高效液相色谱法测定甘草甜素搽剂中的甘草甜素含量

目的 建立甘草甜素搽剂中甘草甜素的含量测定方法。方法 用高效液相色谱法测定甘草甜素搽剂中甘草甜素的含量 ,色谱柱 :ZorbaxODSC1 8柱 ;流动相 :甲醇 0 .2mol·L-1 醋酸铵 冰醋酸 (6 7∶33∶1 ) ;检测波长 :2 5 0nm。结果 在 2 0～ 2 0 0 μg/mL内 ,浓度与峰面积呈良好线性 (r =0 .9998) ,甘草甜素的平均加样回收率为 99.5 8%,RSD为 2 .6 9%(n =5 )。结论 本法简便、准确、重现性好 ,可用于甘草甜素搽剂的质量控制。

他扎罗汀联合美能片治疗寻常型银屑病疗效观察

目的评价他扎罗汀联合美能片治疗寻常型银屑病临床疗效。方法将100例患者采用抛硬币的方法随机分为试验组50例,口服美能片和外用他扎罗汀;对照组外用本院自制的水杨酸硫软膏。2组疗程1月。结果试验组痊愈率74%,对照组36%,χ2=13.09,P<0.01,差异有统计学意义;试验组有效率88%,对照组有效率62%,χ2=7.68,P<0.01,差异有统计学意义。结论他扎罗汀联合美能片联合治疗寻常型银屑病比本院自制的水杨酸硫软膏疗效显著。

甘草甜素搽剂及其水凝胶剂的研制

目的:研制甘草甜素搽剂及水凝胶剂。方法:拟定处方组成及制备工艺,用HPLC测定含量及回收率。结果:确定了处方组成及制备工艺,HPLC对甘草甜素搽剂的含量测定结果为39.03mg/ml,水凝胶剂的含量测定结果分别为1.96%(含薄荷脑)和1.96%(含薄荷油)。HPLC对甘草甜素搽剂的回收率计算结果为99.58%,水凝胶剂的回收率计算结果分别为101.09%(含薄荷脑)和100.70%(含薄荷油)。结论:制备甘草甜素搽剂及水凝胶剂制备工艺简单可行,HPLC对甘草甜素含量及回收率测定结果准确可靠。

RP-HPLC法测定复方异丙嗪甘草口服溶液中盐酸异丙嗪和甘草酸的含量

目的建立测定复方异丙嗪甘草口服溶液中盐酸异丙嗪和甘草酸的含量的反相高效液相色谱方法。方法采用Waters Bridge C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以水(以冰醋酸调节p H值至2.5)-甲醇(40∶60)为流动相,检测波长254nm,流速为1.0m L·min-1,进样量为10μL,柱温30℃。结果盐酸异丙嗪平均回收率99.2%(RSD=0.13%);甘草酸铵平均回收率99.8%(RSD=0.25%)。结论此方法同时测定盐酸异丙嗪和甘草酸含量的方法,不需要分离测定两种主要成份,简单、快速、专属性强,为更好地控制该药品的质量提供了依据。

复方甘草酸单铵保护内毒素/恩诺沙星诱导的鸡肝细胞损伤机制研究

为了探索内毒素（LPS）和恩诺沙星（ENR）联合诱导鸡原代肝细胞损伤机制以及复方甘草酸单铵（CAG）的保护作用,采用改良二步灌流法分离鸡原代肝细胞,MTT法测定细胞存活率并且筛选出LPS联合ENR（LPS/ENR）致鸡肝细胞损伤的最佳剂量和CAG的保护浓度,收集细胞上清液测定丙氨酸氨基转移酶（ALT）和谷氨酸氨基转移酶（AST）的含量,流式细胞计数仪测定细胞凋亡率,RT-qPCR检测含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3（Caspase-3）、Caspase-9、细胞色素-C（Cyt-C）、B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）和Bcl-2相关X蛋白（Bax）的mRNA表达水平。结果显示：LPS/ENR的最佳浓度为（30＋80）μg/mL;与对照组相比,上清中ALT（P〈0.01）和AST（P〈0.01）极显著升高;流式细胞计数显示LPS/ENR处理后早期细胞凋亡率极显著升高（P〈0.01）;在CAG处理组,早期细胞凋亡率成浓度依赖性降低;LPS/ENR组Caspase-3（P〈0.05）、Caspase-9（P〈0.01）、Cyt-1 C（P〈0.01）、Bax（P〈0.05）的mRNA表达水平显著升高,Bcl-2明显降低。结果表明：LPS/ENR诱导的肝细胞损伤可能是通过凋亡实现的,CAG能够预防这种损伤。