葛根熟大黄复配提取物对乙醇致急性胃黏膜损伤大鼠的保护作用

为研究葛根熟大黄复配提取物对无水乙醇诱导的急性胃黏膜损伤大鼠模型辅助保护作用,将60只大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、葛根熟大黄复配提取物低、中、高剂量组,每组12只,连续灌胃32 d,末次给药后禁食不禁水24 h,无水乙醇造模。记录动物体质量、胃损伤积分、胃黏膜损伤程度以及充血、出血、上皮细胞变性坏死积分及病变总积分。与正常对照组相比,模型对照组和葛根熟大黄复配提取物组大鼠体质量无显著性差异(P>0.05),模型对照组胃损伤积分显著升高(P<0.05)。与模型对照组相比,葛根熟大黄复配提取物中、高剂量组能减少胃充血、出血、上皮细胞变性和坏死,降低大鼠胃黏膜急性酒精损伤病理组织学病变总积分(P<0.01);高剂量组能显著降低大鼠胃黏膜急性酒精损伤积分(P<0.05)。葛根熟大黄复配提取物对无水乙醇诱导的急性胃黏膜损伤模型具有辅助保护作用。

复方苦参注射液联合DCF化疗方案对胃癌术后患者并发症及Th17/Treg平衡的影响

目的:探讨复方苦参注射液联合DCF化疗方案对胃癌术后患者并发症及Th17/Treg平衡的影响。方法:选取2022年10月至2023年8月于该院进行手术治疗的胃癌患者96例,根据治疗方案的不同分为复方苦参注射液组和对照组,每组48例。两组患者均接受根治性手术治疗,对照组患者采用DCF化疗方案(多西他赛+顺铂+5-氟尿嘧啶)治疗,复方苦参注射液组患者在对照组的基础上加用复方苦参注射液治疗。比较两组患者并发症发生率,Th17、Treg和Th17/Treg指标变化情况。结果:复方苦参注射液组患者的并发症发生率为10.42%(5/48),低于对照组的35.42%(17/48),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者Th17、Th17/Treg指标高于治疗前,且复方苦参注射液组患者明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者Treg指标低于治疗前,且复方苦参注射液组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液能够调节胃癌术后患者体内T细胞亚群失衡,改善机体免疫功能,减轻术后并发症发生率,更有利于患者预后。

基于数据挖掘的国家专利复方治疗进展期胃癌用药规律

目的基于国家专利数据分析中药复方治疗进展期胃癌的临床用药规律。方法检索中国国家知识产权局专利检索及分析系统建库至2022年11月9日中药复方治疗胃癌公开专利,使用Excel2019、R4.1.2进行药物频次统计、性味归经分析、关联规则分析及聚类分析。结果共纳入专利280项,中药处方280首。高频药物包含甘草、白花蛇舌草、黄芪、茯苓、半枝莲、半夏、当归等,药性以寒、温为主,药味以苦、甘、辛味为主,有毒中药占8.97%,药物归经以肝经、肺经、胃经为主。强关联药物组合有党参+黄芪→白花蛇舌草,茯苓+甘草→白术,党参+甘草→白术,白术+茯苓→甘草等。核心组方为党参、黄芪、白术、茯苓、甘草、半枝莲、白花蛇舌草。聚类分析获得5类药物组合。结论国家专利复方治疗进展期胃癌核心处方以扶正祛邪为主要原则,扶正常用党参、白术、黄芪、茯苓、甘草等,祛邪常用半枝莲、白花蛇舌草、猕猴桃根等,针对血虚、血瘀、湿热、痰凝等不同辨证可选白芍、莪术、三七、延胡索、薏苡仁、半夏等药物。

复方苦参注射液辅助胃癌术后化疗的作用及对机体功能的影响

目的 探讨复方苦参注射液辅助胃癌术后化疗的作用及对机体功能的影响。方法 将92例胃癌患者通过随机抽签分为研究组、对照组,各46例。术后对照组患者采用奥沙利铂+卡培他滨(XELOX)方案化疗,研究组患者在对照组基础上使用复方苦参注射液静脉滴注,观察2个化疗周期。比较治疗前后两组患者中医症候积分、健康状况[卡氏功能状态(KPS)评分]、肿瘤标志物[糖类抗原724(CA724)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)]水平、免疫功能(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)比值)、临床疗效、毒副反应。结果 治疗后,研究组患者总有效率、KPS评分、CD3^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)比值均高于对照组,中医证候积分、CA724、CEA、CA199、CD8^(+)水平均低于对照组(P<0.05或0.01)。研究组患者血液毒性、肝肾功能异常及胃肠道反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论 在化疗基础上,对胃癌术后患者加用复方苦参注射液治疗,能改善患者临床症状,有效调节免疫功能,改善健康状况,减少毒副反应的发生,临床疗效显著,优于单纯化疗。

复方蜥蜴散调控糖酵解降低胃癌顺铂耐药性的效应机制研究

目的基于磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路,探讨复方蜥蜴散调控糖酵解降低胃癌顺铂耐药性的效应机制。方法体外培养人胃癌MKN45、MKN45/DDP(顺铂耐药)细胞,以不同质量浓度顺铂(0.1、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2μg/mL)干预,检测其存活率、半数抑制浓度(IC50)和耐药指数。于裸鼠右前腋窝皮下接种MKN45/DDP细胞悬液制备胃癌耐药裸鼠移植瘤模型,将造模成功的裸鼠随机分为模型组、顺铂组(0.002 g/kg)、复方蜥蜴散组(2.8 g/kg)、联合组(剂量同各单药组),每组8只;各药物组裸鼠给予相应药液,每周2次(顺铂,腹腔注射)或每天2次(复方蜥蜴散,灌胃),连续4周。实验期间,监测各组裸鼠体重并计算其肿瘤体积和肿瘤生长抑制率,检测其肿瘤组织中炎症因子(肿瘤坏死因子α、白细胞介素6)水平,多药耐药相关蛋白1(MRP1)、P糖蛋白(P-gp)、葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)、乳酸脱氢酶A(LDHA)mRNA及蛋白,以及PI3K、磷酸化PI3K(p-PI3K)、Akt、磷酸化Akt(p-Akt)、己糖激酶2(HK2)、丙酮酸激酶M2(PKM2)蛋白的表达情况。结果在不同质量浓度顺铂的干预下,耐药细胞MKN45/DDP的存活率均显著高于亲本细胞MKN45(P<0.05);MKN45/DDP和MKN45细胞的IC50分别为(1.0520±0.2219)、(0.3721±0.2380)μg/mL,耐药指数为2.827。与模型组比较,顺铂组、复方蜥蜴散组、联合组裸鼠的肿瘤生长均受到不同程度的抑制,肿瘤生长抑制率显著升高(P<0.05);肿瘤组织中炎症因子水平,MRP1、P-gp、GLUT1、LDHA mRNA及蛋白的表达(顺铂组除外),PI3K、Akt蛋白的磷酸化水平(顺铂组除外),以及HK2、PKM2蛋白的表达均显著降低或下调,且联合组的效果显著优于顺铂组(P<0.05)。结论复方蜥蜴散可通过减少肿瘤相关炎症因子的分泌,抑制糖酵解、耐药相关蛋白及基因的表达,抑制PI3K/Akt信号通路的活化来抑制胃癌耐药细胞移植瘤裸鼠的肿瘤生长,具有一定的顺铂增效及逆转耐药的作用。

复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案对胃癌患者免疫功能及基质金属蛋白酶水平的影响

目的 分析复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案在胃癌患者中的应用效果。方法 选取2019年4月至2021年4月我院收治的86例胃癌患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组(FOLFOX4化疗方案)和研究组(FOLFOX4化疗方案+复方苦参注射液),各43例。比较两组的临床疗效、中医证候积分、血清指标及骨髓与免疫功能指标。结果 研究组的疾病控制总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的上腹疼痛、纳差、厌食、神疲积分均降低,且研究组显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的miR-4485-3p、miR-1469水平均升高,基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及基质金属蛋白酶-14(MMP-14)水平均降低,且研究组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的血小板计数、白细胞计数、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案有助于改善胃癌患者的血清指标与免疫功能,有效保护骨髓造血功能,促进病情转归,临床可进一步推广运用。

丙泊酚硬膜外麻醉和复合全身麻醉在胃癌根治术患者中应用效果的比较

目的比较丙泊酚硬膜外麻醉和复合全身麻醉在胃癌根治术患者中的应用效果。方法依据麻醉方式的不同将132例胃癌根治术患者分为对照组(n=65,丙泊酚硬膜外麻醉)和观察组(n=67,丙泊酚复合全身麻醉),比较两组患者的手术指标[心率(HR)、平均动脉压(MAP)、脑氧代谢率(CMRO_(2))、脑血流量(CBF)、颅内压(ICP)]、围手术期麻醉指标、认知障碍[简易智力状态检查量表(MMSE)]和躁动情况[躁动行为量表(ABS)]及不良反应发生情况。结果麻醉后30min,观察组患者HR明显低于对照组,MAP、CMRO_(2)、CBF、ICP均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组患者的麻醉起效时间、完全阻滞时间、自主呼吸恢复时间和定向力恢复时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。术后1、3、24h观察组患者MMSE评分均明显高于对照组,ABS评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组患者的不良反应总发生率为13.43%,低于对照组患者的29.23%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与丙泊酚硬膜外麻醉相比,丙泊酚复合全身麻醉应用于胃癌根治术患者中具有更好的麻醉效果和安全性,对患者中枢神经功能的影响较小,能减少患者术后认知障碍和躁动情况,促进患者术后快速恢复。

儿童消化性溃疡临床特征及危险因素分析

目的分析儿童消化性溃疡的临床特征及相关危险因素。方法选取2020年3月至2023年3月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的260例消化性溃疡患儿(设为溃疡组),以及260名健康儿童(设为健康组)作为研究对象,收集研究对象性别、年龄、家族史、饮食喜好以及患儿临床症状(呕吐、恶心、反酸、嗳气等)及体征(上腹压痛等)等情况,分析儿童消化性溃疡的临床特征,并采用多因素Logistic回归分析儿童消化性溃疡的相关危险因素。结果儿童消化性溃疡患儿中男性(8423%)多于女性(1577%),年龄以学龄期儿童(4692%)和青春期儿童(4077%)为主,溃疡类型以十二指肠溃疡(7115%)和单发溃疡(7269%)为主,主要临床表现为腹痛(7115%)、呕吐(6308%)和黑便(4885%),且腹痛部位主要为剑突下、脐周和上腹部,其中仅2212%表现为与进食相关。多因素Logistic回归分析结果显示,有家族史、喜好冷食、喜好酸辣、经常吃外卖、幽门螺杆菌感染、心理障碍、家庭不和睦、住校/小餐桌是儿童消化性溃疡的独立危险因素(95%CI为1848~32710、1040~3659、1334~11937、1182~11257、1499~9424、1935~20817、1188~6046、1178~4867,P=0005、0037、0013、0024、0004、0002、0017、0015)。结论儿童消化性溃疡以学龄期和青春期男性儿童为主,溃疡类型主要为十二指肠溃疡,临床表现主要为腹痛、呕吐和黑便;有家族史、喜好冷食、喜好酸辣、经常吃外卖、幽门螺杆菌感染、心理障碍、家庭不和睦、住校/小餐桌是儿童消化性溃疡的独立危险因素。

Synergistic effect of oxymatrine and angiogenesis inhibitor NM-3 on modulating apoptosis in human gastric cancer cells

AIM: To investigate the synergistic effect of oxymatrine(OM) and angiogenesis inhibitor NM-3 on modulatingapoptosis in human gastric cancer cell lines SGC-7901,MKN-45, MKN-74. METHODS: Human gastric cancer lines SGC-7901,MKN-45, MKN-74 were treated with OM in the absenceand presence of NM-3. The inhibitory rates weredetected by MTT assay. Synergistic effect of OM andNM-3 on the growth of survivin, bcl-2, bax and p53 inSGC-7901 cells were examined by semiquantitative RT-PCR and Western blotting, and their growth inhibitoryeffects were also observed on SGC-7901 tumor xenograftin nude mice.RESULTS: OM combined with NM-3 exhibited asynergistic inhibitory effect on the growth of SGC-7901,MKN-45 and MKN-74 cells in a time-dependent manner.Twenty-four hours after treatment with OM, NM-3 aloneand their combination, mRNA expression of survivin andbcl-2 in SGC-7901 cells decreased, p53 mRNA expressionincreased. OM (4 g/L) combined with NM-3 significantlyincreased the expression of p53 mRNA and decreasedthe expression of survivin and bcl-2 compared witheither agent alone (193% ± 34% vs 129% ± 12%;44% ± 18% vs 92% ± 18%; 36 ± 17% vs 93% ± 23%,P < 0.05). Western blotting showed that the synergisticeffect of OM and NM-3 on protein translation of survivin,bcl-2 and p 53 was in accordance with their mRNAs.Furthermore, OM/NM-3 combination obviously exhibitedantitumor growth effect in xenografted human gastriccancer cells SGC-7901 compared with either agent alone.CONCLUSION: OM combined with NM-3 has synergisticinhibitory effects on human gastric cancer cells in vitro and can suppress the growth of xenografted human gastric cancer cells SGC-7901 in vivo.

复方苦参注射液联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床分析

目的探讨复方苦参注射液联合阿帕替尼在晚期胃癌治疗中的应用效果。方法本研究为前瞻性随机对照研究,纳入2020年3月至2022年3月医院收治的晚期胃癌患者为研究对象,采用随机数字表法分为两组。两组患者均给予常规治疗,对照组口服阿帕替尼治疗,观察组应用静脉滴注复方苦参注射液联合阿帕替尼治疗,连续治疗30d。采用χ^(2)检验、秩和检验比较两组患者临床治疗效果、毒副反应发生情况及分级;采用t检验比较两组患者治疗前后肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、CA19-9、癌胚抗原(CEA)]、T淋巴细胞(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平。结果共纳入117例符合标准的晚期胃癌患者,观察组58例,对照组59例;试验过程中对照组脱落1例,脱落原因为发生Ⅳ级毒副反应停药,最终每组纳入58例患者作为研究对象。治疗30d,观察组治疗有效率(41.38%)高于对照组(20.69%)(P<0.05)。治疗30d,两组患者CA125、CA19-9、CEA水平降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗30d,观察组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于治疗前,且高于对照组(P<0.05);对照组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者肝功能损伤、脱发、消化道症状、骨髓抑制的发生率(36.21%、20.69%、43.10%、44.83%)低于对照组(55.17%、37.93%、65.52%、70.69%),毒副反应分级低于对照组(P<0.05)。结论在化疗的基础上,加用复方苦参注射液联合阿帕替尼治疗,不仅能提高常规化疗效果,显著降低患者肿瘤标志物水平,同时能改善患者免疫功能,减轻化疗毒副反应,发挥增效减毒、增强免疫的功效。

复方蜥蜴散基于HIF-1α介导PI3K/AKT通路干预裸鼠胃癌浸润转移

目的 研究复方蜥蜴散基于缺氧诱导因子(HIF)-1α介导磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路干预裸鼠胃癌移植瘤模型上皮间质转化(EMT)的作用,探讨其干预胃癌浸润转移机制。方法 选取120只雄性SPF级4周龄BALB/c裸鼠,采用人胃癌SGC-7901细胞株右腋下皮下注射制备裸鼠胃原位癌种植转移模型,随机分为模型对照组、华蟾素对照组、5-FU对照组、复方蜥蜴散低、中、高剂量组。各组用灌胃或尾静脉注射等方法做相应药物干预治疗6 w后取胃癌组织,TUNEL检测胃癌细胞凋亡,免疫组化法及Western印迹检测胃癌细胞HIF-1α、PI3K、p-AKT、AKT及EMT相关蛋白表达。结果 与模型对照组比较,各药物干预组细胞凋亡率、E-cadherin表达水平显著升高,HIF-1α、PI3K、p-AKT、Integrin-β3相关蛋白表达水平显著降低(P<0.05);与华蟾素、5-Fu阳性对照组比较,复方蜥蜴散不同剂量组细胞凋亡率、E-cadherin表达水平显著升高,HIF-1α、PI3K、p-AKT、Integrin-β3相关蛋白表达水平显著降低(P<0.05);与复方蜥蜴散低、中剂量组比较,高剂量组细胞凋亡率显著升高,HIF-1α、PI3K、p-AKT、Integrin-β3相关蛋白表达水平差异有统计学意义(P<0.05);各组AKT表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论 复方蜥蜴散能够通过解毒活血通络,改善细胞缺血缺氧微环境,诱导HIF-1α介导PI3K/AKT信号通路,进而影响EMT相关蛋白表达而抑制胃癌细胞浸润转移。

Therapeutic Potential of Neem Synthesized Silver Nanoparticles on Human Gastric Cancer Cells in Vitro

Nanotechnology has shown significant promise in development of drugs and drug delivery systems that can overcome all limitations and address urgent needs to improve efficacy of diagnosis and therapy of various diseases including cancer. The functionalization with neem compounds as synthesis and capping agent had shown very high anticancer activities against Gastric cancer cells in vitro. The biochemical factors like albumin, glucose, and DNA concentrations were modulated along with Protease inhibitor and Catalase activates, the various cancer specific proteins like p53, GRD 70 - 78 kDa and other proteins of sizes 35 - 40 kDa corresponding to H+K+ATPase protein etc. The apoptic activity and antiproliferative activity were demonstrated with Gastric cancer cells in vitro.

扶正祛邪解毒类中药复方联合新辅助化疗在局部进展期胃癌中调控肿瘤免疫微环境的机制研究进展

目的:总结扶正祛邪解毒类中药复方联合新辅助化疗在局部进展期胃癌中调控肿瘤免疫微环境的机制研究进展,期待为进展期胃癌的诊疗与科学研究提供参考。方法:依据中医对胃癌病机及治法认识,总结“健脾益气类、扶正祛邪类及解毒抗癌类”中药复方联合新辅助化疗在进展期胃癌中可能的免疫调控机制。结果:益气扶正解毒类中药复方联合新辅助化疗可通过双向、多靶点、多环节调控免疫细胞,即重塑肿瘤免疫微环境,使癌细胞失去赖以生存的内环境而发生自噬或凋亡,从而达到抗癌的目的。结论:扶正祛邪解毒类中药复方联合新辅助化疗治疗进展期胃癌疗效确切,且安全性良好,具有一定的临床价值。

基于ROB和CONSORT-CHM Formulas 2017的中药复方治疗慢性萎缩性胃炎随机对照试验质量评价

目的评价中药复方治疗慢性萎缩性胃炎随机对照试验(RCT)的偏倚风险和报告质量。方法检索中国知识资源总库(CNKI)、万方数据知识服务平台(万方数据)、中文科技期刊数据库(维普网)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Cochrane Library、PubMed、Web of Science建库至2021年12月24日的中药复方治疗慢性萎缩性胃炎RCT文献,基于The Cochrane Collaboration’s tool for assessing risk of bias(ROB)和CONSORT-CHM Formulas 2017分别评价纳入文献的偏倚风险和报告质量。进行单因素分析以确定CONSORT-CHM Formulas 2017的发布与报告质量的相关性。结果最终纳入文献215篇。ROB评价结果显示,大多数纳入文献各方面偏倚存在不确定风险。CONSORT-CHM Formulas 2017评价结果显示,19项条目的报告率达到60%,18项条目的报告率低于10%,一些重要条目的报告率较低。CONSORT-CHM Formulas 2017的发布对总体报告质量的提升无显著影响。结论中药复方治疗慢性萎缩性胃炎RCT的质量普遍较低,建议研究者学习RCT的方法学及其报告规范,以提高临床研究质量。

复方苦参注射液联合化疗药对胃癌患者术后免疫功能及血清癌胚抗原、糖类抗原水平的影响

【目的】探讨复方苦参注射液联合化疗药对胃癌患者术后免疫功能及血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)水平的影响。【方法】将92例胃癌根治术后患者随机分为治疗组和对照组,每组各46例。对照组患者术后2周后开始化疗(卡培他滨+奥沙利铂),治疗组在对照组的基础上加用复方苦参注射液静脉滴注治疗,21 d为1个疗程,连续治疗3个疗程。观察2组患者治疗前后中医证候积分、T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平及血清CEA、CA72-4、CA19-9水平的变化情况,并比较2组患者的不良反应发生情况。【结果】(1)中医证候方面,治疗后,2组患者的中医证候积分均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组的降低作用明显优于对照组(P<0.01)。(2)免疫功能方面,治疗后,治疗组的T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平较治疗前明显升高(P<0.05),CD8^(+)水平较治疗前明显降低(P<0.05),而对照组均无显著性变化(P>0.05),组间比较,治疗组对CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平的升高作用及对CD8^(+)水平的降低作用均明显优于对照组(P<0.05)。(3)肿瘤标志物方面,治疗后,2组患者的血清CEA、CA72-4及CA19-9水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组对血清CEA、CA72-4及CA19-9水平的降低作用均明显优于对照组(P<0.05)。(4)不良反应方面,治疗后,治疗组的白细胞计数降低、血小板计数降低及转氨酶升高的发生率均低于对照组(P<0.05或P<0.01);而2组患者的血红蛋白降低、恶心呕吐、腹泻、口腔炎及神经毒性发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。【结论】复方苦参注射液联合化疗药物治疗胃癌术后患者,可有效改善患者临床症状,提高患者的免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,减少胃癌患者术后化疗不良反应的发生。

复方蜥蜴散凝胶调节PLGC大鼠肠道菌群治疗胃癌前病变的作用机制

目的研究复方蜥蜴散凝胶通过调节胃癌前病变(PLGC)模型大鼠肠道内益生菌与致病菌平衡,修复损伤胃黏膜,抑制PLGC进展。方法将120只SD雄性大鼠随机分成空白对照组20只,模型组100只,采用甲基硝基亚硝基胍(MNNG)复合造模法制备模型。大鼠胃组织取材后,采用苏木素-伊红(HE)病理检测分析黏膜组织情况,对收集的粪便样本进行16S rRNA基因测序分析,采用R语言对菌群与通路进行关联性分析。结果复方蜥蜴散凝胶治疗后发现7个菌属发生了明显变化,分别是阿克曼菌属、类杆菌属、粪球菌属、乳杆菌属、普雷沃菌属、瘤胃球菌属、苏黎世杆菌属。结论复方蜥蜴散凝胶可通过对肠道菌群的双向调节作用如增殖有益菌,抑制有害菌,平衡肠道菌群结构,治疗PLGC。

复方苦参注射液联合替吉奥、奥沙利铂方案治疗进展期胃癌效果及对免疫功能的影响

目的:探究复方苦参注射液联合替吉奥、奥沙利铂化疗方案(SOX方案)治疗进展期胃癌效果及对免疫功能的影响。方法:选取符合标准的普外科98例进展期胃癌患者为研究对象,根据单双号法分为SOX组(n=49)和苦参组(n=49),SOX组给予SOX方案化疗,并给予对症治疗,苦参组给予SOX方案+复方苦参注射液,比较2组患者近期疗效、肿瘤标志物、NK细胞、T淋巴细胞亚群、血管内皮生长因子、毒副反应以及随访2年生存预后情况。结果:化疗4个周期后,苦参组和SOX组总有效率(53.06%vs.48.98%)及疾病控制率(87.76%vs.81.63%)比较差异无统计学意义(P>0.05);化疗4个周期后,2组患者CEA、NSE及CA72-4水平均明显下降(P<0.05),且苦参组明显低于SOX组(P<0.05);化疗4个周期后,2组NK细胞比例、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均明显降低(P<0.05),但苦参组化疗后指标明显高于SOX组(P<0.05);化疗4个周期后,2组患者血清VEGF-C水平明显降低(P<0.05),VEGF-D水平明显上升(P<0.05),且苦参组上述指标与SOX组比较,差异有统计学意义(P<0.05);化疗期间,苦参组贫血乏力、脱发现象、白细胞下降毒副反应程度较轻于SOX组(P<0.05);随访截止2022年1月,苦参组OS以及PFS均明显高于SOX组(P<0.05),苦参组2年生存率高于SOX组,但67.35%比51.02%差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方苦参注射液联合SOX方案对于进展期胃癌患者治疗效果显著,可明显延长患者生存时间,有效改善免疫功能及不良反应。

基于网络药理学探究复方金果胃康散治疗胃癌前病变的作用机制

目的运用网络药理学研究复方金果胃康散治疗胃癌前病变(PLGC)的作用机制。方法借助TCMSP数据库筛选复方金果胃康散的活性化学成分,并通过Swiss Target Prediction数据库检索各成分并预测靶点。通过GenCards数据库获取PLGC的靶点。通过String数据库蛋白互作网络(PPI)和Cytoscape 3.7.1软件绘制“药物-靶点”网络,采用Metascape平台进行GO、KEGG富集分析,获得复方金果胃康散治疗PLCG作用通路。结果获得复方金果胃康散活性成分85个,作用靶点338个。主要活性成分为槲皮素、β-谷甾醇等。PPI筛选后得到关键蛋白甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1)等。KEGG通路涉及微小核糖核酸(miRNA)通路、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶(PI3K/AKt)信号通路等。结论初步验证了复方金果胃康散治疗PLCG的作用机制。

胃复方干预治疗脾虚瘀毒型中晚期胃癌临床研究

目的探讨胃复方干预治疗对脾虚瘀毒型中晚期胃癌患者生活质量的影响。方法将90例脾虚瘀毒型中晚期胃癌患者随机分为中药联合化疗组、化疗组、中药组,每组30例。中药联合化疗组予胃复方加化疗,化疗组予化疗加安慰剂,中药组予胃复方治疗。观察3组患者QLQ-C30生活质量量表积分、Piper癌因疲乏量表积分、中医证候评分、卡氏评分改变情况及消化道、骨髓抑制毒副反应,评价胃复方对患者生活质量的影响。结果中药联合化疗组QLQ-C30量表积分、癌因疲乏程度、中医证候、体力状况改善情况优于中药组及化疗组,差异均有统计学意义(P<0.05);中药组癌因疲乏程度、中医证候改善情况优于化疗组,差异均有统计学意义(P<0.05);中药联合化疗组骨髓抑制及消化道毒副反应较化疗组轻,2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论胃复方干预治疗能改善脾虚瘀毒型中晚期胃癌患者生活质量,减轻化疗所致骨髓抑制及消化道毒副反应。

消痰散结方药物血清对人胃癌MKN-45细胞增殖和凋亡的影响

目的:观察消痰散结方药物血清对人胃癌MKN-45细胞生长和凋亡的影响。方法:采用低、中、高浓度消痰散结方药物血清处理MKN-45细胞后,倒置相差显微镜下观察MKN-45细胞的形态学变化,血球计数盘计数细胞,细胞活性计数试剂盒检测消痰散结方药物血清对MKN-45细胞增殖的影响;AnnexinV-异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)/碘化丙啶(propidium iodide,PI)双标记法流式细胞术检测消痰散结方药物血清诱导MKN-45细胞后细胞凋亡的情况。结果:低、中、高浓度消痰散结方药物血清均能不同程度地抑制人胃癌MKN-45细胞的增殖,细胞发生了脱落、变圆、折光率下降等形态学变化;AnnexinV-FITC/PI双标记法检测显示消痰散结方药物血清可诱导细胞发生凋亡,其中中、高剂量的效果有高于低剂量的趋势。结论:消痰散结方药物血清可抑制人胃癌MKN-45细胞的增殖,促进其凋亡。