高效液相色谱法测定不同厂家参麦注射液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量

目的：测定不同生产厂家参麦注射液中人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的含量。方法：采用高效液相色谱法,GlobalC18柱（4.6mm×250.0mm,5μm）,流动相为乙腈（A）-水（B）,进行梯度洗脱,流速1.0mL.min^-1,检测波长203nm,柱温30℃。结果：人参皂苷Rg1和人参皂苷Re分别在0.0404～1.6160μg（r=0.9998）,0.0307～1.2264μg（r=0.9999）与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率（n=6）人参皂苷Rg1为100.57%,人参皂苷Re为100.12%。结论：本实验所建方法简单、高效,分离度好,精密度高,可用于测定不同厂家参麦注射液中人参皂苷Rg1和Re的含量。

人参叶三醇类皂苷的提取与生物转化技术

以人参叶为原料,从中结晶制备Re单体,对残余的母液中皂苷进行酶转化制备Rg1,能提高Rg1的提取率.人参叶总皂苷的提取采用甲醇浸提法,采用大孔吸附树脂法分离人参三醇类皂苷,采用结晶法从人参三醇类皂苷中制备Re单体,利用Aspegillus sp.g39菌产酶催化转化母液(Re和Rg1混合物)中的Re生成Rg1,进而制备Rg1单体.人参茎和叶中的皂苷组成类似,人参叶占茎叶总质量的四分之一,总皂苷质量分数达13.8%(人参茎中总皂苷质量分数为0.66%),其中Re和Rg1的质量分数分别为32.3%和15.9%.结晶法制备得到Re单体纯度达98%以上,以人参叶原料的质量计算得率为1.9%.结晶后的母液中还含有47.8%的Re,采用酶法转化Re制备Rg1,酶反应产物经硅胶柱层析纯化法制备得到Rg1单体,纯度达95%,以人参叶原料的重量计算Rg1的得率为2.8%.该研究发现利用人参茎叶,采用醇提、结晶、酶转化的技术方法可大量制备人参皂苷Re和Rg1.其中使用的酶转化法专一性强,生成Rg1产物单一,制备方法简单,同时可大幅提高Rg1的制备得率.

HPLC法测定糖脂清胶囊中人参皂苷Rg_1、Rb_1、Re及三七皂苷R_1的含量

目的建立复方制剂糖脂清胶囊中多种有效成分的含量测定方法。方法用D_(101)型大孔吸附树脂柱富集纯化制剂中的人参皂苷Rg_1、Rb_1、Re及三七皂苷R_1等有效成分,采用HPLC法对制剂中人参皂苷Rg_1、Rb_1、Re及三七皂苷R_1等有效成分进行含量测定。结果Rg_1、Rb_1、Re和R_1线性范围分别为1．88～11．28μg,1．76～10．56μg,0．294～1．764μg,0．752～2．256μg。该方法回收率Rg_1为101．51%(RSD=0．75%),Rb_1为100．58%(RSD= 0．46%),Re为100．29%(RSD=1．01%),R_1为98．64%(RSD=0．73%)。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中各有效成分的含量测定。

抵挡汤早期干预对2型糖尿病大鼠肿瘤坏死因子-α与血管细胞黏附分子-1表达的影响

目的观察抵挡汤早期干预对2型糖尿病大鼠血管病变中大血管的保护作用,探讨其机制。方法采用高脂饲料喂养及链脲佐菌素诱导方法制成大鼠糖尿病模型,抵挡汤早期干预组、抵挡汤中期干预组和抵挡汤晚期干预组分别于实验成模前4周、成模和成模后4周给予抵挡汤灌胃,辛伐他汀组和罗格列酮组大鼠于成模时分别给予辛伐他汀和罗格列酮灌胃,至实验24周时结束。酶联免疫吸附法检测大鼠血清血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)水平,实时荧光定量PCR法检测主动脉肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA表达。结果与正常对照组比较,模型对照组大鼠血清VCAM-1水平明显升高(P<0.05),主动脉TNF-αmRNA表达明显升高(P<0.05);与模型对照组比较,抵挡汤早期干预组和辛伐他汀组大鼠血清VCAM-1水平明显降低(P<0.05),并且抵挡汤早期干预组、抵挡汤中期干预组和罗格列酮组大鼠主动脉TNF-αmRNA的表达明显降低(P<0.05)。结论抵挡汤早期干预能抑制大鼠主动脉TNF-αmRNA表达升高,抑制大血管病变的炎性损伤,延缓糖尿病大血管病变的发展,发挥其保护大血管的作用。

HPLC测定千斤肾安宁片中的人参皂苷Rg_1、Rb_1及三七皂苷R_1含量

目的：建立高效液相法同时测定千斤肾安宁片（千斤拔、红参、三七，等）中人参皂苷Rg1，Rb1及三七皂苷R1的含量测定方法。方法：用D101型大孔吸附树脂层析加正丁醇萃取纯化制剂中的人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1等有效成．分，并以HPLC法进行含量检测。结果：人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1线性范围分别为1．82～10．92ug，1．74～10．44ug，0．36—2．16ug。该方法回收率Rg1为97．28％（RSD=0．72％），Rb1为101．15％（RSD=0．46％），R1为99．11％（RSD=1．30％）。结论：本测定方法简便可行、重复性好，可用于本制剂中各有效成分的含量测定。

反相高效液相色谱法测定三七散中三种皂苷的含量

目的:建立三七散中三种皂苷含量的反相高效液相色谱测定法。方法:以Hypersil-C18(i.d.4.6×250mm,5μm)为色谱柱,0.02%磷酸-乙腈为流动相,梯度洗脱反相测定三七散中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1三种皂苷的含量,检测波长为203nm。结果:R1、Rg1、Rb1三种皂苷的加样回收率分别为88.68%、91.66%、82.21%;线性范围分别为0.245～6.118、0.823～20.511、0.393～9.892。结论:本方法简便可行,结果可靠,可用于三七散的质量控制。

活性炭在人参总皂甙注射液制备工艺中的作用

在人参茎叶总皂甙注射液制备工艺中2次使用活性炭,通过对使用方法、用量以及作用时间进行考察,从而确定活性炭在脱色除杂和除热源中的最佳工艺条件。得知在提取精制工艺中,活性炭加入人参茎叶提取液中,使其含量为1%,回流30 m in,对提取液起到很好的脱色除杂效果;在成型工艺中,加入0.2%的活性碳,加热回流20 m in,对注射液起到良好的除热源效果。

HPLC法测定血塞通分散片中三七皂苷R_1及人参皂苷Rg_1、Rb_1的含量

目的建立血塞通分散片中三种皂苷含量的高效液相色谱法。方法C18柱（4．6×150mm，5μm）；己腈-水0～20min（20：180→36：164），20-27min（36：164→20：180），流速为lmL·min^-1二元线性梯度洗脱，检测波长为203nm。结果R1、Rg1、Rb1三种皂苷的加样回收率分别为98．66％、99．14％、98．40％；线性范围分别为0．764～3．82μg、3．072～15．36μg、2．402-12．01μg。结论本方法简便可行，结果可靠，可用于血塞通分散片的质量控制。

正交试验法优选七君颗粒提取工艺

目的:以三七皂苷R1、人参皂苷Rg1的含量为指标,研究七君颗粒中三七、人参等10味中药的提取工艺。方法:采用正交试验设计法,对七君颗粒水提取工艺进行考察,用高效液相色谱法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1含量。结果:加水量12倍,煎煮1次,煎煮时间每次90min,所得提取液中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1的含量高。结论:此工艺对三七皂苷R1、人参皂苷Rg1的含量的提取率高,稳定性好,可作为七君颗粒的提取工艺。

RP-HPLC法测定三七接骨丸中人参皂苷Rg_1的含量

目的:建立三七接骨丸中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Diamonsic C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为205 nm。结果:人参皂苷Rg1进样量在0.802-4.01μg时线性关系良好r,=0.9999;平均加样回收率为98.05%(RSD%=1.60%)。结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于本品的质量控制。

人参抗抑郁作用及机制的研究进展

人参作为常用补气中药,其抗抑郁作用成为近年关注的热点。临床研究发现,人参提取物可改善女性抑郁患者的抑郁症状;动物实验发现,人参提取物、人参总皂苷以及人参皂苷单体或苷元在小鼠"行为绝望"模型和慢性应激导致的大鼠抑郁模型中,均表现出抗抑郁的作用。人参抗抑郁作用机制、模式、靶点以及药效物质基础的深入研究对揭示抑郁症发病机制、研发抗抑郁新药、提高其诊治水平均具有参考价值。

薄层扫描法同时测定三七细粉中皂苷含量

目的:建立同时测定三七细粉中人参皂苷Rb1、三七皂苷R1和人参皂苷Rg1含量的方法。方法:采用双波长薄层扫描法,吸附剂为硅胶G,展开剂为三氯甲烷-甲醇-水(13∶7∶2)10℃以下放置12 h的下层液,显色剂为10%硫酸乙醇溶液,110℃加热显色,测定波长510 nm,参比波长700 nm。结果:三种皂苷分别在0.504~5.04、0.501~5.01、0.492~4.92μg范围呈良好的线性关系;平均回收率分别为96.40%、96.97%、98.97%,RSD分别为1.40%、0.98%、1.70%(n=6)。结论:该方法操作简便、快速、高效、准确。

HPLC法测定舒筋通络胶囊中人参皂苷Rg_1、Rb_1及三七皂苷R_1的含量

目的 建立舒筋通络胶囊中多种有效成分的含量测定方法。方法 采用HPLC法对制剂中人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1等有效成分进行含量检测。结果 Rg1、Rb1和R1线性范围分别为1．48-8．88μg，1．36-8．16μg和0．36～2．16μg。该方法回收率Rg1为100．96％（RSD=0．84％），Rb1为99．20％（RSD=0．76％），R1为99．31％（RSD=1．06％）。结论 本测定方法简便可行、重复性好，可用于本制剂中各有效成分的含量测定。

复方双参颗粒中人参皂苷含量测定

目的 比较研究不同方法测定复方双参颗粒中人参皂苷含量,制定产品质量标准.方法 采用药典方法、国家农业行业标准NY/T1842-2010,《保健食品检验与评价技术规范手册》2003版.结果 测定人参皂苷的含量,分别为药典方法最高,国家农业行业标准次之,保健食品检验方法最低.结论测定人参皂苷含量以药典方法为首选;该方法分离效果好、准确、快速、样品制备简单.

阿魏酸钠与人参皂苷Rg1协同神经保护作用及其机制

目的 观察阿魏酸钠和人参皂苷Rg1协同神经保护作用并探讨其作用机制.方法 复制大鼠脑缺血再灌注损伤模型,观察阿魏酸钠、人参皂苷Rg1及联合用药对梗死灶体积、凝集素标记阳性细胞、过氧化物酶体增殖物激活受体γ mRNA表达、SOD活性、MDA含量的影响.结果 TTC染色显示空白对照组未见脑梗死灶,模型对照组、阿魏酸钠组、人参皂苷Rg1组、联合用药组脑梗死体积百分比分别为44.2％、25.0％、20.4％、6.2％;空白对照组、模型对照组、阿魏酸钠组、人参皂苷Rg1组及联合用药组凝集素阳性细胞个数分别为11.4、44.6、27.8、23.0、13.4个/500μm2; PPAR-γmRNA表达分别为1883、1022、1473、1537、1843; MDA含量分别为1.52、3.50、2.62、2.38、1.66 mmol/mg; SOD活性分别为71.54、73.14、81.72、82.22、91.10 U/mg.与模型对照组相比,阿魏酸钠组、人参皂苷Rg1组、联合用药组均可明显减少脑梗死灶体积（P＜0.01）,抑制小胶质细胞激活（P＜0.01）,增加过氧化物酶体增殖物激活受体γmRNA表达（P＜0.01）、降低MDA含量（P＜0.01）、增加SOD活性（P＜0.05,P＜0.01）,且联合用药组效果优于阿魏酸钠、人参皂苷Rg1单独用药组（P＜0.05,P＜0.01）.结论 阿魏酸钠与人参皂苷Rg1具有协同神经保护作用,对过氧化物酶体增殖物激活受体γ的协同激活可能是其机制之一.