人星形细胞HIV-1膜蛋白gp120新受体的免疫学鉴定

自 1994年首次报导HIV 1外膜蛋白gp12 0与人胎儿星形细胞膜蛋白质位点 (推测分子量为 2 6 0kD ,命名为PAG)结合以来〔1〕,这项工作持续集中于研究该蛋白的功能与作用〔2〕。本研究藉助杂交瘤技术建立了一系列小鼠抗人星形细胞PAG)的单克隆抗体 ,这些抗体成功地抑制了 gp12 0与PAG的结合 ,抑制率可达 5 0 %以上 ;并几乎完全阻断了gp12 0介导的由摄入所致星形细胞内钙离子的升高。通过ELISA可证实抗体与星形细胞的特异反应 ;蛋白印迹和免疫沉淀试验结果表明PAG作为实体的存在。试验表明PAG对于 gp12 0与星形细胞的结合 ,对于gp12 0介导的星形细胞摄入所致钙离子的升高均有决定性作用。许多文献报导和研究表明 gp12 0可与多种细胞结合而导致HIV 1感染。由此推论PAG是HIV 1gp12 0在人星形细胞上的新受体 ,同时也可能对HIV 1脑病的治疗开辟一条崭新的途径。PAG是否为HIV 1感染人星形细胞的受体 ,仍有待进一步实验证明。

人源抗HIV-1 gp120趋化蛋白受体结合位点Fab单克隆抗体基因的获得

目的 筛选人源抗HIV 1gp12 0趋化蛋白受体结合位点噬菌体Fab单克隆抗体基因。方法 根据HIV 1gp12 0趋化蛋白受体结合位点的氨基酸序列合成 2 3肽 ,并以此为固相抗原从HIV 1噬菌体Fab抗体库筛选阳性克隆 ,并进行鉴定及序列测定。结果 获得了 1株抗HIV 1gp12 0趋化蛋白受体结合位点的人源Fab抗体克隆 ,具有较高的亲和力、特异性和抑制率 ,序列测定及分析显示该抗体属IgGⅠ亚类 ,κ型 ,重、轻链可变区分别属VhⅢ和VκⅢ基因家族。结论 成功地获得了人源抗HIV 1gp12 0趋化蛋白受体结合位点噬菌体Fab单克隆抗体基因。

Merck和BMS公司将HIV杀灭剂的开发权交给IPM

Merck＆Co与BMS公司已与国际微生物杀灭剂合作组织（IPM）签订协议，免费授予美国非盈利组织IPM开发两公司的HIV进入抑制剂许可权，这些抑制剂是作为发展中国家妇女的杀微生物剂，包括Merck公司的CMPDl67（Ⅰ）和BMS公司的BMS378806（Ⅱ）。（Ⅰ）是一种与CCR5受体结合以抑制病毒的gp120结合小分子。（Ⅱ）与gp120结合，阻止其对CD4和CCR5的附着。