期刊文献+
共找到16篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Preventive Effects of Nitroglycerine on Glucocorticoid-induced Osteoporosis in Growing Rats 被引量:1
1
作者 李裕明 李永国 杨卫红 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2007年第5期528-531,共4页
The preventive effects of nitroglycerine (NG) on glucocorticoid-induced osteoporosis in growing rats were studied. Three-month-old female Wistar rats were randomly divided into control group (CON), dexamethasone g... The preventive effects of nitroglycerine (NG) on glucocorticoid-induced osteoporosis in growing rats were studied. Three-month-old female Wistar rats were randomly divided into control group (CON), dexamethasone group (DXM), DXM plus a low dose NG group (NG-L), DXM plus a middle dose NG group (NG-M) and DXM plus a high dose NG group (NG-H), 8 rats in each group. The rat model of osteoporosis was developed by intramuscular injection of dexamethasone twice a week. NG 0.2, 0.4 and 1.0 mg/kg was administered by oral gavages to the treatment groups every day for 12 weeks. Rats in CON group and DXM group were treated with normal saline of the same amount. After the treatment, the bone mineral density (BMD) and bone metabolism-associated biochemical markers were determined. Compared with CON group, BMD of lumbar spine and femur in DXM group was decreased significantly (P〈0.05 and P〈0.01 respectively), blood BGP levels and NO levels reduced (both P〈0.01), and TRAP level increased (P〈0.05). As compared with DXM group, BMD, serum BGP and NO were increased, and TRAP decreased in NG-L group and NG-M group, but had no significant difference in comparison to CON group. All the markers other than serum NO and TRAP levels had no significant difference between NG-H group and DXM group. It was concluded that low or middle doses of NG could prevent glucocorticoid-induced bone loss in growing rats, but high dose of NG could not. Supplement with NO donor could be considered as a preventive treatment for glucocorticoid-induced osteoporosis in a developing skeleton. 展开更多
关键词 glucocorticoid-induced osteoporosis NITROGLYCERIN nitric oxide nitric oxide donor
下载PDF
Kelulut honey ameliorates glucocorticoid induced osteoporosis via its antioxidant activity in rats 被引量:1
2
作者 Mohd Amir Kamaruzzaman Amardev Thanu +2 位作者 Mohd Rafizul Yusof Ima Nirwana Soelaiman Elvy Suhana Ramli 《Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine》 SCIE CAS 2019年第12期493-500,共8页
Objective:To explore the effects of kelulut honey on bone structure and histomorphometry against glucocorticoid-induced osteoporosis.Methods:Thirty-five male rats were used(n=7).Twenty-eight adrenalectomized rats were... Objective:To explore the effects of kelulut honey on bone structure and histomorphometry against glucocorticoid-induced osteoporosis.Methods:Thirty-five male rats were used(n=7).Twenty-eight adrenalectomized rats were divided into four groups;each group was given normal saline 0.9%(negative control),calcium water(positive control),kelulut honey(200 mg/kg/day and 400 mg/kg/day,respectively)treatment,respectively.All of them were administered with intramuscular injection of dexamethasone(120μg/kg/day)to induce osteoporosis.Seven sham operated rats were given vehicle palm olein 0.05 mL/100 g/day by intramuscular injection and 0.1 mL/kg/day orally.All the treatments were given daily for 2 month.Lipid peroxidation and oxidative stress enzymes were measured.In addition,bone structural and histomorphometry analyses were also conducted.Results:Two-month glucocorticoid treatment increased the level of malondialdehyde and decreased superoxide dismutase significantly.No significant changes were found in the activities of catalase and glutathion peroxidase.Bone volume/tissue volume and trabecular number were significantly reduced while trabecular separation of the femoral bones was increased which corresponded to the decreased number of osteoblast surface after two months of receiving glucocorticoid treatment.Kelulut honey treatment restored the level of superoxide dismutase and reduced malondialdehyde significantly(P<0.05).Moreover,kelulut honey increased bone volume/tissue volume,trabecular number and decreased trabecular separation significantly(P<0.05),which were further confirmed by increased osteoblast surface and decreased osteoclast surface number(P<0.05).Conclusions:Kelulut honey may have potential bone protective effect,and may be a prophylaxis against glucocorticoid-induced osteoporosis. 展开更多
关键词 Kelulut HONEY glucocorticoid-induced osteoporosis Oxidative stress Antioxidant Bone structure HISTOMORPHOMETRY Male RATS
下载PDF
地诺单抗治疗糖皮质激素性骨质疏松的研究进展
3
作者 杨超富 谭国庆 徐展望 《实用药物与临床》 CAS 2023年第10期951-956,共6页
2017年美国风湿病学会发布的最新防治糖皮质激素性骨质疏松(GIOP)的指南中首次将地诺单抗(Denosumab)作为GIOP的治疗药物。地诺单抗基于OPG/RANKL/RANK信号通路,特异性地将骨骼系统与免疫系统相结合,是骨免疫学治疗的新靶点。其通过与... 2017年美国风湿病学会发布的最新防治糖皮质激素性骨质疏松(GIOP)的指南中首次将地诺单抗(Denosumab)作为GIOP的治疗药物。地诺单抗基于OPG/RANKL/RANK信号通路,特异性地将骨骼系统与免疫系统相结合,是骨免疫学治疗的新靶点。其通过与特异性靶向核因子κB受体活化因子配体(RANKL)结合,抑制破骨细胞的活化和发展,从而减少骨吸收,增加骨密度。本文介绍了GIOP的形成机制和地诺单抗的作用机制,并根据报道的Ⅳ期临床研究以及细胞和动物实验数据,探讨地诺单抗的治疗特点及地诺单抗在治疗GIOP中的应用前景和存在的问题。 展开更多
关键词 地诺单抗 糖皮质激素性骨质疏松 联合用药
下载PDF
精骨补肾颗粒对地塞米松诱导骨质疏松症大鼠的保护作用 被引量:8
4
作者 邢亚群 王迪生 +4 位作者 王群 魏令 耿春辉 祝子明 徐玉禄 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1221-1225,共5页
目的观察精骨补肾颗粒(黄精、骨碎补、桑葚等)对糖皮质激素性骨质疏松症(glucocorticoid induced osteoporosis,GIOP)大鼠的骨密度(BMD)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)、碱性磷酸酶(ALP)、肌钙蛋白(Tn)、血清降钙素(CT)、雌二醇(E2)的影响... 目的观察精骨补肾颗粒(黄精、骨碎补、桑葚等)对糖皮质激素性骨质疏松症(glucocorticoid induced osteoporosis,GIOP)大鼠的骨密度(BMD)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)、碱性磷酸酶(ALP)、肌钙蛋白(Tn)、血清降钙素(CT)、雌二醇(E2)的影响及可能的作用机制。方法将72只雌性大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,阳性对照组(仙灵骨葆胶囊),精骨补肾颗粒低、中、高剂量组。除正常对照组外,其余各组大鼠每周2次肌肉注射地塞米松2.5 mg/kg,同时每日灌胃给药连续9周。实验结束后眼球取血,用酶联免疫法测定大鼠Tn、TRAP、ALP、CT、E2指标,用双能X线骨密度仪对大鼠离体股骨上1/3 BMD进行检测。结果 GIOP大鼠对照组的TRAP、ALP明显升高,BMD、Tn、CT、E2明显降低,与正常对照组比较,有显著性差异(P<0.01);精骨补肾颗粒低、中、高剂量组可显著降低GIOP大鼠TRAP、ALP含有量,显著升高BMD、Tn、CT、E2值,且存在一定的剂量依赖关系,与模型对照组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论精骨补肾颗粒对骨质疏松症大鼠具有一定的治疗作用。 展开更多
关键词 精骨补肾颗粒 糖皮质激素性骨质疏松(glucocorticoid induced osteoporosis giop) 骨密度(BMD) 抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP) 碱性磷酸酶(ALP) 肌钙蛋白(Tn) 降钙素(CT) 雌二醇(E2)
下载PDF
补肾益髓中药对糖皮质激素性骨质疏松症大鼠骨组织Runx2的mRNA及蛋白表达的影响 被引量:6
5
作者 王剑 郑洪新 +3 位作者 宗志宏 杨芳 朱辉 张国哲 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2011年第2期120-125,共6页
目的观察糖皮质激素性骨质疏松症(GIOP)大鼠模型骨组织Runt相关基因2(Runx2)mRNA及蛋白表达,探讨GIOP的发病机制以及补肾益髓中药的疗效及其调控作用。方法采用后肢肌注地塞米松(2.5 mg/kg,每周2次,连续9w)的方法复制GIOP大鼠模型,按体... 目的观察糖皮质激素性骨质疏松症(GIOP)大鼠模型骨组织Runt相关基因2(Runx2)mRNA及蛋白表达,探讨GIOP的发病机制以及补肾益髓中药的疗效及其调控作用。方法采用后肢肌注地塞米松(2.5 mg/kg,每周2次,连续9w)的方法复制GIOP大鼠模型,按体重分层随机分为正常组、模型空白组、补肾益髓中药组、补中益气颗粒组、血府逐瘀胶囊组、骨疏康颗粒阳性对照组。灌胃给药9w。应用XR-26型双能X线骨密度仪测定股骨骨密度,以评价动物模型的成立及药物疗效。实时定量RT-PCR(Real-Time Quantitative RT-PCR)检测骨组织Runx2 mRNA表达,Western blot检测骨组织Runx2蛋白表达。结果 (1)股骨骨密度:与正常组比较,模型空白组明显降低(P<0.01);与模型空白组比较,补肾益髓中药组明显升高(P<0.01),骨疏康颗粒阳性对照组明显升高(P<0.05),补中益气颗粒组和血府逐瘀胶囊组虽有升高趋势,但无统计学意义(P>0.05)。(2)骨组织Runx2 mRNA及蛋白表达:与正常组比较,模型空白组明显降低(P<0.01);与模型空白组比较,补肾益髓中药组明显上调(P<0.01),骨疏康颗粒阳性对照组也有明显上调(P<0.05),补中益气颗粒组和血府逐瘀胶囊组虽有所升高,但无统计学意义(P>0.05)。结论 (1)肌注地塞米松可以成功复制GIOP大鼠模型,(2)骨组织Runx2 mRNA及蛋白表达水平降低可能是GIOP的发病机制之一,(3)应用补肾益髓中药具有明显防治效果,疗效优于健脾中药和活血中药,其作用机理与上调骨组织Runx2 mRNA及蛋白表达密切相关。 展开更多
关键词 糖皮质激素性骨质疏松症 补肾益髓 Runx2(Cbfct1/Osf2) 实验研究
下载PDF
阿仑膦酸钠片对应用糖皮质激素的SLE患者骨保护作用的临床研究 被引量:4
6
作者 宁宇 张宁 《实用药物与临床》 CAS 2019年第7期705-707,共3页
目的评估阿仑膦酸钠片对系统性红斑狼疮(SLE)患者糖皮质激素诱导骨质疏松(GIOP)的预防作用。方法选取2016年1月至2018年1月于我科住院的SLEDAI评分提示稳定期的女性SLE患者50例,患者均口服糖皮质激素6个月以上,随机分为维生素D+钙剂组(... 目的评估阿仑膦酸钠片对系统性红斑狼疮(SLE)患者糖皮质激素诱导骨质疏松(GIOP)的预防作用。方法选取2016年1月至2018年1月于我科住院的SLEDAI评分提示稳定期的女性SLE患者50例,患者均口服糖皮质激素6个月以上,随机分为维生素D+钙剂组(对照组)、维生素D+钙剂+阿仑膦酸钠片组(观察组),给予相应治疗后,并于第0、6个月监测骨代谢指标,比较各组治疗前后骨密度变化。结果治疗后,两组血清钙、维生素D与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);两组骨密度测量值均有所改善,观察组的骨密度提升更为明显(P<0.05)。结论对于长期服用小剂量激素的SLE患者,阿仑膦酸钠片可有效改善患者的骨密度,降低骨折的发生,起到骨保护作用。 展开更多
关键词 giop 骨质疏松症 糖皮质激素 骨密度 阿仑膦酸钠片
下载PDF
补肾益髓中药复方对糖皮质激素性骨质疏松症大鼠肾组织Msx2 mRNA及蛋白表达的影响 被引量:5
7
作者 王剑 郑洪新 +2 位作者 刘研 张锦萍 刘瑞辉 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2012年第3期25-28,共4页
目的:观察糖皮质激素性骨质疏松症(GIOP)大鼠肾组织Msx2 mRNA及蛋白表达,探讨GIOP的发病机制以及补肾益髓中药复方的疗效机理。方法:肌注地塞米松复制GIOP大鼠模型,实验设正常组、模型空白组、补肾益髓中药复方组、补中益气颗粒组、血... 目的:观察糖皮质激素性骨质疏松症(GIOP)大鼠肾组织Msx2 mRNA及蛋白表达,探讨GIOP的发病机制以及补肾益髓中药复方的疗效机理。方法:肌注地塞米松复制GIOP大鼠模型,实验设正常组、模型空白组、补肾益髓中药复方组、补中益气颗粒组、血府逐瘀胶囊组、骨疏康颗粒阳性对照组,造模及灌胃给药9周。应用XR-26型双能X线骨密度仪测定股骨骨密度,实时定量RT-PCR及Western Blot检测肾组织Msx2 mRNA及蛋白表达。结果:与正常组比较,模型空白组股骨骨密度明显降低(P<0.01),肾组织Msx2 mRNA及蛋白表达明显降低(P<0.01);与模型空白组比较,补肾益髓中药复方组股骨骨密度明显升高(P<0.01),肾组织Msx2 mRNA及蛋白表达明显上调(P<0.01)。结论:肾组织Msx2 mRNA及蛋白表达降低可能是GIOP的发病机制之一;补肾益髓中药复方可能通过上调肾组织Msx2 mRNA及蛋白表达,有效防治GIOP。 展开更多
关键词 糖皮质激素性骨质疏松症 补肾益髓中药复方 Msx2
下载PDF
基于“少火生气”理论探讨糖皮质激素诱导性骨质疏松症的分期论治 被引量:6
8
作者 李少华 何才剑 +4 位作者 陈天鹏 房谋昊 康石发 孙坚钢 史晓林 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1671-1674,共4页
糖皮质激素诱导性骨质疏松症(glucocorticoid-induced osteoporosis,GIOP)现已在临床上被逐步重视。从中医角度看,根据《黄帝内经》中“壮火食气”的理论,该疾病的主要发病机制为过用具有温热、刚烈性质的糖皮质激素,使人体的脏腑、气... 糖皮质激素诱导性骨质疏松症(glucocorticoid-induced osteoporosis,GIOP)现已在临床上被逐步重视。从中医角度看,根据《黄帝内经》中“壮火食气”的理论,该疾病的主要发病机制为过用具有温热、刚烈性质的糖皮质激素,使人体的脏腑、气血、阴阳受损,不能濡养筋骨,骨失濡养则发为骨质疏松症。笔者对GIOP的病因病机进行了探讨,从“少火生气”理论出发,讨论了GIOP的治则与分期辨证论治,为临床认识和治疗GIOP提供新的思路。 展开更多
关键词 中医药 糖皮质激素 骨质疏松 糖皮质激素诱导性骨质疏松症 治则治法 中医中药
下载PDF
糖皮质激素影响成骨细胞分化及补肾中药的调节机制 被引量:4
9
作者 王剑 郑洪新 +1 位作者 刘瑞辉 张锦萍 《实用中医内科杂志》 2012年第1期4-7,共4页
从长期、超生理剂量应用糖皮质激素对Runx2、Osterix、PPARγ2、C/EBPs、BMP-2、TGF等骨形成相关细胞因子的表达以及Wnt/β-catenin通路信号转导的影响,进而影响成骨细胞分化,探讨糖皮质激素诱发骨质疏松症的机制,并结合补肾中药对其调... 从长期、超生理剂量应用糖皮质激素对Runx2、Osterix、PPARγ2、C/EBPs、BMP-2、TGF等骨形成相关细胞因子的表达以及Wnt/β-catenin通路信号转导的影响,进而影响成骨细胞分化,探讨糖皮质激素诱发骨质疏松症的机制,并结合补肾中药对其调节作用,为中西医结合防治糖皮质激素性骨质疏松症提供理论依据,同时分析了成骨细胞分化与"肾主骨"的关系,从微观角度揭示了中医"肾藏精生髓主骨"理论的科学性和可靠性。 展开更多
关键词 糖皮质激素性骨质疏松症 成骨细胞 补肾 肾主骨
下载PDF
补肾益髓中药复方对糖皮质激素性骨质疏松症大鼠肾组织Osterix mRNA及蛋白表达的影响 被引量:5
10
作者 王剑 郑洪新 +2 位作者 刘研 张锦萍 刘瑞辉 《光明中医》 2012年第4期673-677,共5页
目的观察糖皮质激素性骨质疏松症(GIOP)大鼠肾组织OsterixmRNA及蛋白表达,探讨GIOP的发病机制以及补肾益髓中药复方的疗效机理。方法肌注地塞米松复制GIOP大鼠模型,实验设正常组、模型空白组、补肾益髓中药复方组、补中益气颗粒组、血... 目的观察糖皮质激素性骨质疏松症(GIOP)大鼠肾组织OsterixmRNA及蛋白表达,探讨GIOP的发病机制以及补肾益髓中药复方的疗效机理。方法肌注地塞米松复制GIOP大鼠模型,实验设正常组、模型空白组、补肾益髓中药复方组、补中益气颗粒组、血府逐瘀胶囊组、骨疏康颗粒阳性对照组。造模及灌胃给药9周。应用XR-26型双能X线骨密度仪测定股骨骨密度,实时定量RT-PCR及WesternBlot检测肾组织OsterixmRNA及蛋白表达。结果与正常组比较,模型空白组股骨骨密度明显降低(P<0.01)、肾组织OsterixmRNA及蛋白表达明显升高(P<0.01);与模型空白组比较,补肾益髓中药复方组股骨骨密度明显升高(P<0.01)、肾组织OsterixmRNA及蛋白表达明显下调(P<0.01)。结论肾组织OsterixmRNA及蛋白表达升高可能是GIOP的发病机制之一;补肾益髓中药复方可能通过下调肾组织OsterixmRNA及蛋白表达,有效防治GIOP。 展开更多
关键词 糖皮质激素性骨质疏松症 补肾益髓中药复方 OSTERIX
下载PDF
补肾、健脾、活血中药复方对糖皮质激素性骨质疏松症大鼠肾组织Runx2 mRNA及蛋白表达影响的比较研究 被引量:6
11
作者 王剑 郑洪新 +2 位作者 张锦萍 刘研 刘瑞辉 《成都中医药大学学报》 2011年第4期54-58,共5页
目的:观察糖皮质激素性骨质疏松症(GIOP)大鼠肾组织Runx2 mRNA及蛋白表达,探讨GIOP的发病机制及补肾中药复方的疗效机理,并与健脾、活血中药复方比较。方法:肌注地塞米松复制GIOP大鼠模型,实验设正常组、模型空白组、补肾中药复方组、... 目的:观察糖皮质激素性骨质疏松症(GIOP)大鼠肾组织Runx2 mRNA及蛋白表达,探讨GIOP的发病机制及补肾中药复方的疗效机理,并与健脾、活血中药复方比较。方法:肌注地塞米松复制GIOP大鼠模型,实验设正常组、模型空白组、补肾中药复方组、健脾中药复方组、活血中药复方组、骨疏康颗粒阳性对照组。造模及灌胃给药9周。应用XR-26型双能X线骨密度仪测定股骨骨密度,实时定量RT-PCR及Western Blot检测肾组织Runx2 mRNA及蛋白表达。结果:(1)股骨骨密度:与正常组比较,模型空白组明显降低(P<0.01);与模型空白组比较,补肾中药复方组明显升高(P<0.01),骨疏康颗粒阳性对照组明显升高(P<0.05),健脾中药复方组和活血中药复方组虽有升高趋势,但无统计学意义(P>0.05)。(2)肾组织Runx2 mRNA及蛋白表达:与正常组比较,模型空白组明显升高(P<0.01);与模型空白组比较,补肾中药复方组明显下调(P<0.01),骨疏康颗粒阳性对照组明显下调(P<0.05),健脾中药复方组和活血中药复方组虽有所降低,但无统计学意义(P>0.05)。结论:肾组织Runx2 mRNA及蛋白表达升高可能是GIOP的发病机制之一;补肾中药复方可能通过下调肾组织Runx2mRNA及蛋白表达,有效防治GIOP,其作用优于健脾、活血中药复方。 展开更多
关键词 糖皮质激素性骨质疏松症 补肾中药复方 健脾中药复方 活血中药复方 Runt相关转录因子2(核心结合因子α1)
下载PDF
阿伦膦酸钠与活性维生素D_3对比防治绝经期前SLE患者GIOP 被引量:1
12
作者 刘颖 张晓 +3 位作者 崔阳 雷云霞 张光峰 谢悦胜 《中国骨与关节杂志》 CAS 2012年第4期376-380,共5页
目的对比观察阿伦膦酸钠与活性维生素D_3,对无脆性骨折病史的绝经期前系统性红斑狼疮(SLE)患者糖皮质激素诱导骨质疏松(GIOP)的疗效。方法分别依照大、小剂量两种GCs治疗方案入组绝经期前SLE患者(其中门诊病情稳定,长期服用小剂量糖皮... 目的对比观察阿伦膦酸钠与活性维生素D_3,对无脆性骨折病史的绝经期前系统性红斑狼疮(SLE)患者糖皮质激素诱导骨质疏松(GIOP)的疗效。方法分别依照大、小剂量两种GCs治疗方案入组绝经期前SLE患者(其中门诊病情稳定,长期服用小剂量糖皮质激素GCs治疗者47例;病房初诊,服用大剂量GCs治疗者44例)。每种方案入组患者随机分为钙剂组、钙剂+活性维生素D_3组及钙剂+阿伦膦酸钠组治疗,分别于第0、3、6个月监测患者骨代谢血清学指标及骨密度值,并记录治疗过程中骨折及股骨头坏死的发生情况。结果 (1)小剂量GCs治疗方案:各用药组血清Ca、PO4、ALP水平治疗前后均无显著差异;血清N-MID及β-CT水平,钙剂联合阿伦膦酸钠组治疗后较治疗前显著降低(P<0.05);单用钙剂或钙剂联合活性维生素D_3组治疗后较治疗前上升,但仅血清N-MID水平差异有统计学意义(P<0.05)。骨密度值:单用钙剂组,腰椎、单侧股骨及股骨颈BMD值治疗后较治疗前显著降低(P<0.05);钙剂联合活性维生素D_3组三处BMD值治疗前后差异无统计学意义(P>0.05),钙剂联合阿伦膦酸钠组,三处BMD值治疗后较治疗前均显著升高(P<0.05)。(2)大剂量GCs治疗方案:各用药组血清Ca、PO4、ALP水平治疗前后均无显著差异;血清N-MID及β-CT水平,钙剂联合阿伦膦酸钠组治疗后较治疗前显著降低(P<0.05),单用钙剂或钙剂联合活性维生素D_3组治疗后较治疗前显著上升(P<0.05)。骨密度值:单用钙剂组及钙剂联合活性维生素D_3组,三处BMD值治疗后较治疗前显著降低(P<0.05),钙剂联合阿伦膦酸钠组,治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。(3)骨折及股骨头坏死的发生:小剂量GCs治疗方案中,各组均无骨折及股骨头坏死的发生;大剂量GCs治疗方案中,单用钙剂或钙剂联用活性维生素D_3组均出现股骨头坏死,而钙剂联用阿伦膦酸钠组则无股骨头坏死的发生。结论对于分别服用大、小两种剂量GCs治疗的绝经期前SLE患者,阿伦膦酸钠较活性维生素D_3,可以更好地降低骨转换、提高骨密度值,减少股骨头坏死发生的例数。 展开更多
关键词 糖皮质激素诱导骨质疏松 阿伦膦酸钠 活性维生素D 骨密度 系统性红斑狼疮
原文传递
补肾、健脾、活血中药对糖皮质激素性骨质疏松症大鼠骨组织Osterix mRNA及蛋白表达的影响 被引量:15
13
作者 王剑 郑洪新 +4 位作者 宗志宏 李可强 杨芳 朱辉 张国哲 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期801-805,共5页
目的:观察糖皮质激素性骨质疏松症(glucocorticoid-induced osteoporosis,GIOP)大鼠模型骨组织成骨细胞特异基因(osterix,Osx)mRNA及蛋白表达,探讨GIOP的发病机制,并比较补肾、健脾、活血中药的疗效及其调控作用。方法:采用后肢肌注地... 目的:观察糖皮质激素性骨质疏松症(glucocorticoid-induced osteoporosis,GIOP)大鼠模型骨组织成骨细胞特异基因(osterix,Osx)mRNA及蛋白表达,探讨GIOP的发病机制,并比较补肾、健脾、活血中药的疗效及其调控作用。方法:采用后肢肌注地塞米松(2.5mg/kg,每周2次,连续9周)的方法复制GIOP大鼠模型,按体质量分层随机分为正常组、模型空白组、补肾中药组、健脾中药组、活血中药组、骨疏康颗粒阳性对照组。灌胃给药9周。应用XR-26型双能X线骨密度仪测定股骨骨密度,以评价动物模型的成立及药物疗效。实时定量RT-PCR(real-time quantitative,RT-PCR)检测骨组织Osterix mRNA表达,Western Blot检测骨组织Osterix蛋白表达。结果:①股骨骨密度:与正常组比较,模型空白组明显降低(P<0.01);与模型空白组比较,补肾中药组明显升高(P<0.01),骨疏康颗粒阳性对照组明显升高(P<0.05),健脾中药组和活血中药组虽有升高趋势,但无统计学意义。②骨组织Osterix mRNA及蛋白表达:与正常组比较,模型空白组明显降低(P<0.01);与模型空白组比较,补肾中药组明显上调(P<0.01),骨疏康颗粒阳性对照组也有明显上调(P<0.05),健脾中药组和活血中药组虽有所升高,但无统计学意义。结论:①肌注地塞米松可以成功复制GIOP大鼠模型。②骨组织Osterix mRNA及蛋白表达水平降低可能是GIOP的发病机制之一。③补肾中药具有明显防治效果,其作用机制与上调骨组织Osterix mRNA及蛋白表达密切相关。 展开更多
关键词 糖皮质激素性骨质疏松症 补肾 健脾 活血 成骨细胞特异基因
原文传递
补肾中药复方对糖皮质激素性骨质疏松症大鼠骨和肾组织Dlx5 mRNA及蛋白表达的影响 被引量:15
14
作者 王剑 郑洪新 +1 位作者 刘瑞辉 张锦萍 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期951-956,共6页
目的:观察糖皮质激素性骨质疏松症(GIOP)大鼠骨、肾组织同源异形盒基因5(Dlx5 mRNA)及蛋白表达,探讨GIOP的发病机制、补肾中药复方的疗效机制及其与健脾、活血中药复方及骨疏康颗粒的比较。方法:肌肉注射地塞米松复制GIOP大鼠模型,实验... 目的:观察糖皮质激素性骨质疏松症(GIOP)大鼠骨、肾组织同源异形盒基因5(Dlx5 mRNA)及蛋白表达,探讨GIOP的发病机制、补肾中药复方的疗效机制及其与健脾、活血中药复方及骨疏康颗粒的比较。方法:肌肉注射地塞米松复制GIOP大鼠模型,实验设正常组、模型组、补肾组、健脾组、活血组、阳性对照组。造模及灌胃给药9周。测定股骨骨密度,RT-PCR及Western Blot检测骨、肾组织Dlx5 mRNA及蛋白表达。结果:与正常组比较,模型组股骨骨密度明显降低(P<0.01)、骨组织Dlx5 mRNA及蛋白表达明显降低(P<0.01)、肾组织Dlx5 mRNA及蛋白表达明显升高(P<0.01);与模型组比较,补肾组及阳性对照组股骨骨密度明显升高(P<0.01)、骨组织Dlx5 mRNA及蛋白表达明显上调(P<0.01)、肾组织Dlx5 mRNA及蛋白表达明显下调(P<0.01)。结论:骨组织Dlx5 mRNA及蛋白表达降低、肾组织Dlx5 mRNA及蛋白表达升高可能是GIOP的发病机制之一;补肾中药复方可能通过上调骨组织Dlx5 mRNA及蛋白表达、下调肾组织Dlx5 mRNA及蛋白表达,有效防治GIOP。 展开更多
关键词 糖皮质激素性骨质疏松症 补肾中药复方 同源异型盒基因5
原文传递
伊班膦酸钠治疗糖皮质激素诱导的家兔骨质疏松症
15
作者 亢泽坤 张坤娟 +6 位作者 张剑 范树成 张缘媛 肖建 何飞 李彦君 刘东刚 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1131-1135,共5页
目的:应用骨生物力学和组织形态学,研究伊班膦酸钠在糖皮质激素诱导的骨质疏松症家兔模型中的治疗作用。方法:50只家兔随机分为:对照组1和2(注射生理盐水)、模型组1(注射地塞米松,连续6周)、模型组2(注射地塞米松,连续12周)和治疗组(注... 目的:应用骨生物力学和组织形态学,研究伊班膦酸钠在糖皮质激素诱导的骨质疏松症家兔模型中的治疗作用。方法:50只家兔随机分为:对照组1和2(注射生理盐水)、模型组1(注射地塞米松,连续6周)、模型组2(注射地塞米松,连续12周)和治疗组(注射地塞米松6周后,注射1次伊班膦酸钠)。6周后将对照组1和模型组1家兔处死;12周后将其他组家兔处死。结果:组织形态学和骨生物力学结果显示骨质疏松症家兔模型成功建立。12周时,治疗组家兔腰椎压缩和股骨3点弯曲最大负荷及肱骨抗扭转最大扭矩比模型组2分别提高了54.36%,21.38%和105.75%(P<0.05),骨质疏松症形态学改变得到明显改善,骨小梁排列较密集,连接增多,成骨活跃,医学图像分析腰椎和股骨颈面密度增加(P<0.05)。结论:伊班膦酸钠可有效治疗糖皮质激素引起的骨质疏松症,提高模型家兔的骨生物力学特性,改善骨小梁的组织结构。 展开更多
关键词 糖皮质激素 伊班膦酸钠 骨质疏松症 giop 骨生物力学
原文传递
慢性肾脏病患者糖皮质激素诱导的骨质疏松症防治研究进展
16
作者 谷立杰 袁伟杰 《世界临床药物》 CAS 2011年第11期646-651,共6页
糖皮质激素诱导的骨质疏松症(GIOP)是糖皮质激素治疗的严重并发症之一,可增加骨折风险。糖皮质激素是慢性肾脏病患者的常用药物,激素和疾病本身均可干扰骨骼形成和再吸收平衡。GIOP的有效防治对患者预后至关重要。本文综述GIOP的临床防... 糖皮质激素诱导的骨质疏松症(GIOP)是糖皮质激素治疗的严重并发症之一,可增加骨折风险。糖皮质激素是慢性肾脏病患者的常用药物,激素和疾病本身均可干扰骨骼形成和再吸收平衡。GIOP的有效防治对患者预后至关重要。本文综述GIOP的临床防治进展。 展开更多
关键词 糖皮质激素诱导的骨质疏松症(giop) 不良反应 双膦酸盐
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部