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Frequent 3p21 Allelic Loss and Methylation-Associated RASSF1A Inactivation in Non-Small Cell Lung Cancer and Its Clinical Implication
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作者 ZHU Hong WONG Maria P 《Wuhan University Journal of Natural Sciences》 CAS 2009年第5期457-464,共8页
A total of 110 primary NSCLCs (non-small cell lung cancers) were recruited in this study to characterize the pattern of 3p21 LOH together with the RASSF1A methylation status and their clinical implication. 3p21 LOH ... A total of 110 primary NSCLCs (non-small cell lung cancers) were recruited in this study to characterize the pattern of 3p21 LOH together with the RASSF1A methylation status and their clinical implication. 3p21 LOH by 8 microsatellite markers, RASSF1A methylation status by methylation-specific PCR (MSPCR) as well as bisulfite genomic sequencing (BGS), and RASSF1A expression level by real-time quantitative PCR was performed. 3p21 LOH is frequent in NSCLC with a mean frequency of (41.2±3.7)%. Significant associations between 3p21 LOH and gender, smoking history, histological type, and tumor size were observed. Cases with LOH have a slightly lower RASSF1A expression than cases without LOH but not statistically significant. Comparison of RASSF1A methylation that resulted from the three analyses shows significant correlations from one another. Higher frequency of methylation was observed in larger tumors and in smokers compared with smaller tumors and non-smokers, respectively. A significant correlation was also observed in extent between methylation and RASSF1A expression, illustrating that epigenetic mechanism could affect gene expression. The significant clinicopathological relations of 3p21 LOH may be of great use for both early detection and therapeutic interventions. 展开更多
关键词 non-small cell lung cancer loss of heterozygosity RAS association domain family IA gene (RASSF1A) METHYLATION real-time quantitative pcr
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SYBR荧光实时定量PCR检测非小细胞肺癌组织与外周血中RRM1和ERCC1及BRCA1基因表达水平 被引量:8
2
作者 陈建 李敏伟 +2 位作者 张国兵 李菌 王临润 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期628-633,共6页
目的:建立荧光实时定量PCR技术,检测非小细胞肺癌组织与外周血RRM1和ERCC1及BRCA1基因表达水平。方法:分别构建RRM1、ERCC1和BRCA1及管家基因β-actin质粒标准品,以SYBR荧光实时定量PCR分析,制备标准曲线,对非小细胞肺癌组织与外周血中R... 目的:建立荧光实时定量PCR技术,检测非小细胞肺癌组织与外周血RRM1和ERCC1及BRCA1基因表达水平。方法:分别构建RRM1、ERCC1和BRCA1及管家基因β-actin质粒标准品,以SYBR荧光实时定量PCR分析,制备标准曲线,对非小细胞肺癌组织与外周血中RRM1、ERCC1和BRCA1及管家基因β-actin的mRNA进行检测。结果:标准曲线呈良好的线性关系。标准品的熔解曲线均呈单峰,特异性良好,说明基本无非特异性扩增。结论:所建SYBR荧光实时定量PCR方法操作简便,费用低,特异性好,准确度、灵敏度高,为后续研究构建了理想的平台。 展开更多
关键词 SYBR 荧光实时定量 pcr检测 非小细胞 肺癌组织 外周血 RRM1 ERCC1 BRCA1基因 表达水平 Detection quantitative real-time peripheral blood lung cancer cell gene expression 特异性扩增 管家基因 标准曲线
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实时荧光PCR法检测肺癌细胞系中吉西他滨耐药相关基因的表达(英文)
3
作者 Li Lin Xiaoqing Liu +3 位作者 Yalan Rao Weixia Wang Shengqi Wang Santai Song 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2008年第12期682-685,共4页
Objective: To explore the molecular mechanism of gemcitabine-resistance, the relative mRNA expression of five genes related to gemcitabine-resistance was detected in six lung cancer cell lines. Methods: The total RNA ... Objective: To explore the molecular mechanism of gemcitabine-resistance, the relative mRNA expression of five genes related to gemcitabine-resistance was detected in six lung cancer cell lines. Methods: The total RNA was extracted from six lung cancer cell lines GLC-82, NCI-H460, A549, 95-C, 95-D and QG56. Then the cDNA was amplified by real-time quantitative PCR method to quantify the gene expression of RRM1, PTEN, ERCC1, dCK and CDA. The cytotoxicity of gem- citabine to cell lines was tested by MTT method. Results: Among the detected six lung cancer cell lines, the mRNA level of RRM1, PTEN and ERCC1 in lung squamous cell line QG56 was highest, and the IC50 of gemcitabine to QG56 cell line was also highest. Conclusion: The mRNA expression of RRM1, PTEN and ERCC1 was correlated, and the high expression of RRM1 was related to gemcitabine resistance of lung cancer. 展开更多
关键词 肺癌 治疗 临床 基因 抵抗能力
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非小细胞肺癌化疗药物敏感基因表达及其临床病理特征分析 被引量:14
4
作者 罗春英 王璇 +3 位作者 时姗姗 周晓军 马恒辉 王建东 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2013年第5期481-484,共4页
目的肺癌是全球癌症死亡的首要原因,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占肺癌总数的85%。目前化疗是晚期NSCLC常规治疗方案。文中分析几种常见化疗药物敏感性相关基因mRNA在中国人群中表达情况及其与临床病理特征... 目的肺癌是全球癌症死亡的首要原因,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占肺癌总数的85%。目前化疗是晚期NSCLC常规治疗方案。文中分析几种常见化疗药物敏感性相关基因mRNA在中国人群中表达情况及其与临床病理特征的相关性以便进行个体化治疗。方法应用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative re-verse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)检测49例NSCLC石蜡组织标本中编码3型β微管蛋白的TUBB3基因、核苷酸切除修复交叉互补组1基因(excision repair cross complementation group1,ERCC1)、胸苷酸合成酶基因(thymidylate syn-thetase,TYMS)、核糖核苷酸还原酶亚单位M1基因(ribonucleotide reductase M1,RRM1)mRNA表达水平。结果 TUBB3mRNA在53.33%NSCLC组织中高表达;ERCC1 mRNA在40.00%NSCLC组织中高表达,其中肺腺癌高表达率为53.33%、肺鳞状细胞癌为8.33%,两者之间的表达差异有统计学意义,P=0.019;TYMS mRNA在76.19%NSCLC组织中低表达;RRM1mRNA在78.57%NSCLC组织中低表达。TUBB3、ERCC1、TYMS、RRM1基因mRNA表达与NSCLC患者的性别、年龄、肿瘤分化程度无显著相关性。结论多数中国人NSCLC肿瘤组织中TYMS、RRM1 mRNA低表达;肺腺癌ERCC1 mRNA表达明显高于肺鳞状细胞癌。研究结果提示,多数NSCLC患者对化疗药物吉西他滨、培美曲塞敏感,肺鳞癌患者较腺癌患者应用铂类抗癌药物更有效。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 药物敏感性 实时荧光定量RT—pcr 基因表达
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肺癌p14ARF和p16INK4a基因协同表达缺失及其意义 被引量:4
5
作者 高楠 胡义德 +2 位作者 周决 曹晓运 曹世龙 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2000年第1期15-18,共4页
目的 :研究抑癌基因位点INK4a ARF在肺肿瘤细胞中的表达状况 ,揭示p14ARF和p16INK4a协同表达缺失与肺癌发生发展的相关性。方法 :用RT PCR和Westernblot对 6株肺癌细胞 (SPC A 1,Calu 1,H44 6 ,SH77,A5 49,H46 0 )的INK4a ARF基因位点在... 目的 :研究抑癌基因位点INK4a ARF在肺肿瘤细胞中的表达状况 ,揭示p14ARF和p16INK4a协同表达缺失与肺癌发生发展的相关性。方法 :用RT PCR和Westernblot对 6株肺癌细胞 (SPC A 1,Calu 1,H44 6 ,SH77,A5 49,H46 0 )的INK4a ARF基因位点在mRNA、蛋白质水平上进行检测 ,对PCR产物进行纯化和测序分析。结果 :6株肺癌细胞中 ,有 3株细胞 (H46 0 ,Calu 1,A5 49)的p16INK4a基因表达缺失 ,其中 ,Calu 1表达正常p14ARF的mRNA ,而在H46 0和H5 49这两株非小细胞肺癌中 ,p14ARF和p16INK4a发生协同表达缺失。结论 :p14ARF基因与p16INK4a一样 ,是肺肿瘤细胞中的失活靶点之一。揭示了p14ARF缺失导致p5 展开更多
关键词 肺癌 P14ARF P16INK4A RT-pcr 基因表达
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非小细胞肺癌组织中DEC1 mRNA、DEC2 mRNA表达及意义 被引量:7
6
作者 马育华 彭海英 +2 位作者 王志蕙 高伟 汪运山 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第12期20-23,共4页
目的探讨非小细胞肺癌组织中分化型胚胎软骨发育基因1(DEC1)mRNA和DEC2 mRNA表达变化及意义。方法收集42例非小细胞肺癌患者的癌组织标本,28例癌旁正常组织标本;采用实时RT-PCR法检测两种组织标本中DEC1 mRNA、DEC2 mRNA的相对表达量;分... 目的探讨非小细胞肺癌组织中分化型胚胎软骨发育基因1(DEC1)mRNA和DEC2 mRNA表达变化及意义。方法收集42例非小细胞肺癌患者的癌组织标本,28例癌旁正常组织标本;采用实时RT-PCR法检测两种组织标本中DEC1 mRNA、DEC2 mRNA的相对表达量;分析DEC1 mRNA、DEC2 mRNA表达与非小细胞肺癌患者临床病理参数的关系。结果 DEC1在非小细胞肺癌组织中相对表达量为0.045 6,正常组织为0.001 7;DEC2 mRNA在非小细胞肺癌组织中的相对表达量为0.056 6,正常组织为0.000 9;两组比较P均<0.05。DEC1 mRNA、DEC2mRNA表达与非小细胞肺癌患者性别、年龄、肿瘤直径、分化程度和TNM分期均无关(P均>0.05);DEC1 mRNA、DEC2 mRNA在腺癌中的相对表达量均高于鳞癌(P均<0.05)。非小细胞肺癌组织中DEC1 mRNA、DEC2 mRNA表达呈正相关(r=0.691,P<0.05)。结论非小细胞肺癌组织中DEC1、DEC2过表达,二者的表达变化可能参与非小细胞肺癌的发生和发展。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 分化型胚胎软骨发育基因1 分化型胚胎软骨发育基因2 相对定量实时RT-pcr
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非小细胞肺癌中特异性富AT序列结合蛋白1(SATB1)的差异性表达及其与临床和预后的关系 被引量:3
7
作者 陈应泰 黄宇清 +4 位作者 金璐明 崔健 刘强 刘军 王俊 《现代肿瘤医学》 CAS 2014年第3期555-558,共4页
目的:研究特异性富AT序列结合蛋白1(SATB1)在非小细胞肺癌(NSCLC)和正常肺组织中的差异性表达及其与临床、病理特征和预后之间的关系。方法:2008年8月至2009年12月间于我科接受手术治疗的60例NSCLC患者的60对NSCLC和癌旁正常肺组织标本... 目的:研究特异性富AT序列结合蛋白1(SATB1)在非小细胞肺癌(NSCLC)和正常肺组织中的差异性表达及其与临床、病理特征和预后之间的关系。方法:2008年8月至2009年12月间于我科接受手术治疗的60例NSCLC患者的60对NSCLC和癌旁正常肺组织标本,以实时定量RNA反转录聚合酶链式反应(realtime RT-PCR)验证SATB1在肺癌和正常肺组织间是否存在差异性表达。按SATB1基因表达量是否高于均值而将患者分为SATB1高、低表达两组,分析SATB1表达程度高低与NSCLC的病理类型、pTNM分期、无瘤生存时间(DFS)、总生存时间(OS)之间的关系。结果:SATB1基因在NSCLC中的表达高于癌旁正常肺组织(P<0.001)。该基因的表达程度与肺癌患者性别(P=0.155)、病理类型(P=0.809)、肿瘤分化程度(P=0.937)以及病理分期(P=0.704)之间无明显相关性。2例患者失访,余58例患者中位随访时间44个月(4-58个月)。SATB1高、低表达组患者的3年无瘤生存率分别为33.7%和42.9%;中位DFS分别为18个月和28个月;3年总生存率分别为38.8%和71.4%,高表达组中位OS 21个月,低表达组中位OS未达到。结论:SATB1在肺癌组织中的表达高于正常肺组织,肺癌组织中SATB1高表达组患者的预后较低表达组为差。 展开更多
关键词 SATB1 非小细胞肺癌 基因表达 多聚酶链反应 预后
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人肺癌组织耐药基因(MDR1)表达及意义 被引量:1
8
作者 张志华 张秀珑 +3 位作者 高振强 李桂林 张春山 刘昭 《中国慢性病预防与控制》 CAS 1997年第3期106-109,共4页
应用PCR定量分析技术对104例肺癌患者的MDR1基因进行了前瞻性研究,结果发现,初治患者69%(55/80)有MDR1基因表达增高,而经过治疗的患者100%(24/24)有MDR1基因表达增高,其中小细胞肺癌(SC... 应用PCR定量分析技术对104例肺癌患者的MDR1基因进行了前瞻性研究,结果发现,初治患者69%(55/80)有MDR1基因表达增高,而经过治疗的患者100%(24/24)有MDR1基因表达增高,其中小细胞肺癌(SCLC)的增高有显著意义(P<0.01),在没有经过治疗的患者,21%(18/80)MDR1表达量处于高水平,而经过治疗的患者,75%(18/24)MDR1表达量较高(P<0.01)。MDR1基因高表达的患者化疗有效率明显低于MDR1不表达或低表达的患者,其中以SCLC患者最为明显(P<0.01)。结果表明,检测肺癌患者尤其是SCLC患者的MDR1基因的表达情况,对临床指导化疗非常重要。 展开更多
关键词 肺肿瘤 耐药基因 肺癌 基因表达
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SFRP1基因甲基化及其蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达 被引量:4
9
作者 方汉林 于在诚 祝会斌 《中国肿瘤外科杂志》 CAS 2012年第2期95-98,共4页
目的探讨SFRP1基因甲基化及其蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达情况。方法用免疫组化SP法和甲基化特异性PCR法检测60例非小细胞肺癌组织,21例肺良性疾病肺组织中SFRP1基因甲基化及SFRP1蛋白的表达情况。结果肺癌组织SFRP1基因甲基化阳性... 目的探讨SFRP1基因甲基化及其蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达情况。方法用免疫组化SP法和甲基化特异性PCR法检测60例非小细胞肺癌组织,21例肺良性疾病肺组织中SFRP1基因甲基化及SFRP1蛋白的表达情况。结果肺癌组织SFRP1基因甲基化阳性高于肺良性疾病肺组织,差异有显著性(P=0.001);SFRP1基因甲基化与非小细胞肺癌细胞分化程度及淋巴结转移情况有明显的相关性(P<0.05);非小细胞肺癌中SFRP1蛋白阳性率低于肺良性疾病肺组织,差异有显著性(P=0.004);SFRP1蛋白表达与非小细胞肺癌临床分期、细胞分化程度及淋巴结转移情况有明显的相关性(P<0.05);SFRP1甲基化和SFRP1蛋白表达缺失存在相关性(P=0.002)。结论 SFRP1基因甲基化可能是导致SFRP1蛋白表达降低的重要机制,进而导致非小细胞肺癌的发生发展。 展开更多
关键词 SFRP1基因甲基化 SFRP1蛋白表达 非小细胞肺癌 免疫组织化学 甲基化特异性pcr
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原发性肺癌中DMBT1基因的表达 被引量:1
10
作者 文海云 罗松古 +1 位作者 李君 何建猷 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期646-648,共3页
目的探讨原发性肺癌组织中DMBT1基因表达水平与肺癌临床和病理特征的关系。方法以逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测原发性肺癌中DMBT1基因的表达水平。结果37例原发性肺癌中10例DMBT1表达正常(27.03%,10/37),有27例DMBT1表达低下或完全... 目的探讨原发性肺癌组织中DMBT1基因表达水平与肺癌临床和病理特征的关系。方法以逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测原发性肺癌中DMBT1基因的表达水平。结果37例原发性肺癌中10例DMBT1表达正常(27.03%,10/37),有27例DMBT1表达低下或完全无表达(72.97%,27/37);DMBT1的表达与原发性肺癌的病理类型、TNM分期、吸烟史等均无明显相关(P>0.05),但与肺癌组织分化程度及有无淋巴结和(或)远处转移有相关性(P<0.01)。结论DMBT1基因的表达水平与肺癌的发生和肿瘤细胞分化程度及是否存在转移明显相关。 展开更多
关键词 原发性肺癌 DMBT1基因表达 逆转录-聚合酶链反应
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甲硫腺苷磷酸化酶在非小细胞肺癌中转录表达 被引量:1
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作者 戴为民 李邦印 +2 位作者 于长海 初向阳 张开泰 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期815-817,共3页
目的 探讨甲硫腺苷磷酸化酶 (MTAP)及其连锁基因 p14 ,p15和p16在非小细胞肺癌中的转录表达变化情况。方法 采用RT PCR方法检测 15例新鲜肺癌标本及相应癌旁组织中MTAP及其边锁基因 p14、p15和p16mRNA的表达情况。结果 MTAP在 73 3%... 目的 探讨甲硫腺苷磷酸化酶 (MTAP)及其连锁基因 p14 ,p15和p16在非小细胞肺癌中的转录表达变化情况。方法 采用RT PCR方法检测 15例新鲜肺癌标本及相应癌旁组织中MTAP及其边锁基因 p14、p15和p16mRNA的表达情况。结果 MTAP在 73 3%的肿瘤标本中不表达或转录水平降低 5倍以上 ,而MTAP在癌旁对照组织中的表达率却高达 93 3% ;此外 ,MTAP在肺腺癌和鳞癌中的低表达现象无显著性差异 ,但在中 /低分化肺癌中低表在显著高于高于分化癌。对 7例标本分析表明 ,1例P15基因在正常组织及癌瘤中都高水平表达 ,1例均不表达 ,5例在癌标本中基本不表达 ,而在正常组织中表达 ;而 p14和p16正常组织中转录表达水平很低 ,而在配对的 7例肺癌组织中却分别有 3项高表达。结论 MTPA基因低表达或丢失可能与肺癌的恶性程度密切相关 ,MTAP的缺失可能独立于 p16之外 ,提示MTAP的低表达或缺失在肿瘤生物学中有其功基础的基础。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP) p14、p15和p16基因 基因表达 RT-pcr
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肺癌中细胞凋亡水平和p73基因的转录表达的研究
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作者 何勇 范士志 +2 位作者 陈建明 蒋耀光 李志平 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1433-1435,共3页
目的 通过观察肺癌癌组织、对应癌旁组织和远癌肺组织中细胞凋亡及p73基因转录表达水平的变化 ,探讨细胞凋亡及p73基因转录表达水平与肺癌发生、发展的关系。方法 采用TUNEL及RT PCR技术检测 3 2例非小细胞肺癌癌组织、癌旁组织和 7... 目的 通过观察肺癌癌组织、对应癌旁组织和远癌肺组织中细胞凋亡及p73基因转录表达水平的变化 ,探讨细胞凋亡及p73基因转录表达水平与肺癌发生、发展的关系。方法 采用TUNEL及RT PCR技术检测 3 2例非小细胞肺癌癌组织、癌旁组织和 7例肺良性病变组织 ,以及对应正常肺组织细胞凋亡和p73mRNA的表达水平 ,并结合临床病理学资料进行统计学分析。结果 ①肺癌组织中的凋亡指数明显高于癌旁肺组织和远癌肺组织 (P <0 0 1 ) ,细胞凋亡水平与肺癌组织学类型、分化程度和P TNM分期无明显关系 (P >0 0 5 ) ;②肺癌组织中p73mRNA表达水平和表达率明显高于癌旁肺组织、远癌肺组织和肺良性病变组织 (P <0 0 1 ) ;③组织中凋亡指数的升高和p73基因转录表达水平的增加呈显著的正相关 (P <0 0 1 )。 展开更多
关键词 细胞凋亡 P73基因 肺癌 基因表达 pcr TUNEL
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非小细胞肺癌组织中mir-483-5p的差异表达
13
作者 徐彪 朱彦君 +4 位作者 夏伟 邵宁生 杨光 郭延林 刘颖汇 《生物技术通讯》 CAS 2012年第3期352-356,共5页
目的:寻找非小细胞肺癌组织中微小RNA(miRNA)表达谱的差异,并鉴定非小细胞肺癌组织与癌旁组织差异表达的miRNA。方法:应用miRNA芯片分别检测非小细胞肺癌组织与癌旁组织的miRNA表达丰度,并比较两者中差异表达的miRNA;挑选mir-483-5p通... 目的:寻找非小细胞肺癌组织中微小RNA(miRNA)表达谱的差异,并鉴定非小细胞肺癌组织与癌旁组织差异表达的miRNA。方法:应用miRNA芯片分别检测非小细胞肺癌组织与癌旁组织的miRNA表达丰度,并比较两者中差异表达的miRNA;挑选mir-483-5p通过荧光定量PCR进行验证。结果:非小细胞肺癌组织与癌旁组织检测的miRNA表达谱存在较大差异。其中,鳞癌组织中有16条miRNA上调,22条miRNA下调;腺癌组织中有40条miRNA上调,51条miRNA下调。对mir-483-5p进行了定量PCR验证,发现其在非小细胞肺癌组织中的表达丰度显著高于癌旁的正常组织。结论:mir-483-5p在非小细胞肺癌组织中高表达。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 微小RNA 基因表达 定量pcr
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非小细胞肺癌患者淋巴结转移与E-CDmRNA表达异常关系的探讨
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作者 张国桥 王志新 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期685-688,共4页
目的:观察非小细胞肺癌(NSCLC)组织中E-CD基因的转录表达水平,分析肺癌转移与该基因表达异常的关系。方法:采用半定量RT-PCR方法,以正常肺组织为对照,观察了24例原发性NSCLC中E-CD基因的mRNA表达情况。结果:24例NSCLC患者中,E-CDmRNA表... 目的:观察非小细胞肺癌(NSCLC)组织中E-CD基因的转录表达水平,分析肺癌转移与该基因表达异常的关系。方法:采用半定量RT-PCR方法,以正常肺组织为对照,观察了24例原发性NSCLC中E-CD基因的mRNA表达情况。结果:24例NSCLC患者中,E-CDmRNA表达异常10例(10/24,41.7%),其中15例淋巴结转移的患者中E-CDmRNA表达降低9例(9/15,60.0%),明显高于无淋巴结转移的非小细胞肺癌(1/9,11.1%),P<0.05。结论:E-CD基因为一种可在肺癌转移过程中发挥负调节作用的转移抑制基因,检测E-CDexon8-9mRNA的表达有助于肺癌的病理学诊断。 展开更多
关键词 肺癌 E—CD基因 基因表达 RT—pcr
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血清miR系列基因表达水平与非小细胞肺癌预后的相关性研究
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作者 陈群 石琴 《中国现代医生》 2017年第4期16-18,共3页
目的 探讨血清miR系列基因表达水平与非小细胞肺癌(NSCLC)预后的相关性。方法分别收集2010年4月~2013年4月收治的250例NSCLC患者冰冻组织和血清样本,25例NSCLC及其癌旁组织,25例未经手术治疗的晚期NSCLC患者化疗前和3个疗程后的血清样... 目的 探讨血清miR系列基因表达水平与非小细胞肺癌(NSCLC)预后的相关性。方法分别收集2010年4月~2013年4月收治的250例NSCLC患者冰冻组织和血清样本,25例NSCLC及其癌旁组织,25例未经手术治疗的晚期NSCLC患者化疗前和3个疗程后的血清样本,200例未经任何抗癌治疗的NSCLC患者血清,作为NSCLC组;选取100例健康志愿者的血清样本,作为对照组。采用qRT-PCR方法检测NSCLC组和对照组中血清miR系列基因表达水平,判断血清miR系列基因表达水平与预后的关系。结果NSCLC组化疗3个疗程的患者的血清miR系列基因表达与化疗前存在明显差异(P<0.05);对照组的血清miR系列基因表达与化疗前患者存在明显差异(P<0.05),与化疗后指标比较无统计学意义(P>0.05)。结论血清miR系列基因表达水平在NSCLC患者明显升高,治疗后miR系列基因表达明显下降,血清miR系列基因有可能成为预测NSCLC预后的分子标志物。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 miR系列基因 Q RT-pcr 基因表达
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pin1基因在非小细胞肺癌中的表达及其意义 被引量:4
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作者 刘群 赖长城 +4 位作者 毛宇彬 洪亮 孙丽芳 宋崴 吴学记 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2008年第8期607-610,共4页
背景与目的:Pin是人类高度保守的特异性磷酸化肽基脯氨酰顺及异构酶,它作用于脯氨酸所形成的肽键,并且仅使磷酸化pSer/Thr-Pro发生异构化,这一磷酸化后调控机制能诱导磷酸蛋白的构像变化,使其发挥功能。近来的研究显示这种新的调控机制... 背景与目的:Pin是人类高度保守的特异性磷酸化肽基脯氨酰顺及异构酶,它作用于脯氨酸所形成的肽键,并且仅使磷酸化pSer/Thr-Pro发生异构化,这一磷酸化后调控机制能诱导磷酸蛋白的构像变化,使其发挥功能。近来的研究显示这种新的调控机制在许多生理过程中起重要的调节作用,一旦失调便导致一系列人类疾病。如癌症患者体内Pin1表达异常增高,并调控多种癌基因的信号通路。本研究探讨pin1基因在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其意义。方法:利用免疫组织化学方法、定量PCR方法分别检测肺癌组织和正常肺组织中Pin1基因在翻译水平和mRNA水平上的表达差异。结果:在蛋白质水平上,Pin1的表达在正常/癌两种不同的肺组织中,表达量差异有显著性;而在mRNA水平上,Pin1的表达量在正常/癌两种不同的肺组织中,差异无显著性。结论:Pin1在NSCLC组织中的表达,可能是在翻译水平受到了调控;我们的研究进一步证实:Pin1在NSCLC组织中存在蛋白水平的过量表达,这对利用Pin1作为NSCLC组织检测标志物提供了理论依据。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 PIN1 基因表达 免疫组织化学 实时定量pcr
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小细胞肺癌多药耐药基因的检测及临床应用研究 被引量:1
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作者 蔡群 吴丽杰 +1 位作者 王力栋 李辉 《哈尔滨医药》 2003年第1期4-6,共3页
目的 探讨多药耐药基因(MDRl)在小细胞肺癌化疗中的作用和地位。方法 采用逆转录-多聚酶链式反应技术(RT/PCR)和免疫细胞化学染色法,检测了32例(初治原发癌21例和复治转移癌11例)小细胞肺癌患者血液中的MDRlmRNA水平和多药耐药蛋白(P-1... 目的 探讨多药耐药基因(MDRl)在小细胞肺癌化疗中的作用和地位。方法 采用逆转录-多聚酶链式反应技术(RT/PCR)和免疫细胞化学染色法,检测了32例(初治原发癌21例和复治转移癌11例)小细胞肺癌患者血液中的MDRlmRNA水平和多药耐药蛋白(P-170)的表达,并对两种方法进行了比较。结果 初治的原发癌MDRl基因阳性表达率为14.29%,P-170蛋白阳性表达为14.27%;复治转移癌的MDRl基因阳性表达率为72.73%,P-170蛋白阳性表达为63.64%(P<0.01),有显著性差异。MDRl的基因和蛋白两种而检测方法具有一定的一致性.以RT/PTR方法具有更强的敏感性。结论 复治转移癌组比初治组具有更普遍的抗药性,且主要是获得性抗药,MDRl基因表达可作为临床合理地制定化疗方案,预测化疗效果的重要参考指标。 展开更多
关键词 临床应用 小细胞肺癌 多药耐药性 聚合酶链反应 基因表达
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非小细胞肺癌患者Hyal1基因的mRNA表达及其临床意义
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作者 刘霞 赵军 +4 位作者 郑世营 尤伟明 许林燕 刘泽毅 张洪涛 《苏州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2007年第3期361-363,共3页
目的研究非小细胞肺癌(NSCLC)患者肺癌组织和癌旁组织中Hyal1基因的mRNA表达及其临床意义。方法取40例原发性非小细胞肺癌患者的肺癌组织和癌旁组织样本,采用实时定量PCR方法分析Hyal1mRNA在新鲜组织样本中的表达水平。结果非小细胞肺... 目的研究非小细胞肺癌(NSCLC)患者肺癌组织和癌旁组织中Hyal1基因的mRNA表达及其临床意义。方法取40例原发性非小细胞肺癌患者的肺癌组织和癌旁组织样本,采用实时定量PCR方法分析Hyal1mRNA在新鲜组织样本中的表达水平。结果非小细胞肺癌患者的癌组织Hyal1基因的mRNA表达与性别、年龄、组织学类型、肿瘤大小、淋巴结转移及TNM分期无明显相关(P>0.05)。40例样本中18例(45%)癌组织的Hyal1基因的mRNA的表达量升高,22例(55%)癌组织的表达量降低。结论Hyal1基因在肺癌组织中的表达的异常下调可能与非小细胞肺癌的发生机制有关。 展开更多
关键词 肺癌 Hyal1基因 实时荧光定量pcr 基因表达 预后
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肺癌p53基因表达和突变的研究
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作者 李月进 丘莹 《肿瘤防治杂志》 2000年第5期454-455,共2页
目的 :探讨肺癌p53基因表达和突变的临床意义。方法 :采用流式细胞术、聚合酶链反应及单链构象多态技术对 2 3例肺癌p53基因表达和突变进行了研究。结果 :p53基因表达的阳性率为4 3 5% ,p53基因突变率为 39 2 % ;p53基因表达与突变基本... 目的 :探讨肺癌p53基因表达和突变的临床意义。方法 :采用流式细胞术、聚合酶链反应及单链构象多态技术对 2 3例肺癌p53基因表达和突变进行了研究。结果 :p53基因表达的阳性率为4 3 5% ,p53基因突变率为 39 2 % ;p53基因表达与突变基本一致且倾向分布于中低分化的病例 ,而与临床分期及组织学类型的关系不明显。结论 :p53基因的异常在肺癌的发生过程中可能属早期事件 。 展开更多
关键词 肺肿瘤 P53基因表达 流式免疫荧光
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NORE1A基因在肺癌组织中的表达缺失及相关因素分析
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作者 王亮朝 杨炯 赵俊 《临床内科杂志》 CAS 2006年第6期422-424,共3页
目的探讨抑癌基因NORE1A在肺癌组织中的表达缺失情况及其临床意义。方法采用RT-PCR技术检测46例肺癌组织及相应癌旁正常组织中NORE1A基因的表达缺失情况。结果(1)NORE1A基因在正常肺组织均有表达,在肺癌组织中表达缺失率为45%;(2)NORE1... 目的探讨抑癌基因NORE1A在肺癌组织中的表达缺失情况及其临床意义。方法采用RT-PCR技术检测46例肺癌组织及相应癌旁正常组织中NORE1A基因的表达缺失情况。结果(1)NORE1A基因在正常肺组织均有表达,在肺癌组织中表达缺失率为45%;(2)NORE1A基因在不同病理细胞类型标本中的表达缺失率不存在明显差异,P>0.05;(3)吸烟组和非吸烟组间NORE1A基因的表达缺失比较差异无显著性,吸烟组缺失率为48%,非吸烟组为42%(P>0.05);(4)淋巴结转移组的NORE1A基因的表达缺失率高于无淋巴结转移组标本,分别为60%和18%(P<0.01)。结论不能认为吸烟是导致NORE1A基因失活的一个具有重要影响的因素。NORE1A基因的表达缺失与肺癌发生有关,不仅发生于早期肺癌,而且可能在其晚期亦存在继发性大量失活。 展开更多
关键词 肺癌 NORE1A基因 转录表达 逆转录聚合酶链反应
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