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Science Letters:Assignment of CCR7 gene to chicken chromosome 27 by radiation hybrid panel mapping
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作者 TIAN Yong LU Li-zhi +5 位作者 FU Yan TAO Zheng-rong SHEN Jun-da WANG De-qian YUAN Ai-ping YIN Zhao-zheng 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2007年第5期314-317,共4页
The protein encoded by CC chemokine receptor 7 (CCR7) is a member of the G protein-coupled receptor family. This receptor was identified as a gene induced by the Epstein-Barr virus (EBV), and is thought to be a mediat... The protein encoded by CC chemokine receptor 7 (CCR7) is a member of the G protein-coupled receptor family. This receptor was identified as a gene induced by the Epstein-Barr virus (EBV), and is thought to be a mediator of EBV effects on B lymphocytes. This receptor is expressed in various lymphoid tissues and activates B and T lymphocytes. It has been shown to control the migration of memory T cells to inflamed tissues, as well as stimulate dendritic cell maturation. To map the CCR7 gene in chicken chromosome, a 6 000 rads chicken-hamster radiation hybrid panel (ChickRH6) was used. PCR of samples from ChickRH6 revealed that the location of CCR7 gene is linked to the maker SEQ0347 (6 cR away) with LOD score of 16.6 and that the marker SEQ0347 is located on chromosome 27 at 27 cR of RH (radiation hydrid) map. We compared the corresponding human mRNA sequence with the predicted coding sequence of chicken CCR7 gene, and found that the assembled contig shared a high percentage of similarity with that of the human gene. 展开更多
关键词 CCR7基因 27号染色体 放射杂交板 遗传作图
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Application of radiation hybrid in gene mapping
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作者 何凯莉 顾柏炜 +9 位作者 张庆华 傅刚 吴济生 韩泽广 曹文俊 邹隽 茅矛 刘建湘 陈竺 陈赛娟 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 1998年第6期644-649,共6页
Radiation hybrid (RH) mapping technique was exploited to determine chromosome locations of 26 human novel full length cDNAs recently cloned. All these cDNA clones were isolated from human cord blood CD + 34 cells and ... Radiation hybrid (RH) mapping technique was exploited to determine chromosome locations of 26 human novel full length cDNAs recently cloned. All these cDNA clones were isolated from human cord blood CD + 34 cells and may be related to regulation of hematopoiesis. 23 genes were successfully mapped to chromosomal positions, while RH analyses were not possible in the remaining 3 cases. RH technique is indeed a powerful tool for mapping novel cDNA sequences due to its rapidity, precision, convenience and reproducibility. 展开更多
关键词 gene mapping radiation hybrid hematopoietic regulation.
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用放射杂交板定位鸡的MC4R基因以及其在鸡和人染色体上同源区的比较分析 被引量:19
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作者 仇雪梅 李宁 +1 位作者 吴常信 王秀利 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1356-1360,共5页
黑素皮质素受体 (melanocortin 4receptor ,MC4R)基因的突变与猪、鼠和人等的食欲、肥胖和生长有关联性 ,然而对鸡的MC4R基因的功能却知之甚少。为了确定鸡的MC4R基因在染色体上的位置 ,使用鸡 -仓鼠杂交板 (ChickRH6 )做了该基因的定... 黑素皮质素受体 (melanocortin 4receptor ,MC4R)基因的突变与猪、鼠和人等的食欲、肥胖和生长有关联性 ,然而对鸡的MC4R基因的功能却知之甚少。为了确定鸡的MC4R基因在染色体上的位置 ,使用鸡 -仓鼠杂交板 (ChickRH6 )做了该基因的定位工作。通过扩增ChickRH6杂交板上的 93个样品 ,然后经整合分析将MC4R基因定位在 2号染色体上的标记MCW 0 0 6 2、BCL2和OVY附近 ,即 2q12。这个连锁图上的 5个标记基于两点分析与MC4R的LOD值都大于 5。同时 ,以MC4R基因为标记做了鸡和人的染色体比较分析。结果显示鸡的 2号染色体 (GGA2 )和人的 18号染色体 (HSA18)存在同源区 ,且基因BCL2和肥胖基因 (obesity)位于MC4R基因附近。推测鸡的MC4R基因与人的MC4R基因可能具有相似的功能。该研究揭示了鸡和人MC4R基因的染色体分布 ,并用杂交放射板将鸡的MC4R基因定位在 2号染色体的 12区带。 展开更多
关键词 MC 同源区 2号染色体 放射 BCL2 R基因 GGA 杂交 连锁图 生长
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应用RH技术定位人胎肝的7个新基因 被引量:6
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作者 翟芸 刘孟珉 +3 位作者 张成岗 瞿祥虎 周钢桥 贺福初 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期93-96,共4页
辐射杂交细胞系(RH)技术是一种体细胞遗传学技术,是继荧光原位杂交技术(FISH)后新建立的染色体定位方法。本文应用该技术将发现于22周孕龄人胎肝的7个新基因进行了染色体定位:肝细胞生成素(hepatopoietin,HPO)定位于Chr.16q22.... 辐射杂交细胞系(RH)技术是一种体细胞遗传学技术,是继荧光原位杂交技术(FISH)后新建立的染色体定位方法。本文应用该技术将发现于22周孕龄人胎肝的7个新基因进行了染色体定位:肝细胞生成素(hepatopoietin,HPO)定位于Chr.16q22.1~22.3,HQ0508定位于Chr.22q13.31~13.32,HQ0750定位于Chr.11q24.3,HQ0915定位于Chr.16p13.3,HQ1880定位于Chr.11q13.2~13.4, HQ2180定位于Chr.19q13.2~13.3,HQ3091定位于Chr.12q21.33。 展开更多
关键词 染色体定位 辐射杂交细胞系 新基因 胎儿肝脏
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应用辐射杂种细胞系对猪CACNA1S基因的定位研究 被引量:7
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作者 方晓敏 赵晓枫 +1 位作者 郭晓令 徐宁迎 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期309-312,共4页
CACNA1S是钙离子通道α1亚单位的编码基因,该基因突变会导致人低钾性周期性麻痹和猪恶性高温综合征。根据人CACNA1S基因3′端非翻译区序列设计引物,对猪基因组DNA进行PCR扩增、测序,与人相应序列作同源性比较;然后采用IMpRHpanel将CACN... CACNA1S是钙离子通道α1亚单位的编码基因,该基因突变会导致人低钾性周期性麻痹和猪恶性高温综合征。根据人CACNA1S基因3′端非翻译区序列设计引物,对猪基因组DNA进行PCR扩增、测序,与人相应序列作同源性比较;然后采用IMpRHpanel将CACNA1S基因定位于猪10p11-12。 展开更多
关键词 钙离子通道 CACNA1S 辐射杂种细胞系 基因定位
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一个NEK基因家族新成员的克隆和鉴定 被引量:3
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作者 李梅章 褚嘉祐 +1 位作者 杨昭庆 余龙 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期97-102,共6页
结合PCR扩增和cDNA文库筛选方法,本文从人胎盘cDNA文库中分离到一个与细胞周期调节有关的NEK6基因(GenBank登录号:AF087909)。该基因的cDNA序列全长1590 bp,编码一种由312氨基酸组成的蛋白质。在催化功能区,NEK6与小鼠的NEK1具有3... 结合PCR扩增和cDNA文库筛选方法,本文从人胎盘cDNA文库中分离到一个与细胞周期调节有关的NEK6基因(GenBank登录号:AF087909)。该基因的cDNA序列全长1590 bp,编码一种由312氨基酸组成的蛋白质。在催化功能区,NEK6与小鼠的NEK1具有39.32%的同源性。Northern 印迹证实在人体大多数组织中,NEK6基因均能表达1.6kb、3.0kb和9.5kb 3种mRNA转录物,其中1.6kb的表达产物可能是NEK6基因的实际表达产物,并且其在卵巢中的表达量明显高于睾丸组织。通过Radiation hybrid分析,NEK6基因进一步被定位于人9号染色体。结果初步显示,NEK6基因是哺乳动物NEK基因家族中的重要新成员,并可能在细胞分裂中发挥调节作用。 展开更多
关键词 细胞周期调节 NEK基因家族 radiation hybrid定位
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人细胞生长相关5个新基因的染色体定位及其基因结构 被引量:2
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作者 何祥火 覃文新 +4 位作者 王俊茹 胡建 朱洪新 万大方 顾健人 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期111-116,共6页
基因的染色体定位对我们研究基因相互关系、基因的组织与进化及理解基因与疾病关系具有重要的意义。本文采用RH -PCR方法及生物信息学方法对PP3898、PP115 8、PP75 3、SP2 6 0、HC5 6等 5条人细胞生长相关新基因进行染色体定位 ,并分析... 基因的染色体定位对我们研究基因相互关系、基因的组织与进化及理解基因与疾病关系具有重要的意义。本文采用RH -PCR方法及生物信息学方法对PP3898、PP115 8、PP75 3、SP2 6 0、HC5 6等 5条人细胞生长相关新基因进行染色体定位 ,并分析了其基因结构。PP3898及PP115 8定位于 19p13 3,PP75 3及SP2 6 0定位于 1q2 1 1,HC5 6定位于 17p13 3。PP3898含有 19个外显子和 18个内含子 ,可读框为 2 5 6 5bp ;PP115 8含有 7个外显子和 6个内含子 ,可读框为 12 18bp ;SP2 6 0含有 10个外显子和 9个内含子 ,可读框为 6 90bp ;HC5 6为单外显子 ,可读框为3141bp。另外 。 展开更多
关键词 放射杂交 染色体定位 基因结构 人类基因组
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放、化复合损伤性血虚证小鼠肾脏Epo、脾脏Epo受体及骨髓细胞GM-CSF mRNA表达量变化研究 被引量:10
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作者 黄晓芹 降央泽仁 祝彼得 《成都中医药大学学报》 2009年第3期56-58,共3页
目的:探究放、化复合损伤性血虚证小鼠造血调节因子及其受体水平改变,丰富血虚证实质研究内涵。方法:用荧光定量PCR检测放、化复合损伤性血虚证小鼠肾脏Epo、脾脏Epo受体、骨髓细胞GM-CSF mRNA表达量的变化。结果:放、化复合损伤性血虚... 目的:探究放、化复合损伤性血虚证小鼠造血调节因子及其受体水平改变,丰富血虚证实质研究内涵。方法:用荧光定量PCR检测放、化复合损伤性血虚证小鼠肾脏Epo、脾脏Epo受体、骨髓细胞GM-CSF mRNA表达量的变化。结果:放、化复合损伤性血虚证小鼠肾脏Epo、脾脏Epo受体mRNA表达量显著高于正常小鼠,骨髓GM-CSF mRNA表达量无显著改变。结论:放、化复合损伤性小鼠血虚模型的形成机制与肾脏Epo、脾脏Epo受体和骨髓细胞GM-CSF的减少无关。 展开更多
关键词 放、化复合损伤 血虚证 动物模型 造血调节因子 基因表达 荧光定量PCR
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利用辐射杂种板(GB4)精细定位人类新基因H-RalGDS于染色体9q34.1
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作者 郑其平 余龙 +5 位作者 赵勇 孙喜元 戴方彦 胡培蓉 付强 庚镇城 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期1-5,共5页
目的 HRalGDS基因是我们新近分离与克隆的人类新的Ras相关基因,是鼠Ral鸟嘌呤核苷酸解离刺激因子(RalGDS)在人类的同源基因。利用辐射杂种板(radiationhybrid,RH)制图法进行该基因的精细定位。方法 根据HRalGDS基因cDNA的3′不翻译区... 目的 HRalGDS基因是我们新近分离与克隆的人类新的Ras相关基因,是鼠Ral鸟嘌呤核苷酸解离刺激因子(RalGDS)在人类的同源基因。利用辐射杂种板(radiationhybrid,RH)制图法进行该基因的精细定位。方法 根据HRalGDS基因cDNA的3′不翻译区设计正反向引物,PCR扩增人鼠辐射体细胞杂种板(radiationhybridGenebridge4panel),并将杂种板每一细胞株的PCR结果按一定方式统计后输入WIMITRadiationHybridMapper的相关网址,进行HRalGDS基因的RH制图和整合分析。结果RH制图将HRalGDS基因定位在9号染色体的骨架图上。定位附近的Marker顺序为9pter——WI6083——HRalGDSWI1405——9qter,经文献检索及进一步与物理图、遗传连锁图及细胞学图谱的整合分析,将其精细定位于染色体9q34.1区带的基因位标SURF5与RPL7A之间。结论 HRalGDS基因的定位不仅有助于人染色体9q34区带的精细基因图与细胞遗传图的构建,而且也表明用RH制图法定位于人类新基因既简便、易行、可靠,又可为丰富染色体上的基因定位提供新的信息。 展开更多
关键词 H-RalGDS 基因 辐射杂种板制图 染色体9q34.1
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