高效液相色谱法测定蜂王浆中特有成分10-羟基-2-癸烯酸的研究

本文报道反相高效液相色谱法测定蜂王浆和蜂王浆制剂中的10-羟基-2-癸烯酸(10-HDA)的方法,用二氯甲烷从蜂王浆或蜂王浆制剂中萃取10-HDA,而后用HPLC则定,实验采用YWG-C_(18)柱,35％乙醇水溶液为流动相,己二酸为内标,紫外检测器波长为212nm,加入法测回收率在95％以上。用此法测定了鲜蜂王浆和蜂王浆制剂中的10-HDA的含量。该法简单、快速,优于气相色谱法和薄层色谱法。

西洋参蜂王浆口服液对小白鼠耐缺氧和耐寒作用的实验研究

西洋参蜂王浆是一种天然的高级补品。可增加举重运动员的体力与功能。本实验观察了西洋参蜂王浆对小白鼠耐缺氧作用和耐寒作用,并与人参蜂王浆进行了比较。

人参蜂王浆对正常和照射豚鼠造血免疫器官CFU-F影响的实验研究

骨髓及脾细胞体外培养中加不同浓度人参蜂王浆后培养8～12天,计数基质祖细胞集落(CFU-F)数。发现实验组形成的CFU-F小型集落明显高于对照组。培养1Gy照射的骨髓细胞,加入3.10^(-1)～3.10^(-3)g/ml人参蜂王浆后,细胞呈融合生长,认为人参蜂王浆对骨髓和脾细胞体外培养形成的小型CFU-F有成集落刺激作用,而对大型集落则相反。

人参蜂王浆口服液对抗氧化酶活力的影响

本文从亚细胞水平探讨了人参蜂王浆口服液对抗氧化酶活力的影响，并与传统的抗氧化剂VitE进行了对比性研究。结果显示小鼠经8．5Gy60Coγ射线一次性全身照射后，本口服液组小鼠肝细胞线粒体中CuZn－SOD和Mn－SOD活力均明显高于损伤组（P＜0．01或（P＜0．05），而与VitE组无显著差另（P＞0．05）；胞质中CuZn－SOD和Mn－SOD活力均明显低于损伤组（P＜0．01），亦与VitE组无显著差别（P＞0．05）；微粒体中CAT活力明显高于损伤组及VitE组（P＜0．01）。

两种相似度表征参芪王浆养血口服液指纹图谱质量研究

目的:用两种相似度评价方法进行参芪王浆养血口服液指纹图谱相似度的评价,为其质量控制提供依据。方法:采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)和程度相似度对参芪王浆养血口服液指纹图谱进行相似度评价。结果:两种方法对参芪王浆养血口服液指纹图谱相似度均有有效表征。结论:程度相似度可作为参芪王浆养血口服液的质量控制方法。

人参蜂王浆口服液的药理作用

本文通过几种药理实验方法,研究了人参蜂王浆口服液的药理作用.结果表明:本品能明显增加小鼠的体重,具有促进生长和抗疲劳的作用,并能显著提高小鼠对常压缺氧的耐受性及保护小鼠在急性缺血情况下的脑组织功能.

参芪王浆养血口服液高效液相指纹图谱研究

目的:采用高效液相色谱法建立参芪王浆养血口服液的指纹图谱,为其质量控制提供参考依据。方法:采用Agilent Zorbax-SB C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);乙腈-水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为203nm,流速1.0mL/min。结果:建立参芪王浆养血口服液的HPLC指纹图谱,以13个共有峰作为参照峰;采用指纹图谱评价软件计算,相似度均≥0.85。结论:采用该法可为控制参芪王浆养血口服液的内在质量提供依据。

西洋参蜂王浆软胶囊的研制

本文介绍了西洋参蜂王浆软胶囊的研制。包括西洋参总皂甙的提取 。

人参蜜和人参蜂王浆制剂的分析和评价

本文对市场上流通的人参蜜和人参蜂王浆口服液进行分析和评价,根据有效活性成分人参皂甙和10—羟基—2—癸烯酸(10-H D A)的含量测定,评价它们的质量和工艺水平,引导人们建立评价蜂产品制剂的新观念。

蜂胶·蜂皇浆类冻干粉对小鼠的急性毒性试验

用蜂胶、蜂皇浆鱼肝油和蜂皇浆鱼肝油西洋参冻干粉对小鼠进行了急性毒性试验。结果显示 :用 15 0mg/0 .1ml剂量按 0 .1ml/10g上述物质对小鼠均无急性毒理作用。

高效液相色谱法测定人参蜂王浆口服液中五味子木脂素成分的含量

目的建立人参蜂王浆口服液中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素三种五味子木脂素成分含量测定的高效液相色谱法。方法样品超声提取后,滤过,取续滤液,采用高效液相色谱法测定。色谱柱为依利特Hy-persi ODS2(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm。结果五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素分别在0.045 4～11.35,0.049 3～12.33,0.055 3～13.82μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好线性关系;平均加样回收率依次为96.4%,100.1%和106.1%;RSD(n=9)依次为3.7%,2.7%和2.3%。精密度和重复性良好。结论所建立的方法准确、简便,适用于人参蜂王浆口服液中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的含量测定。

程度相似度评价参芪王浆养血口服液单糖指纹图谱研究

目的:采用两种相似度评价方法对参芪王浆养血口服液中单糖成分指纹图谱的相似度进行评价,为其质量控制提供科学依据。方法:采用中药指纹图谱相似度评价系统(2004A版)和程度相似度软件对参芪王浆养血口服液单糖成分的指纹图谱进行相似度评价。结果:中药指纹图谱相似度评价系统(2004A版)和程度相似度软件计算所得参芪王浆养血口服液中单糖成分指纹图谱的平均相似度分别为0.984和0.794。结论:程度相似度可作为参芪王浆养血口服液中单糖成分的质量控制方法。

参芪王浆养血口服液单糖成分高效液相指纹图谱研究

目的:将参芪王浆养血口服液经3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮(PMP)试剂衍生化后,采用高效液相色谱法建立其单糖类成分的指纹图谱,为该制剂的质量控制提供依据。方法:采用Phenomenex Luna RP C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为0.1mol/L磷酸二氢钾缓冲盐(pH=6.7)(A)-乙腈(B),梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为250nm。结果:建立了参芪王浆养血口服液中单糖类成分的HPLC指纹图谱,以10个共有峰作为参照峰,采用指纹图谱评价软件计算相似度均≥0.85。结论:采用高效液相色谱法建立参芪王浆养血口服液单糖类成分的指纹图谱可为该制剂的内在质量控制提供参考依据。

人参类药材与蜂王浆的配伍研究及其产品概况

人参、西洋参与蜂王浆配伍使用具有显著的缓解疲劳、延缓衰老、抗氧化和增强免疫力的作用。对人参或西洋参与蜂王浆的配伍研究进展、市场产品现状和新产品的研发情况进行了总结,重点将二者配伍后的功效作用、配伍产品的种类和数量、专利情况进行了整理,并对作用机制研究和当前市场中存在的问题进行了分析,以期为人参类药材与蜂王浆的配伍应用及产品开发提供有效参考。

LC-MS/MS测定人参蜂王浆口服液中15种药物残留

建立了同时测定人参蜂王浆口服液中15种抗生素药物(6种喹诺酮类、4种四环素类、3种大环内酯类、2种林可胺类)残留的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法。该方法采用pH8.0磷酸盐缓冲液提取样品,提取液经HLB固相萃取柱净化。以甲醇-乙腈-0.1%甲酸作为流动相,C18色谱柱对15种药物进行分离,电喷雾正离子多反应监测模式进行检测。方法检测限为0.02ng/mL^0.9ng/mL,线性范围0.08ng/mL^20ng/mL,加标回收率为71.8%~87.8%,相对标准偏差为2.2%~7.9%(n=9)。该方法准确、灵敏、简便,适用于人参蜂王浆口服液中四环素等药物残留的测定。

双宝酒的酿制

双宝酒是以糯米、人参、蜂王浆为原料 ,采用甜型黄酒的传统发酵工艺精心酿制并勾兑而成的保健、营养型黄酒 ,不但具有甜型黄酒固有的风味特点 ,并富含16种氨基酸及人参皂甙、VC 和钙。

HPLC法测定参芪王浆养血口服液中单糖成分含量

目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定参芪王浆养血口服液中单糖成分的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex C18柱(4.60mm×250mm,5μm);流动相为0.1mol/L磷酸二氢钾缓冲盐(pH=6.7)(A)-乙腈(B);梯度洗脱;流速为1mL/min;检测波长为250nm,柱温为30℃。结果:甘露糖、鼠李糖、葡萄糖的含量测定的线性方程分别为y=106.374 3x-0.058 5,y=188.511 9x+0.010 3和y=65.583 5x-0.873 7,线性范围分别为0.006 3~0.200 0mg/mL,0.015 6~0.500 0mg/mL,0.031 3~1.000 0 mg/mL,R^2分别为0.999 4、0.999 3、0.999 3,测定的结果分别为1.452 9mg/mL、0.0535mg/mL和54.399 3mg/mL。结论:HPLC法测定参芪王浆养血口服液中单糖成分含量切实可行。

人参蜂王浆在分娩期应用的临床观察

目的:探讨口服人参蜂王浆在分娩期的应用效果。方法:将200例初产妇分为两组各100例。对照组采用常规进食,观察组在进入活跃期后开始口服人参蜂王浆。结果:观察组顺产率显著高于对照组(p<0.01),且产程时间显著短于对照组(p<0.01)。结论:活跃期产妇口服人参蜂王浆可迅速补充能量,缩短产程,降低剖宫产率。

气相色谱法测定出口人参蜂王浆口服液中乙醇含量

研究了气相色谱法测定人参蜂王浆口服液中乙醇含量的方法。样品经蒸馏排除干扰，馏出液直接进样分析，内标法定量。回收率为８７．５％～１００．６％，变异系数为１．４８％。本法可用于出口人参蜂王浆口服液中乙醇的检验。

人参蜂王浆口服液中10-羟基-2-癸烯酸的有效期预测

采用化学动力学方法,研究恒温加速条件下人参蜂王浆口服液中功效成分10-羟基-2-癸烯酸(10-hydroxy-2-decenoic acid,10-HDA)含量随温度和时间的变化规律,建立了相应的动力学模型。通过运用已建立的动力学模型,预测出常温条件下(25℃)人参蜂王浆口服液中10-HDA的理论有效期为643.3 d。