关键词 腹腔热灌注化疗 胃癌 恶性腹水 疗效
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胃癌恶性腹水患者的临床特征及预后分析223例 被引量:7
8
作者 张慧卿 谢梅 +3 位作者 何波 芦珊 万以叶 宋荣峰 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2013年第27期2826-2831,共6页
目的:探讨胃腺癌恶性腹水的临床病理特征和预后因素.方法:回顾性研究2008-01/2012-12收治的223例胃腺癌恶性腹水患者临床的资料,采用Kaplan-Meier法进行生存分析,预后因素的单因素分析采用Log-rank检验,多因素分析采用Cox回归模型.结果:... 目的:探讨胃腺癌恶性腹水的临床病理特征和预后因素.方法:回顾性研究2008-01/2012-12收治的223例胃腺癌恶性腹水患者临床的资料,采用Kaplan-Meier法进行生存分析,预后因素的单因素分析采用Log-rank检验,多因素分析采用Cox回归模型.结果:223例患者,占我院同期收治胃癌病例的6.2%(223/3612),中位年龄52岁(20-81岁),青年胃癌50例(22.4%),老年胃癌38例(17.0%).近端胃癌22例(9.9%),全胃癌12例(5.4%).177例(79.4%)患者病理分化程度为低分化腺癌或未分化腺癌.97例(43.5%)患者在诊断胃癌时即有腹水,122例(54.7%)患者有胃癌手术史,148例(66.4%)患者接受了化疗.无一例其他疾病导致的死亡,中位总生存期4.9 mo,1年生存率12.6%(28/223).单因素分析显示:ECOG评分、以腹水起病,胃癌手术史、胆红素水平、合并其他部位转移以及是否接受化疗是影响患者预后的因素(均P<0.05).多因素分析显示,ECOG评分,以腹水起病,接受化疗,合并其他部位转移是影响患者预后的独立因素(均P<0.05).结论:以腹水起病、行为评分差和合并其他部位转移的胃癌恶性腹水患者预后较差,进行腹腔化疗和全身化疗能延长患者的生存时间. 展开更多
关键词 胃癌 恶性腹水 总生存期 预后 化学治疗
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铜绿假单胞菌注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察 被引量:4
9
作者 沈娣 王腾 +1 位作者 杭晓声 徐闻欢 《中南药学》 CAS 2011年第7期548-551,共4页
目的评价铜绿假单胞菌注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法选取伴有恶性腹腔积液的晚期胃癌患者,采用DOF方案(多西他赛+奥沙利铂+5-氟尿嘧啶)全身化疗,联合腹腔注射铜绿假单胞菌注射液抑制腹水生成,观察化疗疗效及腹腔积液的控制效... 目的评价铜绿假单胞菌注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法选取伴有恶性腹腔积液的晚期胃癌患者,采用DOF方案(多西他赛+奥沙利铂+5-氟尿嘧啶)全身化疗,联合腹腔注射铜绿假单胞菌注射液抑制腹水生成,观察化疗疗效及腹腔积液的控制效果,并监测治疗前后患者的免疫功能。结果共有35例患者入选,根据RECIST标准评价化疗疗效,完全缓解(complete response,CR)0例,部分缓解(partial response,PR)10例,稳定(stable disease,SD)12例,进展(progressive disease,PD)13例。PR及SD患者的腹水均较好控制,PD中有6例较好控制,其余7例明显增多。免疫功能检测显示,治疗前后免疫功能无明显差异。结论对于晚期胃癌伴恶性腹水的治疗,铜绿假单胞菌注射液局部治疗腹水疗效确切,腹水的控制与机体的免疫功能状态无关。 展开更多
关键词 胃癌 铜绿假单胞菌注射液 恶性腹水
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艾迪注射液联合紫杉醇及铂类为对晚期胃癌患者癌性腹水中恶性分子表达量的影响 被引量:15
10
作者 杨帆 王晓华 《海南医学院学报》 CAS 2017年第18期2542-2545,共4页
目的:探讨艾迪注射液联合紫杉醇及铂类药物对晚期胃癌患者癌性腹水中恶性分子表达量的影响。方法:2015年1月~2016年12月间在本院接受治疗的晚期胃癌伴恶性腹水患者80例,经随机数表法分为对照组、观察组各40例。对照组患者接受紫杉醇及... 目的:探讨艾迪注射液联合紫杉醇及铂类药物对晚期胃癌患者癌性腹水中恶性分子表达量的影响。方法:2015年1月~2016年12月间在本院接受治疗的晚期胃癌伴恶性腹水患者80例,经随机数表法分为对照组、观察组各40例。对照组患者接受紫杉醇及铂类药物治疗,观察组患者接受艾迪注射液联合紫杉醇及铂类药物治疗。对比两组治疗前后癌性腹水中恶性分子表达量的差异。结果:治疗前,两组癌性腹水中增殖、侵袭、自噬基因的表达量无统计学差异。治疗后1周,两组癌性腹水中EZH2、I2PP2A、Gal-1、HPA-1、MTA1、TROP2、BNIP3、LC3 mRNA的表达量低于治疗前,PTPN13、TRIM28、SOX7、Syndecan-1、Beclin1 mRNA的表达量高于治疗前且观察组癌性腹水中EZH2、I2PP2A、Gal-1、HPA-1、MTA1、TROP2、BNIP3、LC3 mRNA的表达量低于对照组,PTPN13、TRIM28、SOX7、Syndecan-1、Beclin1mRNA的表达量高于对照组。结论:艾迪注射液联合紫杉醇及铂类药物用于晚期胃癌患者癌性腹水的治疗可有效抑制腹水中胃癌细胞的增殖侵袭、调节细胞的自噬活性。 展开更多
关键词 胃癌 艾迪注射液 癌性腹水 增殖基因 侵袭基因 自噬基因
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多西紫杉醇腹腔热灌注化疗治疗老年胃癌并恶性腹水的临床效果 被引量:16
11
作者 朱小鹏 唐昃 杨利华 《疑难病杂志》 CAS 2015年第5期487-490,共4页
目的:比较多西紫杉醇腹腔热灌注化疗与顺铂腹腔热灌注化疗治疗老年胃癌并恶性腹水的临床疗效。方法 KPS评分为50~70分的老年胃癌并恶性腹水患者80例随机分为观察组(多西紫杉醇腹腔热灌注化疗)40例和对照组(顺铂腹腔热灌注化疗)40... 目的:比较多西紫杉醇腹腔热灌注化疗与顺铂腹腔热灌注化疗治疗老年胃癌并恶性腹水的临床疗效。方法 KPS评分为50~70分的老年胃癌并恶性腹水患者80例随机分为观察组(多西紫杉醇腹腔热灌注化疗)40例和对照组(顺铂腹腔热灌注化疗)40例,观察2组近期疗效、生活质量( KPS )评分、肿瘤标记物( CEA、CA125、CA199)及不良反应。结果观察组总有效率为70.0%(28/40),高于对照组47.5%(19/40)(χ2=4.178, P <0.05);疾病控制率为87.5%(35/40),高于对照组的67.5%(27/40)(χ2=4.588, P <0.05)。治疗前KPS评分观察组、对照组分别为(56.50±5.80)分、(56.25±6.28)分,治疗后分别为(66.50±9.49)分、(68.25±8.44)分,2组均较其治疗前明显提高( t =-6.817、-5.942, P <0.05)。2组治疗后较治疗前CEA、CA125、CA199水平明显降低(观察组t =6.593、2.189、1.606, P <0.05;对照组t =6.125、2.099、1.897, P <0.05),但治疗前、治疗后2组间均无明显差异(治疗前t =0.213、-0.973、0.103, P >0.05;治疗后t =-0.422、-0.945、0.872, P >0.05)。观察组胃肠道反应发生率为17.5%(7/40),较对照组的37.5%(15/40)。明显降低(χ2=4.013, P <0.05)。结论多西紫杉醇腹腔热灌注化疗治疗老年胃癌并恶性腹水的疗效好,能提高患者生活质量,降低肿瘤标记物水平,不良反应轻。 展开更多
关键词 多西紫杉醇 腹腔热灌注化疗 胃癌 恶性腹水
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葶苈甘遂逐水饮联合化疗治疗晚期胃癌合并恶性腹水临床观察 被引量:7
12
作者 李政 李康 王巍 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2016年第2期146-148,共3页
目的:观察葶苈甘遂逐水饮联合化疗治疗晚期胃癌合并恶性腹水临床疗效及安全性。方法:应用随机平行对照方法,将62例晚期胃癌合并恶性腹水的住院患者,随机分为两组。对照组31例患者应用化疗,治疗组31例患者在化疗基础上,应用葶苈甘遂逐水... 目的:观察葶苈甘遂逐水饮联合化疗治疗晚期胃癌合并恶性腹水临床疗效及安全性。方法:应用随机平行对照方法,将62例晚期胃癌合并恶性腹水的住院患者,随机分为两组。对照组31例患者应用化疗,治疗组31例患者在化疗基础上,应用葶苈甘遂逐水饮口服。观察比较两组患者的临床疗效、卡式评分、中医证候评分、免疫功能、不良反应。结果:两组临床疗效差异无统计学意义(P>0.05),但治疗周期内,腹水总引流量,治疗组为(5226±1585)m L,显著少于对照组(4128±1238)m L,差异具有统计学意义(P<0.01);治疗组中位生存时间较对照组延长(P<0.01);生活质量比较,与对照组相比,治疗组(60.9%)改善率高于对照组(39.1%),差异显著(P<0.01);两组患者中医证候临床疗效比较治疗组总有效率为67.7%,对照组总有效率为41.9%,差异均具有统计学意义(P<0.01);免疫功能比较,治疗后,治疗组的CD3+、CD4+及CD4+/CD8+值明显高于对照组,差异显著(P<0.01);不良反应比较,治疗后,治疗组恶心呕吐及乏力的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:葶苈甘遂逐水饮联合化疗治疗晚期胃癌合并恶性腹水方面疗效可靠,减轻患者化疗副作用,改善中医证候,提高患者免疫功能,提升生活质量。 展开更多
关键词 胃肿瘤 恶性腹水 化疗 葶苈甘遂逐水饮 T细胞亚群
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胃癌术后癌性腹水的免疫化学治疗 被引量:3
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作者 刘海 朱晒红 +2 位作者 符勇 杨文龙 杨湘武 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2007年第6期501-502,506,共3页
目的观察短棒状杆菌联合替加氟、奥沙利铂腹腔内灌注治疗胃癌术后癌性腹水的疗效和细胞免疫功能的变化。方法41例胃癌术后癌性腹水患者随机分成两组:(1)单纯化疗组,20例,用替加氟、顺铂行腹腔灌注化疗;(2)腹腔免疫化疗组,21例,采用腹腔... 目的观察短棒状杆菌联合替加氟、奥沙利铂腹腔内灌注治疗胃癌术后癌性腹水的疗效和细胞免疫功能的变化。方法41例胃癌术后癌性腹水患者随机分成两组:(1)单纯化疗组,20例,用替加氟、顺铂行腹腔灌注化疗;(2)腹腔免疫化疗组,21例,采用腹腔注射短棒状杆菌联合替加氟、顺铂治疗。用B超测定患者治疗前后腹水消退率,用流式细胞仪检测患者外周静脉血T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+)和NK细胞。结果腹腔免疫化疗组有效率100%,其中CR19例(90.1%),PR2例(9.5%);单纯化疗组有效率60.0%,其中CR2例(10%),PR10例(50%)(P<0.01);免疫化疗组治疗后的外周血T细胞CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值和NK细胞数较治疗前明显上升(P<0.01),而腹腔化疗组治疗前后外周血的T细胞CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值和NK细胞数无明显变化(P>0.05)。结论短棒状杆菌联合替加氟、奥沙利铂腹腔免疫化疗可以改善患者机体的细胞免疫功能,明显提高癌性腹水的治疗效果。 展开更多
关键词 癌性腹水/胃癌 细胞免疫 腹腔免疫化疗
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铜绿假单胞菌注射液联合洛铂腹腔注射治疗胃癌恶性腹腔积液的效果 被引量:3
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作者 檀碧波 狄岩 +2 位作者 李勇 王冬 赵一杰 《河北医药》 CAS 2021年第3期434-436,442,共4页
目的应用铜绿假单胞菌注射液联合洛铂腹腔注射治疗胃癌恶性腹腔积液,观察临床疗效及血浆miR-124的水平,并对其机制进行探讨。方法将50例确诊胃癌恶性腹腔积液患者随机分为试验组和对照组,每组25例。试验组患者应用铜绿假单胞菌注射液联... 目的应用铜绿假单胞菌注射液联合洛铂腹腔注射治疗胃癌恶性腹腔积液,观察临床疗效及血浆miR-124的水平,并对其机制进行探讨。方法将50例确诊胃癌恶性腹腔积液患者随机分为试验组和对照组,每组25例。试验组患者应用铜绿假单胞菌注射液联合洛铂腹腔注射,对照组单纯洛铂腹腔化疗治疗。治疗1个月后观察2组患者治疗前后疾病变化、腹水情况、患者生存质量、不良反应发生率等情况;检测治疗前及治疗后1个月时血浆miR-124、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平。结果2组患者治疗的有效率差异无统计学意义(P>0.05);试验组患者生活质量综合评分明显高于对照组(P<0.05);试验组不良反应的发生率明显低于对照组(P<0.05)。2组患者治疗后血浆miR-124、SOD较治疗前升高,试验组升高更为明显(P<0.05);2组患者治疗后血浆IL-6、TNF-α、MDA水平均比治疗前下降,对照组下降更为明显(P<0.05)。结论铜绿假单胞菌注射液联合洛铂腹腔注射治疗胃癌恶性腹腔积液能降低副反应、改善机体的应激状态,治疗中监测血浆miR-124及炎症应激指标对评价机体状态有价值。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌注射液 胃癌 恶性腹腔积液 微小RNA124 应激
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紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗对胃癌恶性腹腔积液疗效的临床研究 被引量:5
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作者 吕行 张进儒 +1 位作者 宁鹏 赵强 《中国医学前沿杂志(电子版)》 2014年第10期126-128,共3页
目的探讨紫杉醇联合顺铂腹腔持续热灌注化疗对晚期胃癌患者恶性腹腔积液的临床疗效。方法将104例晚期胃癌患者随机分为两组,试验组54例,对照组50例,两组患者治疗第1天均静脉滴注紫杉醇75 mg/m2(21天方案),试验组患者排出腹腔积液后恒温... 目的探讨紫杉醇联合顺铂腹腔持续热灌注化疗对晚期胃癌患者恶性腹腔积液的临床疗效。方法将104例晚期胃癌患者随机分为两组,试验组54例,对照组50例,两组患者治疗第1天均静脉滴注紫杉醇75 mg/m2(21天方案),试验组患者排出腹腔积液后恒温腹腔持续性循环灌注顺铂(设定温度45℃),对照组患者排出腹腔积液后灌注顺铂。两组患者均每周治疗1次,3周为一疗程;治疗后3周、3个月和6个月分别检测两组患者血清癌胚抗原(CEA)浓度并观察恶性腹腔积液变化。结果试验组有效率为53.7%,对照组有效率为30.0%,两组间比较有显著差异(P<0.05);试验组患者血清CEA浓度在治疗3个月后明显下降,且两组比较有显著差异(P<0.05)。结论紫杉醇联合顺铂腹腔持续热灌注化疗治疗晚期胃癌恶性腹腔积液疗效肯定,且血清CEA浓度明显下降。 展开更多
关键词 紫杉醇 顺铂 热灌注化疗 胃癌恶性腹腔积液
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FOLFOX4静脉化疗联合伊立替康腹腔化疗对伴恶性腹腔积液的晚期胃癌患者的疗效研究 被引量:2
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作者 向正国 潘德键 +1 位作者 周锡建 周志华 《实用癌症杂志》 2013年第6期628-630,共3页
目的探讨FOLFOX4静脉化疗联合伊立替康腹腔化疗对伴有恶性腹腔积液的晚期胃癌患者的疗效和安全性。方法对32例伴有中、大量恶性腹腔积液的晚期胃癌患者,先采用FOLFOX4方案静脉化疗,共4~6个周期。同时行腹腔置管引流,尽量放干腹腔积液,... 目的探讨FOLFOX4静脉化疗联合伊立替康腹腔化疗对伴有恶性腹腔积液的晚期胃癌患者的疗效和安全性。方法对32例伴有中、大量恶性腹腔积液的晚期胃癌患者,先采用FOLFOX4方案静脉化疗,共4~6个周期。同时行腹腔置管引流,尽量放干腹腔积液,然后腹腔内注射药物伊立替康200 mg,地塞米松10 mg,多巴胺60 mg,速尿40mg,1周后重复,共2~4次。观察腹腔积液控制情况及无进展生存期(PFS)。结果全组腹腔积液完全缓解率(CR)为18.8%(6/32),部分缓解率(PR)为46.9%(15/32),腹腔积液控制有效率(RR)为65.6%(21/32)。全组患者无进展生存期(PFS)为5.5个月,总生存期(OS)为9.2个月。主要不良反应是白细胞、血小板下降及消化道反应。结论 FOLFOX4静脉化疗联合伊立替康腹腔化疗对伴有恶性腹腔积液的晚期胃癌患者,具有较好的疗效和安全性。 展开更多
关键词 FOLFOX4 伊立替康 晚期胃癌 恶性腹腔积液
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氟尿嘧啶植入剂和注射液在MKN-45裸鼠腹膜移植瘤腹腔化疗中的差异 被引量:1
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作者 朱金峰 曾薇 +1 位作者 葛磊 王海江 《世界华人消化杂志》 CAS 2016年第35期4684-4690,共7页
目的研究氟尿嘧啶植入剂(中人氟安,Sinofuan)和注射液对胃癌细胞腹腔播散化疗疗效的差异及其机制.方法♀BALB/c(nu/nu)裸鼠,每只腹腔注射0.5 m L(含2×106个)MKN-45细胞悬液建立裸鼠腹膜移植瘤模型.选取51只成瘤裸鼠,随机数字法分... 目的研究氟尿嘧啶植入剂(中人氟安,Sinofuan)和注射液对胃癌细胞腹腔播散化疗疗效的差异及其机制.方法♀BALB/c(nu/nu)裸鼠,每只腹腔注射0.5 m L(含2×106个)MKN-45细胞悬液建立裸鼠腹膜移植瘤模型.选取51只成瘤裸鼠,随机数字法分为对照组、氟尿嘧啶注射液组(2 mg/只)和氟尿嘧啶植入剂组(2 mg/只).严密观察各组裸鼠的一般状态、体质量变化和生存期,测量腹水体积,显微镜下计数每毫升腹水中的肿瘤细胞数,流式细胞仪检测腹水肿瘤细胞凋亡率.结果与对照组相比,氟尿嘧啶注射液组和氟尿嘧啶植入剂组裸鼠的一般状态良好,体质量增长缓慢,全身症状出现较晚,生存期延长(与对照组相比,均P<0.05),其中,氟尿嘧啶植入剂组中位生存期较氟尿嘧啶注射液组亦延长(25 d vs 19 d,P<0.01).氟尿嘧啶植入剂组的腹水体积少于氟尿嘧啶注射液组[(5.66 mL±1.00 mL)vs(8.78 mL±1.19 mL),P<0.01];但两组每毫升腹水中的肿瘤细胞数差异无统计学意义[(2.75×108/m L±0.71×108/m L)vs(3.46×108/mL±0.69×108/mL)].氟尿嘧啶植入剂组的肿瘤细胞凋亡率高于氟尿嘧啶注射液组(14.49%±0.80%vs 2.03%±0.64%,P<0.01).结论氟尿嘧啶植入剂对胃癌腹腔播散有更明显的抑制作用. 展开更多
关键词 氟尿嘧啶植入剂/中人氟安 氟尿嘧啶注射液 胃癌 裸鼠 腹水
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西妥昔单抗联合铂类药物灌注治疗胃癌恶性腹水患者的效果分析 被引量:4
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作者 张志红 陕振秀 +1 位作者 郭辉 毛岸鹏 《中外医学研究》 2019年第13期19-21,共3页
目的:探讨胃癌恶性腹水患者应用西妥昔单抗联合铂类药物灌注治疗的临床效果。方法:随机选取笔者所在医院2015年3月-2018年3月收治的60例胃癌恶性腹水患者,并将其分为对照组(n=30)与观察组(n=30),对照组患者采取铂类药物灌注治疗,观察组... 目的:探讨胃癌恶性腹水患者应用西妥昔单抗联合铂类药物灌注治疗的临床效果。方法:随机选取笔者所在医院2015年3月-2018年3月收治的60例胃癌恶性腹水患者,并将其分为对照组(n=30)与观察组(n=30),对照组患者采取铂类药物灌注治疗,观察组则在前者基础上加用西妥昔单抗治疗,将两组临床疗效进行比较。结果:观察组治疗有效率及疾病控制率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者血清VEGF、CECS水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:西妥昔单抗联合铂类药物灌注治疗胃癌恶性腹水,具有提高治疗效果和改善患者生活质量的效果,值得在临床推广应用。 展开更多
关键词 西妥昔单抗 铂类药物 胃癌 恶性腹水 临床疗效
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分析恩度联合多西他赛序贯腹腔灌注治疗胃癌伴恶性腹水的临床效果 被引量:1
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作者 王华 刘四艳 张恒姣 《中外医疗》 2021年第23期86-88,共3页
目的分析恩度联合多西他赛序贯腹腔灌注在胃癌伴恶性腹水的效果。方法方便选择2017年9月—2019年4月期间的胃癌伴恶性腹水患者,纳入110例符合要求的患者,按照平均数字法的方式分为对照组与研究组。对照组患者采用多西他赛进行治疗,研究... 目的分析恩度联合多西他赛序贯腹腔灌注在胃癌伴恶性腹水的效果。方法方便选择2017年9月—2019年4月期间的胃癌伴恶性腹水患者,纳入110例符合要求的患者,按照平均数字法的方式分为对照组与研究组。对照组患者采用多西他赛进行治疗,研究组患者选择多西他赛联合恩度进行序贯治疗,根据两组患者的临床疗效和不良反应发生率进行对比。结果该次研究成果显示,对照组患者的治疗有效率为70.91%,和研究组的92.73%相比明显更差,研究组高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=8.800,P=0.003),所有患者均存在不良反应,其中研究组患者的不良反应发生率为50.91%,相较于对照组的74.55%明显更低,且结果中,所有患者发生不良反应最多的是口腔黏膜损伤,差异有统计学意义(χ^(2)=6.571,P=0.010)。结论在胃癌伴恶性腹水患者的治疗中,应用恩度联合多西他赛序贯腹腔灌注治疗方案能够获得令人满意的成果,能够有效缓解患者的临床症状,有利于改善患者的生活质量和预后效果。 展开更多
关键词 恩度 多西他赛 胃癌伴恶性腹水 治疗方案 联合用药
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腹腔灌注化疗治疗晚期胃癌合并恶性腹水的临床价值及对患者生活质量的影响 被引量:5
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作者 王苗 《黑龙江医学》 2019年第3期208-209,共2页
目的探析对晚期胃癌合并恶性腹水患者采取腹腔灌注化疗治疗的效果。方法抽取在南阳市第二人民医院就诊的80例晚期胃癌合并恶性腹水患者,用随机数字表法平分成对照组和研究组,对照组采用腹腔穿刺置管引流再化疗,研究组在此基础上予以腹... 目的探析对晚期胃癌合并恶性腹水患者采取腹腔灌注化疗治疗的效果。方法抽取在南阳市第二人民医院就诊的80例晚期胃癌合并恶性腹水患者,用随机数字表法平分成对照组和研究组,对照组采用腹腔穿刺置管引流再化疗,研究组在此基础上予以腹腔灌注化疗,观察两组患者的治疗效果及生活质量情况。结果研究组患者的治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);3个月后随访调查,研究组患者的生活质量评分(SF-36)情况改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对晚期胃癌合并恶性腹水患者采取腹腔灌注化疗治疗,不仅可促使患者早日康复,且安全性较高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 晚期胃癌合并恶性腹水 腹腔灌注化疗 腹腔穿刺置管引流 生活质量评分
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