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转基因苜蓿草J101品系特异性实时荧光PCR检测方法的建立 被引量:6
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作者 刘二龙 卢丽 +7 位作者 吕英姿 蒋湘 张旺 唐婕 郑高彬 林惠娇 秦焯敏 林学勤 《植物检疫》 北大核心 2015年第3期77-82,共6页
本文针对转基因苜蓿草品系J101,设计引物及探针建立J101品系特异实时定量PCR检测体系。结果表明,本文建立的定量实时PCR检测方法特异性良好。实时荧光定量PCR检测方法的检测下限为10拷贝J101基因组DNA,定量检测下限为50拷贝的J101基因组... 本文针对转基因苜蓿草品系J101,设计引物及探针建立J101品系特异实时定量PCR检测体系。结果表明,本文建立的定量实时PCR检测方法特异性良好。实时荧光定量PCR检测方法的检测下限为10拷贝J101基因组DNA,定量检测下限为50拷贝的J101基因组DNA,本方法建立的标准曲线线性相关系数(R2)为0.993,扩增效率E为110%,重复性实验显示本方法的标准偏差(SD)及相对标准偏差(RSD)都在可接受范围内。本文建立的J101品系特异性定量PCR检测方法适于快速、准确、稳定地对转基因苜蓿草J101品系进行检测。 展开更多
关键词 转基因苜蓿j101 品系特异性 定量实时荧光PCR
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