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glufosfamide获FDA快通道审批资格
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作者 曹菊 《国外药讯》 2005年第3期21-21,共1页
Threshold制药公司的glufosfamide(Ⅰ)已获美国FDA快通道审批资格,注射(Ⅰ)可用于治疗以前用吉西他滨(gemcitabine)治疗的不可切除的局部晚期或转移的胰腺腺癌。
关键词 glufosfamide 获FDA快通道审批资格 Threshold制药公司 吉西他滨 胰腺腺癌
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