高密度聚乙烯树脂小中空吹塑制品凝胶点质量分析

高密度聚乙烯(HDPE)专用树脂小中空吹塑制品出现凝胶点是制约其产品质量提高的关键问题,采用偏光显微镜、差示扫描量热仪、凝胶色谱仪、红外光谱仪等仪器分析了小中空HDPE专用树脂挤出吹塑瓶(主要是1~5 L机油瓶、防冻液瓶)中的凝胶点,并提出改进措施。结果表明:HDPE专用树脂中加了色母粒的灰色吹塑制品凝胶点瑕疵率比较高,是由于TiO_(2)分散性不良形成团聚体,使HDPE在挤出过程中局部拉伸不均匀,导致产生灰色凝胶点;建议选择适宜的色母粒,保障TiO_(2)分散均匀,从而提高小中空专用树脂吹塑制品产品质量。

聚合物及聚合物交联微凝胶调驱效果评价

为了评价聚合物交联微凝胶的调驱效果 ,了解聚合物交联微凝胶驱动态反应特征并探索聚合物交联微凝胶驱油机理 ,在具有河南油田油藏地质特征的五点法井网、纵向非均质物理模型上进行了驱替实验。实验结果表明 ,与聚合物驱相比 ,由于聚合物交联微凝胶在多孔介质内滞留量大 ,流动能力差 ,注入压力高 ,因而调驱效果好。在聚合物驱及聚合物交联微凝胶驱后 ,地层内剩余油主要分布在中、低渗透层 。

基于分层策略的凝胶图像间蛋白点匹配算法

凝胶图像间蛋白点比对分析是蛋白质组学研究的重要方法,针对凝胶图像间蛋白点人工比对工作量大和易出错等问题,提出一种基于分层策略的凝胶图像间蛋白点自动匹配算法。首先将每张凝胶图像中的蛋白点按不同灰度等级划分到对应层级中;然后根据蛋白点的灰度相关性,采用归一化互相关法对各层级蛋白点进行粗匹配;最后以粗匹配蛋白点点对作为标记特征点,采用几何相关法和相似性准则,实现蛋白点间的精确匹配。通过对国际凝胶图和Bio-Rad公司测试图等不同图源的凝胶图像进行蛋白点匹配实验,结果表明,该算法具有较高的匹配精度,其匹配误差小于4%,对不同来源和不同图像形变的凝胶图像都具有较好的稳定性。

应用多点测压法研究弱凝胶深部调剖性能

由于现场要实现深部液流转向,施工时间远远大于调剖剂体系的成胶时间,先期注入的溶液已部分成胶,弱凝胶在地层内深部注入过程中的调剖性能如何变化对于深部转向能否实现影响很大,因此,采用多点测压方法对其进行研究。室内实验结果表明,多点测压法是研究弱凝胶在深部注入过程中调剖性能的有效方法。弱凝胶在深部注入的过程中,注入初期各测压点的驱替压力增加较快,当注入量达到3～4倍孔隙体积后驱替压力不再增加;弱凝胶更易进入高渗透地层,从而使后续注水转入低渗透层,获得提高采收率的效果;弱凝胶调剖存在一个最佳渗透率区,在实验条件下30 000×10^(-3)～120 000×10^(-3)μm^2为最佳范围,低渗透岩心对弱凝胶的剪切作用较大,当注入距离为50cm时阻力系数和凝胶强度的降幅都在70%以上,而在高渗透岩心中弱凝胶不能对深部地层形成有效封堵,弱凝胶均能顺利地通过。

镉胁迫下三个萝卜栽培种蛋白质变化的双向电泳比较研究(英文)

在0.5mmol·L-1Cd2+处理时,小五缨(XWY)的发芽率下降至92%,并且随着Cd2+浓度的增加,发芽率逐渐降低,在1和5mmol·L-1Cd2+浓度处理时,发芽率分别降至83%和67%。象牙白(XYB)则在5mmol·L-1Cd2+浓度时,发芽率下降。卫青(WQ)在0.05mmol·L-1Cd2+浓度时,发芽率已降至83%,1和5mmol·L-1时则下降至58%。幼苗生长也明显受Cd2+处理影响,在0.05mmol·L-1Cd2+处理时,3种栽培萝卜的幼苗生长均受到明显影响,并且随Cd2+浓度的增加,生长受抑加重。从发芽率和幼苗生长两种实验结果看,卫青对Cd2+最为敏感。双向电泳结果表明,Cd2+处理后3种栽培萝卜幼苗中蛋白质组分有明显变化。小五缨中,0.1mmol·L-1Cd2+处理后,有5个蛋白质点消失,15个新的蛋白质点被诱导产生。象牙白中,2个蛋白质点消失,1个蛋白质点含量减少,13个新的蛋白质点被诱导产生。卫青中,12个新的蛋白质点诱导产生,但没有发现蛋白质点消失现象。Cd2+处理后,3种栽培萝卜中,蛋白质合成的变化与幼苗生长受抑存在明显相关性,这一实验结果对于探讨萝卜Cd2+害的生化机理是有重要意义的。

基于区域SIFT特征的凝胶图像间蛋白点匹配算法

针对传统匹配算法对旋转和扭曲图像匹配效果不佳的问题,提出一种基于蛋白点区域SIFT(Sale Invariant Feature Transform)特征的凝胶图像间蛋白点匹配算法。首先,提取蛋白点区域SIFT特征;然后,根据SIFT特征实现蛋白点粗匹配,并采用RANSAC(Random Sample Consensu)方法剔除误匹配特征点;最后,通过计算粗匹配点集之间的TPS(Thin Plate Spline)变换关系,采用几何相关法完成蛋白点间的精匹配。通过对国际凝胶图和Bio-Rad公司测试图等不同图源的凝胶图像进行蛋白点匹配实验,结果表明,该算法具有较高的匹配精度,其匹配误差小于2.2%,对旋转和扭曲图像同样具有良好的鲁棒性。

新基因BRD7对鼻咽癌蛋白质表达谱影响的初步研究

BRD7基因是与鼻咽癌相关的候选抑瘤基因 .为了进一步研究该基因的作用机制 ,将pcDNA3 1(+) /BRD7的表达质粒经脂质体导入HNE1细胞 ,RNA斑点杂交筛选出阳性克隆 ,通过双向电泳分离过表达BRD7的HNE1细胞内蛋白质 ,筛选出差异表达的蛋白质点 ,并进行质谱分析鉴定 .鉴定出 10种表达上调的蛋白质点 ,包括精氨 (基 )琥珀酸裂解酶 ,TSA (thio specificantioxdant) ,Proteaseomeactivator2 8betasubunit (PA2 8) ,金属蛋白酶抑制因子 2前体等 ,这些蛋白质涉及细胞生长 ,细胞代谢等很多相关事件 .

灭蟑胶饵现场实验效果观察

目的了解灭蟑胶饵现场灭蟑效果。方法选择辖区内某宾馆约90m2厨房，按1g／m2即每点施药量0．2～0．3g，布于蟑螂栖息、活动场所，采用粘纸法测定灭蟑前和灭蟑后7、14、28d密度，观察该药在不同时段的控制效果。结果施药后2周内各观察期蟑螂密度下降率都1〉70％，达到了合格药物判断的标准。结论灭蟑胶饵具有较好的灭蟑效果。

应用微生物群落分子指纹图谱指导筛选一株杨树灰斑病生防菌

杨树灰斑病是由杨棒盘孢菌(Coryneum populinum Bres.)引起的重要病害.运用拮抗微生物来防治杨树灰斑病已成为国际上的重点研究领域.本研究利用聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳技术(PCR-DGGE)分析了同一苗圃中健康小黑杨、感病但未发病小黑杨及发病小黑杨叶际的细菌微生物群落,在健康小黑杨及感病但未发病小黑杨叶际发现一株优势菌YY-1.该菌在发病小黑杨叶际未检测到.利用地高辛标记探针指示,获得YY-1的纯培养并通过16SrDNA测序,分子鉴定该菌为蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus).对峙实验结果显示,该菌对杨树灰斑病病原菌杨棒盘孢菌具有较强的拮抗作用,可作为杨树灰斑病的生防菌.

健康人和乙肝患者血清蛋白质双向电泳图谱比较

目的比较健康人和乙肝患者血清中蛋白质双向电泳图谱的差异。方法通过双向电泳技术对健康人和乙肝患者血清中蛋白质进行双向电泳分离,并对这2种血清蛋白质双向电泳图谱进行对比。结果从健康人和乙肝患者血清中共得到8个显著的差异点。其中在乙肝患者血清中表达量上调有5个点,表达量下调有1个点,乙肝患者血清中新出现2个点。结论健康人和乙肝患者血清蛋白质双向电泳图谱有一定的差异,这些差异点可为进一步筛选乙肝患者血清中具有医学价值的蛋白质提供新的途径。

复合型HPAM/有机铬凝胶调剖技术在火烧山油田的应用

提出了一种适用于油藏高含水开采期封堵高渗通道的复合型HPAM/有机铬凝胶调剖体系。重点介绍该调剖体系的性能及在准东采油厂火烧山作业区5个井组的复合型凝胶调剖试验效果。现场试验结果表明,复合型凝胶调剖可有效地改善严重非均质油藏高含水期的开发效果,减缓油田自然递减速度,并获得了良好的增油降水效果。

一种水产动物病毒现场检测免疫芯片的制备与应用

采用原子力显微镜对氨基化玻片及6种不同方法修饰玻片进行表面特征分析,并比较了硝酸纤维素(NC)膜、PVDF膜以及以上不同修饰玻片对抗体的固定效率、固定效果,最终选择琼脂糖修饰玻片作为芯片载体。将纯化后的兔抗血清(捕获抗体)点样至琼脂糖修饰玻片上,制备免疫芯片,与待检样品(病毒感染的靶器官组织)匀浆液孵育形成复合物,该复合物被辣根过氧化物酶(HRP)标记的特异性单克隆抗体(单抗)识别,经底物显色,得到肉眼可见的检测结果。通过改变芯片制备及应用过程中的具体条件参数,对各条件进行了优化,并采用生物素-链亲和素(BAS)标记特异性单抗作为检测抗体以提高检测灵敏度。基于此夹心免疫分析原理制备的WSSV、LCDV现场检测免疫芯片,病毒的最低检出量分别为82.50ng/ml、0.88μg/ml,在一定的抗原浓度范围内,病毒浓度的对数值与信号强度呈线性关系;采用BAS放大检测信号后,病毒的最低检出量为12.38ng/ml、0.22μg/ml。该免疫芯片与酶联免疫吸附法(ELISA)及免疫荧光法(IFAT)对同种样品的检测结果高度一致。

二维凝胶图像一致蛋白质点集提取方法

针对凝胶图像间蛋白质点人工比对工作量大和易出错的问题,提出一种基于粗配准—精匹配的一致蛋白质点集自动提取方法。根据凝胶图像的SIFT特征匹配结果对凝胶图像进行粗配准;采用标记分水岭方法进行点检测;再根据蛋白质点的距离相似度和灰度相似度进行双向匹配,提取一致蛋白质点集。通过对多种不同来源的凝胶图像进行实验,提取一致蛋白质点集的正确率高于97%。结果表明,该方法在具有缩放、旋转、亮度和噪声差异的凝胶图像中提取一致蛋白质点集都具有较好的稳定性。

基于top-hat变换与形状特征的蛋白点检测

针对凝胶图像中蛋白质点检测存在弱蛋白质点漏检和重叠蛋白质点难分离的问题,提出了一种基于top-hat变换与形状特征的弱重叠蛋白质点检测算法。采用top-hat变换算法增强弱蛋白质点区域;采用标记控制分水岭法进行粗检测,提取蛋白质点的初始轮廓;根据蛋白质形状特征,自适应设定阈值提取蛋白质点形状标记,并利用提取的标记计算形状距离图;采用基于形状距离的分水岭方法,分离重叠蛋白质点。通过不同类型真实凝胶图像的蛋白质点检测实验,结果表明,该算法具有较高的检测精度和重叠蛋白质点分离率,而且对质量不好的凝胶图像也有较好的检测效果。

基于标记分水岭的蛋白点检测算法

为解决经典分水岭算法的过分割问题,提出了一种基于标记分水岭的蛋白点检测算法。该算法首先对凝胶电泳图像进行预处理去除噪声、背景和条纹,然后在形态梯度图像上利用峰值法找出分水岭的内部标记,最后采用经典的分水岭方法检测出蛋白点,避免了蛋白点过分割现象。通过凝胶电泳图像的验证实验,结果表明本文算法的有效性。

涂胶复膜喷镀法制样在大型构件现场金相检验中的应用

研究了大型工件无损金相检验中的不同复型制样方法的特点。通过对硬质酚醛塑料板复型、HM有机混合胶液复型和涂胶复膜喷镀金属复型三种方法的比较 ,认为涂胶复膜喷镀法为最佳。阐述了涂胶复膜喷镀法现场制样操作、试验原理及金相摄影方法 ,总结了该方法在大型构件现场无损金相检验中的应用效果及作用。

SSR标记变性聚丙烯酰胺凝胶电泳方法改进

[目的]改良SSR标记变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术,提高大规模SSR分子标记分析的工作效率。[方法]在利用SSR标记构建中国春/兰考大粒F2群体遗传图谱的基础上,对变性PAGE点样方法进行改进,并对中国春/兰考大粒筛选的122对差异引物进行组合分析。[结果]试验表明,引物扩增条带特异性强、覆盖范围不大即可采用两次点样法分析;两次点样和单次点样的凝胶扩增条带均清晰可辨;分析相同数量的样品,两次点样法较单次点样法节约了41%的试验时间,节约了50%的试剂用量。[结论]两次点样法简化了试验步骤,节约了试验成本,加速了试验进程,更适用于遗传作图。

中国仓鼠V79细胞系的oua^R和oua^S细胞蛋白质组分的双向电泳比较

作者用聚丙烯酰胺凝胶双向电泳,对中国仓鼠V79细胞系的乌本苷抗性突变型(oua^R)和野生型(oua^S)细胞的蛋白质组分进行比较,选择20个高度重复、分布均匀的肽斑作为参考标记,发现一些多肽在其位置、大小及密度上表现出差异,值得注意的是4小区(pI/MW为5.0/28～30kd)和6小区(pI/MW为6.3/39kd)的变化明显,提示这些多肽可能对V79细胞的oua^R是特异的,也许可作为oua^R细胞的特征性遗传标记。

杀蟑胶饵对德国小蠊的灭效研究

目的 寻找行之有效的灭蟑药物 ,研究康星杀蟑胶饵现场灭蟑螂的效果。方法 对旅客列车和铁路公寓等进行现场实验观察。结果 旅客列车施药后 1～ 1 5d ,蟑螂相关密度值 (RPI)为 0～ 8.1 6 ,密度下降率为 91 .9%～ 1 0 0 % ;培训中心RPI为 0～ 7.5 3,密度下降率为 92 .9%～ 1 0 0 %。结论 康星杀蟑胶饵对蟑螂具有很好的杀灭效果 。

基于特征点的凝胶图像蛋白点匹配算法

针对二维凝胶图像蛋白点的特征,提出一种基于特征点的蛋白点匹配算法.通过特征点的匹配实现两凝胶图像间蛋白点的精确匹配.实验结果表明,该算法具有较高的精度,对凝胶图像的蛋白点匹配具有较高的鲁棒性。