HIV-2型gp105、gag核酸疫苗构建与免疫学研究

目的 构建含 HIV－2 gp 105和 gag基因的核酸疫苗，并评价其免疫效果。方法 将 HIV－2 gp 105型和gag 基因克隆到核酸疫苗载体 pcDNA3．l（＋）中，构建重组核酸疫苗质粒。通过间接免疫荧光试验在细胞水平上检测gp105和ggg基因的表达产物。重组核酸疫苗免疫小鼠后，用流式细胞仪测定CD4+、CD8+淋巴细胞亚类数，用HIV－2抗体ELISA检测试剂盒检测免疫鼠血清中抗HIV－2抗体。结果 构建了3种重组核酸疫苗质粒pcgag、pcgp105和pcgag-gp105-gp105，转染BHK细胞后都能表达外源蛋白，免疫小鼠后可有效地刺激淋巴细胞增殖，并诱导产生抗HIV-2特异性抗体，其中pcgag-gp105的免疫效果较pcgag和pcgp105显著。结论 构建的重组核酸疫苗质粒均能诱导机体产生免疫反应，含有融合基因的pcgag-gp105免疫效果最显著。