后莫紫檀素、美迪紫檀素对人肝癌细胞抑制作用的研究

观察刺果甘草活性成分后莫紫檀素 (homopterocarpin)、美迪紫檀素 (medicarpin)的体外抗癌活性 ,通过人肝癌细胞 (Hep 2 )进行体外实验 ,结果表明它们均有抑制和杀灭人肝癌细胞的作用 ,并且美迪紫檀素的作用强于后莫紫檀素。此

刺果甘草化学成分的研究

目的 分离鉴定刺果甘草的化学成分。方法 乙醇提取 ,硅胶柱层析分离 ,IR ,NMR和MS方法确定结构。结果 分得 3个化合物经鉴定为十六酸 ,芒柄花素和异甘草素。结论 十六酸为首次从江苏刺果甘草中分得。

刺果甘草化感作用及其对作物萌发和生长的影响

运用室内培养皿生物测定方法,对刺果甘草化感作用进行了研究。结果表明,刺果甘草植株各部分水浸液化感作用顺序为根>茎>根际土。刺果甘草植株果实浸液对小麦的根长和鲜重表现出明显的抑制作用,对水稻幼苗根长、苗高和鲜重表现出低促高抑的双重作用。刺果甘草水浸液对受体植物根长的抑制作用明显,对苗高的抑制作用较弱。

东北地区刺果甘草生物学特性及种子萌发特性研究

为了解刺果甘草作为饲草的价值及其对盐碱土地是否有改善作用,试验观察测定了天然刺果甘草生长情况、根入土深度、根水平分布范围、小叶数、叶长、叶宽等生物学指标;另外采用98%浓硫酸、20%Na OH溶液、50℃水浸泡的方式打破刺果甘草种子休眠,测定了种子发芽率、发芽势。结果表明:刺果甘草植株高大,30株平均高度达182.20 cm;叶量大;根系发达,入土深度平均为159.97 cm,其水平分布平均为97.60 cm,根固沙保土作用良好;采用98%硫酸处理刺果甘草种子8 min效果最佳,种子发芽率、发芽势分别达20%、15%。

刺果甘草全基因组Survey及叶绿体基因组特征分析

目的 基于基因组Survey分析对刺果甘草Glycyrrhiza pallidiflora Maxim.基因组大小和杂合率进行估计,并通过叶绿体基因组序列特征对其在甘草属Glycyrrhiza L.中的系统发育位置进行研究。方法使用二代测序技术对刺果甘草进行测序,采用K-mer方法对测序reads进行分析,估算刺果甘草基因组大小和杂合率,使用生物信息学方法进行叶绿体基因组组装、注释和系统发育分析。结果 Survey分析结果显示其基因组大小约为577.82 Mb,杂合度约为0.31%,重复序列比例约为53.72%。叶绿体基因组长度为127,267 bp,不具有典型的四分体结构,总GC含量为34.32%,包含110个基因,其中76个蛋白质编码基因,30个tRNA基因和4个rRNA基因。系统发育分析表明,刺果甘草与圆果甘草G. squamulosa Franch.亲缘较接近。结论 刺果甘草存在低杂合和重复序列较多的特点,为了更好地对全基因组进行序列拼接和组装,可尝试采用三代测序结合二代测序的分析策略进行基因组组装;刺果甘草叶绿体全基因组比对和系统发育分析,为后续开展甘草属遗传多样性研究和分子鉴定标记筛选提供了重要依据。