期刊文献+
共找到23篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
布地格福吸入气雾剂与氟替美维吸入粉雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期有效性与安全性比较
1
作者 任婷婷 焦伟 +3 位作者 丁成红 王梦珂 柯兵 徐丙发 《中国药业》 CAS 2024年第11期84-87,共4页
目的 比较布地格福吸入气雾剂与氟替美维吸入粉雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的有效性与安全性。方法 选取安徽省庐江县人民医院2020年3月至2023年2月收治的中重度COPD稳定期患者120例,按随机数字表法分为对照组和研... 目的 比较布地格福吸入气雾剂与氟替美维吸入粉雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的有效性与安全性。方法 选取安徽省庐江县人民医院2020年3月至2023年2月收治的中重度COPD稳定期患者120例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各60例。对照组患者予氟替美维吸入粉雾剂治疗,研究组患者予布地格福吸入气雾剂治疗,两组患者均治疗3个月。结果 研究组和对照组患者的总有效率、不良反应发生率均相当(86.67%比88.33%,11.67%比13.33%,P>0.05)。治疗后,两组患者的肺功能指标第1秒用力呼气容积、用力肺活量、用力肺活量占预计值百分比、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值均显著升高(P<0.05),但组间无显著差异(P>0.05);两组患者的动脉血气分析指标动脉血氧分压、血氧饱和度均显著升高(P<0.05),动脉血二氧化碳分压均显著降低(P<0.05),但组间均无显著差异(P>0.05);两组患者的疾病相关指标圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、COPD评估测试量表(CAT)评分均显著降低(P<0.05),6 min步行试验距离均显著延长(P<0.05),但组间均无显著差异(P>0.05);两组患者的炎性因子C反应蛋白、白细胞介素6、降钙素原水平均显著降低(P<0.05),但组间均无显著差异(P>0.05)。结论 布地格福吸入气雾剂与氟替美维吸入粉雾剂治疗中重度COPD稳定期的临床疗效均良好且相当,可有效改善患者的肺功能和动脉血气指标,降低炎性因子水平,且安全性良好,临床应用时应根据患者的疾病特点及使用需求选用。 展开更多
关键词 中重度慢性阻塞性肺疾病 稳定期 布地格福吸入气雾剂 氟替美维吸入粉雾剂 有效性 安全性
下载PDF
布地格福吸入气雾剂对慢性阻塞性肺疾病患者炎症反应及肺通气功能的影响研究
2
作者 董必文 习慧明 张艳霞 《中国医学创新》 CAS 2024年第18期41-45,共5页
目的:探究布地格福吸入气雾剂对慢性阻塞性肺疾病患者炎症反应及肺通气功能的影响。方法:将2022年6月—2023年6月南昌市第三医院的120例慢性阻塞性肺疾病患者根据随机数字表法分为对照组60例和观察组60例。对照组采用布地奈德福莫特罗... 目的:探究布地格福吸入气雾剂对慢性阻塞性肺疾病患者炎症反应及肺通气功能的影响。方法:将2022年6月—2023年6月南昌市第三医院的120例慢性阻塞性肺疾病患者根据随机数字表法分为对照组60例和观察组60例。对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂进行治疗,观察组则采用布地格福吸入气雾剂进行治疗。比较两组的慢性阻塞性肺疾病治疗总有效率、不良反应发生率、治疗前后的炎症反应项目[血清及痰液白介素-8(IL-8)及白介素-17(IL-17)]及肺通气功能[残气量(RV)、残气量/肺总量(RV/TLC)及第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%pred)]。结果:观察组的慢性阻塞性肺疾病治疗总有效率显著高于对照组,不良反应总发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗前两组的炎症反应项目及肺通气功能比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗6周及12周后观察组的炎症反应项目及RV、RV/TLC均显著低于对照组,FEV_(1)%pred则均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:布地格福吸入气雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中的应用效果较好,且可显著改善患者的炎症反应及肺通气功能,因此在慢性阻塞性肺疾病患者中的应用价值较高。 展开更多
关键词 布地格福吸入气雾剂 慢性阻塞性肺疾病 炎症反应 肺通气功能
下载PDF
布地格福吸入气雾剂联合茶碱缓释片治疗COPD的效果
3
作者 蒲方华 艾能萍 李绍瑞 《临床合理用药杂志》 2024年第24期21-24,共4页
目的观察布地格福吸入气雾剂联合茶碱缓释片治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法选取2021年4月—2023年4月兴仁市人民医院收治的94例COPD患者,按照随机数字表法分为茶碱组和联合用药组,各47例。在常规治疗基础上,茶碱组患者采用茶... 目的观察布地格福吸入气雾剂联合茶碱缓释片治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法选取2021年4月—2023年4月兴仁市人民医院收治的94例COPD患者,按照随机数字表法分为茶碱组和联合用药组,各47例。在常规治疗基础上,茶碱组患者采用茶碱缓释片,联合用药组患者在茶碱组基础上采用布地格福吸入气雾剂。2组患者均连续治疗12周。比较2组临床疗效,治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气流量峰值(PEF)]、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]、实验室相关指标[血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、降钙素原(PCT)、白介素-18(IL-18)、C反应蛋白(CRP)]及不良反应。结果联合用药组临床总有效率为95.74%,高于茶碱组的82.98%(χ^(2)=4.029,P=0.045)。治疗12周后,2组FVC、FEV_(1)、PEF及PaO_(2)高于治疗前,PaCO_(2)低于治疗前,且联合用药组升高/降低幅度大于茶碱组(P<0.01);联合用药组血清MMP-9、PCT、IL-18、CRP水平低于治疗前,且联合用药组低于茶碱组(P<0.01)。联合用药组不良反应总发生率(10.64%)与茶碱组(8.51%)比较,差异无统计学意义(P=1.000)。结论布地格福吸入气雾剂联合茶碱缓释片治疗COPD的疗效显著,可有效改善患者肺功能,调节血气指标,缓解炎性反应,促进疾病恢复,且安全性较高。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 布地格福吸入气雾剂 茶碱缓释片 疗效 肺功能 血气分析
下载PDF
布地格福吸入气雾剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的效果比较
4
作者 郑凡 徐慧 雷煌平 《中国民康医学》 2024年第11期122-125,共4页
目的:比较布地格福吸入气雾剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的效果。方法:选取2022年4月至2023年6月于该院诊的90例COPD稳定期患者进行前瞻性研究,使用随机数字表法将其分为对照组和观察组各45例。... 目的:比较布地格福吸入气雾剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的效果。方法:选取2022年4月至2023年6月于该院诊的90例COPD稳定期患者进行前瞻性研究,使用随机数字表法将其分为对照组和观察组各45例。对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组采用布地格福吸入气雾剂治疗,比较两组临床疗效,治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC]水平、呼吸困难症状[圣乔治呼吸问卷(SGRQ)]评分、COPD症状[COPD患者自我评估问卷(CAT)]评分、6min步行[6 min步行试验(6MWT)]距离、生命质量[生活质量综合评定问卷-74(GQOLI-74)]评分和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.56%(43/45),高于对照组的75.56%(34/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FEV_(1)、FVC和FEV_(1)/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组SGRQ、CAT评分均低于对照组,6MWT距离长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组心理、躯体、社会功能和物质生活等GQOLI-74评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地格福吸入气雾剂治疗COPD稳定期患者可提高治疗总有效率、肺功能指标水平、6MWT距离和生命质量评分,降低呼吸困难症状评分和COPD症状评分,效果优于布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 布地格福吸入气雾剂 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 肺功能 生命质量 症状
下载PDF
布地格福吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果
5
作者 李静飞 孟晓燕 《中国民康医学》 2024年第10期47-49,56,共4页
目的:观察布地格福吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的效果。方法:选取2022年2月至2023年2月该院收治的60例AECOPD患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组各30例。对照组给予格隆溴铵福莫特... 目的:观察布地格福吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的效果。方法:选取2022年2月至2023年2月该院收治的60例AECOPD患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组各30例。对照组给予格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂治疗,观察组给予布地格福吸入气雾剂治疗。比较两组治疗前后气道阻力指标[气道总黏性阻力(R5)、近端气道黏性阻力(R20)、气道总阻抗(Z5)、周边弹性阻力(X5)]水平、肺功能指标[每分钟最大通气量(MVV)、最大呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))/FVC]水平、血清相关因子指标[血清合肽素(Copeptin)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)]水平,以及不良反应发生率。结果:治疗后,两组Z5、R5、R20、X5水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组MVV、PEF、FVC、FEV_(1)/FVC水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组Copeptin、HMGB1水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地格福吸入气雾剂治疗AECOPD患者可提高肺功能指标水平,降低气道阻力指标和血清相关因子指标水平,其效果优于格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂治疗。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 布地格福吸入气雾剂 肺功能 气道阻力 不良反应
下载PDF
布地格福联合阿奇霉素治疗慢阻肺合并肺炎患者的效果及对血清sTREM-1、PCT水平的影响
6
作者 黄超 徐媛媛 《四川生理科学杂志》 2024年第3期574-576,585,共4页
目的:探讨布地格福联合阿奇霉素治疗慢阻肺合并肺炎患者的效果.方法:选取2020年12月至2022年12月期间我院收治的慢阻肺合并肺炎患者106例并随机分为对照组和联合组,每组各53例.对照组采用阿奇霉素治疗,0.5 g·次^(-1),静脉滴注,1次&... 目的:探讨布地格福联合阿奇霉素治疗慢阻肺合并肺炎患者的效果.方法:选取2020年12月至2022年12月期间我院收治的慢阻肺合并肺炎患者106例并随机分为对照组和联合组,每组各53例.对照组采用阿奇霉素治疗,0.5 g·次^(-1),静脉滴注,1次·d^(-1),联合组采用布地格福联合阿奇霉素治疗,布地格福2吸·次^(-1),2次·d^(-1).分析比较两组的临床疗效、临床症状改善时间、肺功能、血清学相关指标以及不良反应.治疗10 d后,采用肺功能检测仪检测肺功能指标;采用酶联反应吸附测定法、免疫发光测定法检测血清学相关指标水平.结果:联合组的临床总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,联合组的临床症状改善时间均短于对照组,肺功能指标均高于对照组,血清学相关指标均低于对照组(P<0.05);两组的不良反应总发生率比较无明显差异(P>0.05).结论:布地格福联合阿奇霉素治疗慢阻肺合并肺炎,能提高临床疗效,促进患者症状改善,减轻炎症反应,改善肺功能,且安全性较高. 展开更多
关键词 布地格福 阿奇霉素 慢阻肺合并肺炎 疗效
下载PDF
布地格福治疗慢性阻塞性肺病的效果及对FENO的影响 被引量:2
7
作者 金礼 徐光辉 张露 《齐齐哈尔医学院学报》 2023年第5期459-461,共3页
目的探究布地格福治疗慢性阻塞性肺病的效果及对一氧化氮(FENO)的影响。方法选择2021年7月—2022年7月本院呼吸科收治的82例慢性阻塞性肺病患者作为研究对象,随机数表法分为常规组和研究组两组,每组各41例。两组入院后均接受常规治疗,... 目的探究布地格福治疗慢性阻塞性肺病的效果及对一氧化氮(FENO)的影响。方法选择2021年7月—2022年7月本院呼吸科收治的82例慢性阻塞性肺病患者作为研究对象,随机数表法分为常规组和研究组两组,每组各41例。两组入院后均接受常规治疗,常规组在常规治疗基础上给予布地奈德吸入剂,研究组给予布地格福吸入气雾剂,两组均连续治疗8周。治疗结束后比较两组患者的临床疗效,包括FENO水平以及不良反应的发生情况。结果研究组与常规组的总有效率分别为95.12%和73.17%,研究组高于常规组(P<0.05)。治疗前,两组患者的FENO浓度比较,无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组患者的FENO浓度均降低,且研究组低于常规组(P<0.05)。研究组不良反应总发生率(7.32%)低于常规组(26.83%)(P<0.05)。结论布地格福可以有效提高慢性阻塞性肺病患者的治疗效果,降低FENO浓度以及不良反应总发生率,值得推广。 展开更多
关键词 布地格福 慢性阻塞性肺病 不良反应总发生率 布地奈德 临床疗效
下载PDF
布地格福联合乙酰半胱氨酸治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察 被引量:3
8
作者 代海云 耿立惠 《中国药业》 CAS 2023年第23期122-125,共4页
目的探讨布地格福联合乙酰半胱氨酸治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法选取医院2019年1月至2021年6月收治的老年AECOPD患者100例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。对照组患者予乙酰半胱氨酸雾化吸入... 目的探讨布地格福联合乙酰半胱氨酸治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法选取医院2019年1月至2021年6月收治的老年AECOPD患者100例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。对照组患者予乙酰半胱氨酸雾化吸入,观察组患者在对照组治疗基础上加用布地格福吸入气雾剂。两组患者均治疗2周。结果观察组总有效率为94.00%,显著高于对照组的80.00%(P<0.05);与对照组比较,观察组患者的临床症状缓解时间均显著缩短(P<0.05)。治疗后,两组患者的肺功能指标用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大自主通气量(MVV)及FEV1/FVC均显著升高(P<0.05),且观察组均显著高于对照组(P<0.05);两组患者的改良英国医学研究委员会呼吸困难量表(mMRC)和圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分均显著降低(P<0.05),且观察组均显著低于对照组(P<0.05);两组患者的炎性因子肿瘤坏死因子-α、白细胞介素6、C反应蛋白水平均显著降低(P<0.05),且观察组均显著低于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组和对照组不良反应发生率相当(22.00%比20.00%,P>0.05)。结论布地格福联合乙酰半胱氨酸治疗老年AECOPD的临床疗效良好,可有效改善患者的临床症状、体征及肺功能,提高生活质量,降低炎性因子水平,且安全性良好。 展开更多
关键词 布地格福 乙酰半胱氨酸 老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期 短期预后 肺功能
下载PDF
布地格福吸入气雾剂治疗重度慢性阻塞性肺疾病的效果研究 被引量:1
9
作者 郑笑红 《中外医学研究》 2023年第9期13-16,共4页
目的:研究布地格福吸入气雾剂治疗重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法:选取2021年3月—2022年3月莆田市第一医院收治的150例重度COPD患者,按系统化随机法将其分为两组,各75例。对照组予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂+噻托溴铵吸入粉... 目的:研究布地格福吸入气雾剂治疗重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法:选取2021年3月—2022年3月莆田市第一医院收治的150例重度COPD患者,按系统化随机法将其分为两组,各75例。对照组予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂+噻托溴铵吸入粉雾剂治疗,观察组予布地格福吸入气雾剂治疗。比较两组治疗前和治疗3个月后的肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)和第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV_(1)/FVC%)]、运动耐量[6 min步行试验(6MWT)]、慢阻肺患者自我评估测试问卷(CAT)评分、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分和治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗3个月后,两组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC%及6MWD均优于治疗前,CAT评分、SGRQ评分均低于治疗前,且观察组改善幅度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗相比,布地格福吸入气雾剂治疗重度COPD患者的效果更明显,能改善患者临床症状和生活质量,促进肺功能和运动耐量的恢复。 展开更多
关键词 布地格福吸入气雾剂 布地奈德福莫特罗 噻托溴铵 重度慢性阻塞性肺疾病
下载PDF
布地格福用于慢性阻塞性肺疾病稳定期临床评价
10
作者 栗娜 《中国药业》 CAS 2023年第S02期11-13,共3页
目的探讨布地格福在慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)稳定期中的应用价值。方法选取医院2021年1月至2023年1月收治的慢阻肺稳定期患者45例,根据治疗方法的不同分为对照组(23例)和观察组(22例)。对照组患者予布地奈德福莫特罗治疗,观察组患... 目的探讨布地格福在慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)稳定期中的应用价值。方法选取医院2021年1月至2023年1月收治的慢阻肺稳定期患者45例,根据治疗方法的不同分为对照组(23例)和观察组(22例)。对照组患者予布地奈德福莫特罗治疗,观察组患者予布地格福治疗,两组患者均治疗10 d。结果观察组总有效率为90.91%,显著高于对照组的60.87%(P<0.05)。治疗后,观察组患者的血氧分压(PaO_(2))显著高于对照组,血二氧化碳分压(PaCO_(2))、呼吸频率(RR)、心率(HR)均显著低于对照组(P<0.05);观察组患者的肺功能指标用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC均显著高于对照组(P<0.05);观察组患者的圣乔治呼吸问卷(SGRQ)疾病影响、症状与活动能力评分均显著低于对照组(P<0.05)。结论布地格福治疗慢阻肺稳定期的临床疗效良好,可改善患者的肺功能和血气分析指标,稳定其HR和RR,提高生活质量。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 布地格福 布地奈德福莫特罗 肺功能 血气分析指标 生活质量
下载PDF
布地格福吸入气雾剂联合肺康复治疗对稳定期重度慢性阻塞性肺疾病的效果
11
作者 刘丽 《中国医学创新》 CAS 2023年第29期139-143,共5页
目的:探讨布地格福吸入气雾剂联合肺康复治疗对稳定期重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的治疗效果。方法:选取2020年8月—2021年10月萍乡市第三人民医院呼吸与危重症医学科收治的稳定期重度COPD患者126例作为研究对象,按照随机数字表法... 目的:探讨布地格福吸入气雾剂联合肺康复治疗对稳定期重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的治疗效果。方法:选取2020年8月—2021年10月萍乡市第三人民医院呼吸与危重症医学科收治的稳定期重度COPD患者126例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(42例)、康复组(42例)和综合组(42例)。对照组采用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗,康复组在对照组基础上采用肺康复治疗,综合组采用肺康复治疗联合布地格福吸入气雾剂治疗,比较三组的肺功能、6分钟步行试验(6MWT)、慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分和血气指标。结果:治疗4个月后,综合组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、肺活量(VC)及6MWT指标均高于康复组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);综合组CAT评分、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))指标均低于康复组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);动脉血氧饱和度(SaO_(2))、动脉血氧分压(PaO)指标均高于康复组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:布地格福吸入气雾剂联合肺康复治疗稳定期重度COPD患者,有助于提高肺功能及运动能力,能改善CAT评分及血气指标。 展开更多
关键词 布地格福吸入气雾剂 肺康复治疗 稳定期重度慢性阻塞性肺疾病 肺功能 慢性阻塞性肺疾病评估测试
下载PDF
布地格福吸入气雾剂联合肺康复训练治疗中重度COPD稳定期的疗效
12
作者 孙静 左方 谭兵 《临床合理用药杂志》 2023年第36期9-12,共4页
目的 观察布地格福吸入气雾剂联合肺康复训练治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效。方法 选取2021年1月—2022年12月南京医科大学康达学院附属涟水人民医院收治的中重度COPD稳定期患者70例,采用简单信封随机法分为肺康复组35... 目的 观察布地格福吸入气雾剂联合肺康复训练治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效。方法 选取2021年1月—2022年12月南京医科大学康达学院附属涟水人民医院收治的中重度COPD稳定期患者70例,采用简单信封随机法分为肺康复组35例和布地格福组35例。肺康复组患者采用对症支持治疗及肺康复训练12周,布地格福组患者在肺康复组基础上予以布地格福吸入气雾剂治疗4周。比较2组治疗前及治疗结束后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC]、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))]、慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分,不良反应。结果 治疗结束后,2组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC及PaO_(2)、SaO_(2)高于治疗前,且布地格福组高于肺康复组(P<0.05或P<0.01);2组CAT评分低于治疗前,且布地格福组低于肺康复组(P<0.01)。2组均未出现严重不良反应。结论 布地格福吸入气雾剂联合肺康复训练治疗中重度COPD稳定期可有效改善患者的肺功能及血气指标,进而促进疾病恢复,且安全性高。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 布地格福吸入气雾剂 肺康复训练 肺功能
下载PDF
布地格福吸入气雾剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂对缓解期慢阻肺患者肺功能以及生活质量影响的对照研究 被引量:38
13
作者 边明艳 卜丽 《实用药物与临床》 CAS 2022年第1期42-45,共4页
目的探究布地格福吸入气雾剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂对缓解期慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者的肺功能及健康相关生活质量(Health-related quality of life,HRQoL)的影响。方法选取2020年9月至2... 目的探究布地格福吸入气雾剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂对缓解期慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者的肺功能及健康相关生活质量(Health-related quality of life,HRQoL)的影响。方法选取2020年9月至2021年2月入住我院的200例在前一年经历至少1次急性加重的COPD患者,将患者随机分为布地奈德福莫特罗组及布地格福组,每组100例,分别每天接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂或布地格福吸入气雾剂治疗,持续24周。比较两组治疗前以及治疗24周后肺通气功能即第1秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)和FEV1占预计值百分比(FEV1%pred)、圣乔治问卷(Saint George′s Respiratory Questionnaire,SGRQ)评分及急救药物(沙丁胺醇)使用情况。结果纳入187例患者(平均年龄69.47岁,68.45%为男性患者),布地格福组97例,布地奈德福莫特罗组90例。两组患者治疗前SGRQ评分、FEV1%pred值、FEV1/FVC值和临时使用沙丁胺醇次数差异无统计学意义(P>0.05)。分别治疗24周后,两组患者FEV1%pred,FEV1/FVC高于治疗前,SGRQ评分以及临时使用沙丁胺醇次数低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),且与布地奈德福莫特罗组相比,布地格福组以上指标改善更明显(P<0.05)。结论对于缓解期COPD患者,布地格福与布地奈德福莫特罗在24周均可以改善肺功能和HRQoL,但布地格福组改善更加显著。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 布地格福 三联疗法 圣乔治问卷
下载PDF
布地格福联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果 被引量:2
14
作者 章秀 闻秀珍 +1 位作者 夏斌 熊琪 《华夏医学》 CAS 2022年第5期54-58,共5页
目的:探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者应用布地格福联合多索茶碱治疗的效果。方法:选取86例AECOPD患者,将其随机分为两组,每组43例。对照组予以多索茶碱治疗,观察组在对照组基础上加用布地格福治疗。观察分析两组临床治疗... 目的:探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者应用布地格福联合多索茶碱治疗的效果。方法:选取86例AECOPD患者,将其随机分为两组,每组43例。对照组予以多索茶碱治疗,观察组在对照组基础上加用布地格福治疗。观察分析两组临床治疗效果、肺功能及不良反应。结果:观察组治疗总有效率为95.35%,高于对照组81.40%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺功能指标FEV1、FVC、FEV1/FVC及PaO均高于对照组,PaCO低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地格福联合多索茶碱可提高治疗AECOPD的临床效果,改善肺功能。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 布地格福 多索茶碱 肺功能
下载PDF
布地格福吸入气雾剂联合肺康复训练对中重度慢阻肺患者的影响 被引量:17
15
作者 姚剑坤 李翠君 +1 位作者 欧阳细瑜 吴小锋 《中国实用医药》 2022年第6期29-32,共4页
目的观察分析布地格福吸入气雾剂联合肺康复训练对中重度慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者的影响。方法127例中重度慢阻肺患者,依据收治时间分为对照组(2020年5月前收治,62例)与研究组(2020年5月后收治,65例)。对照组采取布地奈德福莫特罗... 目的观察分析布地格福吸入气雾剂联合肺康复训练对中重度慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者的影响。方法127例中重度慢阻肺患者,依据收治时间分为对照组(2020年5月前收治,62例)与研究组(2020年5月后收治,65例)。对照组采取布地奈德福莫特罗吸入粉剂联合肺功能康复训练,研究组采取布地格福吸入气雾剂联合肺功能康复训练。比较两组治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、肺活量(VC)占预计值百分比、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)]与血气指标[血氧饱和度(SpO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))]水平、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、慢阻肺疾病评估测试(CAT)评分。结果治疗后,两组FEV1、FVC、VC占预计值百分比、FEV1/FVC、PaO_(2)、SpO_(2)水平均高于本组治疗前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组SGRQ、CAT评分均低于本组治疗前,且研究组SGRQ评分(37.52±4.49)分、CAT评分(16.58±2.61)分,均低于对照组的(45.02±5.04)、(21.77±1.62)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论中重度慢阻肺患者运用布地格福吸入气雾剂联合肺康复训练,可明显的改善患者的肺功能与血气指标,降低疾病对生活的影响,效果理想。 展开更多
关键词 布地格福吸入气雾剂 肺康复训练 中重度慢性阻塞性肺疾病
下载PDF
布地格福吸入对稳定期COPD患者运动耐力、动脉血气分析指标及肺功能的影响 被引量:2
16
作者 卢明海 刘鸿宇 《药品评价》 CAS 2022年第12期727-730,共4页
目的:探讨布地格福吸入在稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者治疗中的具体效果。方法:选择2020年4月至2021年9月上海市东方医院吉安医院诊治的COPD患者76例,采用随机数字表法分为两组,每组各38例。对照组采用布地奈德福莫特罗治疗,观察... 目的:探讨布地格福吸入在稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者治疗中的具体效果。方法:选择2020年4月至2021年9月上海市东方医院吉安医院诊治的COPD患者76例,采用随机数字表法分为两组,每组各38例。对照组采用布地奈德福莫特罗治疗,观察组采用布地格福吸入治疗,为期4周。对比两组运动耐力(6 min步行距离),动脉血气分析指标[血氧分压(PaO_(2))及二氧化碳分压(PaCO_(2))],肺功能[用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)及第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)],炎症因子[白介素-8(IL-8)及C反应蛋白(CRP)]及不良反应。结果:治疗后,观察组6 min步行距离长于对照组,PaCO_(2)低于对照组,PaO_(2)、FEV1、FVC和FEV1%高于对照组,IL-8及CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对稳定期COPD患者予以布地格福吸入治疗,可改善动脉血气分析指标,提升运动耐力,增强肺功能,减轻炎症反应,且安全性较高。 展开更多
关键词 肺疾病 慢性阻塞性 布地格福 运动耐力 动脉血气分析指标 肺功能
下载PDF
布地格福吸入气雾剂联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的临床研究
17
作者 凌刘 钟毅 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1101-1105,共5页
目的 观察布地格福吸入气雾剂联合无创正压通气(NPPV)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者中的应用效果及对患者血气、肺功能、气道阻力的影响。方法 回顾性队列收集COPD合并呼吸衰竭患者的病历资料,分为对照组和试验组。2组患者... 目的 观察布地格福吸入气雾剂联合无创正压通气(NPPV)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者中的应用效果及对患者血气、肺功能、气道阻力的影响。方法 回顾性队列收集COPD合并呼吸衰竭患者的病历资料,分为对照组和试验组。2组患者在化痰、抗感染、营养支持等常规治疗基础上,均进行NPPV治疗,同时对照组给予异丙托溴铵吸入喷雾剂,每次2掀,每天3次;试验组给予布地格福吸入气雾剂,每次2掀,每天2次。2组患者均连续治疗2周。评价2组患者的临床疗效,比较2组治疗前后动脉血氧饱和度(SaO_(2))、氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC值、总气道阻力(R5)、呼吸总阻抗(Z5)、共振频率(Fres)及血清白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)。记录患者药物不良反应发生情况。结果 对照组46例和试验组54例。治疗后,试验组和对照组总有效率分别为96.30%(52例/54例)和82.61%(38例/46例),SaO_(2)分别为(88.75±6.08)和(82.25±5.64)mmHg, PaO_(2)分别为(72.26±7.73)和(59.96±4.28)mmHg, PaCO_(2)分别为(51.02±8.18)和(58.48±7.76)mmHg, FEV1分别为(2.07±0.51)和(1.75±0.42)L,FVC分别为(2.48±0.55)和(2.16±0.48)L,FEV1/FVC分别为(71.28±9.42)%和(63.34±8.03)%,R5分别为(102.64±17.14)%和(136.21±15.77)%,Z5分别为(105.41±16.25)%和(138.51±18.44)%,Fres分别为(13.94±2.74)和(17.51±2.48)Hz, IL-6分别为(3.64±0.57)和(4.83±0.62)μg·L^(-1),CRP分别为(8.06±2.15)和(10.34±2.26)mg·L^(-1),PCT分别为(0.57±0.16)和(0.86±0.25)ng·mL^(-1),在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组患者的药物不良反应发生率分别为12.96%(7例/54例)和8.70%(4例/46例),在统计学上差异无统计学意义(P>0.05)。结论 布地格福吸入气雾剂用于COPD合并呼吸衰竭NPPV治疗患者疗效确切,可有效改善患者血气,利于肺功能恢复、气道阻力减小,机制可能与其能更好缓解气道炎症有关。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 呼吸衰竭 无创正压通气 布地格福吸入气雾剂 血气分析 肺功能
原文传递
格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者血清TIMP-1、LTB4及动脉血气分析指标的影响
18
作者 邹丽珍 赵继京 +3 位作者 吴芬 傅裕民 邹志浩 张雁 《中国药物应用与监测》 CAS 2024年第4期332-335,共4页
目的 探究格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者血清基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、白三烯B4(LTB4)及动脉血气分析指标的影响。方法 按简单随机化分组法将2021年3月至2023年9月建德市第一人民医院就诊的COP... 目的 探究格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者血清基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、白三烯B4(LTB4)及动脉血气分析指标的影响。方法 按简单随机化分组法将2021年3月至2023年9月建德市第一人民医院就诊的COPD稳定期患者分为观察组和对照组,各45例,观察组采用格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂治疗,对照组采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ),两组均持续治疗3个月。比较两组患者的临床疗效、治疗期间的不良反应发生情况和急性发作次数。比较两组患者治疗前和治疗3个月后的肺功能指标、血清TIMP-1、LTB4和动脉血气分析指标。结果 治疗3个月后,观察组的总有效率(93.33%)高于对照组(77.78%)(P<0.05)。两组的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);观察组急性发作次数[(0.98±0.12)次]低于对照组[(1.11±0.19)次](P<0.05)。治疗3个月后,两组的第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)和动脉血氧分压(Pa O_(2))均较治疗前提高,观察组FEV_1、FVC、PEF、Pa O_(2)[分别为(2.88±0.41) L、(3.21±0.33) L、(60.13±5.23) L·min^(-1)、(77.17±2.34) mm Hg(1 mm Hg≈0.133 k Pa)]高于对照组[分别为(2.62±0.43) L、(2.94±0.40) L、(57.27±5.27) L·min^(-1)、(75.51±2.20) mm Hg](P<0.05)。治疗3个月后,两组的血清TIMP-1、LTB4和动脉血二氧化碳分压(Pa CO_(2))均较治疗前降低,观察组TIMP-1、LTB4、Pa CO_(2)[分别为(58.32±4.10)μg·L^(-1)、(106.56±6.79) ng·L^(-1)、(46.58±2.42) mm Hg]低于对照组[分别为(60.97±4.36)μg·L^(-1)、(110.23±7.57) ng·L^(-1)、(48.43±2.46) mm Hg](P<0.05)。结论 格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂治疗COPD稳定期患者具有较好的疗效和安全性,有助于改善患者肺功能指标、血清TIMP-1、LTB4和动脉血气分析指标。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 血清基质金属蛋白酶抑制剂-1 白三烯B4 动脉血气指标
下载PDF
布地格福联合K5压力阈值吸气肌训练对AECOPD患者呼吸力学参数及生命质量的影响#
19
作者 黄玉梅 龚享文 李志腾 《四川生理科学杂志》 2024年第9期1902-1904,2081,共4页
目的:研究布地格福联合K5压力阈值吸气肌训练对慢阻肺急性加重期(Acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者呼吸力学参数及生命质量的影响。方法:选取2022年1月至2024年1月在赣州市第五人民医院就诊的8... 目的:研究布地格福联合K5压力阈值吸气肌训练对慢阻肺急性加重期(Acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者呼吸力学参数及生命质量的影响。方法:选取2022年1月至2024年1月在赣州市第五人民医院就诊的80例慢阻肺急性加重期患者作为研究对象,按照随机数字表分为对照组和观察组,各40例。对照组使用布地格福进行治疗,观察组在对照组的基础上联合K5压力阈值吸气肌训练治疗,两组均治疗30d。分别比较患者治疗前后的圣乔治评分(St.George's Respiratory Questionnaire,SGRQ)、6分钟步行试验(6-minute walk test,6MWT)、最大吸气压(Maximum inspiratory pressure,MIP),并通过测量第1秒呼气量(Forced Expiratory Volume in the first second,FEV1)、用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)、弥散功能血氧饱和度(Oxygen saturation of blood,SaO_(2))、动脉氧分压(Arterial Oxygen Partial Pressure,PO_(2))、动脉二氧化碳分压(Partial pressure of arterial carbon dioxide,PCO_(2))对肺功能和血气指标进行比较分析,对其进行比较分析。结果:观察组的SGRQ三项评分均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组的6MWT和MIP两项都比对照组高(P<0.05);观察组的FEV1、FVC和弥散功能三项指标都高于对照组(P<0.05);观察组的SaO_(2)和PO_(2)明显高于对照组,PCO_(2)明显低于对照组(P<0.05)。结论:布地格福吸入气雾剂联合K5压力阈值吸气肌训练能有效减轻患者的症状,改善呼吸力学参数并提高生命质量,延长患者生存时间。 展开更多
关键词 布地格福 K5压力阈值吸气肌训练 AECOPD 生命质量 呼吸功能
下载PDF
布地格福气雾吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘患者的临床效果及安全性观察 被引量:1
20
作者 刘雪梅 张作清 +2 位作者 张昌红 刘晓静 罗燕青 《首都食品与医药》 2023年第8期58-60,共3页
目的观察布地格福气雾吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘患者的临床效果及安全性。方法分析首都医科大学石景山教学医院呼吸科于2020年3月-2021年3月期间接受布地格福气雾吸入剂治疗的50例慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘患者... 目的观察布地格福气雾吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘患者的临床效果及安全性。方法分析首都医科大学石景山教学医院呼吸科于2020年3月-2021年3月期间接受布地格福气雾吸入剂治疗的50例慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘患者的临床特征,治疗疗程为3个月,比较治疗前及治疗后患者的慢性阻塞性肺疾病症状控制评分(CAT)、哮喘控制评分(ACT)、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、FEV1、FEV1占预值%(FEV1%pred)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC%)、PEF占预计值%(PEF%pred);呼出气一氧化氮(FeNO)、急性发作次数变化。结果经过3个月治疗后,慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘患者CAT评分从(22.75±1.66)分降至(16.63±2.72)分,ACT评分从(16.33±0.65)分升至(22.35±0.53)分,SGRQ评分从(46.03±6.04)分降至(36.59±4.56)分,差异均有统计学意义(P<0.05),FEV1由(1.40±0.42)L升至(1.80±0.40)L、FEV1%pred由(48.33±6.72)%升至(74.30±7.71)%、FEV1/FVC%由(56.43±8.01)%升至(68.52±8.03)%、PEF%pred由(68.73±3.61)%升至(83.58±3.75)%,差异均有统计学意义(P<0.05);FeNO从(52.53±5.62)ppb降至(25.65±4.81)ppb,差异具有统计学意义(P<0.001);急性发作次数从(2.01±0.22)次/3个月减至(0.52±0.17)次/3个月(P<0.001)。治疗期间有1例患者出现咽喉部不适,1例患者出现声音嘶哑,不良反应发生率为4%。结论布地格福气雾吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘患者可以改善症状、提升肺功能、降低FeNO、减少急性发作次数,效果明确且安全性高。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 支气管哮喘 布地格福气雾吸入剂
原文传递
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部