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Morphogenesis and Molecular Phylogeny of a Marine Urostylid Ciliate Apokeronopsis wrighti(Protista, Ciliophora, Hypotrichia)
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作者 LIAN Chunyu LI Ping +1 位作者 ZHANG Tengteng SHAO Chen 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS CSCD 2024年第4期1067-1075,共9页
Hypotrichs are one of the highly differentiated ciliated lineages which play important roles in ecological, environmental,evolutionary and basic biological studies. In the present study, we investigated the living cha... Hypotrichs are one of the highly differentiated ciliated lineages which play important roles in ecological, environmental,evolutionary and basic biological studies. In the present study, we investigated the living characteristics, infraciliature, nuclear apparatus, ontogenesis and phylogenetic position of a marine hypotrichous ciliate, Apokeronopsis wrighti Long et al., 2008, which was isolated from coastal waters in Shenzhen, China. The new isolate resembles the type population in terms of morphological characteristics, morphometrics, and SSU rRNA gene sequence that is with a 99.7% similarity. Ontogenesis of A. wrighti is characterized by oral primordium for the proter as well as marginal and dorsal kineties anlagen in both filial products formed de novo, and the cirral row arranged along the paroral and endoral arises from several anterior frontoventral-transverse cirral streaks. Phylogenetic analyses based on SSU and concatenated gene data suggest that five species of Apokeronopsis form a monophyletic clade, and the genus Apokeronopsis is closely related to Thigmokeronopsis and Metaurostylopsis. 展开更多
关键词 18S rRNA gene Apokeronopsis ciliated protists multi-gene ONTOgenesIS systematics Urostylida
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细菌人工染色体携带的表达FGF18-绿色荧光蛋白重组体的构建
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作者 孙德旭 秦苏萍 +2 位作者 王晓天 李小翠 刘志强 《山东医药》 CAS 2013年第19期11-14,共4页
目的构建由细菌人工染色体(BAC)携带的表达FGF18-绿色荧光蛋白(GFP)的重组体,用于生产转基因小鼠,筛选表达FGF18的特定细胞。方法分别克隆FGF18基因启动子区域的5'同源臂和3'同源臂,插入到pBS-GFP-kan质粒的左右两段,构建携带FG... 目的构建由细菌人工染色体(BAC)携带的表达FGF18-绿色荧光蛋白(GFP)的重组体,用于生产转基因小鼠,筛选表达FGF18的特定细胞。方法分别克隆FGF18基因启动子区域的5'同源臂和3'同源臂,插入到pBS-GFP-kan质粒的左右两段,构建携带FGF18同源臂的质粒。提取含有FGF18基因全长的bMQ-282D14 BAC,转化到SW105细菌中并筛选阳性克隆,之后再将带有FGF18基因同源臂的pBS-GFP-Kan质粒转化到该细菌内,在42℃实现基因同源重组,将GFP基因插入到FGF18基因的启动子区。结果经过氯霉素与卡那霉素的正负筛选,选出FGF18-GFP阳性的菌株,提取出构建好的BAC。结论成功构建了BAC携带的FGF18-GFP重组体,可用于转基因小鼠生产。 展开更多
关键词 fgf18 绿色荧光蛋白 细菌人工染色体 同源重组
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Wnt10b、β-catenin、FGF18基因在‘甘肃高山细毛羊’胎儿皮肤毛囊中的表达规律研究 被引量:6
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作者 赵帅 岳耀敬 +12 位作者 郭婷婷 吴瑜瑜 刘建斌 韩吉龙 郭健 牛春娥 孙晓萍 冯瑞林 王天翔 李桂英 李范文 史兆国 杨博辉 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期6-14,共9页
以81~147d胎龄的‘甘肃高山细毛羊’胚胎体侧部皮肤作为研究材料,通过冰冻切片、HE染色、荧光定量PCR、免疫组化技术研究Wnt10b、β-catenin、FGF18基因在次级毛囊形态发生过程中的表达规律.结果表明:从次级毛囊形态发生诱导期到器官... 以81~147d胎龄的‘甘肃高山细毛羊’胚胎体侧部皮肤作为研究材料,通过冰冻切片、HE染色、荧光定量PCR、免疫组化技术研究Wnt10b、β-catenin、FGF18基因在次级毛囊形态发生过程中的表达规律.结果表明:从次级毛囊形态发生诱导期到器官形成阶段(胎龄87~108d)Wnt10b、FGF18基因表达量逐渐升高,在胎龄第108天Wnt10b、FGF18基因相对表达量分别达到(43.652±0.425)(13.67±0.207),在细胞分化期表达量逐渐下降;而β-catenin基因的表达量始终维持较低水平,相对表达量仅为(0.58±015);Wnt10b基因分别与β-catenin、FGF18基因表达水平呈显著正相关(r=0.85,P〈0.01;r=0.58,P〈0.05);β-catenin基因与FGF18基因表达水平呈正相关(r=0.43,P〉0.05).免疫组化结果显示在次级毛囊形态发生过程中Wnt10b、β-catenin基因主要在表皮、基板、毛芽、毛钉和成熟毛囊的内根鞘、毛干部表达;而FGF18不仅在表皮、基板、毛芽、毛钉和成熟毛囊的内根鞘、毛干部表达,而且在真皮中表达.本研究初步表明,Wnt10b、β-catenin、FGF18基因通过Wnt/β-catenin基因经典信号通路参与调控‘甘肃高山细毛羊’次级毛囊形态发生和再分化过程. 展开更多
关键词 绵羊 次级毛囊 Wnt10b Β-CATENIN fgf18
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FGF18在脊椎动物胚胎发育中的表达和调控作用 被引量:2
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作者 翟凤 吴美玉 +3 位作者 程继亮 黄金枝 李校堃 姜潮 《安徽农业科学》 CAS 2016年第12期130-132,共3页
成纤维细胞生长因子18(FGF18)是成纤维细胞生长因子家族的成员之一,参与调控一系列重要的生长发育过程,包括脑的发育、肢体和躯干的形成、骨骼生长发育和胚胎发育等。就FGF18在脊椎动物胚胎发育时期的神经系统、呼吸系统、骨骼、肢体及... 成纤维细胞生长因子18(FGF18)是成纤维细胞生长因子家族的成员之一,参与调控一系列重要的生长发育过程,包括脑的发育、肢体和躯干的形成、骨骼生长发育和胚胎发育等。就FGF18在脊椎动物胚胎发育时期的神经系统、呼吸系统、骨骼、肢体及不对称发育等组织、器官中的表达和调控作用进行了综述,以期为药物开发提供理论依据。 展开更多
关键词 成纤维细胞生长因子18(fgf18) 脊椎动物 胚胎发育
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miR-21-5p通过靶向FGF18促进人鼻咽癌CNE1细胞增殖的机制研究 被引量:1
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作者 卡衣赛尔·卡哈尔 谭元元 +1 位作者 哈斯叶提·外里 古丽波斯坦·买买提艾力 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第14期2435-2441,共7页
目的:探讨miR-21-5p通过靶向FGF18促进人鼻咽癌CNE1细胞增殖的具体机制。方法:Real-time quantitative PCR检测miR-21-5p、FGF18在人鼻咽癌组织及各鼻咽癌细胞系中的表达情况。对照组转染mimics/inhibitor NC,实验组转染miR-21-5p mimic... 目的:探讨miR-21-5p通过靶向FGF18促进人鼻咽癌CNE1细胞增殖的具体机制。方法:Real-time quantitative PCR检测miR-21-5p、FGF18在人鼻咽癌组织及各鼻咽癌细胞系中的表达情况。对照组转染mimics/inhibitor NC,实验组转染miR-21-5p mimics/inhibitor/siFGF18。利用MTT、细胞克隆形成实验观察miR-21-5p及FGF18对CNE1细胞增殖活力的影响;Luciferase实验验证miR-21-5p和FGF18 3’-UTR的结合;Western blot检测FGF18、PI3K及Akt等的表达情况。结果:RT-PCR检测:人鼻咽癌组织及其细胞系中miR-21-5p及FGF18表达均显著增加(P<0.05)。MTT及细胞克隆形成实验:CNE1细胞瞬转miR-21-5p inhibitor后活细胞数量明显减少,增殖能力显著下降(P<0.05);而在miR-21-5p inhibitor+siFGF18组中,这种增殖抑制作用显著增强(P<0.05)。Luciferase实验:miR-21-5p与FGF18 3’-UTR直接结合。Western blot检测:miR-21-5p inhibitor组FGF18、PI3K及Akt表达显著减少(P<0.05)。结论:miR-21-5p靶向结合FGF18基因,激活PI3K/Akt信号通路,从而促进人鼻咽癌组织及CNE1细胞的增殖。 展开更多
关键词 miR-21-5p fgf18 人鼻咽癌细胞增殖 PI3K/AKT信号通路
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FGF18对兔椎间盘退变抗分解代谢作用及调节机制 被引量:1
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作者 林超伟 陈毕 +2 位作者 黄克伦 陈杰 滕红林 《医学研究杂志》 2016年第3期44-48,共5页
目的 探讨纤维母细胞生长因子18(FGF-18)在兔椎间盘退变(intervertebral disc degeneration,IDD)发生过程中抗分解代谢作用及对凋亡的抑制作用.方法 取新西兰大白兔45只,体重为2.5~3.0kg.随机分为3组,每组15只,行纤维环穿刺造模(... 目的 探讨纤维母细胞生长因子18(FGF-18)在兔椎间盘退变(intervertebral disc degeneration,IDD)发生过程中抗分解代谢作用及对凋亡的抑制作用.方法 取新西兰大白兔45只,体重为2.5~3.0kg.随机分为3组,每组15只,行纤维环穿刺造模(分别在L3~L4、L4~L5及L5~L6椎间盘进行穿刺),造模后予椎间盘内注射阳性过表达FGF18慢病毒(干预组)、阴性慢病毒(模型组),假手术组仅暴露椎间盘不做针刺处理.术后4周、8周将各组大白兔处死取材,分离椎间盘.实时荧光定量PCR和蛋白印记检测细胞外基质降解酶MMP-3、ADAMTS-5表达变化.HE染色及组织学评分评估椎间盘退变情况.免疫组化法检测caspase-3的表达并经统计学分析.TUNEL法检测各时间点髓核细胞凋亡率.结果 术后8周时,各手术组的MMP-3、ADAMTS-5表达均高于假手术组,干预组表达低于模型组.组织学提示FGF18处理延缓椎间盘退变.免疫组化结果显示各手术组caspase-3阳性表达髓核细胞均较假手术组明显增多,干预组较模型组下调.定量分析TUNEL染色显示干预组凋亡髓核细胞较模型组亦减少.结论 髓核细胞过表达纤维母细胞生长因子18可抑制细胞凋亡,进而延缓椎间盘退变进程. 展开更多
关键词 椎间盘退变 纤维母细胞生长因子18 细胞外基质降解酶 凋亡
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miR-21-5p调控FGF18表达对结肠癌肿瘤干细胞生物学行为影响 被引量:1
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作者 席孝忠 李国强 +1 位作者 肖雷 姚坤厚 《青岛大学学报(医学版)》 2021年第6期886-891,共6页
目的探究miR-21-5p调控成纤维细胞生长因子18(FGF18)表达对结肠癌肿瘤干细胞生物学行为作用及机制。方法应用流式细胞分选术筛选CD133^(+)/CD44^(+)结肠癌干细胞,并行细胞培养、分组及质粒转染。分别应用CCK-8法、Transwell小室法、流... 目的探究miR-21-5p调控成纤维细胞生长因子18(FGF18)表达对结肠癌肿瘤干细胞生物学行为作用及机制。方法应用流式细胞分选术筛选CD133^(+)/CD44^(+)结肠癌干细胞,并行细胞培养、分组及质粒转染。分别应用CCK-8法、Transwell小室法、流式细胞术检测细胞增殖、迁移和侵袭能力及凋亡率。应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-21-5p及FGF18 mRNA表达水平,Western blotting检测CD44、CD133和FGF18蛋白表达水平。结果FGF18为miR-21-5p靶基因。与空白(Blank)组和阴性对照(NC)组相比,miR-21-5p模拟物(miR-21-5p mimic)组CD133^(+)/CD44^(+)细胞增殖抑制率和凋亡率显著降低,迁移、侵袭能力显著提升,CD44、CD133和FGF18表达水平显著上升(F=11.23~886.10,P均<0.05);miR-21-5p抑制剂(miR-21-5p inhibitor)组和FGF18沉默表达(si-FGF18)组细胞增殖抑制率和凋亡率显著升高,迁移、侵袭能力显著降低,CD44、CD133和FGF18表达水平显著下调(F=10.23~764.70,P均<0.05);而si-FGF18+miR-21-5p mimic组与Blank组和NC组比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论下调miR-21-5p表达并沉默FGF18表达,可抑制结肠癌肿瘤干细胞增殖、迁移和侵袭,并促进其凋亡。 展开更多
关键词 结肠肿瘤 肿瘤干细胞 微RNAS 基因 fgf18 基因沉默 细胞增殖 细胞凋亡 细胞运动
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山羊FGF18基因变异及其对羊绒性状的影响
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作者 张瑞国 李少斌 +2 位作者 王继卿 刘秀 罗玉柱 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2020年第6期202-207,共6页
为了研究FGF18基因在山羊中的多态性以及对羊绒性状的影响,通过PCR-SSCP结合测序的方法对FGF18基因3个区域(Exon 3、Exon 4和Exon 5)在3个山羊群体(陇东绒山羊、柴达木绒山羊、中卫山羊)中的多态性进行检测,并分析基因多态性与陇东绒山... 为了研究FGF18基因在山羊中的多态性以及对羊绒性状的影响,通过PCR-SSCP结合测序的方法对FGF18基因3个区域(Exon 3、Exon 4和Exon 5)在3个山羊群体(陇东绒山羊、柴达木绒山羊、中卫山羊)中的多态性进行检测,并分析基因多态性与陇东绒山羊羊绒性状的关联性。结果显示,FGF18基因在3个山羊群体中均较保守,只在Exon 5发现一个同义突变(c.498T>C)。c.498T>C位点对应的3种基因型EE、EF和FF在3个群体中均被检测到,且均处于Hardy-Weinberg平衡。等位基因E在3个群体中均为优势等位基因;陇东绒山羊、柴达木绒山羊和中卫山羊的优势基因型分别为EF、EE和EF。FF型陇东绒山羊的产绒量和绒层高度显著高于EE型和EF型山羊(P<0.05)。综上,山羊FGF18基因呈中度多态,c.498T>C位点与陇东绒山羊的产绒量和绒层高度呈显著相关,提示若以这2个性状为选育目标,FGF18基因可以作为分子改良的候选基因。 展开更多
关键词 山羊 fgf18 基因变异 产绒量 绒层高度
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Construction and Identification of a Yeast Two-Hybrid Bait Vector and Its Effect on the Growth of Yeast Cells and the Self-Activating Function of Reporter Genes for Screening of HPV18 E6-Interacting Protein
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作者 梅泉 李双 +7 位作者 刘萍 奚玲 王世宣 孟玉菡 刘杰 杨欣慰 卢运萍 汪辉 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2010年第1期8-12,共5页
By using a yeast two-hybrid system,a yeast two-hybrid bait vector was constructed and identified for screening of the HPV18 E6-interacting proteins,and its effects on the growth of yeast cells and the activation of re... By using a yeast two-hybrid system,a yeast two-hybrid bait vector was constructed and identified for screening of the HPV18 E6-interacting proteins,and its effects on the growth of yeast cells and the activation of reporter genes were investigated.Total mRNA extracted from Hela cells was reversely transcribed into cDNA.Fragment of HPV18 E6 cDNA was amplified using RT-PCR and directly ligated to the pGBKT7 vector.The recombinant plasmid was confirmed by restriction endonuclease analysis and DNA sequencing.Th... 展开更多
关键词 HPV18 E6 yeast two-hybrid system GENE bait plasmid
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小鼠牙胚fgf18的基因克隆和序列分析 被引量:5
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作者 杨帆 肖明振 赵守亮 《临床口腔医学杂志》 2003年第4期200-202,共3页
目的 从小鼠牙胚克隆成纤维细胞生长因子 18(fgf18)的全部编码区 ,测定并分析其基因序列。方法 用巢氏逆转录 -聚合酶链反应 (RT -PCR)扩增出fgf18全部编码蛋白的基因 ,并克隆到PGEM -T载体 ,通过PCR及KpnⅠ和HindⅢ限制性内切酶双酶... 目的 从小鼠牙胚克隆成纤维细胞生长因子 18(fgf18)的全部编码区 ,测定并分析其基因序列。方法 用巢氏逆转录 -聚合酶链反应 (RT -PCR)扩增出fgf18全部编码蛋白的基因 ,并克隆到PGEM -T载体 ,通过PCR及KpnⅠ和HindⅢ限制性内切酶双酶切鉴定重组质粒 ,测定fgf18序列。结果 测序结果表明从小鼠牙胚中成功扩增出fgf18序列 ,经BLAST分析与已公布的小鼠fgf18基因编码区完全一致。 展开更多
关键词 小鼠 牙胚fgf18 基因克隆 序列分析
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FGF18对人牙乳头间充质细胞增殖和矿化能力的影响
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作者 杨帆 肖明振 +1 位作者 赵守亮 张敬雷 《临床口腔医学杂志》 2008年第6期323-325,共3页
目的:初步探讨成纤维细胞生长因子18对人牙乳头间充质细胞增殖和矿化能力的影响。方法:采用MTT法和酶动力法检测FGF18对人牙乳头间充质细胞增殖、ALPase活性的影响,茜素红染色检测钙结节形成情况。结果:FGF18刺激人牙乳头间充质细胞48h... 目的:初步探讨成纤维细胞生长因子18对人牙乳头间充质细胞增殖和矿化能力的影响。方法:采用MTT法和酶动力法检测FGF18对人牙乳头间充质细胞增殖、ALPase活性的影响,茜素红染色检测钙结节形成情况。结果:FGF18刺激人牙乳头间充质细胞48h后,在20μg/L、50μg/L、100μg/L、200μg/L显著促进细胞的增殖(p<0.01),对细胞的ALP合成无显著性影响(p>0.05),72h后10μg/L、20μg/L、50μg/L、100μg/L、200μg/L均显著促进细胞增殖和ALP的合成;此外100μg/L和200μg/LFGF18可明显促进细胞钙化结节的形成(p<0.05),结论:FGF18在人牙乳头间充质细胞的分化和矿化过程中可能起着重要的调节作用。 展开更多
关键词 fgf18 牙乳头间充质细胞 增殖 矿化
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牦牛FGF18基因的克隆及其在子宫中表达水平的检测 被引量:3
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作者 田枫 崔燕 +3 位作者 潘阳阳 魏博 禹尧 余四九 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期532-537,共6页
为研究牦牛FGF18(fibroblast growth factor 18)基因的序列特性及其在子宫中的表达水平,根据黄牛FGF18基因序列5′端和3′端的保守性设计特异性引物,RT-PCR扩增之后通过基因克隆得到牦牛FGF18基因,利用生物学软件对其进行生物信息学分析... 为研究牦牛FGF18(fibroblast growth factor 18)基因的序列特性及其在子宫中的表达水平,根据黄牛FGF18基因序列5′端和3′端的保守性设计特异性引物,RT-PCR扩增之后通过基因克隆得到牦牛FGF18基因,利用生物学软件对其进行生物信息学分析,并采用实时荧光定量PCR(QRT-PCR)检测了FGF18基因在妊娠早期和非妊娠期牦牛子宫中的表达情况。结果显示,牦牛FGF18基因序列编码区长624bp,编码207个氨基酸,其中赖氨酸含量最高,约为9.7%;同源性分析和系统进化树显示,它与黄牛FGF18基因的同源性最高,为99.7%,表明FGF18基因在进化中具有高度保守性;编码产物的主要功能是胁迫应答和信号转导,与IL-1有相似的结构域,并且含有典型信号肽,整体表现为亲水性。QRT-PCR检测结果显示,FGF18基因在妊娠早期牦牛子宫中的表达量是非妊娠期子宫中表达量的24.7倍,说明FGF18蛋白在牦牛胚胎的早期发育中起着重要作用。 展开更多
关键词 牦牛 fgf18基因 基因克隆 生物信息学 实时荧光定量PCR
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鸡FGF6基因生物学特性及其多态性与经济性状的关联分析
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作者 曹玉珠 邢雨欣 +7 位作者 马乘霖 管宏波 贾其辉 康相涛 田亚东 李转见 刘小军 李红 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1536-1550,共15页
旨在探究鸡成纤维细胞生长因子6(fibroblast growth factor 6,FGF6)基因的生物学特性,挖掘FGF6基因单核苷酸多态性(SNP)位点并分析其与经济性状的相关性,为后续研究鸡FGF6基因对生长性状的影响提供参考。本研究对FGF6蛋白序列进行生物... 旨在探究鸡成纤维细胞生长因子6(fibroblast growth factor 6,FGF6)基因的生物学特性,挖掘FGF6基因单核苷酸多态性(SNP)位点并分析其与经济性状的相关性,为后续研究鸡FGF6基因对生长性状的影响提供参考。本研究对FGF6蛋白序列进行生物信息学分析;基于768只固始鸡-安卡鸡F_2资源群的GBS数据及相关经济性状表型数据对FGF6基因包含启动子2 kb区域SNP位点进行筛选,并进行连锁不平衡和关联分析,探究FGF6基因SNP和单倍型与鸡经济性状的相关性。生物信息学分析结果显示,鸡FGF6氨基酸序列与火鸡同源性为91.26%;系统进化分析表明,鸡FGF6与火鸡亲缘关系最近,其次是绿海龟,与斑马鱼遗传距离最远;保守性分析显示不同物种间FGF6保守性较高。鸡FGF6蛋白为亲水性蛋白、存在1个跨膜区,主要定位于细胞质;其二级、三级结构相符。鸡FGF6蛋白被22个磷酸化位点和1个N-糖基化位点修饰;与其受体家族FGFR1~4和EGF存在互作关系。鸡FGF6基因启动子区域筛选到6个SNPs位点,均位于1号内含子上;多态性分析显示6个SNPs位点存在高多态性,其中5个处于哈代-温伯格平衡,呈强连锁状态(D′=1,r^(2)=1)。关联分析结果显示,rs73399071位点与F_2资源群不同阶段体重(BW)、胫长(SL)、胫围(SG)、体斜长(BSL)等17个生长性状指标显著相关(P<0.05),与全净膛重(EW)、半净膛重(SEW)、屠体重(CW)、胸肌重(BMW)等10个屠体性状指标显著相关(P<0.05),与肉质性状的关联未达到显著水平(P>0.05),与高密度脂蛋白(HDL)和胆碱酯酶(ChE)显著相关(P<0.05),CC基因型个体的大部分性状表型均值高于GG基因型个体;单倍型组合分析显示不同阶段CCTTCCTTCC组合个体的体重均高于其他单倍型组合个体。本研究结果为进一步探究鸡FGF6基因的功能提供理论参考,筛选到FGF6基因存在5个与固始鸡-安卡鸡F_2资源群体重、体尺、屠体性状和血液生化指标显著关联的SNPs位点,为鸡育种提供候选的分子标记,为地方鸡标记辅助选择提供新的思路。 展开更多
关键词 FGF6基因 生物信息学分析 连锁不平衡分析 单倍型 经济性状 关联分析
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台湾小孔蛸寄生丛集球虫新种的形态特征及系统发育分析
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作者 何卫彤 任静 +1 位作者 王丽华 郑小东 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期43-51,共9页
为探究感染台湾小孔蛸(Cistopus taiwanicus)消化道中常见的寄生虫-从集球虫属(Aggregata)种类,本研究在浙江南麂岛、福建东山、广东阳江和海南三亚周边海域采捕台湾小孔蛸,在其盲囊和肠组织内发现了丛集球虫新种,新种命名为疣丛集球虫(... 为探究感染台湾小孔蛸(Cistopus taiwanicus)消化道中常见的寄生虫-从集球虫属(Aggregata)种类,本研究在浙江南麂岛、福建东山、广东阳江和海南三亚周边海域采捕台湾小孔蛸,在其盲囊和肠组织内发现了丛集球虫新种,新种命名为疣丛集球虫(Aggregata verrucosa sp.nov.)。采用光镜和电镜观察发现:疣丛集球虫的成熟卵囊为球形,有时不规则,长径范围936.96~1563.31μm,短径范围860.13~1227.85μm;孢子囊为球形或近球形,长径范围12.87~14.24μm,短径范围12.39~13.70μm。孢子囊壁为双层,外层光滑,内层具疣状突起。孢子囊内子孢子通常呈螺旋状,数目范围4~10个,子孢子长径范围12.81~16.01μm,短径范围2.02~2.62μm。利用18S rRNA基因构建的系统发育树显示该物种隶属于丛集球虫属,并高度支持了属内(中华丛集球虫A.sinensis+疣丛集球虫A.verrucosa)+A.octopiana+A.eberthi+多刺丛集球虫A.octaculeata的系统发生关系。本研究鉴定出的丛集球虫新种补充了丛集球虫属的生物学资料,同时本研究可为头足类疾病诊断和组织学病理研究提供参考。 展开更多
关键词 疣丛集球虫 新种 台湾小孔蛸 形态学 18S rRNA基因
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环境暴露和FGF18、FGFR1、FGF10和PVRL2等基因多态性与NSCL/P的关系 被引量:3
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作者 程宏宇 万伟东 +5 位作者 周小平 刘小俊 郭芳芳 杨顺路 崔毓桂 刘嘉茵 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第20期2361-2363,共3页
目的探讨环境暴露、FGF18、FGFR1、FGF10和PVRL2等基因多态性及其交互作用与非综合征性唇腭裂(NSCL/P)的关系。方法对75例NSCL/P患儿和75例非NSCL/P儿童调查了环境、遗传因素,用PCR-RFLP检测FGF18基因rs4043716位点、FGFR1基因rs13317、... 目的探讨环境暴露、FGF18、FGFR1、FGF10和PVRL2等基因多态性及其交互作用与非综合征性唇腭裂(NSCL/P)的关系。方法对75例NSCL/P患儿和75例非NSCL/P儿童调查了环境、遗传因素,用PCR-RFLP检测FGF18基因rs4043716位点、FGFR1基因rs13317、FGF10基因rs1448037以及PVRL2的rs39358、rs2075642位点基因型,进行单因素χ2分析和多因素Logistic回归分析。结果遗传因素、父亲文化、母亲孕早期感染史、孕早期服药史、母亲孕早期补充叶酸、FGF18基因rs4043716位点多态性与NSCL/P有关(P<0.05)。结论遗传因素、孕早期感染史、孕早期服药史、FGF18基因rs4043716位点多态性与NSCL/P发生有关,但未发现它们之间存在正交互作用。父亲文化、母亲孕早期补充叶酸是NSCL/P的保护因素。 展开更多
关键词 非综合征性唇腭裂 基因多态性 FGF PVRL2
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一体化^(18)F-FET PET/MR术前评估成人胶质瘤患者MGMT基因启动子甲基化状态
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作者 韩青青 李拓 +7 位作者 林增萍 李恩慧 杨阳 刘家惠 邢浩 王裕 程欣 霍力 《磁共振成像》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期21-26,共6页
目的 旨在研究一体化^(18)F-氟乙基酪氨酸(^(18)F-fluoroethyltyrosine, ^(18)F-FET)正电子发射断层成像(positron emission tomography, PET)/MR对成人胶质瘤的O6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶(O6-methylguanine DNA methyltransferase, MG... 目的 旨在研究一体化^(18)F-氟乙基酪氨酸(^(18)F-fluoroethyltyrosine, ^(18)F-FET)正电子发射断层成像(positron emission tomography, PET)/MR对成人胶质瘤的O6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶(O6-methylguanine DNA methyltransferase, MGMT)基因启动子甲基化状态的鉴别能力。材料与方法 回顾性分析未经活检或治疗的胶质瘤患者资料16例,均完成一体化PET/MR扫描,包括^(18)F-FET PET、常规MRI及体素内不相干运动(intravoxel incoherent motion, IVIM)成像。以靶本比(target-background ratio, TBR)=1.6为阈值对PET图像进行感兴趣体积(volume of interest, VOI)分割,通过刚性配准获得肿瘤VOI对应的IVIM图及其参数表观扩散系数(apparent diffusion coefficient, ADC)、真实扩散系数(true diffusion coefficient, D)、伪扩散系数(pseudo diffusion coefficient, D^(*))、灌注分数(perfusion fraction, f)、分布扩散系数(distributed diffusion coefficient, DDC)和异质性指数(heterogeneity index, α),使用pyradiomics对各参数进行特征提取,获得对应的一阶灰度直方图特征。计算每个IVIM参数图对应的特征值与^(18)F-FET PET参数的关系,并利用组间比较和受试者工作特征(receive operating characteristic, ROC)曲线分析探究PET和IVIM参数对MGMT启动子甲基化的区分能力。结果 IVIM-α的两个特征值90分位值(r=0.526,P<0.05)和最大值(r=0.520, P<0.05)与PET参数平均标准摄取值(meanstandarduptakevalue,SUVmean)呈正相关;IVIM-α和SUVmean在MGMT启动子甲基化状态阳性和阴性两组之间的差异有统计学意义(P<0.05),阳性组的IVIM-α均值和SUVmean显著高于阴性组;融合IVIM-α均值和SUVmean对MGMT启动子甲基化状态进行区分的曲线下面积(area under the curve, AUC)为0.77。结论 基于一体化PET/MR的^(18)F-FET PET和IVIM参数能够有效预测胶质瘤的MGMT启动子甲基化状态。 展开更多
关键词 胶质瘤 O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶启动子甲基化 ^(18)F-氟乙基酪氨酸正电子发射断层成像 正电子发射断层成像/磁共振 体素内不相干运动 磁共振成像
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CDH18基因对宫颈癌细胞增殖和迁移的影响
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作者 妥静 程豪政 +5 位作者 赵先 董杨柳 王乐 者湘漪 魏冰燕 潘泽民 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第3期349-357,共9页
目的 研究Ⅱ型钙粘蛋白18(Cadherin 18,CDH18)在宫颈癌中的表达及其对宫颈癌SiHa、HeLa和C33A细胞增殖和迁移能力的影响。方法 采用qRT-PCR、Western blot实验检测宫颈癌组织和细胞中CDH18的mRNA和蛋白质表达水平;分别构建过表达和敲低C... 目的 研究Ⅱ型钙粘蛋白18(Cadherin 18,CDH18)在宫颈癌中的表达及其对宫颈癌SiHa、HeLa和C33A细胞增殖和迁移能力的影响。方法 采用qRT-PCR、Western blot实验检测宫颈癌组织和细胞中CDH18的mRNA和蛋白质表达水平;分别构建过表达和敲低CDH18基因表达的质粒;在稳定转染质粒的宫颈癌细胞中,利用CCK-8、Transwell和划痕实验分析过表达及降低CDH18基因对SiHa、HeLa和C33A细胞增殖和迁移的影响。结果 高危型HPV阳性的宫颈组织和细胞中CDH18蛋白质和mRNA表达水平均显著低于正常宫颈组织和细胞(P<0.01),差异具有统计学意义;CCK-8、Transwell及划痕实验结果显示:过表达CDH18基因促进SiHa、HeLa和C33A细胞的增殖和迁移能力(P<0.01);敲低CDH18基因抑制了SiHa、HeLa和C33A细胞的增殖和迁移能力(P<0.05)。结论 CDH18基因在高危型HPV阳性宫颈癌组织和细胞中低表达,在高危型HPV阴性宫颈癌组织细胞中高表达;其过表达能够促进宫颈癌细胞的增殖和迁移。 展开更多
关键词 宫颈癌 CDH18基因 增殖 迁移
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FGF18对成牙本质细胞样细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响 被引量:5
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作者 姜永 杨帆 +2 位作者 肖明振 何文喜 范晓敏 《临床口腔医学杂志》 2006年第5期269-271,共3页
目的:研究FGF18对成牙本质细胞样细胞MDPC-23增殖和ALPase活性的影响。方法:用MTT法和酶动力法分别检测MDPC-23细胞经不同浓度的FGF18刺激48 h和72 h后细胞增殖和ALPase活性的变化。结果:在一定范围内,FGF18显著促进MDPC-23细胞的增殖和... 目的:研究FGF18对成牙本质细胞样细胞MDPC-23增殖和ALPase活性的影响。方法:用MTT法和酶动力法分别检测MDPC-23细胞经不同浓度的FGF18刺激48 h和72 h后细胞增殖和ALPase活性的变化。结果:在一定范围内,FGF18显著促进MDPC-23细胞的增殖和ALPase活性,随着浓度的增高和时间的延长,作用更加明显。结论:FGF18可能促进小鼠成牙本质细胞的增殖和分化。 展开更多
关键词 fgf18 MDPC-23 细胞增殖 ALPase活性
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Ontogenesis and systematic position of a new hypotrichous ciliate,Chaetospira sinica sp.nov.,with an improved diagnosis of the poorly defined family Chaetospiridae Jankowski,1985(Protozoa,Ciliophora,Hypotrichia) 被引量:2
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作者 Wenya Song Xiaotian Luo +2 位作者 Yong Chi Saleh A.Al-Farraj Chen Shao 《Marine Life Science & Technology》 SCIE CAS 2022年第4期513-526,共14页
Ciliates are unique single-celled organisms that play important roles in ecological,environmental,evolutionary,and ontogenetic research.In the present study,phylogenetic analyses based on 18S rRNA gene sequence data r... Ciliates are unique single-celled organisms that play important roles in ecological,environmental,evolutionary,and ontogenetic research.In the present study,phylogenetic analyses based on 18S rRNA gene sequence data reveal that Chaetospira sinica sp.nov.clusters with Stichotricha aculeata with strong to full support(97%ML,1.00 BI),but is not closely related to members of Spirofilidae Gelei,1929 to which Chaetospira and Stichotricha have previously been assigned.Phylogenetic analyses,together with morphological and morphogenetic data from Chaetospira sinica sp.nov.,support the validity of family Chaetospiridae Jankowski,1985.Chaetospira and Stichotricha are here assigned to the family Chaetospiridae,the improved diagnosis of which is as follows:non-dorsomarginalian Hypotrichia with flask-shaped body;oral region extending along narrow anterior neck region;lorica usually present;two ventral and two marginal cirral rows,all distinctly spiraled or obliquely curved;pretransverse and transverse cirri absent.The basic morphogenetic features in C.sinica sp.nov.can be summarized as:(1)the oral primordium for the opisthe develops de novo and the parental adoral zone is completely retained by the proter;(2)all ventral cirral anlagen and marginal anlagen developed intrakinetally;(3)three dorsal kineties anlagen formed intrakinetally in each daughter cell;and(4)macronuclear nodules fuse into a single mass.Exconjugant cells were also isolated and their morphologic and molecular data are provided. 展开更多
关键词 18S rRNA gene MORPHOgenesIS Phylogeny Spirofilidae-Stichotricha
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lncRNA SNHG18在膀胱癌组织中的表达及其对细胞恶性生物学行为的影响
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作者 王天一 倪晓辰 +3 位作者 张爱莉 林佳虎 马闰秋 路宗禹 《河北医药》 CAS 2024年第10期1472-1477,共6页
目的研究长链非编码RNA SNHG18基因在膀胱癌组织膀胱癌细胞系中的表达情况及其对细胞恶性生物学行为的影响。方法选取2021年8月至2022年10月行手术治疗的膀胱癌患者42例,应用RT-qPCR检测SNHG18基因在42例膀胱癌组织及3株膀胱癌细胞(5637... 目的研究长链非编码RNA SNHG18基因在膀胱癌组织膀胱癌细胞系中的表达情况及其对细胞恶性生物学行为的影响。方法选取2021年8月至2022年10月行手术治疗的膀胱癌患者42例,应用RT-qPCR检测SNHG18基因在42例膀胱癌组织及3株膀胱癌细胞(5637、T24、SW780)中的表达情况;构建过表达载体pcDNA3.1-SNHG18与敲低载体SNHG18分别转染膀胱癌细胞,应用细胞增殖实验、细胞克隆形成实验、划痕实验、Transwell小室侵袭实验来观察膀胱癌细胞增殖、迁移、侵袭能力的变化。结果SNHG18在膀胱癌组织及细胞中的表达低于正常的膀胱上皮组织和膀胱上皮细胞,差异有统计学意义(P<0.05);SNHG18的表达量与性别、年龄、有无吸烟、有无高血压、有无糖尿病、有无淋巴结和远处转移及临床分期间无相关性(P>0.05);过表达SNHG18可抑制膀胱癌细胞的体外增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05);敲低SNHG18可增强膀胱癌细胞的体外增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05)。结论SNHG18在膀胱癌组织中表达量降低,与临床参数无关,与膀胱癌细胞增殖、迁移和侵袭能力有关。 展开更多
关键词 SNHG18 膀胱癌 LncRNA 恶性生物学行为
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