人参皂苷Rb1通过减轻线粒体损伤对大鼠脊髓缺血再灌注损伤的保护作用

目的观察人参皂甙Rb1预处理对大鼠脊髓缺血再灌注损伤后的干预效果,探讨人参皂甙Rb1对抗脊髓缺血再灌注损伤可能的线粒体干预机制。方法构建大鼠脊髓缺血再灌注损伤模型,随机分为假手术组(n=12)、缺血再灌注损伤组(SCII组,n=12)和人参皂甙Rb1药物组(药物组,n=48),药物组(n=48)又分为10 mg/kg、20 mg/kg、40 mg/kg、80 mg/kg四个亚组,每组12只,术前30 min及术后每天,腹腔注射相应剂量人参皂甙Rb1。各组于损伤后48 h行大鼠后肢神经功能评分;分别检测血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量;取脊髓组织检测SOD、MDA含量以及细胞色素C氧化酶(COX)活性。结果与SCII组比较,药物组BBB评分升高(P<0.05),血清及脊髓组织SOD含量升高,MDA含量减少,脊髓组织COX活性升高(P<0.05);且呈剂量依赖性,但40 mg/kg与80 mg/kg之间无明显变化。结论人参皂甙Rb1可以通过抑制线粒体损伤,减轻大鼠脊髓缺血再灌注损伤后的氧化应激,且在10~40 mg/kg范围呈剂量依赖性。

薄层扫描法测定肝速宁胶囊人参皂甙Rg_1的含量

采用双波长薄层扫描法，对肝速宁胶囊中的人参皂甙Ｒｇ１进行含量测定。样品用化学方法进行预处理，方法简便，效果好。实验平均回收率为９７．９５％，ＲＳＤ＝１．８５％（ｎ＝５）。

黄芪甲苷和三七总皂苷中主要有效成分抗PC12细胞氧化损伤的配伍研究

目的探索黄芪甲苷和三七总皂苷中主要有效成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1抗CoCl2诱导的PC12细胞氧化损伤的有效配伍剂量。方法采用CoCl2诱导PC12细胞氧化损伤模型,以细胞乳酸脱氢酶(LDH)漏出率为指标,研究4种有效成分对PC12细胞氧化损伤的有效机制浓度。在此基础上按U8*(85)均匀设计实验,确定4种有效成分的有效配伍剂量。结果 4种有效成分都能抑制CoCl2诱导的PC12细胞LDH的漏出,与损伤组相比差异有统计学意义(P<0.05)。且随着药物浓度的增加,对LDH漏出率的抑制作用增强。黄芪甲苷和人参皂苷Rb1在50μmol/L,人参皂苷Rg1和三七皂苷R1在100μmol/L浓度时LDH漏出抑制率约为80%。U8*(85)均匀设计实验多元逐步回归分析得:4种有效成分的8个不同浓度配伍都能抑制CoCl2诱导的PC12细胞LDH的释放,与损伤组相比差异有统计学意义(P<0.05)。人参皂苷Rg1 50μmol/L、黄芪甲苷0.781 25μmol/L、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1各1.562 5μmol/L配伍时抗PC12细胞氧化损伤的效应最强。结论人参皂苷Rg1 50μmol/L、黄芪甲苷0.78125μmol/L、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1各1.562 5μmol/L配伍组方为抗PC12细胞氧化损伤的有效配伍剂量。

益津降糖颗粒质量标准的研究

目的 制定益津降糖颗粒质量标准。方法 采用薄层色谱法定性鉴别甘草、仙人掌 ;用高效液相色谱法测定制剂中人参皂苷Rg1及Re的含量。以C18化学键合硅胶为固定相 ,以乙腈 0 .0 5 %磷酸溶液 (99∶ 4 0 0 )为流动相 ,检测波长为2 0 3nm。结果 定性鉴别色谱特征明显 ,重现性好 ;含量测定Rg1及Re的平均回收率分别为 97.6 9% ,98.35 % ,线性范围分别为 0 .6 2 8～ 4 .396 μg、0 .92 0～ 6 .4 4 0 μg。结论 建立了该制剂的质量标准 ,其定性与定量方法可靠。

HPLC测定屏风生脉胶囊人参皂苷Rg1的研究

目的建立高效液相色谱（HPLC）测定屏风生脉胶囊中的人参皂苷Rg1的含量的方法,更有效地控制该产品质量。方法色谱柱为KromasilODS-1C18,流动相为乙腈∶水（19∶81）。结果准确、可靠,重现性好,回收率为95%～105%,RSD为1.85%。结论该标准可用于屏风生脉胶囊的质量控制。

人参皂苷Rg_1对老年大鼠行为活动的改善作用

目的：比较在新环境的探究活动和协调平衡运动能力方面２７月龄老年大鼠与青年大鼠之间的差异，并观察人参皂苷Ｒｇ１对老年大鼠行为活动的改善作用。方法：开阔实验、斜板实验、爬杆试验、牵引实验。人参皂苷Ｒｇ１采取腹腔注射，剂量分别为２０，４０ｍｇ／ｋｇ，连续给药１０ｄ。结果：给药后老年大鼠方格间穿行次数和直立的次数明显增加，并且活动的范围也有了选择；此外，给药老年大鼠完成行为操作的能力也显著增强。结论：人参皂苷Ｒｇ１可剂量依赖性地改善老年动物衰退的行为活动功能。

高效液相色谱法鉴定西洋参保健食品中的人参皂甙

目的 :探索一种分析西洋参总皂甙和绞股蓝总皂甙的实验方法 ,为鉴定西洋参类保健食品提供依据。方法 :采用高效液相色谱法对几种主要人参皂甙 Rg1、Rb1、Re进行定位 ,并以西洋参总皂甙和绞股蓝总皂甙为标准品得出其峰谱图和有关实验数据 ,同时据此分析有关样品。液相色谱条件是 :L ichnospher- C18色谱柱 ,VWD-可变波长紫外检测器 ,波长为 2 0 3nm ,流速 1.0 m l/ min,柱温 40℃。结果 :人参皂甙 Rg1、Rb1、Re是西洋参总甙中的主要成份 ,而绞股蓝总皂甙中不含人参皂甙Rg1。对人参皂甙 Rg1进行线性、回收率、精密度试验的结果表明 ,它可以作为特征组份 ,符合有关鉴定要求。对几种市售西洋参类保健食品进行检测 ,结果有几种不含人参皂甙 Rg1,从而鉴别出不含西洋参皂甙的样品。结论 :用本法通过测定西洋参类保健食品中的人参皂甙 Rg1,可鉴定其中的总皂甙是否来源于西洋参。该法简便、快速、灵敏、准确。

反相HPLC法测定参南星口液中人参皂苷Rg1的含量

目的：建立以HPLC法测定参南星口服液中人参皂苷Rg1含量的方法。方法：采用Thermo C18（200mm×4．6mm，5μm）柱，以乙腈：0．4％磷酸=20：80为流动相，检测波长：203nm，流速1．0ml·min^-1。结果：人参皂苷Rg1在0．4284—2．142μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均加样回收率为99．2％。结论：本方法操作简便、方法可靠，结果准确、灵敏度高，重复性好，适合于参南星口服液中人参皂苷Rg1的含量测定。