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厚颌鲂(Megalobrama pellegrini)神经肽Y cDNA克隆和序列分析
被引量:
2
1
作者
朱志强
李云
+3 位作者
郑凯迪
朱仙珍
刘彪
张磊
《淡水渔业》
CSCD
北大核心
2009年第3期14-17,共4页
利用RT-PCR的方法获得了厚颌鲂(Megalobrama pellegrini)NPY基因的编码序列。结果显示:厚颌鲂NPY基因长度为302 bp,包含了NPY基因291 bp的整个开放阅读框,共编码96个氨基酸,其分子量预测值为10987.4,理论等电点为5.72。通过ClustalX软件...
利用RT-PCR的方法获得了厚颌鲂(Megalobrama pellegrini)NPY基因的编码序列。结果显示:厚颌鲂NPY基因长度为302 bp,包含了NPY基因291 bp的整个开放阅读框,共编码96个氨基酸,其分子量预测值为10987.4,理论等电点为5.72。通过ClustalX软件,将厚颌鲂与21个物种NPY的氨基酸序列进行比对,再结合Blastp分析的结果发现,厚颌鲂NPY氨基酸序列与鲤、中华倒刺鲃、鲫、斑马鱼、岩原鲤等鲤科鱼类的同源性最高,其同源性分别为100%、97%、95%、93%、93%。根据包括厚颌鲂在内的22个物种的NPY氨基酸序列的同源性构建进化树,其同源性与各鱼种分类地位一致。
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关键词
厚颌鲂(Megalobrama
pellegrini)
神经肽Y
基因克隆
序列分析
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职称材料
家蚕保幼激素甲基转移酶基因的克隆与表达分析
被引量:
1
2
作者
甘丽萍
龙菲菲
+2 位作者
张进
司马杨虎
徐世清
《西南农业学报》
CSCD
北大核心
2012年第6期2380-2386,共7页
根据家蚕表达序列标签(ESTs),克隆了一个家蚕保幼激素甲基转移酶基因(JHAMT2)的全长cDNA序列。序列分析表明,该基因全长1007 bp,序列分析有4个外显子,定位于家蚕第12号染色体的nscaf 2 993上,推导的编码蛋白序列长度为266AA,有一个甲基...
根据家蚕表达序列标签(ESTs),克隆了一个家蚕保幼激素甲基转移酶基因(JHAMT2)的全长cDNA序列。序列分析表明,该基因全长1007 bp,序列分析有4个外显子,定位于家蚕第12号染色体的nscaf 2 993上,推导的编码蛋白序列长度为266AA,有一个甲基转移酶超家族功能位点,与烟草天蛾(Manduca sexta)JHAMT同源性达到38%。JHAMT2基因在家蚕丝腺、特别是中部丝腺组织特异表达,发育时期表现为4龄期有比较高的表达量,5龄期只在5龄第3日有表达,性别差异表现为雄性体内持续表达时间比雌性中长。JHAMT2基因表达受到外源激素MH的负调控和JHA的正调控,雌性对外源昆虫激素的感受更敏感。
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关键词
家蚕
甲基转移酶基因
基因克隆
序列分析
基因表达
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职称材料
草菇丝/苏氨酸蛋白激酶同源基因的克隆及序列分析
被引量:
1
3
作者
汪虹
陈明杰
鲍大鹏
《食用菌学报》
北大核心
2011年第2期1-4,共4页
根据担子菌丝/苏氨酸蛋白激酶同源基因编码的氨基酸序列设计两对简并引物,通过巢式简并PCR方法获得草菇(Volvariella volvacea)丝/苏氨酸蛋白激酶同源基因(vv-stpk1)的保守片段,然后通过基因组步行的方法获得了vv-stpk1全长序列。vv-st...
根据担子菌丝/苏氨酸蛋白激酶同源基因编码的氨基酸序列设计两对简并引物,通过巢式简并PCR方法获得草菇(Volvariella volvacea)丝/苏氨酸蛋白激酶同源基因(vv-stpk1)的保守片段,然后通过基因组步行的方法获得了vv-stpk1全长序列。vv-stpk1全长为2 003 bp,含有8个内含子,长度分别为72、57、53、54、45、50、55和48 bp,可编码522个氨基酸残基的多肽。推定的氨基酸序列与玉米黑粉菌(Ustilagomaydis)、木糖发酵酵母(Pichia stipitis)、新型隐球菌(Cryptococcus neoformans)中与细胞形态发生相关的丝/苏氨酸蛋白激酶Orb6的相似性分别为81%、77%和76%,对VV-STPK1蛋白的系统发生学分析的结果表明,VV-STPK1与Orb6同源蛋白聚在同一进化枝上,这些数据都支持VV-STPK1蛋白为与细胞形态发生相关同源蛋白的推定。
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关键词
草菇
丝/苏氨酸蛋白激酶
克隆
序列分析
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职称材料
小麦bHLH型转录因子TaHLH1的分子特征和表达特性研究
被引量:
4
4
作者
张珉
文彦丽
+3 位作者
赵小磊
刘晓曼
路文静
肖凯
《河北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第1期1-5,共5页
利用cDNA-AFLP技术,鉴定了1个对低磷胁迫逆境产生明显应答的小麦bHLH型转录因子转录本片段(TDF)。比对分析表明,该TDF(TaHLH1 EST)与前人在水稻中鉴定的对低磷产生明显应答的bHLH型转录因子基因OsPTF1高度同源。利用生物信息学技术,获得...
利用cDNA-AFLP技术,鉴定了1个对低磷胁迫逆境产生明显应答的小麦bHLH型转录因子转录本片段(TDF)。比对分析表明,该TDF(TaHLH1 EST)与前人在水稻中鉴定的对低磷产生明显应答的bHLH型转录因子基因OsPTF1高度同源。利用生物信息学技术,获得了TaHLH1 EST对应的cDNA序列。TaHLH1的cDNA全长为2 209bp,含有1个编码480个氨基酸残基的开放阅读框。TaHLH1含有bHLH型转录因子具有的Basic-Helix-Loop-Helix保守基序,分别由13,15,6和22个氨基酸残基组成。比对分析表明,TaHLH1与源于水稻、大麦和玉米的同源基因编码蛋白在保守基序的氨基酸组成上高度同源。TaHLH1对低磷、低氮、干旱和高盐等逆境明显应答,但对低钾、低钙、脱落酸(ABA)和低温不产生应答。研究表明,TaHLH1是小麦bHLH型转录因子家族的重要成员,在介导低磷等非生物逆境的信号转导中可能发挥着重要作用。
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关键词
小麦(Triticum
AESTIVUM
L
)
bHLH型转录因子
克隆
分子特征
表达特性
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职称材料
题名
厚颌鲂(Megalobrama pellegrini)神经肽Y cDNA克隆和序列分析
被引量:
2
1
作者
朱志强
李云
郑凯迪
朱仙珍
刘彪
张磊
机构
西南大学动物科技学院
出处
《淡水渔业》
CSCD
北大核心
2009年第3期14-17,共4页
基金
国家自然科学基金(30670226)
重庆市自然科学基金(CSTC,2006BB1348)
+1 种基金
教育部留学回国人员科研启动基金(教外司[2006]331)
西南大学博士后科研基金
文摘
利用RT-PCR的方法获得了厚颌鲂(Megalobrama pellegrini)NPY基因的编码序列。结果显示:厚颌鲂NPY基因长度为302 bp,包含了NPY基因291 bp的整个开放阅读框,共编码96个氨基酸,其分子量预测值为10987.4,理论等电点为5.72。通过ClustalX软件,将厚颌鲂与21个物种NPY的氨基酸序列进行比对,再结合Blastp分析的结果发现,厚颌鲂NPY氨基酸序列与鲤、中华倒刺鲃、鲫、斑马鱼、岩原鲤等鲤科鱼类的同源性最高,其同源性分别为100%、97%、95%、93%、93%。根据包括厚颌鲂在内的22个物种的NPY氨基酸序列的同源性构建进化树,其同源性与各鱼种分类地位一致。
关键词
厚颌鲂(Megalobrama
pellegrini)
神经肽Y
基因克隆
序列分析
Keywords
Megalobrama pellegrini
neuropeptide Y
gcne
cloning
sequence analysis
分类号
S965.119 [农业科学—水产养殖]
Q959.468 [生物学—动物学]
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职称材料
题名
家蚕保幼激素甲基转移酶基因的克隆与表达分析
被引量:
1
2
作者
甘丽萍
龙菲菲
张进
司马杨虎
徐世清
机构
苏州大学生命科学学院现代丝绸国家工程实验室
重庆三峡学院生命科学学院
出处
《西南农业学报》
CSCD
北大核心
2012年第6期2380-2386,共7页
基金
国家自然科学基金(31172264)
(苏州大学)现代丝绸国家工程实验室基金项目
+1 种基金
重庆市高校创新团队建设计划(201040)
重庆三峡学院课题(12zz31)
文摘
根据家蚕表达序列标签(ESTs),克隆了一个家蚕保幼激素甲基转移酶基因(JHAMT2)的全长cDNA序列。序列分析表明,该基因全长1007 bp,序列分析有4个外显子,定位于家蚕第12号染色体的nscaf 2 993上,推导的编码蛋白序列长度为266AA,有一个甲基转移酶超家族功能位点,与烟草天蛾(Manduca sexta)JHAMT同源性达到38%。JHAMT2基因在家蚕丝腺、特别是中部丝腺组织特异表达,发育时期表现为4龄期有比较高的表达量,5龄期只在5龄第3日有表达,性别差异表现为雄性体内持续表达时间比雌性中长。JHAMT2基因表达受到外源激素MH的负调控和JHA的正调控,雌性对外源昆虫激素的感受更敏感。
关键词
家蚕
甲基转移酶基因
基因克隆
序列分析
基因表达
Keywords
Bombyx mori
Juvenile hormone methyltransgerase gene
gcne
cloning
Sequence analysis
Gent expression
分类号
S882 [农业科学—特种经济动物饲养]
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职称材料
题名
草菇丝/苏氨酸蛋白激酶同源基因的克隆及序列分析
被引量:
1
3
作者
汪虹
陈明杰
鲍大鹏
机构
农业部南方食用菌资源利用重点实验室
出处
《食用菌学报》
北大核心
2011年第2期1-4,共4页
基金
上海市农业科学院院发基金[编号:上海农科院农科发2008(16)]
上海市科委科技攻关重点项目(编号:10DZ2212400)的部分研究内容
文摘
根据担子菌丝/苏氨酸蛋白激酶同源基因编码的氨基酸序列设计两对简并引物,通过巢式简并PCR方法获得草菇(Volvariella volvacea)丝/苏氨酸蛋白激酶同源基因(vv-stpk1)的保守片段,然后通过基因组步行的方法获得了vv-stpk1全长序列。vv-stpk1全长为2 003 bp,含有8个内含子,长度分别为72、57、53、54、45、50、55和48 bp,可编码522个氨基酸残基的多肽。推定的氨基酸序列与玉米黑粉菌(Ustilagomaydis)、木糖发酵酵母(Pichia stipitis)、新型隐球菌(Cryptococcus neoformans)中与细胞形态发生相关的丝/苏氨酸蛋白激酶Orb6的相似性分别为81%、77%和76%,对VV-STPK1蛋白的系统发生学分析的结果表明,VV-STPK1与Orb6同源蛋白聚在同一进化枝上,这些数据都支持VV-STPK1蛋白为与细胞形态发生相关同源蛋白的推定。
关键词
草菇
丝/苏氨酸蛋白激酶
克隆
序列分析
Keywords
Volvariella volvacea
ser/thr protein kinase
gcne clone
sequence analysis
分类号
S646.13 [农业科学—蔬菜学]
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职称材料
题名
小麦bHLH型转录因子TaHLH1的分子特征和表达特性研究
被引量:
4
4
作者
张珉
文彦丽
赵小磊
刘晓曼
路文静
肖凯
机构
河北农业大学生命科学学院
河北农业大学农学院
出处
《河北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第1期1-5,共5页
基金
河北省自然科学基金(2010000720)
文摘
利用cDNA-AFLP技术,鉴定了1个对低磷胁迫逆境产生明显应答的小麦bHLH型转录因子转录本片段(TDF)。比对分析表明,该TDF(TaHLH1 EST)与前人在水稻中鉴定的对低磷产生明显应答的bHLH型转录因子基因OsPTF1高度同源。利用生物信息学技术,获得了TaHLH1 EST对应的cDNA序列。TaHLH1的cDNA全长为2 209bp,含有1个编码480个氨基酸残基的开放阅读框。TaHLH1含有bHLH型转录因子具有的Basic-Helix-Loop-Helix保守基序,分别由13,15,6和22个氨基酸残基组成。比对分析表明,TaHLH1与源于水稻、大麦和玉米的同源基因编码蛋白在保守基序的氨基酸组成上高度同源。TaHLH1对低磷、低氮、干旱和高盐等逆境明显应答,但对低钾、低钙、脱落酸(ABA)和低温不产生应答。研究表明,TaHLH1是小麦bHLH型转录因子家族的重要成员,在介导低磷等非生物逆境的信号转导中可能发挥着重要作用。
关键词
小麦(Triticum
AESTIVUM
L
)
bHLH型转录因子
克隆
分子特征
表达特性
Keywords
wheat (Triticum aestivum L. )
bHLH transcription factor
gcne
cloning
molecu-lar characterization
express pattern
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
厚颌鲂(Megalobrama pellegrini)神经肽Y cDNA克隆和序列分析
朱志强
李云
郑凯迪
朱仙珍
刘彪
张磊
《淡水渔业》
CSCD
北大核心
2009
2
下载PDF
职称材料
2
家蚕保幼激素甲基转移酶基因的克隆与表达分析
甘丽萍
龙菲菲
张进
司马杨虎
徐世清
《西南农业学报》
CSCD
北大核心
2012
1
下载PDF
职称材料
3
草菇丝/苏氨酸蛋白激酶同源基因的克隆及序列分析
汪虹
陈明杰
鲍大鹏
《食用菌学报》
北大核心
2011
1
下载PDF
职称材料
4
小麦bHLH型转录因子TaHLH1的分子特征和表达特性研究
张珉
文彦丽
赵小磊
刘晓曼
路文静
肖凯
《河北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
4
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职称材料
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