HPLC法同时测定舒胸滴丸中3种成分

目的采用高效液相色谱法同时测定舒胸滴丸（三七、川芎和红花）中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的量。方法采用HypersilODS2C2C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以乙腈-水（25：75）为流动相，体积流量1．0mL/min；检测波长203nm；柱温25℃。结果3种成分的峰面积与质量浓度的线性关系良好（r≥0．9998）；加样回收率为99．04％～100．79％。结论该方法简单准确，专属性强，重复性好，可用于同时测定舒胸滴丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1。

HPLC测定中药水煎液中人参皂苷Rg_1、Rb_1和三七皂苷R_1的含量

目的:建立中药水煎液中人参皂苷Rg_1、Rb_1和三七皂苷R_1的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定三七及复方丹参滴丸水煎液中有效成分含量。结果:三七及复方丹参滴丸水煎液中人参皂苷Rg_1、Rb_1及三七皂苷R_13种成分均达到良好分离,在测定范围内线性良好,回收率在99.2%～100.4%之间。结论:所建立的定量方法简便可行、重复性好,可用于含三七皂苷类成分的中药制剂的质量控制。

同仁堂红参与高丽红参品质的初步比较研究——人参皂苷和人参多糖的含量测定

目的:测定人参总皂苷,人参皂苷Rg1,Re,Rb1和人参多糖含量,比较同仁堂红参与高丽红参的质量。方法:建立大孔吸附树脂比色法测定人参总皂苷含量;采用二元梯度洗脱程序的高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1,Re,Rb1的含量;优化试验条件,采用苯酚-硫酸显色方法测定人参多糖含量。结果:同仁堂红参中人参总皂苷含量不低于高丽红参中总皂苷的含量;人参皂苷Rg1,Rb1的含量与高丽红参中的含量相近,人参皂苷Re含量略低于高丽红参中的含量,而人参多糖含量则高于高丽红参中的含量。结论:同仁堂红参中人参皂苷含量不低于高丽红参中的含量且人参多糖含量高于高丽红参。建立的测定人参总皂苷、人参皂苷Rg1,Re,Rb1以及人参多糖含量的方法准确、快速、重复性好,可以作为人参质量定量评价的方法,初步比较不同来源的人参品质。

RP-HPLC梯度洗脱法同时测定通迪胶囊中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1

目的采用HPLC梯度洗脱法同时测定通迪胶囊(三七、紫金莲、延胡索、七叶莲、鸡矢藤、细辛)中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1。方法用Hypersil ODS-A柱C18(200 mm×5.0 mm5,μm);乙腈-水二元梯度洗脱:0～22min(19:81)2,2～32 min(19→21:81→79),32～75 min(21→38:79→62);柱温室温;检测波长203 nm。结果该方法三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.235～2.352μg(r=1.000)、0.805 8～8.058μg(r=1.000)、0.816～8.16μg(r=0.999 96),线性关系良好;平均回收率分别为102.8%(RSD为2.3%)、98.3%(RSD为2.9%)、98.0%(RSD为2.4%)。结论 HPLC梯度洗脱法,结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定,可用于通迪胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的测定。

HPLC测定脑得生固体分散体胶囊中三七皂苷类成分的含量

目的建立脑得生固体分散体胶囊中三七皂苷类成分(三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1)的含量测定方法。方法采用高效液相法,Hyspersil ODS-2色谱柱(5μm,250×4.6mm),柱温25℃,流动相乙腈-水系统梯度洗脱,流速0.9m L·min-1,检测波长203nm。结果三七皂苷R1在0.464~3.480μg(r=0.9999)范围,人参皂苷Rg1在1.968~14.760μg(r=0.9999)范围,人参皂苷Rb1在1.848~13.860μg(r=0.9999)范围均呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.60%,99.22%,100.78%;RSD分别为1.86%,2.44%,1.84%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定参雄温阳胶囊中人参皂苷Rg_1、Re的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定参雄温阳胶囊中人参的有效成分人参皂苷Rg_1和人参皂苷Re的含量。方法:采用Spherisorb C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80)为流动相;检测波长为203 nm;流速1.0 ml·min^(-1);柱温35℃。结果:人参皂苷Rg_1在0.59～11.82μg具有良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为99.8%,RSD为1.01%(n=9);人参皂苷Re在1.04～20.74μg的范围具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.7%,RSD为1.35%(n=9)。结论:本法快速、准确,可同时测定参雄温阳胶囊中人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re的含量。

HPLC测定心悦胶囊中人参皂苷Rg_1、Re及Rb_3的含量

目的:研究心悦胶囊中人参皂苷Re、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb3的定量方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Lun C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水梯度洗脱;检测波长为203 nm。结果:线性范围为人参皂苷Rg1在0.098 9~1.978 0μg(r=0.999 1,n=5),人参皂苷Re在0.312 0~5.38μg(r=0.999 2,n=5),人参皂苷Rb3在0.448~8.96μg(r=0.999 1,n=5)。平均加样回收率人参皂苷Rg1为97.1%,RSD=2.46%(n=6),人参皂苷Re为97.5%,RSD=1.89%(n=6),人参皂苷Rb3为100.0%,RSD=2.28%(n=6)。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于心悦胶囊的质量控制。

一测多评法同时测定心可宁胶囊中5种指标性成分的研究

目的:建立一测多评(QAMS)法来测定心可宁胶囊中5种指标性成分的含量。方法:采用HPLC法,以Agilent XDBC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 ml·min^(-1),检测波长210nm,柱温30℃。以丹酚酸B为内参物建立5种指标性成分之间的相对校正因子,分别采用外标法和一测多评法测定心可宁胶囊中5种指标性成分的含量,并对两种方法测定结果进行对比分析,以验证一测多评法的实用性与稳定性。结果:一测多评法的计算值与外标法测定值间差异无统计学意义(P>0.05),试验所得校正因子可信。结论:所建立的QAMS法可用于测定心可宁胶囊中5种指标性成分的含量。

参芪降糖胶囊定性定量方法研究

目的：建立参芪降糖胶囊定性定量方法。方法采用TLC法对该制剂中的黄芪进行定性鉴别；采用高效液相梯度洗脱法对该制剂中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rd进行定量分析，采用 Waters SunFireTM C18色谱柱（4.6＆#215;150mm，5μm），以乙腈（A）-0.05％磷酸溶液（B）为流动相，梯度洗脱，洗脱程序为 A：0～30min，19％；30～35min，19％→24％；35～60min，24％→40％；60～65min，19％。流速1.0mL· min^ -1；检测波长为203nm；柱温30℃。结果 TLC法可鉴别出黄芪的特征斑点。 HPLC法测定的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rd分别在0.414～4.14μg（r＝0.9998），0.706～7.06μg（r＝0.9997）和0.417～4.17μg（r＝0.9998）的线性范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率（ n＝9）分别为99.3％，98.8％，99.0％。结论本方法定性专属性强，定量准确高，操作严谨科学，重现性好，可进一步提高参芪降糖胶囊的现行质量标准，更好地控制药品质量。

高效液相色谱法测定桂蒲肾清胶囊中人参皂苷Rg_1含量

目的建立测定桂蒲肾清胶囊中人参皂苷Rgl含量的高效液相色谱法。方法以Sun fire C18柱（200 mm x 4. 6 mm，5μm）为固定相，乙腈-0.05%磷酸水溶液（25 ： 75）为流动相，流速为l.OmL/min，检测波长为203 ntn，柱温为301。结果人参皂苷Rgl质量浓度在 0.435 6 -2. 613 6 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好，/？2 = 0. 999 14（ n = 6）,平均回收率为100. 30% , RSD = 0. 54% （n = 9）。结论该方法简便、快速、稳定可靠，可作为桂蒲肾清肢囊的质量控制方法。

人参皂苷Rg_(1)通过IRE1-JNK-CHOP通路抑制自噬改善OGD/R诱导的PC12细胞损伤

探讨人参皂苷Rg_(1)(ginsenoside Rg_(1),GRg_(1))对氧糖剥夺/复氧(oxygen and glucose deprivation/reoxygenation,OGD/R)损伤大鼠嗜铬细胞瘤(rat adrenal pheochromocytoma,PC12)细胞的保护作用及其作用机制是否与调控肌醇需求酶1(inositol-requiring enzyme 1,IRE1)-c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)-C/EBP同源蛋白(C/EBP homologous protein,CHOP)信号通路有关。在PC12细胞中建立OGD/R模型,将PC12细胞随机分组为对照组、模型组、OGD/R+GRg_(1)(0.1、1、10μmol·L^(-1))组,OGD/R+GRg_(1)+雷帕霉素(rapamycin,自噬激动剂)组、OGD/R+GRg_(1)+3-甲基腺嘌呤(3-methyladenine,3-MA,自噬抑制剂)组、OGD/R+GRg_(1)+衣霉素(tunicamycin,内质网应激激动剂)组、OGD/R+GRg_(1)+4-苯基丁酸(4-phenylbutyric acid,4-PBA,内质网应激抑制剂)组、OGD/R+GRg_(1)+3,5-二溴水杨醛(3,5-dibromosalicylaldehyde,DBSA,IRE1抑制剂)组。除对照组外,其他组都进行OGD/R处理,即氧糖剥夺6 h再复氧6 h。MTT法检测细胞活力,Hoechst 33342染色检测细胞凋亡情况,MDC法检测细胞自噬体的荧光强度。Western blot检测自噬相关蛋白Beclin1、LC3-Ⅱ、p62和通路相关蛋白IRE1、p-IRE1、JNK、p-JNK、葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated protein 78,GRP78)、CHOP的表达情况。结果显示,与模型组相比,0.1、1、10μmol·L^(-1)GRg_(1)剂量依赖性地提高了PC12细胞的活力,降低了自噬蛋白Beclin1、LC3-Ⅱ和通路相关蛋白p-IRE1、p-JNK、GRP78、CHOP表达,降低了细胞凋亡率和MDC荧光强度,同时也增加了p62蛋白表达。而分别干预自噬和内质网应激后,与OGD/R+GRg_(1)(10μmol·L^(-1))组相比,OGD/R+GRg_(1)+rapamycin组和OGD/R+GRg_(1)+tunicamycin组细胞凋亡率和MDC荧光强度增加,自噬蛋白Beclin1、LC3-Ⅱ和通路相关蛋白p-IRE1、p-JNK、GRP78、CHOP表达增加,细胞相对存活率和p62蛋白表达降低。3-MA、4-PBA和DBSA则发挥了相反作用。综上所述,GRg_(1)可能通过IRE1-JNK-CHOP通路抑制自噬而改善OGD/R诱导PC12细胞的损伤。

基于PERK/eIF2α/ATF4/CHOP诱导的肺泡上皮细胞凋亡探讨人参皂苷Rg1减轻脓毒症急性肺损伤的作用和机制

探讨人参皂苷Rg1(GRg1)对脓毒症急性肺损伤(SALI)的干预疗效与作用机制。采用盲肠结扎穿孔术(CLP)建立SALI小鼠模型,随机分组给予GRg1干预,记录存活与体质量变化情况,小鼠无创肺功能检测系统检测肺功能,苏木精-伊红(HE)染色观察肺组织损伤情况,酶联免疫吸附实验(ELISA)、实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测炎症因子含量与表达,流式细胞术、TUNEL染色等检测凋亡情况,蛋白质印迹(Western blot)、qRT-PCR检测凋亡相关分子胱天蛋白酶3(caspase-3)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)与内质网应激相关分子蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)、真核翻译起始因子2α激酶(eIF2α)、活化转录因子4(ATF4)、C/EBP同源蛋白(CHOP)的活化表达情况。此外,利用脂多糖(LPS)体外诱导小鼠肺泡上皮细胞损伤模型,给予内质网应激激动剂衣霉素(TUN)验证GRg1的作用机制。结果显示,与模型组相比,GRg1干预可提高CLP小鼠生存时间,减缓其体质量下降,改善其受损的肺功能指标。同时,与模型组相比,GRg1给药组小鼠肺组织病理损伤评分降低,肺组织湿干比和肺泡灌洗液蛋白含量降低,血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及肺组织中上述细胞因子的mRNA表达下降,肺泡上皮细胞凋亡比例明显下降,caspase-3、Bax表达下调,Bcl-2表达上调,PERK、eIF2α、ATF4、CHOP活化及表达下调。体外结果显示联合TUN后,GRg1降低凋亡细胞比例、下调凋亡相关蛋白表达的作用被抑制。综上,GRg1可减少肺泡上皮细胞凋亡,抑制肺部炎症渗出,减轻肺损伤,改善肺功能,可能与PERK/eIF2α/ATF4/CHOP通路相关。

人参皂苷Rg1对人神经干细胞功能表达的膜片钳研究

目的:观察人参皂苷Rg1诱导人神经干细胞(neural stem cells of human,hNSCs)的功能表达。方法:采用全细胞膜片钳技术分析人参皂苷Rg1诱导hNSCs分化7 d时,神经元样细胞的膜电生理特性以及钠、钾离子通道的功能表达。结果:人参皂苷Rg1(20 mg·L-1)诱导hNSCs分化7 d时,神经元样细胞的膜静息电位为(-45.70±2.63)mV,膜电容为(26.89±1.91)pF,膜输入阻抗为(877.51±20.44)MΩ(与对照组相比均P<0.05);电压依赖性的快速激活、快速失活的内向Na+电流,检出率50%,平均峰值为(711.48±158.03)pA(与对照组相比P<0.05);外向K+电流的主要成分是快速激活快速失活的瞬时外向K+电流和延迟整流外向K+电流,其平均峰值为(1 070.42±177.18)pA(与对照组相比P<0.05)。结论:人参皂苷Rg1可以促进hNSCs功能表达和成熟。