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Electro-and photochemical studies of gold (Ⅲ) bromide towards a novel laser-based method of gold patterning
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作者 Cecily Rosenbaum Matthew Murphy +10 位作者 Paul T Lawrence Curtis Sirkoch Stella Rose Schneeberg Kyle Zigner Sarah Morris Ethan Richman Chibuzo Anyanwu Eric Will Clare Wheeler Eric Reed Christopher N LaFratta 《International Journal of Extreme Manufacturing》 SCIE EI CAS 2022年第3期105-111,共7页
In this report, we demonstrate a novel technique for the microscopic patterning of gold by combining the photoreduction of Au^(Ⅲ)Br_(2)^(-)to Au^(Ⅰ)Br_(2)^(-)and the electrochemical reduction of Au^(Ⅰ)Br_(2)^(-)to ... In this report, we demonstrate a novel technique for the microscopic patterning of gold by combining the photoreduction of Au^(Ⅲ)Br_(2)^(-)to Au^(Ⅰ)Br_(2)^(-)and the electrochemical reduction of Au^(Ⅰ)Br_(2)^(-)to elemental gold in a single step within solution. While mask-based methods have been the norm for electroplating, the adoption of direct laser writing for flexible, real-time patterning has not been widespread. Through irradiation using a 405 nm laser and applying a voltage corresponding to a selective potential window specific to Au^(Ⅰ)Br_(2)^(-), we have shown that we can locally deposit elemental gold at the focal point of the laser. In addition to demonstrating the feasibility of the technique, we have collected data on the kinetics of the photoreduction reaction in ethanol and have deduced its rate law. We have confirmed the selective deposition of Au^(Ⅰ)Br_(2)^(-) within a potential window through controlled potential electrolysis experiments and through direct measurement on a quartz crystal microbalance. Finally, we have verified local deposition through scanning electron microscopy. 展开更多
关键词 PHOTOLITHOGRAPHY direct laser writing electrodeposition gold()bromide PHOTOREDUCTION
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基于金纳米粒子-纳米氧化铈-石墨烯复合物修饰电极对环境水体中As(Ⅲ)的检测
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作者 白雪华 孟佩俊 +2 位作者 李淑荣 刘燕茹 罗利霞 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期251-256,共6页
先通过滴涂法制备纳米氧化铈-石墨烯(CeO_(2)-Gr)复合物修饰玻碳电极(GCE),再在含氯金酸(HAuCl_(4))的缓冲溶液中,采用循环伏安法将Au(Ⅲ)还原到CeO_(2)-Gr表面,从而制得AuNPs/CeO_(2)/Gr/GCE。采用电化学阻抗谱法(EIS)对修饰电极进行... 先通过滴涂法制备纳米氧化铈-石墨烯(CeO_(2)-Gr)复合物修饰玻碳电极(GCE),再在含氯金酸(HAuCl_(4))的缓冲溶液中,采用循环伏安法将Au(Ⅲ)还原到CeO_(2)-Gr表面,从而制得AuNPs/CeO_(2)/Gr/GCE。采用电化学阻抗谱法(EIS)对修饰电极进行电化学特性表征。研究了AuNPs/CeO_(2)/Gr/GCE快速、准确测定水环境中As(Ⅲ),采用差分脉冲溶出伏安法,探讨了氧化铈与石墨烯质量比、金纳米粒子沉积圈数、沉积时间和沉积电位及干扰离子等对测定结果的影响,并确定检测As(Ⅲ)的优化实验条件。在最优条件下,该电化学传感器对As(Ⅲ)具有良好的电流响应,其溶出伏安峰电流与As(Ⅲ)浓度的线性范围为13.35~387.15μmol/L,检出限为4.74μmol/L。在不同干扰离子存在的情况下,传感器对As(Ⅲ)的选择性较好。为了评估传感器的实际应用能力,以实验室自来水为样本进行As(Ⅲ)加标检测,加标回收率为90.5%~99.2%,表明该电化学传感器具有监测As(Ⅲ)的应用潜力。 展开更多
关键词 电化学 石墨烯 纳米氧化铈 金纳米粒子 As()
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Organometallic Gold(Ⅲ) Derivatives with Anionic Oxygen Ligands-mononuclear Hydroxo, Alkoxo, and Acetato Complexes: Synthesis and Spectral Study
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作者 Prithwiraj Byabartta 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2008年第2期180-186,共7页
A variety of gold(Ⅲ) adducts having a-ligated oxygen-donor ligands have been prepared from [Au(ppy)Cl2](ppy.phenylpyridine)(1) either by partial or total replacement of the chloride ions. The new species comp... A variety of gold(Ⅲ) adducts having a-ligated oxygen-donor ligands have been prepared from [Au(ppy)Cl2](ppy.phenylpyridine)(1) either by partial or total replacement of the chloride ions. The new species comprise hydroxo-[Au(ppy)(OH)Cl](2), and [Au(ppy)(OH)2](3), oxo-[Au2(ppy)2(μ-O)2](4), acetate-[Au(ppy)(O2CMe2)] (5), and alkoxo complexes-[Au(ppy)(OR)Cl](6, 7) and [Au(ppy)(OR)2](8--10)(R=Me, 6 and 8; Et, 7 and 9; Pr, 10). The dihydroxo and the oxo complexes can be interconverted by refluxing the former in anhydrous THF and the latter in water. The hydroxides 2 and 3 and the acetato complex 5 undergo σ-ligand metathesis in ROH solution(R=Me, Et or Pr) to give the corresponding alkoxides. 展开更多
关键词 gold OXO HYDROXO NMR ESIMS CHN
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Complexity of Gold(Ⅲ)Ion With Cefotaxime and Cefepime Drugs:Spectroscopic,Antimicrobial and Antitumor Discussions
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作者 Lamia A Albedair Samar O Aljazzar +1 位作者 Mohamed I Kobeasy Moamen S Refat 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第10期3315-3320,共6页
The availability of chemical and biological data presented in this paper is the basis for understanding not only the current state of anti-cancer drugs based on gold(Ⅲ),but also the rationale for strategies for futur... The availability of chemical and biological data presented in this paper is the basis for understanding not only the current state of anti-cancer drugs based on gold(Ⅲ),but also the rationale for strategies for future drug design.New Au(Ⅲ)nanosized complexes of cefotaxime(ceph-3)and cefepime(ceph-4)ligands as a 3rd and 4th of cephalosporin generation drugs were synthesized.Gold(Ⅲ)complexes were discussed based on the elemental,molar conductance,thermal and magnetic moment measurements as well as spectral(FTIR,1HNMR,UV-Vis,and XRD)techniques.FT-IR spectra revealed that the ceph-3 and ceph-4 ligands reacted as a bidentate ligands through carboxylate oxygen andβ-lactam oxygen groups.The analytical analysis confirm that the molar ratio is 1∶1(Au 3+/ceph)with general formula[Au(L)(Cl)2]where L=ceph-3 or ceph-4.The structures of Au(Ⅲ)complexes were presence as a square planar geometry.X-ray diffraction patterns referred to a crystalline nature for all synthesized complexes.TEM analyses confirmed that the synthetic gold(Ⅲ)complexes have a nanosized particles.In vitro antimicrobial activities of Au(Ⅲ)complexes were evaluated towards two types of bacteria(G+&G-).The antitumor activities of gold(Ⅲ)complexes are appraised against breast(MCF-7)and colorectal adenocarcinoma(Caco-2)cell lines,which means that the two complexes may consider promising anticancer drugs. 展开更多
关键词 Cefotaxime sodium Cefepime hydrochloride COMPLEXITY gold()ions Nanoscale Structure ANTICANCER
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四丁基溴化铵-碘化钾-金(Ⅲ)三元缔合物浮选分离金的研究 被引量:3
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作者 牛明改 李玉玲 +2 位作者 曹书勤 涂静 马万山 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期73-76,共4页
在水溶液中,Au(Ⅲ)与四丁基溴化铵和碘化钾形成不溶于水的三元缔合物AuI4-·TBAB+,此三元缔合物沉淀浮于水相上层形成界面清晰的液-固两相。当硫酸铵、四丁基溴化铵和碘化钾的浓度分别为0.1g/mL、7.0×10-4mol/L和4.0×10-3... 在水溶液中,Au(Ⅲ)与四丁基溴化铵和碘化钾形成不溶于水的三元缔合物AuI4-·TBAB+,此三元缔合物沉淀浮于水相上层形成界面清晰的液-固两相。当硫酸铵、四丁基溴化铵和碘化钾的浓度分别为0.1g/mL、7.0×10-4mol/L和4.0×10-3mol/L时,Au(Ⅲ)可与Mg(Ⅱ)、W(Ⅵ)、Zr(Ⅳ)、Ni(Ⅱ)、Mo(Ⅵ)、Rh(Ⅲ)、U(Ⅵ)、V(Ⅴ)、Cr(Ⅲ)、Mn(Ⅱ)、Ga(Ⅲ)、Al(Ⅲ)、Fe(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ce(Ⅲ)和Sn(Ⅳ)分离,对合成水样中的Au(Ⅲ)进行了分离和测定,Au(Ⅲ)的浮选率达到98.6%以上,而其他金属离子的浮选率都在2.9%以下。该方法在微量金的分离和富集分析中有一定的实用价值。 展开更多
关键词 金() 四丁基溴化铵 碘化钾 浮选分离
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十六烷基三甲基溴化铵硫氰酸铵-氯化钠体系浮选分离钌(Ⅲ) 被引量:49
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作者 马万山 刘德汞 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1185-1188,共4页
在水溶液中 ,Ru(Ⅲ )与硫氰酸铵、十六烷基三甲基溴化铵形成不溶于水的三元缔合物。在少量NaCl存在下 ,此三元缔合物沉淀浮于盐水相上层形成界面清晰的液 固两相 ,当溶液中硫氰酸铵、十六铵基三甲基溴化铵和氯化钠的浓度分别为 0 .2 0mo... 在水溶液中 ,Ru(Ⅲ )与硫氰酸铵、十六烷基三甲基溴化铵形成不溶于水的三元缔合物。在少量NaCl存在下 ,此三元缔合物沉淀浮于盐水相上层形成界面清晰的液 固两相 ,当溶液中硫氰酸铵、十六铵基三甲基溴化铵和氯化钠的浓度分别为 0 .2 0mol/L、1× 1 0 -3 mol/L、0 .1g/mL ,pH =5 .0时 ,Ru(Ⅲ )被定量浮选。Cr(Ⅲ )、Mn(Ⅱ )、Al(Ⅲ )、Ni(Ⅱ )、Co(Ⅱ )、Fe(Ⅱ )、Au(Ⅲ )离子在该体系中不被浮选 ,从而使Ru(Ⅲ )与这些离子定量分离 ,对合成水样进行的定量浮选分离测定 ,结果满意。 展开更多
关键词 十六烷基三甲基溴化铵 硫氰酸铵 氯化钠 浮选分离 钌()
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镧Ⅲ-9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵三元络合物显色反应的研究与应用 被引量:5
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作者 刘梦琴 冯泳兰 +2 位作者 莫运春 谢红旗 曾荣英 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期49-51,共3页
研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮(DBSAF)与镧㈣的显色反应及光度性能,建立了测定镧(Ⅲ)的新方法。在pH10.5NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液中,La(Ⅲ)与DBSAF及CTMAB形成... 研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮(DBSAF)与镧㈣的显色反应及光度性能,建立了测定镧(Ⅲ)的新方法。在pH10.5NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液中,La(Ⅲ)与DBSAF及CTMAB形成摩尔比为1:2:4的紫红色三元络合物,其最大吸收峰位于566.0nm波长处,表观摩尔吸光系数为1.03×10^5L·mol^-1·cm^-1,在25mL溶液中镧(Ⅲ)量在0~24μg范围内符合比尔定律。该法已用于电子工业钛酸镧烧结中游离氧化镧的测定。 展开更多
关键词 镧() 9-(3 5-二溴)水杨基荧光酮 分光光度法 溴化十六烷基三甲铵
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溴化钾-四丁基溴化铵-水体系浮选分离金(Ⅲ)的研究 被引量:3
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作者 马万山 司学芝 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期27-29,共3页
在水溶液中,Au(Ⅲ)与溴化钾、四丁基溴化铵形成不溶于水的三元缔合物,此三元缔合物沉淀浮于盐水相上层形成界面清晰的液-固两相,当溶液中溴化钾、四丁基溴化铵的浓度分别为2.5×10-2mol/L,2.0×10-3mol/L,在pH 2.0时Au(Ⅲ)被定... 在水溶液中,Au(Ⅲ)与溴化钾、四丁基溴化铵形成不溶于水的三元缔合物,此三元缔合物沉淀浮于盐水相上层形成界面清晰的液-固两相,当溶液中溴化钾、四丁基溴化铵的浓度分别为2.5×10-2mol/L,2.0×10-3mol/L,在pH 2.0时Au(Ⅲ)被定量浮选。Ru(Ⅲ),Fe(Ⅲ),Al(Ⅲ),Cd(Ⅱ),Co(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cr(Ⅲ),Pt(Ⅳ)离子在该体系中不被浮选,实现了Au(Ⅲ)与这些离子的定量分离。用该体系对合成水样中Au(Ⅲ)进行定量浮选分离后用分光光度法测定,结果满意。 展开更多
关键词 金() 溴化钾 四丁基溴化铵 浮选分离
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硅胶-TBP反相萃取层析分离法测定金(Ⅲ)与铊(Ⅲ)的研究 被引量:4
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作者 谭龙华 汪模辉 +1 位作者 廖梦霞 陈鹰 《分析试验室》 CAS CSCD 1999年第1期1-4,共4页
以王水(体积分数为20%)作移动相,以硅胶球负载的TBP作固定相,反相萃取层析使微量Au(Ⅲ)、Tl(Ⅲ)与Fe3+、Cu2+、Ag+、Zn2+、Mn2+、Hg2+、Cd2+、Pb2+、Sb5+、As5+、Ga3+、... 以王水(体积分数为20%)作移动相,以硅胶球负载的TBP作固定相,反相萃取层析使微量Au(Ⅲ)、Tl(Ⅲ)与Fe3+、Cu2+、Ag+、Zn2+、Mn2+、Hg2+、Cd2+、Pb2+、Sb5+、As5+、Ga3+、In3+、Pt2+、Pd2+等多种离子分离,留于柱上的铊、金分别用NaAc溶液(量浓度为1mol/L)及Na2SO3溶液(质量浓度为10g/L)洗脱进行连续分离与测定(结晶紫光度法测定铊,孔雀绿光度法测定金),回收率可达96%以上,方法已应用于地质样品中金、铊的连续分离与测定。 展开更多
关键词 硅胶 TBP 反相萃取层析 测定
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四羧基酞菁钴Ⅲ/Fe_3O_4/金胶共固定修饰免疫传感器检测尿样中核基质蛋白22 被引量:9
10
作者 干宁 王鲁雁 +2 位作者 徐伟民 李天华 江千里 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1553-1558,共6页
同时固定四羧基酞菁钻(Ⅲ)(CoPc)和HRP标记核基质蛋白22抗体(HRP-Ab-NMP22)于自组装在金电极表面的Fe3O4/Au胶上,构建了一种快速测定膀胱肿瘤患者尿液中NMP22抗原(NMP22)含量的安培免疫传感器。CoPc可被用作电檄表面HRP的电... 同时固定四羧基酞菁钻(Ⅲ)(CoPc)和HRP标记核基质蛋白22抗体(HRP-Ab-NMP22)于自组装在金电极表面的Fe3O4/Au胶上,构建了一种快速测定膀胱肿瘤患者尿液中NMP22抗原(NMP22)含量的安培免疫传感器。CoPc可被用作电檄表面HRP的电子传递媒介体。当该传感器在含NMP22尿样的溶液中温育后,NMP22与HRP-Ab-NMP22免疫结合导致HRP的活性中心与CoPc之间的电子传递部分阻碍,使HRP对H202电催化还原电流Io,降低。△Io与NMP22浓度在1.2~200μg/L呈线性关系;检出限为0.5μg/L。该传感器对NMP22响应灵敏,较ELISA法提高了检测速度,有望用于膀胱肿瘤的体外诊断。 展开更多
关键词 自组装 Fe3O4/Au胶 四羧基酞菁钴 核基质蛋白22 膀胱肿瘤 诊断
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新显色剂对溴苯酚偶氮若丹宁光度法测定Au(Ⅲ)的研究 被引量:12
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作者 沈绍典 潘教麦 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 1997年第10期443-444,共2页
提出了以显色剂对溴苯酚偶氮若丹宁[5-(5-溴-2-羟基苯偶氮)若丹宁]作为光度法测定Au(Ⅲ)试剂的新方法。在1.2mol·L^(-1)盐酸介质及阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)存在下,Au(Ⅲ)与试剂形成桔红色配合物,545nm处有最大吸收... 提出了以显色剂对溴苯酚偶氮若丹宁[5-(5-溴-2-羟基苯偶氮)若丹宁]作为光度法测定Au(Ⅲ)试剂的新方法。在1.2mol·L^(-1)盐酸介质及阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)存在下,Au(Ⅲ)与试剂形成桔红色配合物,545nm处有最大吸收,摩尔吸光系数ε为7.75×10~4,Au(Ⅲ)浓度在0~44μg/25ml范围内服从比耳定律。方法灵敏度高,选择性好,配合物的稳定时间长,操作简便,已成功地应用于含金废水中Au(Ⅲ)的测定。 展开更多
关键词 光度法 显色反应 P-BPAR
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NaCl存在下氯化亚锡-十六烷基三甲基氯化铵体系浮选分离Pt(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)、Rh(Ⅲ)、Au(Ⅲ) 被引量:7
12
作者 高云涛 项朋志 +1 位作者 施润菊 黄伟清 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1092-1094,共3页
研究了NaCl浓度、SnCl2浓度、十六烷基三甲基氯化铵(CTMAC)用量、NaCl用量对氯化亚锡-十六烷基三甲基氯化铵体系浮选分离铂、钯、铑、金的影响。研究表明,HCl为0.24mol/L,Sn2Cl为0.10mol/L,CTMAC为1.0×10-3mol/L,NaCl为0.1g/mL,浮... 研究了NaCl浓度、SnCl2浓度、十六烷基三甲基氯化铵(CTMAC)用量、NaCl用量对氯化亚锡-十六烷基三甲基氯化铵体系浮选分离铂、钯、铑、金的影响。研究表明,HCl为0.24mol/L,Sn2Cl为0.10mol/L,CTMAC为1.0×10-3mol/L,NaCl为0.1g/mL,浮选前60℃水浴加热10min,对不同含量的贵金属10.0~100.0μg,铂、钯、铑、金的浮选率分别为95.2%~98.0%、97.3%~97.6%、93.4%~97.1%和96.6%~99.1%,在HCl介质中体系可同时浮选铂、钯、铑、金,而常见基体元素如Zn2+、Cd2+、Co2+、Al3+、Cu2+、Fe3+、Ni2+的浮选率低于2.5%,和对阳极泥、砂铂矿、废催化剂样品的分离分析结果与其它方法相符,此方法可用于从量基体金属中分离铂、钯、铑、金。 展开更多
关键词 Pt(Ⅱ) Pd(Ⅱ) Rh() Au() 氯化亚锡 十六烷基三甲基氯化铵 液-固浮选分离
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新显色剂5-(5-氯-2-羟基苯偶氮)若丹宁与Au(Ⅲ)显色反应的应用研究 被引量:8
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作者 潘教麦 沈绍典 《分析科学学报》 CAS CSCD 1998年第3期222-224,共3页
研究了新显色剂5-(5-氯-2-羟基苯偶氮)若丹宁与Au(Ⅲ)的显色反应.在1mol·L-1左右的盐酸介质中,Au(Ⅲ)与试剂形成1∶1的橙红色配合物,最大吸收峰位于540nm,表观摩尔吸光系数为5.75×1... 研究了新显色剂5-(5-氯-2-羟基苯偶氮)若丹宁与Au(Ⅲ)的显色反应.在1mol·L-1左右的盐酸介质中,Au(Ⅲ)与试剂形成1∶1的橙红色配合物,最大吸收峰位于540nm,表观摩尔吸光系数为5.75×104L·mol-1·cm-1.大量碱金属、碱土金属和有色金属离子不干扰测定,贵金属元素除钯外,也有较大的允许量,该反应选择性较好,灵敏度较高,无须加掩蔽剂,方法可用于含金废水中金的测定。 展开更多
关键词 若丹宁衍生物 分光光度法 显色反应 测定
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十六烷基三甲基溴化铵增敏锰(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅲ分光光度法测定锰 被引量:6
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作者 余萍 高俊杰 张东 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期531-534,共4页
研究了以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为增敏剂,在pH4.4的HAc-NaAc介质中,1,10-邻菲Ⅱ啉(Phen)存在下,痕量锰催化高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅲ的催化动力学光度法。在试验的各种表面活性剂中,发现十六烷基三甲基溴... 研究了以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为增敏剂,在pH4.4的HAc-NaAc介质中,1,10-邻菲Ⅱ啉(Phen)存在下,痕量锰催化高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅲ的催化动力学光度法。在试验的各种表面活性剂中,发现十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)能显著提高反应的灵敏度,比不加时提高1.5倍。在35℃反应16min的条件下,测定锰的线性范围为0.1.3.0μg/L,检出限为6.38×10^-8g/L,对0.05vg/25mL锰(Ⅱ)进行11次测定的相对标准偏差1.79%。方法已经成功地用于茶叶中总锰以及茶叶浸出液中锰的测定。 展开更多
关键词 催化分光光度法 十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB) 偶氮胂 高碘酸钾 锰(Ⅱ)
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新显色剂5-(5-硝基-2-羟基苯偶氮)罗丹宁与Au(Ⅲ)的超高灵敏显色反应的研究 被引量:15
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作者 葛爱景 潘教麦 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期241-243,共3页
合成了新显色剂对硝基苯酚偶氮罗丹宁 [5 (5 硝基 2 羟基苯偶氮 )罗丹宁 ],并研究了与Au(Ⅲ )的显色反应。在H3PO4 介质及在混合表面活性剂OP +CTMAB存在下 ,Au(Ⅲ )与该试剂形成 1∶5的橙色络合物 ,最大吸收峰λmax=4 80nm ,摩尔吸... 合成了新显色剂对硝基苯酚偶氮罗丹宁 [5 (5 硝基 2 羟基苯偶氮 )罗丹宁 ],并研究了与Au(Ⅲ )的显色反应。在H3PO4 介质及在混合表面活性剂OP +CTMAB存在下 ,Au(Ⅲ )与该试剂形成 1∶5的橙色络合物 ,最大吸收峰λmax=4 80nm ,摩尔吸光系数ε =2 .0× 10 6 L·mol- 1·cm- 1。Au(Ⅲ )含量在 0~ 1.2 μg/2 5ml内符合比耳定律。方法的灵敏度高 ,选择性好 ,直接用于含Au(Ⅲ )废水中金的测定 。 展开更多
关键词 吸光光度法 5-(5-硝基-2-羟基苯偶氮)罗丹宁 含金废水 测定 显色反应 显色剂
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三正辛胺-硅胶柱分离(富集)金(Ⅲ)的研究及应用 被引量:6
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作者 谭龙华 苏正驰 +1 位作者 陈鹰 田野 《黄金》 CAS 北大核心 1997年第4期47-50,共4页
设计了三正辛胺(TNOA)硅胶柱,研究了用于分离(富集)金(Ⅲ)的条件及选择性。以王水稀释的酸液[φ(混酸=10%)]作移动相,以硅胶球负载的TNOA作固定相,反相萃取层析金(Ⅲ),使与多种共存离子分离,柱上的金用... 设计了三正辛胺(TNOA)硅胶柱,研究了用于分离(富集)金(Ⅲ)的条件及选择性。以王水稀释的酸液[φ(混酸=10%)]作移动相,以硅胶球负载的TNOA作固定相,反相萃取层析金(Ⅲ),使与多种共存离子分离,柱上的金用亚硫酸钠溶液(10g/L)解脱后测定。方法简便,快速,选择性高,分离效果好,柱再生方法简便。可用于矿物岩石等复杂物料中金的分离、富集与测定。 展开更多
关键词 金() 分离 富集 提金 TNOA 硅胶柱
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巯基棉分离富集-偶氮氯膦Ⅲ-TPB-共振光散射测定垃圾渗滤液中的Zn(Ⅱ) 被引量:4
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作者 庞向东 江虹 +2 位作者 何婷婷 秦艾 洪歆 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期127-131,共5页
建立了测定垃圾渗滤液中微量Zn(Ⅱ)的巯基棉分离富集-偶氮氯膦Ⅲ-溴代十六烷基吡啶(TPB)共振光散射新方法。在pH为3.1~4.6的Tris-盐酸缓冲介质及TPB存在下,Zn(Ⅱ)与偶氮氯膦Ⅲ-TPB结合生成三元缔合物,使共振光散射(RLS)显著增强并产生... 建立了测定垃圾渗滤液中微量Zn(Ⅱ)的巯基棉分离富集-偶氮氯膦Ⅲ-溴代十六烷基吡啶(TPB)共振光散射新方法。在pH为3.1~4.6的Tris-盐酸缓冲介质及TPB存在下,Zn(Ⅱ)与偶氮氯膦Ⅲ-TPB结合生成三元缔合物,使共振光散射(RLS)显著增强并产生新的散射光谱,最大RLS散射峰位于378 nm处,体系的RLS增强程度(△IRLS)与0.008~0.20 mg/L范围内的Zn(Ⅱ)呈线性关系,定量限为0.010 mg/L。研究了共振光散射的光谱特征、适宜的反应条件及主要分析化学性质。方法用于垃圾填埋场渗滤液中Zn(Ⅱ)的测定,加标回收率为98.10%~102.7%,相对标准偏差为1.5%~1.8%。 展开更多
关键词 分离富集 偶氮氯膦 溴代十六烷基吡啶 Zn(Ⅱ) 共振散射
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新试剂N-邻甲苯基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲的合成及与金(Ⅲ)发色反应的研究和应用 被引量:7
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作者 张雷 赵春霞 +4 位作者 马东兰 李建平 黄运瑞 黄豪 王宏伟 《化学试剂》 CAS CSCD 1999年第6期353-355,346,共4页
详细介绍了新试剂N-邻甲苯基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(OM PT)的合成。经过红外、紫外、核磁共振和元素分析等方法测试,确定了其组成和结构。并研究了试剂与金(Ⅲ)的发色反应,建立了光度法测定微量金(Ⅲ)的新方法。在pH4.2~5.6 的HAc... 详细介绍了新试剂N-邻甲苯基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(OM PT)的合成。经过红外、紫外、核磁共振和元素分析等方法测试,确定了其组成和结构。并研究了试剂与金(Ⅲ)的发色反应,建立了光度法测定微量金(Ⅲ)的新方法。在pH4.2~5.6 的HAc~NaAc 缓冲体系中,该试剂和金(Ⅲ)形成一种稳定的组成比为 1∶2 的水溶性配合物,配合物的最大吸收峰位于 312.8nm 处,表观摩尔吸光系数为 1.74×105L·m ol- 1 ·cm - 1。Au3+ 量在 0.20~8.40μg/25m L 服从比尔定律,相关系数r= 0.9998。将该法应用于金矿石中微量金的测定,获得满意的结果。 展开更多
关键词 OMPT 硫脲 合成 发色反应 吸光光度分析
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微乳液介质-3-甲氧基-甲亚胺H分光光度法测定痕量金(Ⅲ) 被引量:2
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作者 祝春水 马卫兴 +1 位作者 许兴友 徐国想 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期778-780,共3页
对3-甲氧基-甲亚胺H与金(Ⅲ)的显色反应作了试验。结果表明:在pH 4.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,在十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、正丁醇、正庚烷和水配制的微乳液存在下,金(Ⅲ)与试剂形成1∶1∶3的黄色配合物,配合物的最大吸收峰在450 n... 对3-甲氧基-甲亚胺H与金(Ⅲ)的显色反应作了试验。结果表明:在pH 4.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,在十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、正丁醇、正庚烷和水配制的微乳液存在下,金(Ⅲ)与试剂形成1∶1∶3的黄色配合物,配合物的最大吸收峰在450 nm波长处,表观摩尔吸光率为2.6×105L.mol-1.cm-1。金(Ⅲ)质量浓度在0.55 mg.L-1范围以内符合比耳定律。方法用于金矿石中痕量金(Ⅲ)的测定,所得结果与原子吸收光谱法测得结果相符。测得方法的平均回收率为80%,测定结果的平均相对标准偏差(n=6)为0.25%。。 展开更多
关键词 分光光度法 3-甲氧基-甲亚胺H 微乳液
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痕量Cr(Ⅲ)的共振光散射法测定 被引量:2
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作者 方骏 金雅嫔 夏小庆 《安全与环境学报》 CAS CSCD 2003年第6期9-10,共2页
痕量Cr(Ⅲ)可以对十六烷基三甲基铵(CTMAB)-DNA体系的共振光散射(RLS)强度产生强烈增强作用,并且在一定范围内,其增强的幅度与cr(Ⅲ)的浓度成正比,从而建立了测定痕量Cr(Ⅲ)的RLS新方法。该法的线性范围为O.5×10-6-5.O×10-6mo... 痕量Cr(Ⅲ)可以对十六烷基三甲基铵(CTMAB)-DNA体系的共振光散射(RLS)强度产生强烈增强作用,并且在一定范围内,其增强的幅度与cr(Ⅲ)的浓度成正比,从而建立了测定痕量Cr(Ⅲ)的RLS新方法。该法的线性范围为O.5×10-6-5.O×10-6mol/L,检测限(3δ)为7.8×10-7mol/L,对1.O×lO-6mol/L的Cr(Ⅲ)标准溶液进行连续9次平等测定,相对标准偏差为2.1%。用该法对合成水样进行了分析测定,效果良好。 展开更多
关键词 环境化学 共振光散射法 十六烷基三甲基铵 CR 含量测定
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