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Multiple glomus tumor on the anteromedial side of leg 被引量:2
1
作者 Yue-Hua Lyu Xiao-Li Gu Zong-Hui Liang 《Chronic Diseases and Translational Medicine》 2015年第3期-,共4页
To the editor, Multiple glomus tumor is a rare benign neoplasmthat arises from the glomus body in the stratum retic-ularis of the dennis, the highly specialized arteriove-nous anastomosis for thennoregulation.1-4 Alth... To the editor, Multiple glomus tumor is a rare benign neoplasmthat arises from the glomus body in the stratum retic-ularis of the dennis, the highly specialized arteriove-nous anastomosis for thennoregulation.1-4 Althoughseveral cases of multiple glomus tumor involving theanterior thigh,5 submandibular and parotid regions,6 thetorso,7 have been reported, radiological characteristicson MRI images for multiple glomus tumor have notbeen described.We reported here both pre-operativeand post-operative MR images from a case of 16years old girl with multiple glomus tumor that partiallycoalesced on the anterior side of the leg. 展开更多
关键词 multiple glomus tumor MR images
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播散性多发性血管球瘤 被引量:5
2
作者 马东来 方凯 +1 位作者 刘克英 邓理 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期219-220,共2页
报告1例播散性多发性血管球瘤。患者女,23岁。因面部、右耳郭和右侧肢体出现许多蓝紫色丘疹和结节2年余就诊。皮损组织病理检查示真皮中下层可见许多形态不规则、扩张的血管腔,管壁内衬一层血管内皮细胞,周围有数层血管球细胞。免疫组... 报告1例播散性多发性血管球瘤。患者女,23岁。因面部、右耳郭和右侧肢体出现许多蓝紫色丘疹和结节2年余就诊。皮损组织病理检查示真皮中下层可见许多形态不规则、扩张的血管腔,管壁内衬一层血管内皮细胞,周围有数层血管球细胞。免疫组化染色示肿瘤细胞波形蛋白和平滑肌肌动蛋白(SMA)均阳性。诊断为播散性多发性血管球瘤。 展开更多
关键词 血管球瘤 多发性 播散性
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播散性血管球瘤1例 被引量:1
3
作者 杨斌 晏洪波 +3 位作者 吴宁 余君贤 齐曼丽 任勇 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2009年第1期50-51,共2页
患者男,29岁。四肢、臀部起蓝色结节1年余。皮损约数十个,蓝色或蓝黑色,质软可压缩,部分有触痛。组织病理示:真皮下部及皮下组织见大量纡曲扩张血管腔,管壁内衬一层血管内皮细胞,其外有一层至数层血管球细胞。免疫组化:平滑肌肌动蛋白(... 患者男,29岁。四肢、臀部起蓝色结节1年余。皮损约数十个,蓝色或蓝黑色,质软可压缩,部分有触痛。组织病理示:真皮下部及皮下组织见大量纡曲扩张血管腔,管壁内衬一层血管内皮细胞,其外有一层至数层血管球细胞。免疫组化:平滑肌肌动蛋白(+),波形蛋白(+),CD31(-)。结合临床表现、组织病理改变及免疫组化染色结果诊断:播散性多发性血管球瘤。 展开更多
关键词 血管球瘤 多发性 播散性
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播散性多发性血管球瘤1例
4
作者 吴超 张凯 晋红中 《中国麻风皮肤病杂志》 2015年第2期118-119,共2页
患者,女,20岁。躯干散在紫蓝色结节2年。组织病理示:真皮内多个形状不规则囊腔,部分囊壁由单层细胞组成,部分由多层细胞组成。免疫组化示:SMA(+),Actin(+)。诊断为播散性多发性血管球瘤。
关键词 血管球瘤 多发性 播散性
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头颈部多发副神经节瘤的诊疗分析和文献复习 被引量:3
5
作者 焦新芳 龚巍 +7 位作者 陈琳瑶 蒋卫红 章华 张俊毅 唐瑶云 邱元正 张欣 黄东海 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2017年第6期529-535,共7页
目的提高临床医生对头颈部多发副神经节瘤的认识及诊疗水平,减少误诊及漏诊。方法回顾性分析我院收治的3例头颈部多发副神经节瘤的临床资料,结合相关文献分析并总结其临床特点、影像学特点、诊疗经验及预后情况。结果 3例患者临床表现... 目的提高临床医生对头颈部多发副神经节瘤的认识及诊疗水平,减少误诊及漏诊。方法回顾性分析我院收治的3例头颈部多发副神经节瘤的临床资料,结合相关文献分析并总结其临床特点、影像学特点、诊疗经验及预后情况。结果 3例患者临床表现均无特异性,影像学检查和病理诊断是主要诊断依据,均行手术治疗,术后未放、化疗。结论头颈部多发性副神经节瘤临床少见,易误诊、漏诊,临床表现及治疗方式的选择与肿物发生部位、大小、侵犯范围及分泌激素情况有关;影像学检查在本病的诊断、手术及随访中均起着至关重要的作用;治疗以手术为主;预后良好。 展开更多
关键词 副神经节瘤 多发肿瘤 影像学 颈静脉球体瘤 颈动脉体瘤
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多发性恶性血管球瘤1例临床病理分析 被引量:2
6
作者 许开宇 魏玉虾 +3 位作者 王大业 孙萍萍 周全 丁磊 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1499-1503,共5页
恶性血管球瘤(malignant glomus tumor,MGT)是一种来源于血管周围血管球体的恶性间质性肿瘤。临床上,血管球瘤多为良性,恶性且多中心发生者十分罕见。该文报道1例多发性恶性血管球瘤。患者为75岁女性,先后于乳腺、回肠、大脑及结肠处发... 恶性血管球瘤(malignant glomus tumor,MGT)是一种来源于血管周围血管球体的恶性间质性肿瘤。临床上,血管球瘤多为良性,恶性且多中心发生者十分罕见。该文报道1例多发性恶性血管球瘤。患者为75岁女性,先后于乳腺、回肠、大脑及结肠处发生病变,结合光学显微镜下组织形态学检测和免疫组织化学特点分析,该病变均被诊断为MGT。虽多次发病,但经手术切除治疗后患者生存至今。 展开更多
关键词 血管球瘤 恶性 多发 鉴别诊断
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肢体多发性血管球瘤彩色多普勒超声特征分析 被引量:3
7
作者 吴刚 吴强 +5 位作者 孔莎 董长宪 范志娜 胡文笳 刘银龙 袁建军 《中华实用诊断与治疗杂志》 2020年第11期1139-1141,共3页
目的观察肢体多发性血管球瘤的超声声像特征,探讨彩色多普勒超声诊断肢体多发性血管球瘤的价值。方法回顾性分析行超声检查并经手术组织病理证实的6例肢体多发性瘤患者36个瘤体的超声声像图特征。结果36个瘤体中,30个位于肌束及肌间隙,... 目的观察肢体多发性血管球瘤的超声声像特征,探讨彩色多普勒超声诊断肢体多发性血管球瘤的价值。方法回顾性分析行超声检查并经手术组织病理证实的6例肢体多发性瘤患者36个瘤体的超声声像图特征。结果36个瘤体中,30个位于肌束及肌间隙,瘤体直径<1cm 24个;二维声像图显示,27个瘤体呈圆形或类圆形,30个瘤体边界清晰,36个瘤体均呈低回声,29个瘤体内部回声均匀;彩色多普勒血流显像显示,31个瘤体内部可录及血流信号,29个瘤体血流呈中央型或混合型分布,28个瘤体内可见动脉血流(血流丰富者27个),25个瘤体周边可见粗大滋养动脉;频谱多普勒显示瘤体内动脉峰值流速为(15.3±4.2)cm/s,阻力指数为0.48~0.81(0.71±0.13)。结论肢体多发性血管球瘤超声声像图多表现为边界清晰的圆形或类圆形低回声血液供应丰富的团块,周边粗大滋养动脉为其特征,彩色多普勒超声检查有助于肢体多发性血管球瘤的诊断。 展开更多
关键词 多发性血管球瘤 肢体 超声 彩色多普勒血流显像
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多发血管球瘤9例临床及影像学特征分析 被引量:1
8
作者 樊婧 吴刚 +5 位作者 董健 刘秋雨 李淼淼 张兵洋 王梅云 董长宪 《中华实用诊断与治疗杂志》 2023年第12期1233-1236,共4页
目的分析多发血管球瘤患者的临床资料,探讨其临床及影像学特征。方法2018年1月—2023年6月河南省人民医院诊治多发血管球瘤患者9例,均行手术切除治疗,术前均行超声及X线、MRI检查,记录患者发病年龄、确诊时年龄、确诊前诊疗时间、症状... 目的分析多发血管球瘤患者的临床资料,探讨其临床及影像学特征。方法2018年1月—2023年6月河南省人民医院诊治多发血管球瘤患者9例,均行手术切除治疗,术前均行超声及X线、MRI检查,记录患者发病年龄、确诊时年龄、确诊前诊疗时间、症状、体征及瘤体部位、数量等临床资料,分析其临床及影像学特征。结果9例患者发病年龄7~48岁,确诊时年龄13~54岁,确诊前诊疗时间1~38年,误诊为生长痛、肌肉劳损、肌筋膜炎、腱鞘炎、脉管炎、静脉畸形等;血管球瘤位于手部1例,大腿后部1例,小腿和/或足部7例;临床表现为间歇发作性剧烈疼痛、压痛、冷敏感、活动受限9例,局部软组织肿胀8例,患肢变细7例;9例患者血管球瘤数量共118个,其中位于皮下35个,肌肉15个,肌间隙68个;长径2.4~45.0 mm;超声表现为皮下、肌肉、肌间隙多发低回声团块,边界清、形态规则、内可见丰富血流信号,周围软组织水肿;X线检查显示病变区域骨骼均未见异常;MRI检查显示T1WI多发低信号,T2WI压脂像多发不均匀中等高信号团块影,周围软组织水肿高信号影。结论多发血管球瘤临床主要表现为间歇发作性剧烈疼痛、压痛、冷敏感及局部软组织肿胀,可作为其诊断的四联征;超声声像特征主要表现为多发低回声、边界清、形态规则、内有丰富血流信号团块影及周围软组织水肿;MRI影像特征为T1低信号、T2高信号多发团块影及周围软组织水肿。 展开更多
关键词 多发血管球瘤 疼痛 压痛 冷敏感 软组织水肿 超声 MRI
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