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Isolation of Goose-origin scFv Antibodies Against Goose Parvovirus from Bacterial Display Antibody Libraries
1
作者 Zhou Jin-xin Zhang Xiao-yu +5 位作者 Wang Yu-yang Huang Tao Guo Xiao-chen Li De-shan Ma Bo Ren Gui-ping 《Journal of Northeast Agricultural University(English Edition)》 CAS 2021年第1期50-60,共11页
Goose parvovirus(GPV)can cause a highly contagious and fatal gosling plague(GP)disease in goslings and muscoy ducklings.Here,three goose-origin neutralizing single chain variable fragment(scFv)antibodies against GPV S... Goose parvovirus(GPV)can cause a highly contagious and fatal gosling plague(GP)disease in goslings and muscoy ducklings.Here,three goose-origin neutralizing single chain variable fragment(scFv)antibodies against GPV SYG-61 were isolated.The genes of scFv antibodies were derived from goslings immunized with GPV SYG-61,and scFvs were subcloned into a pBSD vector for the construction of pBSD-scFv libraries.The pBSD-scFv libraries were screened following three rounds using VP2(protective antigen of GPV)as the bait by flow cytometry(FCM).After screening,the 15 clones with high mean fluorescence intensity(MFI)were isolated and sequenced.These 15 scFvs were expressed by pET-28a(+)in E.coli.The specificity and affinity of the 15 purified scFvs were successfully confirmed by ELISA.In the preliminary neutralization experiment on primary goose embryo fibroblast(GEF)in vitro,three of the 15 purified scFvs(named scFv-10,scFv-11 and scFv-50)showed significant neutralizing capacities.The study generated the first goose-origin neutralizing scFv against GPV and laid the foundation for the appearance of full-length goose-origin neutralizing monoclonal antibody against GPV. 展开更多
关键词 goose parvovirus(gpv) SCFV bacterial surface display technology antibody library
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GPV·MDPV和FAdV-4三重PCR检测方法的建立
2
作者 戴银 胡晓苗 +6 位作者 赵瑞宏 张丹俊 潘孝成 沈学怀 尹磊 周学利 侯宏艳 《安徽农业科学》 CAS 2021年第15期183-184,187,共3页
[目的]为快速地鉴别鹅细小病毒(GPV)、番鸭细小病毒(MDPV)和禽腺病毒血清4型(FAdV-4)3种病毒,建立一种特异强、敏感高、重复性好的三重PCR检测方法。[方法]根据Genbank登录的MDPV、GPV和FAdV-4的基因序列,设计3对特异性引物,以提取的核... [目的]为快速地鉴别鹅细小病毒(GPV)、番鸭细小病毒(MDPV)和禽腺病毒血清4型(FAdV-4)3种病毒,建立一种特异强、敏感高、重复性好的三重PCR检测方法。[方法]根据Genbank登录的MDPV、GPV和FAdV-4的基因序列,设计3对特异性引物,以提取的核酸为模板,进行PCR特异性、敏感性和重复性试验。[结果]采用所建立的方法能够扩增出GPV、MDPV和FAdV-4特异性片段,且不能检出鸭黄病毒(DFV)、鸭I型肝炎病毒(DVH-Ⅰ)和禽呼肠孤病毒(ARV);GPV、MDPV和FAdV-4核酸模板的最低检测量分别为20、2、2 pg;对8份阳性临床病料进行检测,可见MDPV、GPV和FAdV-4的检出率均为100%。[结论]建立的三重PCR检测方法能够对MDPV、GPV和FAdV-4这3种病毒进行快速、准确的诊断。 展开更多
关键词 鹅细小病毒(gpv) 番鸭细小病毒(MDPV) 禽腺病毒4型(FAdV-4) 三重PCR检测
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DuCV和GPV与DEV三重PCR检测方法的建立及应用
3
作者 田琴 张明华 +3 位作者 周碧君 程振涛 王开功 文明 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期225-230,共6页
根据GenBank中的序列,合成针对鸭圆环病毒(DuCV)REP基因、鹅细小病毒(GPV)NS1基因、鸭肠炎病毒(DEV)UL6基因的3对特异性引物,以病毒的克隆质粒作为模板,进行退火温度、引物终浓度的优化,建立一种能同时鉴别DuCV、GPV、DEV的三重PCR检测... 根据GenBank中的序列,合成针对鸭圆环病毒(DuCV)REP基因、鹅细小病毒(GPV)NS1基因、鸭肠炎病毒(DEV)UL6基因的3对特异性引物,以病毒的克隆质粒作为模板,进行退火温度、引物终浓度的优化,建立一种能同时鉴别DuCV、GPV、DEV的三重PCR检测方法,并检验该方法的特异性、敏感性和重复性。结果显示:试验所建立的三重PCR检测方法的最适退火温度为58.5℃,引物DuCV REP、GPV NS1、DEV UL6的最适终浓度分别为0.9、0.6、0.7μmol/L;该方法能够同时扩增出DuCV、GPV和DEV的特异性片段,而不能扩增出NDV、RA、AIV、DHV和TUMV,表明该方法特异性强;该方法对质粒DuCV、GPV和DEV模板的最低检测量分别为1、100、10 fg,表明该方法敏感性好;运用该方法对DuCV+GPV+DEV、DuCV+GPV、GPV+DEV、DuCV+DEV、DuCV、GPV、DEV进行检测,均能扩增出与预期一致的特异性片段,表明该方法重复性好;运用该方法对42份临床样本进行检测,其检出率分别为26.19%、30.95%和19.05%,与单一PCR的检出结果一致,表明该方法能适用于临床样本的检测。试验建立的方法具有快速、简便、特异性强、敏感性好、重复性好等特点,可用于DuCV、GPV和DEV临床样本混合感染的快速诊断及鉴别诊断。 展开更多
关键词 鸭圆环病毒(DuCV) 鹅细小病毒(gpv) 鸭肠炎病毒(DEV) 三重PCR 退火温度 引物终浓度
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小鹅瘟病毒、鹅星状病毒Ⅰ型与鸭疫里默氏杆菌混合感染的诊断及病原分析
4
作者 张晓战 邢忠玉 +10 位作者 吕楠楠 董轩志 李育林 毛天绩 梁尧涵 郭运泽 宋予震 乔宏兴 边传周 袁野 梁群超 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期1183-1193,共11页
【目的】2023年4月,河南新乡某地鹅场雏鹅群急性发病,死亡率高达25%,为确定引起该鹅场雏鹅发病的病因,本研究对送检的病死雏鹅进行剖检和实验室诊断。【方法】无菌采集病死雏鹅肝脏、脾脏、肾脏和小肠等组织样品及心血和肝脏外层纤维素... 【目的】2023年4月,河南新乡某地鹅场雏鹅群急性发病,死亡率高达25%,为确定引起该鹅场雏鹅发病的病因,本研究对送检的病死雏鹅进行剖检和实验室诊断。【方法】无菌采集病死雏鹅肝脏、脾脏、肾脏和小肠等组织样品及心血和肝脏外层纤维素性渗出物,通过对心血及肝脏外层纤维素性渗出物样品进行细菌分离培养、革兰染色镜检观察、16S rRNA基因及药物敏感性试验鉴定病鹅感染细菌及感染菌株的药物敏感性情况;通过PCR/RT-PCR方法对其常见雏鹅病毒性传染病病原核酸进行检验,并对阳性病原的主要结构蛋白基因进行测序分析,确定病鹅感染的病毒性病原及其分子流行病学情况。【结果】细菌学试验结果显示,分离菌株在血平板上呈半透明圆形突起、边缘整齐、表面光滑菌落,形态学观察显示,该菌为单个和成对的革兰阴性短杆菌,符合鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)的特性。16S rRNA基因扩增测序与BLAST分析进一步证实该菌为RA。药敏试验结果显示,该菌株对头孢曲松和头孢噻肟敏感,对阿莫西林、四环素和多黏菌素B耐药。常见雏鹅病毒性传染病病原核酸PCR/RT-PCR检测发现,该鹅场样品小鹅瘟病毒(Goose parvovirus,GPV)和鹅星状病毒Ⅰ型(genotypeⅠGoose astrovirus,GAstV-1)核酸呈阳性,GAstV-2、禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)和鹅呼肠孤病毒(Goose reovirus,GRV)核酸阴性,将致病毒株分别命名为GPV/HN-2023和GAstV-1/HN-2023。进一步对GPV/HN-2023和GAstV-1/HN-2023的主要结构蛋白基因分析发现,GPV/HN-2023与DY-16株的亲缘关系较近,属于DY-16-like毒株,且VP3蛋白存在2个特有的氨基酸位点突变D248E和V314L;GAstV-1/HN-2023与GAstV-1毒株亲缘关系较近,属于GAstV-1分支,ORF2蛋白存在3个特有的氨基酸位点突变G47R、S207G和A628T。【结论】本研究通过综合诊断方法明确了GPV、GAstV-1与RA混合感染是引起该鹅场雏鹅发病的病因,分析了致病菌RA的耐药性和病毒性致病原GPV和GAstV-1的遗传演化及变异特点,为河南地区雏鹅疫病的科学防控提供理论参考。 展开更多
关键词 小鹅瘟病毒(gpv) 鹅星状病毒Ⅰ型(GAstV-1) 鸭疫里默氏杆菌 混合感染 病原分析
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鹅细小病毒VP1与VP3非重叠序列的克隆与原核表达 被引量:9
5
作者 布日额 王君伟 +3 位作者 吴金花 李勐 马广鹏 Ulrich Neumann 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2003年第10期3-6,共4页
根据鹅细小病毒 GPV H1株基因组核苷酸序列设计了一对引物 ,对其结构蛋白 VP1与 VP3非重叠核苷酸序列进行 PCR扩增 ,并克隆到表达性载体 p GEX- 6 p- 1,经酶切鉴定筛选出阳性克隆 ,并转化到大肠杆菌 BL 2 1(ED3) plys S进行原核表达 ,并... 根据鹅细小病毒 GPV H1株基因组核苷酸序列设计了一对引物 ,对其结构蛋白 VP1与 VP3非重叠核苷酸序列进行 PCR扩增 ,并克隆到表达性载体 p GEX- 6 p- 1,经酶切鉴定筛选出阳性克隆 ,并转化到大肠杆菌 BL 2 1(ED3) plys S进行原核表达 ,并用 SDS- PAGE鉴定 ,结果表明融合蛋白在表达性细菌 BL2 1中重获得了高效表达。 展开更多
关键词 细小病毒 VP1 VP3 非重叠序列 克隆 原核表达 基因组 核苷酸 结构蛋白 大肠杆菌
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鹅细小病毒VP1-VP3非重叠区基因的克隆与序列分析 被引量:7
6
作者 王志强 刘力威 +5 位作者 杨旭东 李洪彬 黄芳芳 邹跃 陈亮 黄宇翔 《中国家禽》 北大核心 2011年第19期28-30,35,共4页
通过克隆鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)分离株VP1-VP3非重叠区基因,并对其进行序列分析,为鹅细小病毒感染与疫苗免疫的鉴别诊断奠定理论基础。进行鹅胚病毒增殖,收集尿囊液,提取基因组,参考发表的B株序列,设计合成一对引物,经PCR扩... 通过克隆鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)分离株VP1-VP3非重叠区基因,并对其进行序列分析,为鹅细小病毒感染与疫苗免疫的鉴别诊断奠定理论基础。进行鹅胚病毒增殖,收集尿囊液,提取基因组,参考发表的B株序列,设计合成一对引物,经PCR扩增,克隆VP1-VP3基因,筛选阳性克隆,对其进行序列测定及同源性分析。结果表明,克隆的基因片段为901 bp,VP1-VP3基因共594 bp,编码198个氨基酸;弱毒株之间亲缘关系很近,核苷酸同源性99.5%~100%, 氨基酸同源性98.5%~100%; 强毒株与B株亲缘关系较近, 核苷酸同源性96.6%,氨基酸同源性97.5%;弱毒株与强毒株亲缘关系较远,核苷酸同源性92%~93%,氨基酸同源性96%~97.5%;弱毒株与B株亲缘关系最远,核苷酸同源性92.5%~93%,氨基酸同源性93.9%~95.5%。说明强毒株与弱毒株之间核苷酸序列存在差异。 展开更多
关键词 鹅细小病毒 VP1-VP3非重叠区基因 克隆 序列分析
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鹅细小病毒VP3基因疫苗与弱毒疫苗诱导小鼠免疫应答的比较 被引量:5
7
作者 卢菲 程安春 +6 位作者 汪铭书 韩新锋 黎敏 车茜 刘晓东 朱德康 陈孝跃 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期576-581,共6页
为阐明小鹅瘟基因疫苗与弱毒疫苗诱导细胞免疫和体液免疫的不同机理,将小鹅瘟VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)分别按6μg/只基因枪轰击和100μg/只肌肉注射,小鹅瘟弱毒疫苗按100μL/只肌肉注射免疫BALB/c小鼠,同时以pcDNA3.1(+)和生理盐水... 为阐明小鹅瘟基因疫苗与弱毒疫苗诱导细胞免疫和体液免疫的不同机理,将小鹅瘟VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)分别按6μg/只基因枪轰击和100μg/只肌肉注射,小鹅瘟弱毒疫苗按100μL/只肌肉注射免疫BALB/c小鼠,同时以pcDNA3.1(+)和生理盐水为对照。于免疫后第3、7、14、21、28、35、49、63、77、105d采集抗凝血,用淋巴细胞转化试验(MTT法)和流式细胞仪(FACS)分别检测小鼠外周血T淋巴细胞的转化效果和CD4+、CD8+ T淋巴细胞的动态变化,另外,在以上10个时间段以及免疫后第133、161、189、217d分别采集凝血,用间接ELISA检测小鼠特异性IgG抗体水平。结果显示,pcDNA-GPV-VP3免疫小鼠的外周血T淋巴细胞对ConA刺激的反应,诱导的CD4+、CD8+T淋巴细胞免疫功能和血清IgG抗体水平在不同时间段都显著或极显著高于弱毒疫苗免疫组。3个免疫组小鼠都能诱导产生细胞免疫和体液免疫应答,并且基因疫苗诱导小鼠产生的细胞免疫和体液免疫应答比弱毒疫苗免疫组强。 展开更多
关键词 鹅细小病毒 VP3基因疫苗 弱毒疫苗 免疫应答
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鹅细小病毒VP3亚单位疫苗的制备及其免疫效果 被引量:5
8
作者 杨焕章 王凯 +2 位作者 陈绍红 刘艳芬 刘铀 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第10期41-45,共5页
为了研究鹅细小病毒(GPV)VP3亚单位疫苗的免疫效果,从ZJ-04分离株基因组DNA扩增VP1和VP3基因并克隆到pMD18-T载体,测定其核苷酸序列;将VP3基因亚克隆至质粒载体pET-32a(+),重组质粒pET-VP3用于转化E.coli BL-21(DE3)感受态细胞获得重组... 为了研究鹅细小病毒(GPV)VP3亚单位疫苗的免疫效果,从ZJ-04分离株基因组DNA扩增VP1和VP3基因并克隆到pMD18-T载体,测定其核苷酸序列;将VP3基因亚克隆至质粒载体pET-32a(+),重组质粒pET-VP3用于转化E.coli BL-21(DE3)感受态细胞获得重组菌BL-VP3;以VP3重组蛋白和BL-VP3重组菌制备油乳剂疫苗免疫接种种鹅,用琼脂扩散试验检测血清GPV抗体,观察母源抗体对雏鹅GPV感染的免疫保护效果。结果表明,ZJ-04株VP1基因大小为2 199bp,编码732个氨基酸,与GenBank收录的GPV毒株的核苷酸序列同源性为95.3%~99.2%,氨基酸序列同源性为97.7%~99.3%;SDS-PAGE、Western blot检测结果表明,重组VP3分子质量约80ku,能与GPV抗体发生特异性反应;VP3包涵体和BL-VP3重组菌均能诱导种鹅产生GPV抗体,新生雏鹅可获得良好的免疫保护。 展开更多
关键词 鹅细小病毒(gpv VP1基因 VP3基因 亚单位疫苗
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鹅细小病毒VP2基因在大肠杆菌中的表达及纯化 被引量:4
9
作者 贺云霞 王君伟 +1 位作者 王立群 Ulrich Neumann 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期126-128,共3页
将鹅细小病毒 (GPV) VP2基因插入原核表达载体 p PROEX- HTb,获得重组表达质粒 p PROEX- HTb- VP2。将其转化大肠杆菌 DH5α,用 IPTG诱导表达 ,表达菌体蛋白中可产生与预期大小相符的约 72 0 0 0的蛋白。以光密度扫描对该表达产物进行... 将鹅细小病毒 (GPV) VP2基因插入原核表达载体 p PROEX- HTb,获得重组表达质粒 p PROEX- HTb- VP2。将其转化大肠杆菌 DH5α,用 IPTG诱导表达 ,表达菌体蛋白中可产生与预期大小相符的约 72 0 0 0的蛋白。以光密度扫描对该表达产物进行定量分析 ,表达产物约占菌体总蛋白的 14 %。经 His- tag金属螯合层析纯化 ,获得纯度较高的 6 His- VP2融合蛋白。 Western- blot结果表明 ,所得蛋白与鹅抗 GPV高免血清有较好的免疫反应性 ,说明在 VP2的 N端融合 6个组氨酸不影响其与特异抗体结合的活性。 展开更多
关键词 鹅细小病毒 VP2基因 原核表达 纯化
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鹅细小病毒VP1-VP3非重叠序列地高辛探针的制备和应用 被引量:2
10
作者 布日额 王君伟 +2 位作者 吴金花 马波 Ulrich Neumann 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2005年第1期7-10,共4页
根据 GPV H1株核苷酸序列 ,设计了扩增 VP1- VP3基因非重叠序列的 1对引物 ,对其结构蛋白 VP1与 VP3非重叠核苷酸序列进行 PCR扩增 ,将 PCR产物纯化、回收后制备出 GPV VP1- VP3基因 DIG标记核酸探针 ,其标记效率达到0 .1pg/μl。特异... 根据 GPV H1株核苷酸序列 ,设计了扩增 VP1- VP3基因非重叠序列的 1对引物 ,对其结构蛋白 VP1与 VP3非重叠核苷酸序列进行 PCR扩增 ,将 PCR产物纯化、回收后制备出 GPV VP1- VP3基因 DIG标记核酸探针 ,其标记效率达到0 .1pg/μl。特异性检测结果表明 ,该探针能与 GPV不同毒株核酸发生特异性杂交 ,而与对照的 DPV、GPMV等病毒的核酸杂交反应均为阴性 ;敏感性检测结果表明该探针对 GPV的最低检出量为 0 .0 32 ng。上述试验结果表明该探针可以用于 展开更多
关键词 VP1 地高辛 探针 VP3基因 特异性检测 阴性 临床 鹅细小病毒 病料 核苷酸序列
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鹅细小病毒VP3基因在昆虫杆状病毒表达系统中的表达 被引量:2
11
作者 王志强 李洪彬 +4 位作者 杨旭东 黄宇翔 邹跃 张军 刘力威 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第9期52-55,共4页
为真核表达鹅细小病毒(GPV)融合蛋白VP3基因,本研究通过PCR扩增GPV FY89株VP3基因,并将其克隆至杆状病毒转移载体pFastBac/HBM-TOPO中,经双酶切、PCR及测序鉴定正确后,转化感受态细胞DH10Bac,提取重组杆状病毒穿梭质粒rBacmid-VP3,将经... 为真核表达鹅细小病毒(GPV)融合蛋白VP3基因,本研究通过PCR扩增GPV FY89株VP3基因,并将其克隆至杆状病毒转移载体pFastBac/HBM-TOPO中,经双酶切、PCR及测序鉴定正确后,转化感受态细胞DH10Bac,提取重组杆状病毒穿梭质粒rBacmid-VP3,将经PCR鉴定正确的rBacmid-VP3转染Sf9昆虫细胞,连续传代后,细胞病变明显。SDS-PAGE分析结果表明成功表达了分子质量约为61ku的VP3蛋白;Western blotting分析结果表明重组VP3蛋白具有良好的抗原性。 展开更多
关键词 鹅细小病毒 VP3基因 杆状病毒表达系统
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小鹅瘟病毒VP3基因真核表达质粒在小鼠中的免疫效果 被引量:10
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作者 许洪洁 张鑫 +1 位作者 夏铭琦 胡桂学 《中国兽药杂志》 2008年第1期5-8,共4页
检测小鹅瘟病毒(GPV)VP3基因真核表达质粒在小鼠中的免疫效果。大量提取本实验室已构建的含有GPV VP3基因的真核表达质粒pVAXⅠ/VP3和空载体pVAXⅠ,分两组进行两点肌肉注射免疫小鼠,共免疫4次。利用MTT法检测免疫小鼠的T细胞增殖活性,间... 检测小鹅瘟病毒(GPV)VP3基因真核表达质粒在小鼠中的免疫效果。大量提取本实验室已构建的含有GPV VP3基因的真核表达质粒pVAXⅠ/VP3和空载体pVAXⅠ,分两组进行两点肌肉注射免疫小鼠,共免疫4次。利用MTT法检测免疫小鼠的T细胞增殖活性,间接ELISA法检测免疫小鼠血清中GPV特异性抗体的水平。淋巴细胞增殖指数,免疫小鼠与正常小鼠差异不显著。间接ELISA检测结果表明,pVAXⅠ/VP3质粒免疫组小鼠血清中GPV特异性抗体水平,显著高于空载体对照组和阴性对照组。已构建的GPV VP3基因真核表达载体可以诱导小鼠产生明显的体液免疫,为小鹅瘟核酸疫苗的研究奠定基础。 展开更多
关键词 小鹅瘟病毒 真核表达质粒 VP3基因 免疫效果
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鹅细小病毒安徽分离株NS和VP基因的克隆及序列分析 被引量:1
13
作者 戴银 张丹俊 +5 位作者 赵瑞宏 胡晓苗 沈学怀 侯宏艳 潘孝成 周学利 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第5期1177-1183,共7页
为研究安徽省鹅细小病毒(goose parvovirus,GPV)的遗传变异特征,本研究通过PCR扩增获得GPV基因AH,并与天鹅、番鸭、雁鹅等宿主的GPV相应基因序列进行了比对。序列分析可见,AH基因包括完整的NS和VP基因,长度分别为1 884和2 199bp,分别编... 为研究安徽省鹅细小病毒(goose parvovirus,GPV)的遗传变异特征,本研究通过PCR扩增获得GPV基因AH,并与天鹅、番鸭、雁鹅等宿主的GPV相应基因序列进行了比对。序列分析可见,AH基因包括完整的NS和VP基因,长度分别为1 884和2 199bp,分别编码2个非结构蛋白和3个结构蛋白。遗传进化分析显示,安徽分离株AH基因与重庆分离株毒株RC16及安徽分离的强毒株Y、E、Yan-2等基因序列的遗传距离较近;而与安徽分离的鸭源细小病毒株DS15和匈牙利分离株Virulent B,尤其是与疫苗株SYG61v遗传距离较远。同源性分析结果表明,AH-NS基因与毒株RC16核苷酸序列同源性最高,为99.6%;与疫苗株SYG61v同源性最低,为94.3%;AH-VP基因与毒株RC16的核苷酸序列一致,而与毒株DS15同源性仅为95.2%。安徽GPV AH基因序列与强毒株的基因位点一致,在VP3基因的第797、1 141、1 144、1 169和1 185bp处分别为G、A、G、C、T,结合该毒株引发疾病的严重程度,符合高致病力毒株特点。本试验结果表明,GPV同源性普遍较高,宿主范围较广泛,对不同品种水禽均有较强的侵染力。 展开更多
关键词 鹅细小病毒(gpv) 非结构蛋白 结构蛋白 序列分析
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用于检测小鹅瘟抗体的Dot-ELISA建立 被引量:2
14
作者 布日额 王君伟 吴金花 《中国家禽》 北大核心 2009年第11期24-26,共3页
以小鹅瘟病毒(GPV)VP1-VP3非重叠序列重组原核表达多肽为检测抗原,建立了鉴别GPV全病毒抗体与VP3亚单位抗体的Dot-ELISA。该方法中检测抗原包被浓度为70ng/斑点,兔抗鹅IgG-HRP标记抗体的最适稀释度为1∶200,被检血清最佳稀释度为1∶400... 以小鹅瘟病毒(GPV)VP1-VP3非重叠序列重组原核表达多肽为检测抗原,建立了鉴别GPV全病毒抗体与VP3亚单位抗体的Dot-ELISA。该方法中检测抗原包被浓度为70ng/斑点,兔抗鹅IgG-HRP标记抗体的最适稀释度为1∶200,被检血清最佳稀释度为1∶400。特异性试验的结果中,检测抗GPV抗体的阳性率为100%,而抗GPV-VP3禽痘重组病毒抗体的阳性率为0,表明其有很好的特异性与灵敏度。 展开更多
关键词 鹅细小病毒 gpv-(VP1-VP3)非重叠序列 斑点-酶联免疫吸附试验
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鹅细小病毒侵染雏鹅组织器官的氧化/脱氢酶及同工酶研究 被引量:1
15
作者 朱新产 张兆斌 +1 位作者 黄云鸽 杨丽金 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第8期2081-2090,共10页
酶是催化代谢途径的高效活性基因产物,应激环境和遗传基础的不同导致同工酶结构或活性差异,使不同组织和发育阶段的酶种类和活性表现特异性变化。采用生化分析试验技术和PAGE分析鹅细小病毒(GPV)感染雏鹅氧化/脱氢酶(LDH、ADH、POD、... 酶是催化代谢途径的高效活性基因产物,应激环境和遗传基础的不同导致同工酶结构或活性差异,使不同组织和发育阶段的酶种类和活性表现特异性变化。采用生化分析试验技术和PAGE分析鹅细小病毒(GPV)感染雏鹅氧化/脱氢酶(LDH、ADH、POD、CAT)的活性及同工酶特征变异,结果表明,GPV感染雏鹅的脑、心脏、脾脏组织新出现1条POD同工酶谱带,肺脏组织消失1条同工酶谱带;GPV感染雏鹅的肝脏、脾脏组织分别缺失慢区3条和1条CAT同工酶谱带;GPV感染雏鹅组织器官的LDH和ADH同工酶仅显示1~2个慢区带,肺脏缺失1条慢区ADH同工酶谱带,ADH活性降低了13.61%~61.08%,心脏增高1.2倍;POD、CAT、LDH活性分别增强1.2~6、1.5~3.5、2~2.5倍,而脑、肺脏的CAT活性降低了40.29%和94.68%,心脏、肺脏的LDH活性降低了75.93%和91.81%。提示氧化/脱氢酶产生的广泛变异是GPV感染应激与宿主氧化/脱氢酶基因表达的互作效应,其酶的谱型、活性等生化特征变异,直接或间接调控代谢途径、影响生理机能及病理性能,敏感的氧化/脱氢酶是研究病毒基因型与宿主遗传易感性互作病理学机制的有效标记物。 展开更多
关键词 雏鹅 鹅细小病毒 脱氢酶 氧化酶 同工酶
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鹅细小病毒PCR检测方法的建立及应用 被引量:5
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作者 邵洪泽 李琳 +2 位作者 毛文智 辛英 姚新华 《吉林畜牧兽医》 2009年第5期5-7,共3页
根据鹅细小病毒VP3基因设计合成一对引物,结果特异性地扩增出与预期片段大小相符的430bp核苷酸片段,建立了用于检测鹅细小病毒的PCR方法。此方法检测鹅细小病毒结果与病毒分离培养、电镜检查结果一致。通过特异性、敏感性及临床应用实... 根据鹅细小病毒VP3基因设计合成一对引物,结果特异性地扩增出与预期片段大小相符的430bp核苷酸片段,建立了用于检测鹅细小病毒的PCR方法。此方法检测鹅细小病毒结果与病毒分离培养、电镜检查结果一致。通过特异性、敏感性及临床应用实验证明,每5L样品中获得阳性扩增结果中最小检出量为2.5×10-1.58ELD50;此方法用于临床检测鹅细小病毒是特异的、敏感的、可行的,本次实验建立的PCR方法使我省小鹅瘟的诊断,监测和防制工作上升到分子生物学水平。 展开更多
关键词 鹅细小病毒 PCR 检测
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表达鹅细小病毒VP3基因的重组杆状病毒的构建
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作者 王志强 李洪彬 +5 位作者 杨旭东 黄宇翔 邹越 张军 陆有素 刘力威 《中国家禽》 北大核心 2013年第12期14-16,共3页
参照Zadori等发表的鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)B株基因序列,设计合成了一对引物,扩增GPVVP3基因。将该基因克隆于转移质粒载体pFastBac/HBM-TOPO中,获得重组转移质粒pFastBac/HBM-TOPO-VP3,并将其转化入DH10Bac细胞中,得到重组... 参照Zadori等发表的鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)B株基因序列,设计合成了一对引物,扩增GPVVP3基因。将该基因克隆于转移质粒载体pFastBac/HBM-TOPO中,获得重组转移质粒pFastBac/HBM-TOPO-VP3,并将其转化入DH10Bac细胞中,得到重组穿梭质粒Bacmid-VP3,再将其转染昆虫细胞Sf9,获得重组杆状病毒rBacmid-VP3,经PCR鉴定证实目的基因正确插入到杆状病毒基因组中。 展开更多
关键词 鹅细小病毒 杆状病毒表达 克隆
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复方中草药口服液对感染小鹅瘟病毒雏鹅免疫和抗氧化功能的影响 被引量:5
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作者 于浩然 李天琦 +1 位作者 王连英 葛铭 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第16期162-164,共3页
为了阐明复方中草药对感染小鹅瘟病毒(GPV)雏鹅的免疫和抗氧化功能的影响,试验选取健康7日龄雏鹅60只,均饲喂全价饲料,随机分为对照组(每只雏鹅灌服1 mL纯化水,每日2次)、感染组(每只雏鹅肌肉接种0.3 mL含小鹅瘟病毒的尿囊液,每只... 为了阐明复方中草药对感染小鹅瘟病毒(GPV)雏鹅的免疫和抗氧化功能的影响,试验选取健康7日龄雏鹅60只,均饲喂全价饲料,随机分为对照组(每只雏鹅灌服1 mL纯化水,每日2次)、感染组(每只雏鹅肌肉接种0.3 mL含小鹅瘟病毒的尿囊液,每只灌服1 mL纯化水,每日2次)和治疗组(每只雏鹅肌肉接种0.3 mL含小鹅瘟病毒的尿囊液,每只灌服1 mL复方中草药口服液,每日2次),每组20只。试验开始后,分别在第5天、第10天、第15天时检测各组雏鹅免疫和抗氧化功能的相关指标。结果表明:复方中草药能使感染小鹅瘟病毒10,15天的雏鹅体内免疫球蛋白IgG、IgM、IgA含量和超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性显著提高(P〈0.05),丙二醛(MDA)含量显著下降(P〈0.05)。说明复方中草药口服液能够有效提高感染小鹅瘟病毒雏鹅的免疫和抗氧化功能。 展开更多
关键词 小鹅瘟病毒 雏鹅 复方中草药口服液 免疫 抗氧化
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用原位杂交检测基因枪轰击小鹅瘟病毒VP3基因疫苗在小鼠体内分布规律 被引量:1
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作者 李万奎 程安春 +4 位作者 汪铭书 朱德康 罗启慧 陈孝跃 范波 《中国动物传染病学报》 CAS 2009年第2期43-49,共7页
将小鹅瘟病毒(Goose Parvovirns,GPV)VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)分别按每只6、3、1μg的剂量基因枪轰击免疫4周龄BALB/c小鼠,于免疫后不同时间采集小鼠心、肝、脾、肺、肾、肠、脑和免疫部位皮肤等组织,用原位杂交方法检测pcDNA-GPV-VP... 将小鹅瘟病毒(Goose Parvovirns,GPV)VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)分别按每只6、3、1μg的剂量基因枪轰击免疫4周龄BALB/c小鼠,于免疫后不同时间采集小鼠心、肝、脾、肺、肾、肠、脑和免疫部位皮肤等组织,用原位杂交方法检测pcDNA-GPV-VP3在小鼠体内的分布规律。结果显示,pcDNA-GPV-VP3在免疫后1h即分布于小鼠除脑外各个组织,脑组织于免疫后3h呈阳性,各组织阳性信号随时间的推移逐渐减弱;pcDNA-GPV-VP3在不同组织中持续时间依次为肝脏>心>脾>免疫部位>肾、肠>肺>脑;pcDNA-GPV-VP3不同剂量组信号强弱和持续时间存在的总体规律依次为6μg组>3μg组>1μg组。基因枪轰击pcDNA-GPV-VP3于免疫后能快速而广泛的分布于小鼠各个组织且持续存在达63d。 展开更多
关键词 原位杂交 小鹅瘟病毒 VP3基因疫苗 基因枪轰击 小鼠 动态分布
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鹅细小病毒VP3蛋白抗血清的制备及在鸭胚和鸭胚成纤维细胞中的增殖研究
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作者 牛银杰 刘柏含 +2 位作者 赵丽丽 孙畅 陈洪岩 《实验动物与比较医学》 CAS 2017年第3期240-243,共4页
目的制备鹅细小病毒(GPV)VP3衣壳蛋白的兔抗血清,在绍兴麻鸭鸭胚及其成纤维细胞中成功增殖GPV。方法根据GPVH分离株的VP3基因序列构建原核表达载体pET3a-VP3,诱导纯化VP3蛋白,皮下注射免疫新西兰白兔,收集和纯化VP3抗血清,经Western blo... 目的制备鹅细小病毒(GPV)VP3衣壳蛋白的兔抗血清,在绍兴麻鸭鸭胚及其成纤维细胞中成功增殖GPV。方法根据GPVH分离株的VP3基因序列构建原核表达载体pET3a-VP3,诱导纯化VP3蛋白,皮下注射免疫新西兰白兔,收集和纯化VP3抗血清,经Western blotting检测VP3抗血清与VP3蛋白的反应性。GPVH株鹅胚尿囊液接种SPF绍兴麻鸭胚和其成纤维细胞,通过PCR反应和间接免疫荧光方法,检测GPV在鸭胚及其成纤维细胞中的增殖。结果成功制备了VP3的兔抗血清,同时GPV在鸭胚及其成纤维细胞中进行良好增殖。结论 VP3抗血清的制备及GPV在绍兴麻鸭鸭胚及成纤维细胞中的增殖实验为GPV分子生物学特性及致病机制的研究奠定基础。 展开更多
关键词 鹅细小病毒(gpv) VP3基因 VP3抗血清 增殖
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