人参皂甙治疗脊髓损伤的实验研究

目的 探讨人参皂甙对脊髓损伤的作用 ,寻求治疗脊髓损伤的新方法。方法 采用改良 Allen氏重量打击法制作猫脊髓损伤模型。动物随机分组 ,通过生物化学及病理学手段检测急性脊髓损伤中脊髓损伤节段水、钙离子 (Ca2 + )、丙二醛 (MDA)含量 ,过氧化物歧化酶 (SOD)、谷胱苷肽过氧化物酶 (GSH)活性 ,观察伤段脊髓光境下组织形态改变及人参皂甙对其的影响。结果 1损伤组伤段脊髓水、Ca2 + 、MDA含量明显升高 ,SOD、GSH活性明显降低 (P<0 .0 )。 2光镜下各组均有水肿 ,损伤组最重、治疗组次之、对照组最轻 ;损伤组及治疗组均有中心性出血 ,损伤组较重 ;损伤组 3h即出现神经元空泡变性 ,核溶解或固缩 ,尼氏小体消失 ;6h出现部分神经纤维脱髓鞘或断裂。治疗组均有不同程度的恢复。结论 人参皂甙对脊髓损伤早期有保护作用。

西洋参含片安全性的实验研究

目的研究西洋参含片的安全性与毒性。方法采用不同剂量的西洋参含片进行小鼠急性经口毒性试验、致突变试验和大鼠30d喂养试验,研究不同剂量实验组与对照组间的差异。结果西洋参含片用最大耐受量达20000mg/kgBW时,对小鼠无毒性作用;Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验的结果均为阴性;短期毒性试验的动物体重、进食量、食物利用率与阴性对照组比较,差异均无显著性(P>0.05);各剂量组血常规、生化检测指标与阴性对照组比较,差异均无显著性(P>0.05);病理组织学检查结果表明,各实验组大鼠肝、肾、胃肠、脾和睾丸等组织均未见有病理改变。结论西洋参含片对大鼠短期毒性试验及小鼠毒性试验均未发现不安全性和毒性作用。

电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法与原子吸收光谱(AAS)法测定西洋参中的镉

建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法与微波消解-原子吸收光谱(AAS)法测定西洋参中镉的方法。通过实验探讨了微波消解条件、仪器工作条件,并对电感耦合等离子体质谱法和原子吸收光谱法对西洋参中镉的测定进行了对比,研究发现电感耦合等离子体质谱法测定西洋参中镉的线性范围为0~100μg/L,检出限为0.16μg/L,相对标准偏差为2.5%,而原子吸收光谱法测定西洋参中镉的线性范围为0~20μg/L,检出限为0.30μg/L,相对标准偏差为3.1%,并使用国家标准物质对方法进行了验证。结果表明,两种方法都具有操作简单,准确度高,精密度好等特点,都能满足实验要求。

云南丽江参与东北参糖类物质的含量比较

以3，5-二硝基水杨酸为显色剂，采用紫外分光光度法对云南丽江及东北人参、红参、西洋参的总糖、还原糖、粗多糖和粗淀粉的含量进行了测定。其中，总糖云南丽江人参比东北人参高8．67％，红参比东北红参高1．00％，西洋参比东北西洋参低2．33％；还原糖云南丽江人参比东北人参低0．72％，红参比东北红参高1．54％，西洋参比东北西洋参高2．25％；粗淀粉云南丽江人参比东北人参高9．39％，红参比东北红参低0．54％，西洋参比东北西洋参低4．58％；粗多糖云南丽江西洋参比东北西洋参高9．50％。

气相色谱-质谱法检测人参口服液中五氯硝基苯的残留量

[目的]建立检测人参口服液中五氯硝基苯残留量的检测技术。[方法]样品经丙酮-正己烷(2+8)提取,浓硫酸萃取、净化,用硫酸钠溶液洗涤,通过无水硫酸钠柱脱水,以正己烷作溶剂定容。定量分析采用气相色谱-质谱进行检测。[结果]最低检测限为0.004mg/kg;人参口服液中残留的五氯硝基苯实验精密度为1.4%～4.8%;人参口服液中残留的溴虫腈的添加浓度在0.004mg/kg～0.02mg/kg时,回收率范围为88.5%～93.8%。

维甲酸和人参皂甙对肝癌细胞端粒酶活性的影响

目的 了解维甲酸和人参皂甙对肝癌细胞端粒酶活性的作用。方法 在培养的肝癌细胞中加入维甲酸和人参皂甙 ,利用TRAP ELISA方法对不同时期肝癌细胞进行了端粒酶活性测定。结果 在加入维甲酸末期肝癌细胞端粒酶活性明显降低 ,而人参皂甙的作用没有维甲酸明显。

微波消化-石墨炉原子吸收分光光度法测定进口西洋参中的铅

采用微波消化技术 ,用石墨炉原子吸收法测定进口西洋参中的铅。铅的线性范围为 0～ 10 0 μg/L ,检出限为 2 .80 μg/L ,相对标准偏差为 0 .92 %

西洋参与人参的理化鉴别

西洋参与人参为同属植物,两者外形基本相似,但在性味及功效上存在差异,且西洋参较人参昂贵。为避免市场上用人参加工后充当西洋参出售,本文提供了西洋参与人参的理化鉴别方法。