“Y世代”在线酒店产品消费行为的特征及影响因素

采用定量研究的方式,探讨诞生于1982—2000年一代(称为"Y世代")在线酒店产品消费行为的特征及影响因素。研究发现,"Y世代"在线上酒店产品的消费上相对理性,且倾向选择便捷的预定方式。他们较青睐知名的中间代理商,对新兴的社会化媒体、UGC平台、非标住宿或电商平台等认知度并不高。同时,"Y世代"选择预定网站时受网站品牌与品质、安全性能、预订程序和售后服务的影响;他们在网站的使用习惯、品牌与品质、预定程序及酒店会员福利上存在显著差异。在选择特定的在线酒店产品时,网络评价、酒店的价格、酒店图文信息及酒店排名对"Y世代"的影响较大。

我国西部竹类一新属

该文描述了一个新属,其成员包括一群产于我国西部的竹种。最初它们被置于两个族的4个属中,随后,属于其中两个属的种被转移到镰序竹属Drepanostachyum Keng f.与悬竹属Ampelocalamus S.L.Chen et al.中。然而,这两个属的种也被互相转移。实际上这些种的本身就形成一个相当自然的类群,颇易识别。不同于上述二属在于其独特的特征组合:花序小型,单独侧生于无叶花枝之各节,花序轴短,梗不明显;秆芽3,二型,分枝多数,二型;箨环显著呈环状突起。

用DNA探针技术鉴定鼠疫菌的研究

本试验采用鼠疫菌fra基因经PCR扩增地高辛标记方法制备基因探针，通过菌落原位杂交试验进行部分鼠疫菌、假结核菌和大肠杆菌的鉴定，被试菌中EV、EV76paris、61、M23四株鼠疫菌呈现阳性反应，假结核菌（P1，P2，P3，S－1）和大肠菌（PBR238，40，32，23）均为阴性。试验结果表明，地高辛标记的鼠疫菌fra基因探针，用菌落原位杂交试验检测鼠疫菌，其特异性强，但因本试验被试菌株数量有限，该探针能否广泛用于鼠疫防治监测，尚需进一步研究。

PPAR-γ基因多态性与儿童重症肺炎的关联

目的分析过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)基因多态性与儿童重症肺炎及病情转归的关联。方法收集2019年1月-2021年12月包头市中心医院收治的118例重症肺炎患儿的临床资料(重症肺炎组),并将经年龄、性别1∶1成组匹配的118名体检健康儿童纳入对照组(健康对照组),比较两组PPAR-γ基因rs1805192、rs10865710、rs4684847位点的基因型、基因频率特点及血清中PPAR-γ、前列腺素内氧化酶还原酶-2(COX-2)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α),并分析重症肺炎患儿PPAR-γ基因多态性与病情转归之间的关联性。结果Hardy-Weinberg平衡检测提示所有基因频率均满足遗传平衡法则;将重症肺炎组与健康对照组的PPAR-γ基因rs1805192、rs4684847位点基因型与等位基因进行频率差异比较无统计学意义;重症肺炎组PPAR-γ基因rs10865710位点CG/GG基因型及等位基因G频率均高于对照组(P<0.05),CG/GG型及携带等位基因G儿童患重症肺炎的相对风险度OR值分别为1.780、1.609;重症肺炎组的血清PPAR-γ水平低于对照组(P<0.05),重症肺炎组COX-2、IL-1β、TNF-α均高于对照组(P<0.05);PPAR-γrs10865710位点CG/GG基因型重症肺炎患儿血清PPAR-γ低于CC型,疗效差于CC型(P<0.05),血清COX-2、IL-1β、TNF-α及发热、咳嗽、肺部啰音、胸片阴影消失时间水平均高(长)于CC型(P<0.05)。结论PPAR-γ基因rs10865710多态性与本地区儿童重症肺炎易感性及病情转归密切相关,CG/GG型儿童疾病易感性更高,治疗更难,病情转归速度更慢,其作用机制可能与调节COX-2等炎性因子的表达有关。

人胆囊癌CD133^+细胞亚群致瘤性的实验研究

目的:研究CD133在人胆囊癌细胞中的表达,初步探讨胆囊癌CD133+亚群的致瘤能力。方法:将人原代胆囊癌组织植入裸鼠皮下形成移植瘤,并同人原代胆囊癌组织分别制成单细胞悬液;FCM法检测CD133的表达情况,并分选出CD133+和CD133-亚群;对不同亚群细胞进行体外克隆形成实验和裸鼠体内移植瘤形成实验,免疫组织化学法验证移植瘤的组织表型。结果:FCM法检测显示,胆囊癌细胞中1.95%~3.24%的细胞CD133呈阳性表达;体外培养显示CD133+亚群比CD133-亚群具有更强的克隆球形成能力,在裸鼠体内也具有更强的肿瘤形成能力(P<0.05);免疫组织化学检测结果提示,胆囊癌CD133+细胞形成的移植瘤同人原代胆囊癌具有相同的组织表型,均表达CA19-9和CD44 s。结论:人胆囊癌CD133+细胞亚群具有高致瘤性,其中可能富含有肿瘤干细胞。