基于近红外光谱一致性检验模型鉴别银杏叶提取物片

目的 利用近红外光谱(NIR)法建立进口药品银杏叶提取物片的一致性检验模型。方法 通过对国外A企业生产的46批银杏叶提取物片进行光谱采集,运用OPUS7.8光谱分析软件对建模光谱图进行二阶导数和矢量归一化预处理,并采用国产不同企业同规格银杏叶片验证模型,建立银杏叶提取物片的近红外一致性检验模型。结果 建立的国外A企业样品近红外一致性模型能鉴别该厂家生产的银杏叶提取物片。结论 利用一致性检验方法,成功建立了国外A企业生产的银杏叶提取物片一致性检验模型,适用于该品牌银杏叶提取物片快速筛查。

银杏叶片治疗燃煤型砷中毒慢性肝损害的作用及其机制研究

目的观察银杏叶片对燃煤型砷中毒慢性肝损害的临床疗效,并探讨其作用机制。方法将65例患者随机分为治疗组和对照组,另选健康30人为正常组。治疗组(34例)口服银杏叶片3月,对照组(31例)口服安慰片3月。观察两组治疗前后症状和体征、肝功能(ALT、ALB)、血小板活化因子(PAF)、肿瘤坏死因子鄄α(TNF鄄α)、血清肝纤维化指标(HA、C鄄Ⅳ、LN、PCⅢ)、血清抗氧化指标(MDA、SOD、GSH鄄Px),其中33例在治疗前后均进行肝穿病理光镜和电镜检查。结果治疗组治疗后临床显效率和总有效率(44.8%,77.7%)与对照组(16.8%,42.7%)比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗后血清PAF、TNF鄄α显著下降(P<0.01);治疗组治疗后肝功能指标及肝纤维化指标显著改善(P<0.01,P<0.05);治疗组治疗后血中SOD和GSH鄄Px显著提高(P<0.01,P<0.05),而MDA显著降低(P<0.05);治疗组治疗后其病理炎症和肝纤维化程度计分显著下降(P<0.01)。各项指标对照组治疗前后无显著变化(P>0.05)。结论银杏叶片能有效改善燃煤型砷中毒慢性肝损害,其机理与其具有强有力的PAF拮抗作用有关,一方面阻断细胞因子间的连锁反应,另一方面具有抗脂质过氧化,减少氧自由基对肝细胞的损害作用。

银杏叶片剂的溶出度试验

采用高效液相色谱法对４种市售银杏叶片剂的溶出度进行了测定。其中１种供试品在９０ｍｉｎ内的溶出度为零，其余３种供试品溶出度参数的厂间Ｆ检验结果均有显著差异。４种片剂崩解时限的长短与其溶出度的高低并不相关。

超高效液相色谱-三重四极杆质谱法测定银杏叶提取物及其制剂中银杏酸

建立了超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱测定银杏叶提取物及其制剂中银杏酸的方法。采用Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱（50 mm×3.0 mm,2.7μm）,以甲醇-1%冰醋酸溶液（90∶10,v/v）为流动相,在电喷雾离子化负离子模式下,以多反应监测方式（MRM）检测。银杏酸C13∶0、C15∶1、C17∶1在2~200μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999;在5、20和100μg/L加标水平下的平均加样回收率为86.3%~114.3%,相对标准偏差（RSD）为0.5%~13.6%;检出限为0.003~0.08μg/g,定量限为0.01~0.19μg/g。本方法已应用于实际样品的测定。

银杏叶片联合硝苯地平片对高血压患者血栓前状态相关指标的影响

目的：研究银杏叶片联合硝苯地平片对高血压患者血栓前状态相关指标的影响。方法：选择枣阳市第-人民医院2014年5月～2015年6月收治的80例高血压患者，随机分为实验组和对照组，每组40例。实验组患者给予银杏叶片联合硝苯地平片治疗：口服硝苯地平片10～20mg，-日3次；口服舒血宁片，每日3次，每次2片，连续服用2个疗程。对照组仅口服硝苯地平片10～20mg，-日3次，连续服用2个疗程。比较两组患者治疗前后血压、血液流变学指标及血栓前状态分子标志物的变化。结果：治疗前，两组各项指标比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后，两组收缩压、舒张压水平均较治疗前显著降低（P〈0．05），但实验组较对照组降低更为明显，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后，实验组、对照组高切全血黏度（MH）、低切全血黏度（ML）、血浆黏度（MP）以及红细胞沉降率（ESR）水平均较治疗前明显降低（P均〈0．05），实验组红细胞聚集指数（AI）较治疗前明显降低（P〈0．05），且实验组各项指标较对照组降低更为明显，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后，两组患者血管性血友病因子（vWF）、血小板a颗粒膜蛋白（GMP）、D二聚体（D—dimer）以及凝血酶原激活物抑制剂-1（PAI-1）的水平均较治疗前明显降低（P〈0．05），但实验组降低均较对照组更为明显，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：银杏叶片联合硝苯地平片能显著降低高血压患者的血压、血液流变学指标及血栓前状态分子标志物水平，疗效明显。

虫草菌丝联合银杏叶片对血液透析患者微炎症的影响

目的探讨维持性血液透析患者的微炎症状况以及虫草菌丝联合银杏叶片对微炎症的防治作用。方法选择长期血液透析患者65例,随机分为对照组(32例)和治疗组(33例),两组均进行规律血液透析,治疗组加用金水宝(每粒含虫草菌丝0.33 g)3粒,银杏叶片(每片0.23 g)1片,均每天3次口服,疗程3个月;治疗前后采用ELISA法,检测两组血清炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平;另选择30例健康人检测血清炎症因子水平,作为健康对照。结果与健康人对照组比较,长期血液透析患者hs-CRP、IL-6及TNF-α水平均显著升高(P<0.01);在虫草茵丝联合银杏叶片治疗3个月后,治疗组hs-CRP[(3.28±1.28)mg/L]、IL-6[(0.379±0.163)μg/L]、TNF-α[(1.330±0.458)μg/L]水平均较治疗前[分别为(4.94±2.21)mg/L、(0.472±0.220)μg/L、(1.748±0.724)μg/L]明显下降(P<0.01);对照组hs-CRP、IL-6及TNF-α治疗前后比较,差异无统计学意义。结论微炎症反应在维持性血液透析患者中普遍存在,虫草菌丝联合银杏叶片对这种微炎症反应具有明显改善作用。

银杏叶提取物对大鼠高脂性脂肪肝的实验观察

目的通过对大鼠高脂酒精脂肪肝的肝组织学观察及血清学检测,为银杏叶提取物防治脂肪肝提供科学的理论依据。方法用高脂饲料加低浓度酒精喂食SD雄性大鼠复制成脂肪肝模型。分为6组:正常组:普通饲料+生理盐水;模型组:高脂饲料+38%酒精;阳性药物对照组:高脂饲料+38%酒精+绞股蓝总苷胶囊;治疗组:高脂饲料+38%酒精+银杏叶片(高,中,低剂量)。结果6周后观察肝组织病理切片及血清学指标,可见肝组织及胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶等各组治疗后均与模型组有差别(P<0.05),与正常对照组无差别(P>0.05);银杏叶高、中、低剂量组间比较无差别(P>0.05)。结论通过建立符合人们饮食习惯的脂肪肝模型,说明银杏叶提取物治疗脂肪肝效果好。

银杏叶片联合低频重复经颅磁刺激治疗腔隙性脑梗死后焦虑抑郁共病疗效及对血液流变学的影响

目的观察银杏叶片联合低频重复经颅磁刺激治疗腔隙性脑梗死后抑郁焦虑共病的临床疗效及对血液流变学的影响。方法将121例腔隙性脑梗死后焦虑抑郁共病患者随机分为观察组61例和对照组60例,对照组给予低频重复经颅磁刺激治疗,观察组在对照组治疗基础上给予银杏叶片口服,1片/次,3次/d,疗程12周;观察2组治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)及Barthel(BI)指数评分、36条目简明健康量表(SF-36)评分及血液流变学指标变化情况。结果2组治疗后HAMA、HAMD、NIHSS、BI评分均显著改善(P均<0.05),观察组上述指标改善情况显著优于对照组(P均<0.05);2组治疗后SF-36评分中的生理功能(PF)、生命活力(VT)、总体健康感(GH)、躯体疼痛(BP)、生理职能(RP)、社会功能(SF)、心理健康(MH)、情感职能(RE)评分均有提高(P均<0.05),且观察组上述指标改善情况显著优于对照组(P均<0.05);2组治疗后全血黏度低切、中切及高切,血浆黏度、红细胞聚集指数均有明显降低(P均<0.05),且观察组上述指标均低于对照组(P均<0.05)。结论银杏叶片联合低频重复经颅磁刺激治疗能够显著改善腔隙性脑梗死后焦虑抑郁共病患者的血液流变学及焦虑抑郁情绪,促进患者神经功能、独立生活能力及生活质量的提高。

银杏叶及其制剂的质量研究

目的:对银杏及其制剂质量的系列研究.方法:①采用酸水解-液相色谱法,测定了不同季节银杏叶内、雌雄银杏树叶内、不同土质生长的银杏树叶内、不同部位银杏树内黄酮的含量;②采用紫外法对数家药厂银杏制剂片剂的含量及稳定性进行了研究.结果:①黄酮含量差异很大;②部分厂家银杏片剂的总黄酮含量低得惊人,为不合格产品.结论:稳定性研究结果:片剂有效期为2.3年.

六味地黄软胶囊和银杏叶片对2型糖尿病患者血清RANTES水平的影响

目的探讨中药六味地黄软胶囊和银杏叶片对2型糖尿病患者血清受活化调节、由正常T细胞表达和分泌的趋化蛋白(regulated upon activation,normal T-cell expressed and secreted,RANTES)水平的影响。方法在西药降糖治疗基础上,40例早期2型糖尿病患者,随机分为中药组和安慰剂组,每组20例,分别给予六味地黄软胶囊及银杏叶片或安慰剂治疗6个月,检测治疗前后血清RANTES、血糖、血脂、糖化血红蛋白及尿微量白蛋白水平。结果中药组治疗后血清RANTES较治疗前明显下降,且明显低于安慰剂组(P<0.05)。结论六味地黄软胶囊及银杏叶片可降低2型糖尿病患者血清RANTES水平,可能通过抗炎机制防治糖尿病并发症。

银杏叶片的体外溶出度研究

目的 测定 5个不同厂家 (分别以代码A ,B ,C ,D ,E表示 )银杏叶片的体外溶出度。方法 按中国药典 2 0 0 0版进行 ,以0 .1mol/LHCl和蒸馏水为释放介质 ,用紫外分光光度法在 2 65nm处测定紫外吸收度 ;使用SPSS中的一般线性模型 (generallinearmodel)对不同厂家银杏叶片的体外溶出度进行多重比较。结果 5个不同厂家相互之间的溶出度有显著差异 (P <0 .0 5) ,只有厂家A和厂家B之间无显著差异 (P =0 .671 ) ;银杏叶片的体外溶出度在 0 .1mol/LHCl和蒸馏水之间有显著差异(P <0 .0 5)。

HPLC测定银杏叶片中总黄酮醇苷和萜类内酯的含量

目的测定银杏叶片中总黄酮醇苷和银杏萜类内酯的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为YMC-Pack ODS-A(150mm×6.0 mm含量,5μm);流动相分别为甲醇-0.4%磷酸溶液(55:45)、水-甲醇-四氢呋喃(75:25:12);流速1.0 m.lmin-1;检测波长360 nm;进样量10μl。结果槲皮素、山柰素和异鼠李素等3种黄酮苷元、白果内酯及银杏内酯A、B、C等4种银杏萜类内酯均能得到良好分离,标准曲线线性关系良好。结论所建方法准确、灵敏、稳定、可靠,可满足定量分析的需要。

尼莫地平联合银杏叶片治疗血管性痴呆疗效观察

目的:观察尼莫地平联合银杏叶片治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效。方法:将83例VD患者随机分成对照组41例和联合组42例,2组均给予常规治疗,联合组同时口服尼莫地平及银杏叶片。应用修订简易精神状态量表(MMSE)和日常生活能力(ADL)量表评价疗效,比较治疗前后患者平均脑血流量(mCBF)。结果:对照组治疗前后各项评分无差异;联合组治疗后可显著提高MMSE和ADL.评分,差异有统计学意义(P<0.05),mCBF有显著性差异(P<0.01)。结论:尼荧地平联合银杏叶片治疗VD安全有效,其作用机制可能与增加VD患者的脑血流量有关。

银杏叶片对血管性痴呆患者自由基及血液流变学的影响

目的:探求银杏叶片对VD患者自由基的清除作用及对血液流变学的影响。方法:选择60例VD患者,其中男34例,女26例,年龄56-81岁,病程2个月-3年,另选健康老人120例,其中空白对照组60例,健康组 60例。观察治疗前后血清超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化脂质(LPO)、丙乙醛(MDA)、谷胱甘肽氧化物酶(GSH- PX)活性变化及血液流变学指标。结果:治疗后SOD、GSH-PX升高,MDA、LPO降低(P<0．05)。治疗后血液流变学各项指标均有明显改善(P<0．05,P<0.01)。结论:银杏叶片有抗MDA、LPO等自由基损伤和激活SOD、GSJ- PX等抗脂质过氧化作用,并且可明显降低TC、TG、LDLC,升高HDL,改善血液流变学异常指标。

银杏叶片 阿司匹林肠溶片及阿托伐他汀钙片联用对脑梗死恢复期患者的临床疗效

目的观察银杏叶片、阿司匹林肠溶片及阿托伐他汀钙片三药联用对脑梗死恢复期患者的临床疗效。方法选取攀枝花市中心医院2015年1月至2016年12月收治的80例脑梗死恢复期患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组给予阿司匹林肠溶片联合阿托伐他汀钙片的用药方案,观察组在对照组治疗基础上再给予银杏叶片。比较两组患者治疗6个月后血脂、血同型半胱氨酸水平和颈动脉内膜中层厚度及治疗总有效率。结果治疗后两组患者总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白值比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组高密度脂蛋白水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗6个月后,血同型半胱氨酸和颈动脉内膜中层厚度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗总有效率为90.00%,高于对照组的72.50%,差异有统计学意义(χ~2=4.021,P=0.045)。结论银杏叶片、阿司匹林肠溶片和阿托伐他汀钙片三药联用可使脑梗死恢复期患者高密度脂蛋白水平升高,血同型半胱氨酸水平降低,颈动脉内膜中层厚度降低,减缓粥样斑块的进程,值得推广应用。

胞磷胆碱钠片与银杏叶片合用治疗血管性痴呆的临床疗效分析

目的观察胞磷胆碱钠片合用银杏叶片对血管性痴呆(VD)的临床疗效。方法 100例VD患者被随机分为两组,治疗组在常规治疗的基础上加用胞二磷胆碱片合用银杏叶片,对照组给予常规内科综合治疗,以简易精神状态检查量表(MMSE)和日常生活能力(ADL评分采用Barthel指数量表)作为疗效评定指标。结果治疗组前后的MMSE、ADL评分比较差异有显著性(P<0.05)。结论胞二磷胆碱片合用银杏叶片治疗血管性痴呆有良好的疗效及安全性,服用方便。

口服银杏叶提取物制剂治疗轻度认知功能障碍Meta分析

目的评价口服银杏叶提取物EGB761治疗轻度认知功能障碍(MCI)的疗效及安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、CNKI、Wan Fang和VIP等数据库,查找口服银杏叶提取物治疗MCI的随机对照试验。对纳入文献进行质量评价,采用Rev Man5.2版软件进行Meta分析。结果共纳入7个研究,共计815例患者。Meta分析结果显示:口服银杏叶提取物制剂3,6,12个月在改善MCI患者简易智能量表(MMSE)评分方面优于对照组[MD=1.81,95%CI(0.02,3.60),P=0.05;MD=1.96,95%CI(1.48,2.43),P<0.000 01;MD=1.79,95%CI(0.99,2.58),P<0.000 1];口服银杏叶提取物制剂6,12个月在改善MCI患者画钟试验(CDT)评分方面优于对照组[MD=0.43,95%CI(0.30,0.57),P<0.000 01;MD=0.57,95%CI(0.39,0.75),P<0.000 01];口服银杏叶提取物制剂治疗6及12个月,其预防MCI患者转化为痴呆的疗效优于对照组[RR=0.27,95%CI(0.06,1.27),P=0.10;RR=0.32,95%CI(0.16,0.63),P=0.001]。结论口服银杏叶提取物制剂治疗MCI的临床有效性及预防痴呆的发生率优于空白对照。

银杏叶缓释片的工艺探讨

目的研究以甲壳素、Carbomer、柠檬酸为复合骨架制备银杏叶缓释片的工艺。方法单因素考察法考察不同测定条件对释放度的影响,利用正交设计优化处方。结果采用篮法与浆法对释放度没有影响;不同转速对药物释放没有明显的影响。25%甲壳素、2%Carbomer、6%柠檬酸合用,缓释效果最佳。结论该片剂处方合理,缓释效果良好,制备工艺简单易行。

HPLC法测定银杏叶片剂中总黄酮甙的含量

Total flavonoid glycoside was isolated from Ginkgo biloba Linn. leaf tablet and determined by RP-HPLC using quercetin as external standard. 4.6 mm×100 mm Spherisorb ODS column, mobile phase: V (CH\-\{3\}OH) ∶ V (0.3% H\-\{3\}PO\-\{4\})=40∶60, flow rate: 1 mL/min, detection: λ=370 nm. The sample was extracted with CH\-\{3\}OH by ultrasonic extraction and hydrolyzed with 25% HCl, then sample solution was diluted accurately to 50 mL. This experiment showed that this is a simple, accurate and precise method with the result of fine linearity, average recovery is 101.1% for quercetin, and RSD is 2.44%.