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耐盐水稻长毛谷的生理测定及其全基因组测序分析
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作者 吴湛云 徐亮 +1 位作者 周鸿凯 陈苗 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期2865-2877,共13页
【目的】探讨耐盐水稻长毛谷的苗期耐盐性,并对其全基因组测序数据进行分析,以期阐明长毛谷的耐盐生理机制,为挖掘优质耐盐水稻品种及改良盐碱地提供参考。【方法】以Pokkali(耐盐对照)、IR29(盐敏感对照)及前期筛选出的耐盐水稻长毛谷... 【目的】探讨耐盐水稻长毛谷的苗期耐盐性,并对其全基因组测序数据进行分析,以期阐明长毛谷的耐盐生理机制,为挖掘优质耐盐水稻品种及改良盐碱地提供参考。【方法】以Pokkali(耐盐对照)、IR29(盐敏感对照)及前期筛选出的耐盐水稻长毛谷为试验材料,设5种盐浓度(0、80、100、120和150 mmol/L)处理,测定3份水稻材料苗期的9项表型指标和13项生理指标,并基于全基因组测序数据探讨长毛谷的耐盐生理机制。【结果】盐胁迫下长毛谷的各项表型指标受盐浓度变化的影响最小,抗氧化酶活性更强,其他活性物质、渗透调节物质含量更高,盐胁迫对其造成的细胞膜损伤更小,对盐胁迫具有较好的耐受性。相关分析结果显示,长毛谷幼苗的生物量积累与苗高、根长、根尖数、根表面积和根体积呈极显著正相关(P<0.01,下同),与丙二醛(MDA)和过氧化氢(H2O2)含量呈极显著负相关,且超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性及可溶性蛋白和谷胱甘肽(GSH)含量6个生理指标间两两呈极显著正相关。通过将30个已知水稻耐盐基因蛋白序列与长毛谷蛋白序列进行比对,发现长毛谷中有28个耐盐基因的相似度和同源性达到或高于98%,而OsP5CS和OsBADH1基因的相似度分别为96%和90%;对于OsP5CS基因,长毛谷比参考蛋白序列多30个氨基酸;对于OsBADH1基因,长毛谷比参考蛋白序列少17个氨基酸,同时存在4个位点的氨基酸差异,推测该差异可能与耐盐性相关。【结论】盐胁迫下长毛谷的耐盐表现优异,且2个耐盐基因的蛋白序列与参考基因存在差异。 展开更多
关键词 水稻 长毛谷 苗期 盐胁迫 生理机制 基因组测序
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二次回归通用旋转组合设计酶解法制备大豆肽的研究 被引量:13
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作者 丛建民 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期319-323,共5页
利用碱性蛋白酶对大豆分离蛋白进行水解制备大豆肽,以水解度(DH)表征其反应程度,以单因素及二次回归通用旋转组合设计确定了大豆肽的水解条件模型及最佳条件为:温度为55℃,pH值为9.5,酶质量分数为6%,底物浓度为2%,水解时间为1.0h。在此... 利用碱性蛋白酶对大豆分离蛋白进行水解制备大豆肽,以水解度(DH)表征其反应程度,以单因素及二次回归通用旋转组合设计确定了大豆肽的水解条件模型及最佳条件为:温度为55℃,pH值为9.5,酶质量分数为6%,底物浓度为2%,水解时间为1.0h。在此条件下,水解液的大豆肽的溶氮指数(NSI)和水解度(DH)分别达到93.16%和92.27%。 展开更多
关键词 蛋白酶 大豆蛋白 大豆肽 二次回归通用旋转组合设计
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抗逆蛋白查询系统的初步建立 被引量:2
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作者 王新梅 刘扬 +3 位作者 朱佳瑛 赵奂 刘祥林 何奕昆 《生物信息学》 2005年第4期167-170,共4页
运用生物信息学的手段从NCBI获得不同的植物抗逆基因,对基因的名称,功能,该基因的数据来源,及相关文献作整理,初步建立了抗逆蛋白查询系统。此系统与很多生物软件兼容,利用这些软件可方便的在该数据库中进行序列比对、抗逆蛋白同源性的... 运用生物信息学的手段从NCBI获得不同的植物抗逆基因,对基因的名称,功能,该基因的数据来源,及相关文献作整理,初步建立了抗逆蛋白查询系统。此系统与很多生物软件兼容,利用这些软件可方便的在该数据库中进行序列比对、抗逆蛋白同源性的比较、未知蛋白功能预测、绘制分子树等多项功能。 展开更多
关键词 抗逆蛋白查询系统 生物信息学 植物基因组学 胁迫
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遗传学与社会 被引量:1
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作者 Claude Laberge 张琳 《医学与哲学》 2004年第10期19-21,共3页
本文从界定易患体质和易感性入手 ,分析了遗传学研究的现状和对健康促进的作用 ,预测了遗传学在将来的应用 ,并探讨了健康、遗传基因和社会 (外界大环境 )
关键词 遗传学 健康 社会
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SYBR-Green实时定量PCR用于Vero宿主细胞DNA残留量的检测 被引量:3
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作者 胡广宏 寇桂英 +2 位作者 包红 余黎 周旭 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1152-1156,共5页
目的:建立基于SYBR-Green荧光染料实时定量PCR检测Vero宿主细胞DNA残留量的方法。方法:提取Vero细胞基因组DNA,设计细胞基因组高度重复顺序AGMr(HindIII)-1基因片段的特异性引物,通过PCR扩增AGMr(HindIII)-1序列中一段特异性cDNA片段,... 目的:建立基于SYBR-Green荧光染料实时定量PCR检测Vero宿主细胞DNA残留量的方法。方法:提取Vero细胞基因组DNA,设计细胞基因组高度重复顺序AGMr(HindIII)-1基因片段的特异性引物,通过PCR扩增AGMr(HindIII)-1序列中一段特异性cDNA片段,克隆至pGEM-T Vector,重组质粒经酶切及测序鉴定合格后命名为pGEM-T/AGMr(HindIII)-1-S。结果:使用重组质粒和细胞基因组DNA分别作为检测标准品,均取得了良好的结果,其检测灵敏度分别达到了0.03 fg.μL-1和0.03 pg.μL-1。结论:SYBR-Green实时定量PCR可用于Vero宿主细胞DNA残留量的准确定量。 展开更多
关键词 实时定量 VERO细胞 细胞基因组DNA 重组质粒 残余DNA
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Validation of Bacteroidales-based microbial source tracking markers for pig fecal pollution and their application in two rivers of North China
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作者 Youfen Xu Zong Li +3 位作者 Ruyin Liu Hongxia Liang Zhisheng Yu Hongxun Zhang 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第4期139-146,共8页
In China,pig feces is the predominant source of excrement produced b y animal husbandry.Improper use or direct discharge of pig feces can result in contamination of natural water systems.Microbial source tracking(MST)... In China,pig feces is the predominant source of excrement produced b y animal husbandry.Improper use or direct discharge of pig feces can result in contamination of natural water systems.Microbial source tracking(MST)technology can identify the sources of fecal pollution in environmental water,and contribute to the management of pig fecal pollution by local environmental protection agencies.However,the accuracy of such assays can be context-dependent,and they have not been comprehensively evaluated under Chinese conditions.We aimed to compare the performance of five previously reported nig-specific MST assays(PF,Pig-Bac 1 STBR,Pig-Bac2 SYBR,Pig-1-Bac TaqMan,and Pig-2-Bac TaqMan,which are based on Bacteroidales 16S rRNA gene markers)and apply them in two rivers of North China.We collected a total of 173 fecal samples from pigs,cows,goats,chickens,humans,and horses across China.The PF assay optimized in this study showed outstanding qualitative performance and achieved 100%specificity and sensitivity.However,the two SYBR green qPCR assays(Pig-Bac1 SYBR and Pig-Bac2 SYBR)cross-reacted with most non-pig fecal samples.In contrast,both the Pig-l-Bac TaqMan and Pig-2-Bacr TaqMan assays gave 100%specificity and sensitivity.Of these,the Pig-2-Bac TaqMan assay showed higher reproducibility.Our results regarding the specificity of these pig-specific MST assays differ from those reported in Thailand,Japan,and America.Using the PF and Pig-2-Bac TaqMan assays,a field test comparing the levels of pig fecal pollution in rivers near a pig farm before and after comprehensive environmental pollution governance indicated that pig fecal pollution was effectively controlled at this location. 展开更多
关键词 Microbial source tracking Pig fecal pollution 16S rRNA genem arkers Pig-specific Bacteroidales
原文传递
细胞外囊泡传递CRISPR/Cas9系统的研究进展
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作者 刘琨 刘炎青 +4 位作者 黄楠 杨希 郎巧利 葛良鹏 方仁东 《中国生物工程杂志》 CAS 2024年第6期1-10,共10页
CRISPR/Cas9系统能高效便捷的进行基因编辑,在多个领域深受青睐并广泛使用,其传递方法引起国内外大量研究学者的关注。细胞外囊泡(EVs)作为天然的纳米级载体,来源广泛,是一种极具吸引力的CRISPR/Cas9系统传递载体。与常规病毒载体或非... CRISPR/Cas9系统能高效便捷的进行基因编辑,在多个领域深受青睐并广泛使用,其传递方法引起国内外大量研究学者的关注。细胞外囊泡(EVs)作为天然的纳米级载体,来源广泛,是一种极具吸引力的CRISPR/Cas9系统传递载体。与常规病毒载体或非病毒载体相比,EVs在安全性、容量、穿透力、靶向性和改造潜力等方面都具有明显优势,有望成为传递CRISPR/Cas9系统的最佳载体。总结了CRISPR/Cas9系统常见的传递策略和加载方式,将EVs与其他载体进行比较,并对EVs传递CRISPR/Cas9系统的优势及国内外研究进展、应用等进行综述,以期为基因编辑递送领域的发展提供帮助。 展开更多
关键词 CRISPR/Cas9 基因组编辑 细胞外囊泡 纳米载体
原文传递
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