自噬相关基因mTOR信号通路在系统性红斑狼疮发病机制中的作用

目的自噬相关基因mTOR信号通路在系统性红斑狼疮(SLE)发病中的机制研究较少。文中旨在探讨自噬相关基因mTOR信号通路在SLE发病机制中的作用。方法选择2018年2月至2019年3月海南医学院第二附属医院风湿免疫科72例SLE患者(SLE组),另选取67例同期健康体检者为对照组。采用免疫印迹技术测定ENA抗体谱,包括:抗SSA、抗SSB、抗Sm、抗nRNP抗体、ds-DNA抗体等。采用IMMAGE蛋白分析仪测定IgG、IgA、IgM及补体C3、C4。采用实时荧光PCR技术测定自噬相关基因mTOR信号通路,分析2组自噬相关基因mTOR信号通路(PI3K mRNA、Akt mRNA、mTOR mRNA)与体液免疫水平的相关性。结果SLE组IgG、IgA、IgM水平明显高于对照组(P<0.05);补体C3、C4水平明显低于对照组(P<0.05)。SLE组患者PI3K mRNA、Akt mRNA、mTOR mRNA表达水平(0.52±0.06、0.61±0.08、0.48±0.05)明显低于对照组(1.00±0.09、0.89±0.07、0.95±0.08),差异有统计学意义(P<0.05)。SLE组PI3K、Akt、mTOR信号与IgG、IgA、IgM水平,及抗ds-DNA、SSA、SSB、Sm、nRNP抗体呈负相关(P<0.05);与补体C3、C4水平呈正相关(P<0.05)。结论SLE患者自噬相关基因mTOR信号通路呈抑制状态,其与免疫球蛋白和补体水平紧密相关。因此,检测自噬相关基因mTOR信号通路将有助于评估SLE患者病情状态。