促性腺激素释放激素激动剂联合滋阴疏肝方加减治疗女童特发性中枢性性早熟的疗效观察

目的:探究在促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)治疗基础上加用滋阴疏肝方加减治疗女童特发性中枢性性早熟(ICPP)的疗效。方法:选取某院2020年1月~2022年2月生长发育门诊收治的106例患儿为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组53例。对照组采用GnRH-a治疗,观察组在对照组治疗基础上加用滋阴疏肝方加减。观察两组治疗前后黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)、LH/FSH、雌二醇(E_(2))、胰岛素样生长因子-1(IGF-1);计算骨龄指数、预测成年身高及身高标准差分值;检测子宫、卵巢容积及直径>4mm的卵泡数量;观察两组临床疗效和不良反应发生率。结果:治疗前,两组LH、E_(2)、FSH、IGF-1、LH/FSH水平比较均无统计学差异(P>0.05);治疗后,LH、E_(2)、FSH、IGF-1、LH/FSH水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组骨龄指数、预测成年身高、身高标准差分值比较均无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组骨龄指数、身高标准差分值绝对值水平均降低,且观察组低于对照组,而两组预测成年身高均有所提高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组子宫、卵巢容积及直径>4mm的卵泡数量比较均无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组子宫、卵巢容积及直径>4mm的卵泡数量均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率(96.23%)高于对照组(81.13%,χ^(2)=6.014,P=0.014)。观察组不良反应发生率(3.78%)略低于对照组(7.56%),但无统计学差异(χ^(2)=0.706,P=0.401)。结论:GnRH-a联合滋阴疏肝方加减能有效改善ICPP患儿的临床症状,有助于缓解青春期的提前到来、恢复性激素水平。

邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯对大鼠睾丸和卵巢组织激素相关蛋白表达的影响

目的：探讨邻苯二甲酸二（2-乙基己）酯（DEHP）对大鼠睾丸和卵巢组织激素相关蛋白表达水平的影响。方法：将80只5周龄SD大鼠,雌雄各半,随机分为对照组（玉米油）、DEHP低剂量组（100 mg/kg）、DEHP中剂量组（500 mg/kg）、DEHP高剂量组（1 500mg/kg）,每组雌雄各10只,每周染毒5 d,每天灌胃染毒1次,连续6周。末次染毒24 h后处死动物,提取睾丸或卵巢组织蛋白,应用Western blot分别检测睾丸组织中3β-羟基类固醇脱氢酶（3β-HSD）、促性腺激素释放激素受体（Gn RHR）、卵泡刺激素受体（FSHR）及卵巢组织中黄体生成素受体（LHR）和Gn RHR的蛋白表达水平。结果：与对照组比较,雄鼠睾丸组织在DEHP 500和1 500 mg/kg剂量时3β-HSD蛋白表达水平均显著升高（P均〈0.01）;Gn RHR蛋白表达水平在1 500 mg/kg剂量组显著下降（P均〈0.01）;FSHR蛋白表达水平在500和1 500 mg/kg组显著下降（P〈0.05或P〈0.01）。雌鼠卵巢组织在DEHP 100 mg/kg剂量组时LHR和Gn RHR蛋白表达水平与对照组比较差异均无统计学意义（P〉0.05）,在DEHP 500和1 500 mg/kg剂量组LHR表达水平比对照组下降25%~35%,Gn RHR下降60%~80%（P〈0.05或P〈0.01）。结论：DEHP染毒可引起大鼠睾丸和卵巢组织激素相关蛋白表达水平的改变,干扰大鼠体内性激素的代谢,推测此作用与DEHP的生殖毒性存在密切关系。

GnRH-A主动免疫公兔对垂体GnRHR、FSH-β和LH-β基因表达的影响

目的探讨GnRH-A激动剂(阿拉瑞林)主动免疫对公兔的去势效果和垂体GnRHR、FSH-β和LH-βmRNA表达的影响。方法 30只日本大耳白兔(Oryctolagus cuniculus)随机分为三组(n=10),在实验1组(EG-Ⅰ)和实验2组(EG-Ⅱ)颈部皮下注射1.0mL(100μg/mL)阿拉瑞林抗原乳剂EG-Ⅱ于20d以相同剂量重复注射1次,用荧光定量PCR分析垂体中GnRHR、FSH-β和LH-β mRNA的表达,并测定GnRHR的核苷酸序列。结果 EG-Ⅰ和EG-ⅡGnRH抗体水平高于对照组(P<0.05),EG-Ⅱ在49d达到峰值,显著高于EG-Ⅰ(P<0.05)和对照组(P<0.01),而后开始逐渐下降。28d以后,EG-Ⅱ和EG-Ⅰ血清睾酮浓度低于对照组(P<0.05),且EG-Ⅱ低于EG-Ⅰ(P<0.01);公兔GnRHR的核苷酸为1179bp,同源性达96%。结论阿拉瑞林免疫可以明显提高血清GnRH抗体水平,降低垂体GnRHR、FSH-β和LH-β基因表达,减少睾酮的合成与分泌,从而导致性器官发育受阻,具有明显的作用,加强免疫效果更佳。

抗早2号方治疗女童真性性早熟的临床研究

目的:观察抗旱2号方治疗女童真性性早熟的疗效,并探讨其作用机制。方法:68例辨证为痰热互结型本病患儿随机分为两组,分别用抗早2号方(治疗组43例)和知柏地黄汤(对照组25例)治疗,并观察患儿临床体征、疗效,测定促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E_2)及子宫卵巢容积、骨龄的变化。结果:临床治疗3个月后,治疗组和对照组总有效率分别为86.0％和76.0％,两组比较差异无显著性(P>0.05)。两组FSH、E_2均较用药前降低(P<0.05),而治疗组FSH、LH降低程度较对照组更显著(P<0.01)。B超显示:治疗组治疗后子宫容积和卵巢容积小于对照组(P<0.05或P<0.01)。用药后6个月骨龄显示:治疗组骨龄增长明显落后于年龄增长,其减缓骨龄增长速度优于对照组(P<0.05)。结论:抗早2号方治疗痰热互结型真性性早熟的疗效确切,是治疗女童真性性早熟的一种有效药物。

GnRH-A促进雌兔FSH与LH分泌及卵巢发育的作用

目的探讨GnRH类似物(GnRH-A)对FSH与LH分泌及卵巢发育的影响,及GnRH-A调节生育的机制。方法 24只雌兔均分为实验Ⅰ组(EG-Ⅰ)、Ⅱ组(EG-Ⅱ)、Ⅲ组(EG-Ⅲ)和对照组(CG)(n=6),实验组分别于颈背侧皮下注射0.1、0.1和0.05 g/L GnRH-A抗原1.0 mL,EG-Ⅱ和EG-Ⅲ组于20 d加强注射1次。ELISA法测定血清FSH和LH含量。于70 d无菌切取卵巢,光镜和电镜观察。结果 40 d时EG-Ⅱ和EG-Ⅲ组血清FSH和LH浓度均达到峰值,明显高于EG-Ⅰ和CG组的FSH和LH(P<0.01),且EG-Ⅱ组高于EG-Ⅲ组(P<0.05)。EG-Ⅱ组和EG-Ⅲ组卵巢皮质变厚,卵泡纵径和横径均增大,且与剂量相关。实验组卵巢卵泡数增加,生长加快。细胞核、线粒体和线粒体嵴变大,细胞质中的皮质颗粒和分泌物增多,透明带和微绒毛变大。结论 GnRH-A能促进FSH和LH的合成及卵巢与卵泡的发育,加强注射效果更明显。

GnRH-A免疫与母兔生殖激素浓度的变化

目的探讨促性腺激素释放激素类似物(GnRH-A)对动物生殖功能调节的效果和作用机制。方法 24只日本大耳白兔分为四组,分别在实验Ⅰ组(EG-I)、实验Ⅱ组(EG-II)和实验III(EG-III)组兔的颈背侧注射1.0 mL(100、100和50μg/mL)GnRH-A抗原,实验II组和实验III组于第3周以原剂量加强注射一次,用ELISA法测定血清GnRH抗体效价、促卵泡刺激素(FSH)和促黄体生成素(LH)含量。结果注射GnRH-A后10 d实验组兔均出现GnRH抗体,而对照组未检测到;EG-I在第30天达到高峰,而EG-II和EG-III于40～50 d至峰值,但在实验结束时(70 d)实验组均高于对照组,40～70 d时EG-II显著高于EG-I和EG-III。30～50 d时EG-II的LH明显高于EG-I和EG-III及对照组。EG-II和EG-III的FSH浓度在40 d达到峰值,但EG-II高于EG-I、对照组及EG-III,EG-I和对照组无显著差异。结论兔体内注射GnRH-A可以明显提高GnRH抗体效价,增强LH和FSH的合成与分泌,加强注射效果更明显,且与注射剂量相关,持续时间为40 d左右。

GnRH对虎纹蛙LH和FSH分泌活动的调节作用

通过在体和离体实验，研究了ｍＧｎＲＨ和ｃＧｎＲＨ－Ⅱ对生殖前期虎纹蛙垂体ＬＨ及ＦＳＨ的合成与分泌的影响．结果表明：在体条件下，ｍＧｎＲＨ和ｃＧｎＲＨ－Ⅱ都能极显著刺激♀蛙和♂蛙垂体ＬＨ及ＦＳＨ的释放，也能显著升高♀蛙垂体ＬＨ的含量，但对♂蛙垂体ＬＨ及ＦＳＨ的含量无明显影响；ｃＧｎＲＨ－Ⅱ能极显著升高♀蛙垂体ＦＳＨ的含量．在刺激♀蛙垂体ＬＨ的合成、释放以及♂蛙垂体ＦＳＨ的释放方面，ｍＧｎＲＨ的作用显著强于ｃＧｎＲＨ－Ⅱ．离体实验中，０．１ｎｇ／ｍＬ的ｍＧｎＲＨ和１ｎｇ／ｍＬ的ｃＧｎＲＨ－Ⅱ都能极显著刺激离体♀蛙垂体碎片ＬＨ的释放．

IVF-ET中采用不同促排卵及促性腺激素用药方案的波塞冬标准组4POR患者促排卵情况及妊娠结局

目的比较体外受精—胚胎移植(IVF-ET)中分别采用长效长方案(EFLL)、短效长方案(MLSL)、拮抗剂方案(GnRH-ant)三种促排卵方案以及采用重组人卵泡刺激素(rFSH)、尿促性素(HMG)、rFSH+重组人黄体生成素(rLH)三组促性腺激素(Gn)用药方案的波塞冬(POSEIDON)标准组4卵巢低反应(POR)患者的促排卵情况及妊娠结局。方法回顾性选取POSEIDON标准组4 POR患者175例,共294个IVF周期。根据促排卵方案的使用分为EFLL组(15个周期)、MLSL组(41个周期)、GnRH-ant组(238个周期),根据Gn的使用分为rFSH组(32个周期)、HMG组(203个周期)、rFSH+rLH组(59个周期)。各组分别采用相应的促排卵方案及Gn治疗,后续进行IVF-ET移植。观察并记录各组促排卵情况(Gn总量、Gn天数、获卵数、成熟MⅡ卵数)及妊娠结局(受精率、可移植胚胎数、优质胚胎数、全胚冷冻率、胚胎种植率、单周期临床妊娠率、单周期活产率及流产率)。结果与MLSL、GnRH-ant组比较,EFLL组Gn天数、Gn总量、获卵数、成熟MⅡ卵数、可移植胚胎数多,单周期临床妊娠率、流产率、胚胎种植率高,全胚冷冻率低(P均<0.05)。与GnRH-ant组比较,EFLL组、MLSL组单周期活产率有升高趋势(P=0.059),且MLSL组单周期活产率最高。与HMG组、rFSH+rLH组比较,rFSH组获卵数、成熟MⅡ卵数、可移植胚胎数、优质胚胎数、流产率高;与rFSH组、rFSH+rLH组比较,HMG组获卵数少,全胚冷冻率高,种植率、单周期临床妊娠率、单周期活产率低;与rFSH组、HMG组比较,rFSH+rLH组胚胎种植率、单周期临床妊娠率、单周期活产率高,流产率低(P均<0.05)。结论POSEIDON标准组4 POR患者促排卵方案采用MLSL促排卵效果较好,IVF-ET妊娠结局较好,可作为该人群的优选方案。在促排卵过程中,采取rFSH+rLH联合用药可能获得较好的妊娠结局。

多巴胺、雌二醇及睾酮对虎纹蛙离体脑垂体促性腺激素分泌的影响(英文)

为了解虎纹蛙促性腺激素分泌的调节机理 ,用离体静态培育系统和放射免疫测定法 ,研究了多巴胺 (DA)、雌二醇 (E2 )和睾酮 (T)对雌性虎纹蛙离体脑垂体薄片促黄体激素 (LH )和促卵泡激素 (FSH)分泌活动的影响。结果表明 :0 1～10 μmol/L的DA对成熟前期和冬眠期虎纹蛙离体脑垂体薄片的LH及FSH的释放都有抑制作用 ,并且随着DA浓度的增加 ,抑制作用逐渐增强。 1和 10μmol/L的E2 显著刺激成熟前期蛙LH的释放 ,而0 1～ 10 μmol/L的E2 显著抑制其FSH的释放 ;T对其FSH的释放无显著影响 ,但 10 μmol/L的T显著抑制其LH释放。 0 1～ 10 0 μmol/L的E2 或T对冬眠期蛙LH和FSH的释放均无显著影响。这些结果说明 ,多巴胺和性类固醇激素在脑垂体水平上对虎纹蛙LH和FSH的释放有直接的调节作用 ,而性类固醇激素的作用可能与性腺的发育阶段 (季节 )有关。

通调针法电针对乳腺增生病模型大鼠下丘脑-垂体轴激素分泌的调控作用

目的：探讨通调针法电针治疗对乳腺增生病（MGH）模型大鼠下丘脑-垂体轴（HPA）的作用。方法：选雌性未孕SD健康大鼠37只,随机分为空白组、模型组和电针组。模型组和电针组进行造模,造模成功后,电针组选取国医大师郭诚杰教授临床经验用穴,甲组穴位：天宗、肝俞、足三里（均双侧）,乙组穴位：屋翳、合谷（均双侧）、膻中,电针治疗,甲、乙组穴位隔日交替使用,每日1次,5次为1疗程,疗程间休息2日,共4个疗程。治疗结束后,在光、电镜下对其乳腺进行形态学、病理学、超微结构观测;ELISA法检测下丘脑促性腺激素释放激素（Gn RH）、催乳素（PRL）、黄体生成素（LH）、垂体促卵泡刺激素（FSH）含量。结果 ：乳头高度、直径：治疗结束后,电针组与模型组比较显著降低（P〈0.05）。乳腺组织形态学超微结构检测：均有明显改善。血清Gn RH、PRL、LH、FSH检测结果 ：与模型组比较,电针组均可使Gn RH、PRL、FSH水平下降（P〈0.05）、LH水平上调（P〈0.05）。结论 ：通调针法电针治疗MGH模型大鼠疗效显著,可能是通过调节下丘脑-垂体轴分泌的Gn RH、PRL、FSH、LH性激素含量而实现的。

小剂量促性腺激素释放激素拮抗剂抑制卵泡提前黄素化的研究

目的研究促性腺激素释放激素(gonadotropin releasing hormone,GnRH)拮抗剂有效抑制促排卵过程提前出现的黄体生成素(luteinization hormone,LH)峰值,降低GnRH拮抗剂用量,观察其对卵泡提前黄素化的治疗效果。方法选择我院2010年10月～2012年5月出现2次或以上卵泡提前黄素化的患者15例,分成两个周期促排卵治疗行夫精人工授精,A组(15个周期)进行常规促排卵治疗,B组(15个周期)加用西曲瑞克0.125 mg/d促排卵治疗,观察治疗结局。结果 A组15个周期,发生卵泡提前黄素化13个周期,B组15个周期,发生卵泡提前黄素化1个周期,差异有高度统计学意义(P<0.01);A组人绒毛膜促性腺激素(HCG)日黄体生成素(LH)(12.2±8.6)IU/L,B组(4.0±4.8)IU/L,差异有统计学意义(P=0.008);A组孕酮(P)(2.7±1.9)ng/mL,B组(0.9±1.8)ng/mL,差异有统计学意义(P=0.012);A组使用人绝经促性腺素(HMG)用量(750.0±138.8)IU,B组(907.5±208.4)IU,差异有统计学意义(P=0.003);A组HCG日雌激素(E2)(607.4±315.3)pg/mL,B组E2(1264.0±763.4)pg/mL,差异有统计学意义(P=0.006);A组优势卵泡(2.0±1.1)个,B组(3.2±1.5)个,差异有统计学意义(P=0.044);A组卵泡最大直径(17.5±0.8)mm,B组(18.1±0.7)mm,差异有统计学意义(P=0.013);A组子宫内膜厚度(10.1±1.5)mm,B组(11.1±1.6)mm,差异无统计学意义(P=0.062)。结论促排卵治疗过程中加入西曲瑞克0.125 mg/d可以有效减少提前出现LH升高和卵泡提前黄素化发生率,促排卵后成熟卵泡增多,卵泡直径增加,子宫内膜没有出现显著变化。

虎纹蛙促性腺激素及其释放激素含量的日变化

利用具有高度特异性的放射免疫测定法，研究了10月份虎纹蛙成蛙脑和脑垂体GnRH、以及脑垂体和血浆GtH含量的日变化,结果表明：雌蛙脑和脑垂体mGnRH含量、以及脑垂体cGnRH-Ⅱ含量都存在有明显的日变化；雄蛙脑垂体和血浆LH水平，以及雌、雄蛙血浆FSH水平也都存在明显的日变化；对各种激素日变化产生的原因进行了探讨.

多巴胺能药物对虎纹蛙GnRH和LH分泌活动的影响

利用在体注射实验和放射免疫测定法 ,研究了多巴胺能药物对性腺处于再发育期虎纹蛙的促性腺激素释放激素 (GnRH)及促黄体激素 (LH)分泌活动的影响。结果是 :多巴胺 (DA)及其激动剂阿扑吗啡 (APO)可显著降低血浆LH水平 ;而多巴胺的拮抗剂———地欧酮 (DOM)可显著增加垂体LH含量。DA对脑中cGnRH Ⅱ的合成有抑制作用 ,而DOM对其mGnRH的释放有一定的刺激作用。结果表明 :DA可在脑及垂体水平分别抑制虎纹蛙GnRH和LH的释放 ,DA对LH释放的抑制作用很可能是通过D2 受体实现的。

促性腺激素释放激素拮抗剂治疗卵泡提前黄素化

目的小剂量促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂用于促排卵方案,研究其对卵泡提前黄素化的治疗效果。方法选取15例反复发生卵泡提前黄素化的患者,分别进行两个周期促排卵治疗行夫精人工授精,A组进行常规促排卵治疗,B组加用西曲瑞克0.125mg/d促排卵治疗。观察治疗结局。结果 A组15个周期,发生卵泡提前黄素化13例,B组15个周期,发生卵泡提前黄素化1例,有显著差异(P<0.01);A组HCG日LH(12.2±8.6)IU/L,孕酮(2.7±1.9)ng/mL,B组:HCG日LH(4.0±4.8)IU/L(P=0.008),孕酮(0.9±1.8)ng/mL(P=0.012),均有显著差异;A组使用HMG用量(750.0±138.8)IU,HCG日E2(607.4±315.3)pg/mL,优势卵泡(2.0±1.1)个,卵泡最大直径(17.5±0.8)mm,子宫内膜厚度(10.1±1.5)mm;B组使用HMG用量(907.5±208.4)IU(P=0.003),HCG日E2(1264.0±763.4)pg/mL(P=0.006),优势卵泡(3.2±1.5)个(P=0.044),卵泡最大直径(18.1±0.7)mm(P=0.013),均有显著差异,子宫内膜厚度(11.1±1.6)mm(P=0.062),没有统计学差异。结论促排卵治疗过程中加入西曲瑞克0.125mg/d可以有效减少卵泡提前黄素化发生率,促排卵后成熟卵泡增多,子宫内膜没有出现显著变化。

下丘脑-垂体激素与卵巢癌

卵巢癌在发现时多属晚期,多药耐药和药物副反应又使治疗受限,导致生存率难以提高。虽然下丘脑-垂体激素是卵巢功能的主要调节者,但是这些激素在卵巢癌中具有特异的分布模式以及特殊的信号转导网络,这将为卵巢癌的病因研究和治疗研究提供突破口和新思路。

GnRH-A免疫母兔对血清LH和FSH浓度的作用

目的:探讨促性腺激素释放激素类似物(GnRH-A)对动物性腺激素分泌的作用与机理,为临床应用奠定基础.方法:以EDC.HCL为偶合剂,将GnRH-A与BSA连接为复合物,制备GnRH-A抗原.24只日本大耳白兔分为四组,在实验Ⅰ组、实验Ⅱ组和实验Ⅲ组兔子的颈背部分别皮下注射1.0 mL(100μg/mL、100μg/mL和50μg/mL)GnRH-A抗原,实验Ⅱ组和实验Ⅲ组于第3周以相同剂量加强注射一次,在实验的不同时间采血、分离血清,用ELISA法测定促卵泡刺激素(FSH)和促黄体生成素(LH)含量.结果:EG-Ⅱ和EG-Ⅲ的FSH浓度在注射后30 d开始升高,至40 d达到峰值,EG-Ⅱ和EG-Ⅲ明显高于EG-Ⅰ和对照组及EG-Ⅲ(P<0.05),整个实验期间EG-Ⅰ和对照组无显著差异.EG-Ⅱ和EG-Ⅲ的LH注射后不断升高,在40 d至峰值(P<0.05),此后降低,30 d^50 d时EG-Ⅱ明显高于EG-Ⅰ和EG-Ⅲ及对照组.结论:兔体内注射GnRH-A可以明显增强LH和FSH的合成与分泌,加强注射效果更明显,而且与注射剂量相关,持续时间为40 d左右.

骨龄指数在儿童性早熟诊断中的临床意义

目的:探讨性早熟患儿骨龄指数(BAI)与促性腺激素释放激素(GnRH)激发试验各指标之间的相关性。方法:对临床诊断为性早熟的38例女童均做GnRH激发试验,进行左手腕正位X线摄影并用中国人手腕骨骨龄评价方法与标准(CHN法)测骨龄,骨龄除以实际年龄得BAI,根据临床表现和实验室结果将患儿分为特发性中枢性性早熟(ICPP)组和外周性性早熟(PPP)组,并分别对ICPP组和PPP组女童的BAI与GnRH激发试验各指标做相关性分析。结果:(1)GnRH激发试验前后2组促黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)基础值间差异无统计学意义(P>0.05),LH和FSH峰值均较基础值明显升高,且2组间LH峰、LH/FSH差异均有统计学意义(P<0.01)。(2)ICPP组骨龄较实际年龄明显提前,差异有统计学意义(t=2.756,P<0.05),PPP组骨龄虽较实际年龄有所提前,但差异无统计学意义(t=0.308,P>0.05)。(3)ICPP组BAI与LH峰、FSH峰、LH/FSH峰之间呈正相关(r分别为0.684,0.544和0.753,P<0.05或P<0.01)。结论:BAI越大中枢性性早熟可能性越大,越需要做GnRH激发试验。

卵巢及子宫形态学检查与GnRH激发试验的关系

目的:探讨性早熟女童血清E2及促性腺激素释放激素(GnRH)激发试验与子宫和卵巢形态改变的关系。方法:对36例性早熟女童进行盆腔B超检查,测量卵巢、子宫体积、卵泡最大直径,基础血清雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)的水平及GnRH激发试验后血清FSH、LH水平并进行比较。结果:不同卵泡最大直径组的基础血清E2,GnRH激发试验30 min及60 min LH/FSH值差异有统计学意义(P<0.05)。卵泡最大直径与基础血清E2和LH值,GnRH激发试验后30 min及60 min LH/FSH值呈正相关(P<0.05或P<0.01)。子宫容积与基础血清LH、E2及GnRH激发试验30 min及60 min LH/FSH值呈正相关(P<0.01)。卵巢容积与基础值LH及GnRH激发试验30 min及60 min LH/FSH值呈正相关(P<0.05或P<0.01)。特发性中枢性性早熟组与外周性性早熟组子宫容积及卵巢容积值差异有统计学意义(P<0.05)。结论:卵巢、子宫形态学检查对于筛选GnRH激发试验有重要意义。

褪黑素调控动物生殖内分泌的研究进展

褪黑素(MLT)是松果体分泌的一种神经内分泌激素,具有参与免疫反应、调节生命活动的节律性等多种生物学功能,并与生殖内分泌息息相关。目前对于褪黑素的研究主要集中在人类的癌症和植物等方面,而关于动物生殖内分泌的研究较少,深度较浅。研究表明,褪黑素可以调控动物下丘脑-垂体-性腺轴生殖相关激素的内分泌作用,抑制或促进促性腺激素释放激素(GnRH)、促卵泡素(FSH)、促黄体素(LH)、性腺激素的分泌。而在不同物种间,褪黑素作用效果却不同。论文综述了褪黑素对促性腺激素释放激素、促卵泡素、促黄体素、性腺激素以及其他与生殖相关激素的调控,为褪黑素调控动物生殖内分泌的的研究提供参考,以期对褪黑素在动物生殖调控中的作用更深入了解。

“三棱-莪术”组分配伍对子宫肌瘤大鼠下丘脑和垂体激素的影响

目的:研究"三棱-莪术"组分配伍对子宫肌瘤大鼠下丘脑和垂体相关激素的影响。方法:将未生孕的SD雌性大鼠随机分为6组:正常对照组(NC),模型组(UL),桂枝茯苓胶囊组(GZFLC),"三棱-莪术"组分配伍高剂量组(HCRSR)、中剂量组(MCRSR)及低剂量组(LCRSR)。经肌注孕酮和灌胃己烯雌酚来诱导建立子宫肌瘤大鼠模型。经过五周的造模和药物治疗后,收集大鼠股动脉血、下丘脑及垂体,通过ELISA法测定血清,下丘脑和垂体中促性腺激素释放激素(GnRH),促卵泡激素(FSH)和促黄体激素(LH)的水平。结果:该造模方法成功地建立了大鼠子宫肌瘤模型。各组血清中GnRH,FSH和LH的浓度,以及下丘脑中的GnRH水平均无统计学意义(P> 0.05)。模型组垂体中FSH和LH的表达高于正常组(P <0.01)。治疗后,高剂量(HCRSR)和桂枝茯苓胶囊组(GZFLC)组中"三棱-莪术"组分配伍的FSH和LH水平显著降低(P <0.01)。结论:这些数据表明"三棱-莪术"组分配伍可以降低子宫平滑肌瘤大鼠垂体中FSH和LH的表达。