Palladium,Platinum and Gold Concentrations in Fengshan Porphyry Cu-Mo Deposit,Hubei Province,China

The Fengshan porphyry-skarn copper-molybdenum （Cu-Mo） deposit is located in the south-eastern Hubei Province in east China. Cu-Mo mineralization is hosted in the Fengshan granodiorite porphyry stock that intruded the Triassic Daye Formation carbonate rocks in the early Cretaceous （-140 Ma）, as well as the contact zone between granodiorite porphyry stock and carbonate rocks, forming the porphyry-type and skaru-type association. The Fengshan granodiorite stock and the immediate country rocks are strongly fractured and intensely altered by hydrothermal fluids. In addition to intense skarn alteration, the prominent alteration types are potassic, phyllic, and propylitic, whereas argiilation is less common. Mineralization occurs as veins, stock works, and disseminations, and the main ore minerals are chalcopyrite, pyrite, molybdenite, bornite, and magnetite. The contents of palladium, platinum and gold （Pd, Pt and Au） are determined in nine samples from fresh and mineralized granodiorite and different types of altered rocks. The results show that the Pd content is systematically higher than Pt, which is typical for porphyry ore deposits worldwide. The Pt content ranges from 0.037 tol.765 ppb, and the Pd content ranges between 0.165 and 17.979 ppb. Pd and Pt are more concentrated in porphyry mineralization than skarn mineralization, and have negative correlations with Au. The reconnaissance study presented here confirms the existence of Pd and Pt in the Fengshan porphyry-skarn Cu-Mo deposit. When compared with intracontinent and island arc geotectonic settings, the Pd, Pt, and Au contents in the Fengshan porphyry Cu-Mo deposit in the intracontinent is lower than the continental margin types and island are types. A combination of available data indicates that Pd and Pt were derived from oxidized alkaline magmas generated by the partial melting of an enriched mantle source.

Extraction of gold, palladium, and platinum from acidic media with cyclic sulfoxide derivative

The extraction of gold （Ⅲ）, palladium （Ⅱ）, and platinum （Ⅳ） from the acidic media with the cyclic sulfoxide derivative of α-dodecyl-tetrahydrothiophene 1-oxide （dtmso） was investigated. Gold （Ⅲ）, palladium （Ⅱ）, and platinum （Ⅳ） could be separated from the acidic media with suitable sulfoxide concentration and acidity. The extraction reaction of gold （Ⅲ）, palladium （Ⅱ） or platinum （Ⅳ） is exothermic when dtmso is used as an extracting reagent. The coordination number was studied by the slope method. The results indicate that, in high acidity, the dtmso coordination number for extracting gold （Ⅲ） or palladium （Ⅱ） is 3, and that for platinum （Ⅳ） is 2. UV and FT-IR spectra were used to analyze the structure of the complex. Gold （Ⅲ） is coordinated with the oxygen atom in S=O group in dtmso, and palladium （Ⅱ） or platinum （Ⅳ） is coordinated with the sulfur atom in S=O group in dtmso.

Palladium,Platinum and Gold Concentrations in the Fengshan Porphyry Cu-Mo Deposit,Hubei Province,China

The Fengshan porphyry-skam copper-molybdenum deposit is located in the southeastern Hubei Province, East China.Cu-Mo mineralization is hosted in the Fengshan quartz diorite porphyry stock that intruded the Triassic Daye Formation of carbonate rocks in the early Cretaceous(ca.140 Ma),as well as in the contact zone between these two,forming

直接灼烧ICP-AES法测定活性炭中金钯铂的含量

本文研究了活性炭经过马弗炉直接灼烧,王水溶解,通过ICP-AES法测定活性炭中金、钯、铂元素的分析方法,进行了仪器最佳分析条件的选择,考察了不同灼烧方式、时间对测定的影响,探讨了灼烧过程中金、钯、铂质量的变化。试验结果表明:在选定条件下,元素金、钯、铂几乎没有损失,金、钯、铂的精密度RSD(n=11)分别为0.29%~0.55%、0.87%~2.40%、0.34%~1.59%,分析结果与火试金结果对照数据吻合。该方法的准确度和精密度能够满足活性炭中金、钯、铂元素的分析要求。

氧化焙烧—铅试金—电感耦合等离子体原子发射光谱法测定粗硒中金银铂钯

为准确、快速测定粗硒中金、银、铂、钯的含量,建立了氧化焙烧除硒、铅试金法结合电感耦合等离子体原子发射光谱法测定粗硒中金、银、铂、钯的方法。实验采用二氧化硅铺底,阶段升温至600℃,焙烧时间2 h,除硒效果较好,且不会造成金、银、铂、钯的损失;当试样量为10.0 g,试金硅酸度为1.0时,熔渣流动性良好,能够得到光滑圆润的贵金属合粒,经硝酸溶解后以盐酸沉淀分离银;选择Pt 265.945 nm、Pd 340.458 nm作为测定谱线进行电感耦合等离子体原子发射光谱法测定,铂和钯校准曲线的线性相关系数均大于0.999,检出限分别为0.0020 mg/L和0.0018 mg/L,测定下限分别为0.0067 mg/L和0.0061 mg/L。本方法测定结果的相对标准偏差(RSD,n=7)为0.47%~5.9%,加标回收率为97.3%~103.0%,准确度和精密度满足生产控制要求。

从金还原后液中回收铂钯实验研究

为了更好地完成回收铂钯金属资源目标,本文探讨从金还原后液中回收铂钯工艺的应用。首先阐述回收铂钯工艺,其次分析铂钯回收提取材料、过程,最后得出结果,沉金后液的Au、Pd、Pt具有较好的吸附效果,并且发现含硫沉淀剂加入量和反应温度会对回收效果造成一定程度的影响。该工艺在生产中应用能够获得比较可观的效益,具有推广和应用价值。

交换树脂——活性炭动态吸附无火焰原子吸收法测定矿石中微量金、铂、钯的研究

使用717阴离子交换树脂与活性炭联合富集分离技术,对矿石中微量Au、Pt、Pd采用无火焰原子吸收仪对富集后的样品以盐酸(HCl)作为介质进行测定。金(Au)的回收率达到100%,铂(Pt)的回收率为95%,钯(Pd)的回收率为96%,对国家标准物质进行分析,测定结果与标准值相符。对GBW07291国家标准物质进行7次重复测定,Au的相对标准偏差(RSD)为8.3%,Pt的RSD为9.3%,Pd的RSD为3.0%。本方法适用于矿石中Au、Pt、Pd含量在10-6至10-9级别的痕量分析,该方法具有良好的准确性和精密度。

ICP-MS检测铁铬电解液中8种痕量金属

本文以硝酸和盐酸作为消解试剂,用电热板消解处理铁铬电解液样品,采用电感耦合等离子体发射质谱法,选择各元素适合的同位素,测定了铁铬电解液样品中的银、铂、铜、镍、金、铋、锡、钯等元素的含量。各元素的相关系数均大于0.999,各元素的检出限为(%):铜0.000007、镍0.000007、银0.000003、铋0.000002、金0.00003、锡0.000012、钯0.000011、铂0.000015;检测下限为(%):铜0.000028、镍0.000028、银0.000012、铋0.000008、金0.00012、锡0.000048、钯0.000044、铂0.00006。各元素的相对标准偏差(n=7)在0.27%~12.6%之间。铁铬电解液样品的3个浓度的加标回收率在87.1%~117%之间。采用该方法测试了2个样品,相对偏差结果都达到了要求,测试结果的准确度较高。

从金还原后液中提取铂钯条件试验研究

针对湿法工艺流程中采用氯化铵沉淀法从金还原后液里提取铂钯的工序直收率不高的问题,文章探究了影响该工序铂钯沉淀率因素,寻找最优条件组合实现此步铂钯沉淀率最大化。结果表明:在该最优条件组合下,铂、钯沉淀率可达94.6%、93.8%,受金还原后液酸度波动的影响较小,且在放大试验中基本保持不变,对实际生产有现实指导意义。

金精炼尾渣综合回收铂、钯、铑

探索了从金精炼尾渣中全湿法综合回收Pd、Pt、Rh、Au、Ag等有价金属的技术工艺路线,研究了纯钯和纯铂的制取、铑的富集,以及提高钯、铂回收率的工艺控制条件。结果表明,在新工艺参数条件下,海绵钯品位≥99.95%,回收率≥98%;海绵铂品位≥99.99%,回收率≥98%;金、银回收率>98%;铑在王水浸出不溶渣中富集。该工艺路线结构合理清晰,可操作性强,生产成本低,金属直收率高,产品质量稳定可靠,有明显的经济效益,可作为金精炼尾渣铂、钯、铑等贵金属提取的工艺。

湿法预处理-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定低冰镍的金、银、铂、钯含量

本试验采用硝酸和硫酸进行预处理,去除低冰镍中的铜、镍等元素,再使用火试金法富集低冰镍中的贵金属并去除杂质,之后采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定金、银、铂和钯的含量。试验结果表明,该方法可以获得较低的检出限和较宽的检测范围,铜在预处理中已经去除,减少氧化铅的用量,同时实现多种元素的检测,满足大称样量的检出要求。

C-410树脂分离富集-电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中的金、铂、钯

研究了地质样品中超痕量Au、Pt和Pd的测定方法。采用C 4 1 0阴离子交换树脂在 1 .5mol LHCl条件下对Au、Pt、Pd的吸附率分别为 91 .2 %、1 0 0 .0 %、95 .7%。共存离子除Ge4+ 、Cr6 + 、Ti4+ 外 ,无显著性干扰。用ICP MS测定Au、Pt、Pd的检出限分别为 0 .2 7、0 .4 0和 0 .1 9μg L。当n =8时 ,Au的RSD为 1 9.2 % ;Pt的RSD为 2 8.1 % ;Pd的RSD为 1 5 .6%。

DT-1016型阴离子交换树脂分离富集金铂钯

研究了DT - 1 0 1 6型阴离子交换树脂对超痕量Au、Pt、Pd的吸附性能及条件。在0 .0 2 5mol/LHCl介质中 ,流出速度为 0 .5～ 1 .0mL/min时 ,Au、Pt和Pd的富集效果最佳 ,吸附率分别为 99.72 %、99.60 %和 97.95 % ,共存离子无显著性影响。用等离子体质谱测定标准物质中Au、Pt和Pd ,其结果与标准值基本相符。检出限Au为 0 .2 7μg/L ,Pt为 0 .40 μg/L ,Pd为0 .1 9μg/L。对GBW 0 72 94铂族元素国家标准物质进行精密度试验 ,RSD(n =8)Au为 1 9.2 % ,Pt为 2 8.1 % ,Pd为 1 5 .6%。

从铂钯精矿中氯化浸出Au、Pt、Pd

针对铜阳极泥处理过程中生产的铂钯精矿,以氯酸钠为氧化剂,采用湿法氯化浸出,使金、铂、钯等贵金属以氯配合物进入溶液。研究了浸出的最佳工艺条件。结果表明,金、铂、钯的浸出率均达到99%以上。

分离富集金、铂、钯的碲共沉淀物研究

利用不同酸溶解Au,Pt,Pd的碲共沉淀产物的方法,推断其化学成分;并用X射线衍射(XRD)对沉淀产物的成分进行进一步分析确认,从中研究碲共沉淀分离富集Au,Pt,Pd的机理。研究结果表明,在碲共沉淀中,Au主要以单质的形式,Pt和Pd以碲化物形式与Te一起沉淀,为微量或痕量贵金属的分离富集过程提供了理论依据。

双硫腙螯合形成树脂分离富集地质样品中的微量金、铂、钯及其测定

研究了双硫腙螯合形成树脂的合成及其分离富集地质样中Ａｕ、Ｐｔ、Ｐｄ的条件。于ｐＨ １．５的ＣＨＩ介质中，Ａｕ、Ｐｔ、Ｐｄ定量吸附于Ｈ２Ｄｚ形成树脂上与大量贱金属分离。用０．６ｍｏｌ／Ｌ的硫脲－０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣＩ洗脱贵金属，回收率均在 ９４％～１０６％之间。铁也部分上柱，用磺基水杨酸（４％）与酒石酸（４％）１：１联合掩蔽除去。通过７２－Ｐｔ－０２标样测定，结果令人满意，证明不带磺酸基的以—ＮＨ为交换基团的具互变异构的含硫官能团的一类螯合剂的形成树脂也可用于复杂地质样中贵重金属的分离富集与测定。且树脂经处理重复使用三次仍能定量回收。

微波消解-硫酸亚铁电位滴定法测定贵金属合金中金

提出了硫酸亚铁电位滴定金的方法，研究了贵金属合金的微波消解和预处理方法，讨论了提高滴定Au的准确度和精密度的条件，比较了本法与原《国家标准》和火试金分析方法。结果表明：用HCl-H2O2试剂通过微波加热可快速消解金、铂、钯合金样品。CuCl预分离大量的Pt、Pd、Rh、Ir和Sn等干扰元素后，在稀HCl介质中，用FeSO4电位滴定法测定质量分数3%-99.5%的Au，相对标准偏差为0.02%-0.22%，与库仑法和火试金法的分析结果吻合。方法已成功地应用于金、铂、钯等贵金属合金、金粉、首饰、自然金、溶液、冶金物料等试样中Au的测定。

从铂钯精矿中提取金铂钯的研究——铂钯精矿的预处理

针对从铜阳极泥生产的铂钯精矿 ,采用氨水浸出和硫酸浸出预处理工艺除去杂质元素、富集金铂钯。研究结果表明 :采用单一的氨水浸出和硫酸浸出均不能达到理想的除去杂质元素的效果 ;采用氨水浸出 -硫酸浸出联合工艺流程虽可除去 95 %的杂质元素 ,但同时其铂钯的溶解损失率达 6 %和 12 % ;而采用还原剂SN预浸出 -氨浸 -硫酸浸出 ,不但可除去 95 %的杂质元素 ,而且可把金铂钯的溶解损失率均降低到 1%以下 ,同时金铂钯的富集比可达 2

阳离子交换树脂分离-偏最小二乘光度法测定地质样品中的金、铂、钯、铑

本文采用阳离子交换树脂分离地质样品中的贱金属元素，利用偏最小二乘回归光度法在Mn＋－SnCl2－丁基罗丹明B－阿拉伯胶－乳化剂OP高灵敏的离子缔合物体系中对金、铂、钯、铑同时进行测定。结果表明，该方法灵敏度高，操作简便，可同时测定地质样品中痕量贵金属元素金、铂、钯、铑，其标准回入回收率为92．4％～107％。

铋试金-电感耦合等离子体质谱法测定贫铂矿石中痕量金铂钯

为解决传统铅试金法中所存在的污染问题,通过理论计算、优化操作流程等方式建立了针对贫铂矿石中痕量金、铂、钯的铋试金-电感耦合等离子体质谱测定方法。结果表明,选用40.0g氧化铋、30.0g硼酸、20.0g无水碳酸钠和2.0g面粉作为试金配料的组分,贵金属的选择性好,排除重金属的能力强,可基本满足贫铂矿石样品(20.0g)中痕量金、铂、钯的测定需要。实验还针对铋扣难以完全回收的问题,采用了在出炉时趁热倾倒熔渣,使铋扣于空气中自然冷却然后取出的方法。在进行质谱测定时,选择197 Au、195Pt、105Pd分别作为金、铂、钯的测定同位素,以185Re、115In作为校正基体效应与信号漂移的内标元素。方法检出限(ng/g,以20.0g取样量计)分别为:0.51(Au)、0.43(Pt)、0.50(Pd),Pt、Pd、Au测定结果的相对标准偏差(RSD,n=5)分别为4.7%、5.4%、9.7%。对GBW07291和GBW07293铂族元素地球化学标准物质中Pt、Pd、Au进行测定,测定值与认定值基本一致。方法可用于地质样品中痕量Au、Pt、Pd的准确测定。